烷基磷类萃取剂萃取苯酚的平衡

在298±1K 条件下考察 TOPO(TPhPO,TBP,HEH[EHP],HDEHP)—煤油(苯,氯仿)—0.100mol·L~(-1)NaCl 体系对笨酚的萃取平衡。结果表明,苯酚在稀释剂/0.100m01·L~(-1)NaCl 体系中的物理分配性能为苯氯仿>煤油;对于同一种稀释剂,苹取效果为 TOPO>TPhPO>TBP>HEH[EHP]>HDEHP;对于同一种萃取剂,稀释剂的影响为苯>煤油>氯仿(TOPO,TPhPO,TBP)和苯氯仿>煤油(HEH[EPH],HDEHP)。     

萃取-反萃取以提取酸溶液中的镓

以磷酸三丁酯为萃取剂,NH4Cl为反萃剂,系统探究了不同萃取环境下萃取和反萃取效果,实验结果表明,在6 mol/L的盐酸体系中,将体积分数为30%的TBP,按1∶1的相比,震荡6 min以萃取25 mg/L的镓溶液,萃取率达98.61%~98.69%,硫酸-氯化钠体系也可实现良好的萃取效果,此外还考虑了其他离子的干扰作用。而在pH=5.5,反萃取剂浓度为2.5 mol/L,反相比为2∶1的条件下,反萃取率可达100%,优化了萃取-反萃取条件,实现了镓的高效回收。     

萃取新技术在食品工业中的应用

作为新的萃取技术，超临界流体萃取、微波萃取、双水相萃取具有许多优点．介绍了这几种萃取技术的机理，综述了其在食品工业中的应用，讨论了它们的工业化应用前景及存在的问题，以期加速其在食品工业中的应用．     

超临界流体萃取固态物料的缩芯萃取模型

对超临界流本萃取固态物料进行了萃取机理分析，建立了超临界流体萃取固态物料的萃限模型，给出了宏观萃取速率表达式，提出了验证实验方案。     

磺酰胺类萃取剂对钴,镍的萃取性能

合成了２－噻唑和２－苯并噻唑研究表明，这两种萃取剂在一定的条件下，能有效地萃取钴和镍，同时，采用斜率法探讨它们对钴和镍的萃取机理。     

（S）—（一）—α—苯乙胺萃取过程的研究

提出采用萃取法加收苯乙胺的工艺方案，考察了多种萃取剂的萃取性能，确定了氯仿作萃取剂的操作条件。根据实验和计算表明本方案苯乙胺的萃取收率可达９７％以上，苯乙胺的总回收率可达８７％以上。     

新型磺酰胺萃取剂对镍离子的萃取性能

合成了一种新型萃取剂，2－十二烷基苯磺酰胺喹啉（萃取剂I），研究了它和2－十二烷基苯磺酰胺噻唑（萃取剂Ⅱ）的萃取性能，研究表明，这两种萃取剂在一定的条件下，能有效地萃取NI^2 离子，同时采用斜率法探讨了它们对Ni^2 离子的萃取机理。     

二(2-乙基己基)磷酸萃取钐的研究

二(2-乙基己基)磷酸(简称P_(204)是一种酸性磷型萃取剂。本文采用P_(204)的正己烷溶液从盐酸体系中萃取钐,确定了其萃取机理和萃合物的组成,测定出表观萃取平衡常数;并用P_(204)的磺化煤油溶液对钐的萃取条件及负载有机相的反萃条件进行了筛选。实验表明:当起始水相的PH值等于3.86时,萃取率达99.54％,而采用2N盐酸进行二级反萃,反萃率高达99.68％。     

(FeCp_2)_(0.13)〔Ni(C_3S_5)(C_3S_7)〕的合成及电化学性质的研究

首次合成了新型配位化合物(FeCp2)0.13〔Ni(C3S5)(C3S7)〕,配体为具有12个S原子的杂戊烯,通过EAI、CP、IR、1HNMR、UV对这种化合物进行了表征,并通过循环伏安法和变温四探针法对其电化学性质进行了研究.结果表明,硫链增长及二茂铁阳离子的引入使配合物的室温导电性能有了一定的改善.     

AEHPA从稀硫酸溶液中萃取铁的研究

该文研究了烷左膦酸单－２－乙基己酯从稀硫酸溶液中萃取铁伯机理和萃取平衡时间，并通过紫外可见光谱和红外光谱分析，推断了萃合物可能的分子结构，研究表明，萃取机理与溶液中铁离子的存在形式有关，Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ（ＳＯ４）２＾－和Ｆｅ２（ＯＨ）４＾２＋皆可参与萃取。当ｐＨ值小于１．５，铁离子浓度不大于０．０１ｍｏｌ／Ｌ时，主要为Ｆｅ＾３＋，Ｆｅ（ＳＯ４）２＾－参与的２种萃取机理，萃取平衡时间分别约为１０ｍｉ     

叔胺N_(235)从磷酸中萃取F~-

研究了文题的萃取性能,考察了有机溶剂配比、磷酸浓度以及铁、侣、镁、钙、硅等杂质离子对萃取分离性能的影响,得到了各影响因素有利于萃取分离氟的数值范围。并初步研完了萃取过程的机理。     

用P_(204)从铜电解液中萃取铋的研究

P_(204)在硫酸体系中,对铋具有选择性;由单级条件试验确定,有机相为80％P_(204)+20％磺化煤油,相比为3,经五级错流萃取时,萃取率可达97％,铜电解液中铋含量可降至20mg/L,采用硫酸和盐酸混合水溶液进行反萃,反萃率可达95％。     

乳状液膜法提取钪的研究

本文研究了间歇法乳状液膜提钪时多因素的影响，确定了较优的膜相配方和适宜的操作条件．研究了钪在液膜中的传递行为，建立了Ⅱ型促进迁移的反应──扩散模型，考虑了外相边界层、膜相阴力、界面化学反应和膜破裂，并用钪液体系得到了定性验证．     

二（2—乙基己基）磷酸—石蜡体系萃取镧系离子的研究

以石蜡为稀释剂,采用二（2-乙基己基）磷酸为萃取剂对镧系离子的溶剂萃取行为进行了研究,斜率法表明萃合物组成为Ln(HA2)3,测算了萃取平衡常数及相应的热力学参数,并且获得了相邻元素间的分离因数。     

黑豆凝集素的提取及血凝效果研究

采用70%饱和度硫酸铵盐析的方法,分别以蒸馏水、生理盐水、pH=7.2的磷酸缓冲液、pH=5.2的乙酸缓冲液和0.7mol/L的甲酸作为浸提溶液,提取黑豆凝集素粗品,透析并用分子筛层析纯化黑豆凝集素,以鸡血凝集试验检测.结果表明:磷酸缓冲液为最佳浸提液,黑豆凝集素提取率最高,为9.17%,凝血效果最好.血凝试验表明分子筛层析图谱中出现的第1个峰即为黑豆凝集素,冷冻干燥后所得产品为白色粉末.