药品合理分类制度及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值分析

目的:探讨并分析药品合理分类制度和药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值.方法:我院在2015年1月开始实施药品合理分类和药品监管制度.将改进前一年(2014年1月至2014年12月)与改进后一年(2015年1月至2015年12月)在我院西药房购买药品的患者分为对照组与观察组,比较对照组与观察组中的患者满意度与药房的差错率,从而探讨药品合理分类制度和药品监管制度在医院西药房管理中的应用意义.结果:观察组中患者满意度为95.4％,药房差错率为0.7％;对照组的患者满意度82.5％,药房差错率2.9％.观察组优于对照组,两组的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在医院西药房的日常管理工作中,对药品实施严格和合理的分类制度和药品监督制度,可以提高患者的满意度,降低药房的差错率.值得在各大医院的西药房中推广应用.     

623例药品不良反应/事件病例报告分析

目的:对2010年兵团623例药品不良反应病例报告进行分析。方法:运用药品不良反应监测网络管理平台,从药品不良反应/事件发生的年龄、性别、药品种类、使用药品发生的药品不良反应事件累及系统表现等方面进行回顾性分析。结果:药品不良反应报告和监测工作兵团各单位受到一定重视和普及;2010年623例药品不良反应事件病例报告共涉及药品270种。其中,化学药品的病例报告数占总报告数的85.7%,涉及223个品种,皮肤及其附件的损害占累及系统的45.2%,抗感染药物在化学药品不良反应/事件报告中占40.5%;中药病例报告数占总报告数的14.3%,涉及47个品种,其中,中药注射剂是中药不良反应/事件的主要剂型。结论:不合理用药特别是不合理联合用药和抗感染药物不合理使用,是造成药品不良反应/事件重要因素,因此要加强临床医生合理用药培训和指导。     

医院战备药品管理的几点体会

战备药品作为应急卫勤保障的重要物资,是急救现场伤病员得到及时救治的重要保证,战备药品管理的好坏直接关系到现场急救的质量.因此,有序、高效、动态地加强对战备药品的管理,是形成快速救治能力的首要环节.     

基层医疗机构药品储存不合理现状分析

目的分析部队医疗机构药品储存现状,并提出对策。方法结合实际讨论分析西南地区军队医疗机构药品储存中的不合理现象。结果西南地区军队基层医疗机构药品储存尚未纳入药品安全监管机制,管理模式有待提高。结论药品质量是用药安全的关键,医疗机构的药品储存对药品质量有重要的影响,必须重视并改善医疗机构药品储存中的不合理现状。     

医院药库管理工作浅析

医院药库管理是医院药剂科工作的一个重要环节．它对内供应外采药品，控制药品价格，监控药品质量，对外联系商业批发，组织药品供货，引进新药特药。药库环节的质量管理是医院药事管理的重要组成部分，规范该环节的管理．杜绝假、劣药品流入医院，提高药品质量，保证医疗安全一直是医院长期关注的课题。药库在工作特性上具有医院药学的专业性，药政法规的智能性和药品流通的商品性。本文将结合本院的实践对药库加强药品质量控制的工作做一探讨。     

加强医院药品价格管理的思考

本文阐述了加强医院药品价格管理的重要性和必要性,并针对当前医院药品价格管理上存在的缺陷和弊端,提出相应的改进措施和办法。     

加强市场经济条件下医院药品采购供应管理

加强市场经济条件下医院药品采购供应管理武警湖北总队医院李毓惠（武汉４３００６１）随着我国经济体制由计划经济向市场经济转变,药品流通的传统型模式早以被市场经济大潮冲跨,作为特殊商品的药品经营也正在按照市场经济的商品流通规律而运行。医院药品的采购供应工作...     

我院药品监管措施的初步形成及效果评价

近年来医院用药存在诸多不合理之处,为此原国家卫生部出台了一系列法律及规章。根据国家相关政策法规要求以及医院药品使用现状,在医院的支持下,药剂科采取了一系列药品监管措施,实行处方点评制度、对全院病区药柜进行检查、医疗质量考核、高危药品管理、抗菌药物管理等,其目的就是为了加强我院药品的监督管理,促进临床安全、合理用药,保证患者用药安全。     

医院药品的风险管理

近年来,国内一系列药源性事件的发生引起社会的高度关注.＂泗县甲肝疫苗＂ 、＂齐二药＂、＂欣弗＂、＂佰易＂、＂博雅＂、＂糖脂宁胶囊＂等药害事件对社会产生了不良的影响,在一些药害事件中有些患者甚至失去了生命.从这些事件可以看出药品风险管理非常必要.为保证药品的安全使用,应该对药品的生产、流通和使用各个环节加强管理,建立完善的药品风险管理制度,     

浅谈医院药品效期管理

药品的效期管理直接决定药品的治疗效果,关系到药品的有效性和安全性,是医院药房工作的重要环节.根据多年来医院药品效期管理的经验,结合医院药品效期管理现状及药品流通各个环节的效期管理,阐述药品效期管理的方法.     

新形势下军队药品电子监管系统的构建和发展

药品电子监管是利用信息网络、编码技术等手段,通过给每个最小包装的药品赋予唯一代码,并在药品生产、流通、使用各环节扫码上报相关信息,从而全程掌握药品从生产到消费流动信息的监管活动。近年来,国家食品药品监督管理局以药品电子监管码为基础,开展药品电子监管工作,强势推进,形成了＂政府、企业、公众三方参与,共同维护药品安全＂的新型药品监管机制和模式,极大提高了药品监管的效率和水平。军队应当充分利用国家药品电子监管工作的基础和资源,加速推进军队药品电子监管工作,实现军队药材监管和保障工作的信息化转型。     

114例药品不良反应调查分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.该定义包含以下几几点含义:1、不良反应是药物所具有的两重性之一,完全没有不良反应的药物是不存在的;2、必须具备三个性质:合格药品、正常用法用量、与用药目的无关的或意外的有害反应.我国2011年7月1日起实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确规定:“药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据.”为全面了解我院药物使用过程中出现的ADR,对2011年1月至2014年2月我院上报到国家药品不良反应监测网的报告114例进行统计分析,希望对减少不良反应、促进临床合理、安全用药有所帮助.     

军队药品制剂抽验质量分析与建议

药品制剂抽验能够及时反映药品制剂在生产、流通中的质量状况,是药品制剂质量监督的重要手段之一。多年实践证明,药品制剂抽验工作对于提高药品制剂质量,规范生产、储存、流通行为,保证军民用药安全有效起到了明显的促进作用。针对近3年全军药品制剂抽验情况和军队药品制剂抽验特点,对药品制剂质量进行分析,提出改进和完善的建议。     

探讨如何加强医院高危药品规范化分级管理

目的:探讨如何加强医院高危药品的管理和使用方法:制定高危药品制度、目录及对病区高危药品具体检查细则,药学部联合护理部每月至少一次对科室高危药品进行督导检查,采用PDCA方法加强高危药品管理和使用结果和结论:通过规范化管理,我院高危药品的使用质量取得持续改进,降低使用高危药品的风险,确保患者用药安全.     

药品的社会特性及其使用价值和价值

目的 阐明药品社会特性的概念、主要内容及其使用价值和价值。方法 首先,从社会科学角度出发提出药品社会特性的概念,然后根据药品生产、流通、使用过程中药品与社会相互作用的关系,探讨药品所具有的各种特性,以马克思劳动价值论为指导,分析药品社会特性的使用价值和价值。结果 药品除了自然特性之外还有社会特性,社会特性主要包括3方面内容,即：法律内涵;时空配置;经济学性质。结论 社会特性与自然特性一样,是药品发挥治病救人作用所必备的特性,这种特性也是社会劳动的结果,具有使用价值和价值。     

直接接触药品包装材料和容器标准管理模式思考

为了加强规范药包材标准备案管理要求。分析我国药包材质量标准管理要求和现状,探讨在标准编号、备案、公告和在药品注册应用中存在的不足。依据国家食品药品监督管理局13号令《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等法规文件,加强对药包材产品注册、生产、监管等方面的管理,提出推动按照中国药典管理药包材质量标准进程的建议。     

浅析药品质量抽查检验中样品确认的风险

质量抽查是对药品实施监督管理的重要组成部分,通过探讨《药品质量抽查检验管理规定》对监督检查内容、抽样以及工作期限等方面的规定,分析药品质量抽查检验中因对抽样确认不及时可能出现的一些风险,寻求解决方法,以提高药品质量抽查质量和监督管理水平。在药品质量抽查检验中由标示生产单位对抽查样品进行确认十分必要,建议将质量抽查检验技术与行政监督检查工作相结合,加强药品生产、经营、使用等各环节中抽查样品的确认工作。     

加强药品质量管理确保患者用药安全有效

药品是用于防病治病的一种特殊商品 ,其质量好坏 ,直接关系着人们的身体健康和生命安危。因此 ,加强药品管理 ,维护病人用药的安全和有效 ,追求良好的社会效益 ,是医院药剂科的重要工作内容。药品质量管理的内涵非常广 ,既包括药品本身的质量特性管理 (药品质量特性以疗效确切 ,使用安全、毒副作用小为关键 ) ,又涉及与药品质量相关联的药品生产、流通、使用等工作质量的管理。只有重视药品的质量管理 ,才能进一步提高药剂科的服务质量 ,从而提高医院的竞争力。近年来 ,面对市场经济和医疗体制改革的新形势 ,我院围绕“一切以病人为中心”这…     

浅谈医院药品效期管理

药品的效期管理直接决定药品的治疗效果,关系到药品的有效性和安全性,是医院药房工作的重要环节。根据多年来医院药品效期管理的经验,结合医院药品效期管理现状及药品流通各个环节的效期管理,阐述药品效期管理的方法。     

药品说明书或药品商标的解读

随着非处方药（OTC）品种和数量的不断增多，很多患者选择了自行购药服用，这样大大方便了患者用药，但也带来了许多弊端，如由于患者对药品知识的了解不够，不合理用药的发生率呈增长趋势。据调查，OTC药物使用不合理的主要原因是患者不能正确理解药品说明书的内容和要求。一般来说，读懂药品说明书应首先明确以下内容。