参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌32例

参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌３２例湖南省中医药研究院附属医院（４１０００６）蒋益兰，袁晓清，梁慧，杜小艳主题词肺肿瘤／中医药疗法，参麦注射液／治疗应用我科自１９９４年１１月～１９９５年１１月，运用参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌３２例，现小结如下。１...     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析，评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990-2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Mananer4．2软件对其进行ICMeta（Intra-ChinaMeta）分析。结果共纳入文献6篇，X^2分布显示具有同质性（P〉0．05），故采用固定效应模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95%CI）4．73（2．61-8．56），参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异（P〈0．01）。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献，采用随机对照比例较低，随机的质量和可信度较差；盲法未被采用；还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理，结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

参麦注射液与经鼻罩双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺病患者膈肌活动的影响

参麦注射液与经鼻罩双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺病患者膈肌活动的影响张家洪，龚兰，李欣，辛得光为了研究参麦注射液对膈肌功能的影响，我们于１９９４年２月～１９９４年１１月对２４例慢性阻塞性肺病（简称ＣＯＰＤ）患者应用超声显像诊断仪观察参麦注射液治疗前...     

中西医结合治疗2型糖尿病合并冠心病30例

目的：观察西药基础上予参麦注射液联合血栓通注射液治疗2型糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组，对照组30例给予常规基础治疗、口服降糖药及改善冠脉供血药物；治疗组30例在对照组治疗基础上加用参麦注射液联合血栓通注射液，两组均治疗2周后观察临床疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：参麦注射液联合血栓通注射液在改善2型糖尿病合并冠心病患者临床症状方面具有良好疗效。     

中西医结合治疗急性心梗合并心源性休克34例

:观察参麦注射液治疗心源性休克的疗效 ,探讨中西医结合方法的治疗意义。选择 6 8例急性心肌梗塞合并心源性休克的病例 ,随机分为两组 ,治疗组予常规西药加用参麦注射液 ;对照组只予西药治疗。结果 ,1个疗程后 ,休克纠正程度及心功能改善程度治疗组均高于对照组 ,P <0 0 5。     

参麦注射液治疗肺心病合并心衰34例

目的：观察参麦注射液对肺心病合并心衰的临床疗效。方法：随机将64例肺心病合并心衰患者分为西药对照组30例和参麦注射液治疗组34例。对照组予抗感染、解痉、化痰、扩管、利尿等处理,治疗组加用参麦注射液静脉滴注,疗程均为14d。结果：治疗组有效率为91．2％,对照组有效率为70．0％,2组比差异显著（P＜0．05）;治疗组治疗后血液动力学各项指标及血液流变学的多项指标均较疗前明显改善（P＜0．05或P＜0．01）。结论：加用参麦注射液治疗肺心病合并心衰,疗效高于单纯西药治疗。     

参麦注射液对急性心肌梗塞患者超氧化物歧化酶影响的临床观察

将采用常规疗法加静脉滴注参麦注射液治疗的３０例（治疗组）急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者，与常规疗法治疗的１５例（对照组）作对照观察，两组治疗前后血中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的变化。结果治疗前两组患者血中ＳＯＤ活性比较，经统计学处理，无明显差异（Ｐ＞０．０５）。治疗后治疗组患者血中ＳＯＤ活性明显提高。治疗后两组血中ＳＯＤ活性比较，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。对照组治疗后血中ＳＯＤ活性与治疗前比较略有降低，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）．提示参麦注射液可提高ＡＭＩ患者血中ＳＯＤ活性，对防治ＡＭＩ患者再灌注损伤，具有一定的临床意义。     

参麦注射液联合酒石酸美托洛尔在 扩张型心肌病患者中的临床价值

〔摘 要〕 目的：观察参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液对扩张型心肌病患者心功能及神经内分泌因子水平的影响。 方法：选取汝州市第一人民医院 2017 年 1 月至 2018 年 1 月收治的 80 例扩张型心肌病患者进行研究，根据抽签法分为观 察组 40 例和对照组 40 例。对照组使用酒石酸美托洛尔注射液治疗，观察组使用参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液治 疗，比较两组患者临床效果。结果：治疗前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张 末期内径（LVEDD）水平比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，观察组患者的 LVEF 高于对照组，LVESD、 LVEDD 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前，两组患者神经内分泌因子水平比较，差异均无统计学意义 （P ＞ 0.05）；治疗后，观察组患者神经内分泌因子水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对扩张 性心肌病患者应用参麦注射液联合酒石酸美托洛尔注射液治疗，可明显改善其心功能及神经内分泌因子水平。     

参麦注射液配合西药抢救急性心肌梗塞合并心源性休克23例临床小结

我院从1994年起，应用大剂量参麦注射液配合西药常规治疗，抢救急性心肌梗塞合并心源性休克23例，取得了较好疗效，现小结如下。1资料与方法1．1临床资料1．1．1病例选择：诊断标准采用1979年WHO规定的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》，急性心肌梗塞合并心源性休克的诊断还应符合下列条件：①收缩压降至10．7kPa以下或原有高血压者较基础水平降低10．7kPa以上。②伴有末梢灌注不足的表现：如病人烦躁不安，面色苍白，皮肤湿冷，脉细而快，大汗淋沥，尿量减少（每小时rtZOml），神志迟钝，甚至昏厥。收集1994年1月～1997年1月我院内科住…     

参麦注射液在AMI泵衰竭中的治疗作用

参麦注射液在ＡＭＩ泵衰竭中的治疗作用关继华，张翠娟（新疆乌鲁木齐市中医医院８３００００）心机梗塞合并心源性休克及急性心功能不全死亡率极高，我们在溶栓的基础上应用参麦注射液冶疗２例急性心梗泵衰竭取得了较好的疗效，报告如下。例１：男，７４岁，住院号３８３...     

参麦注射液联合腹膜透析治疗终末期肾病合并心衰临床观察

目的 观察参麦注射液联合腹膜透析治疗终末期肾病合并心衰临床疗效.方法 将患者分为两组,均给予常规西医治疗,对照组在常规治疗的基础上进行连续性血液净化;观察组在常规治疗基础上给予参麦注射液50 mL入液静滴,限时、限量、交替使用不同浓度的透析液,行连续卧床腹膜透析治疗.结果 两组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗后超声心动指标均明显改善（P＜0.05）;组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 参麦注射液静脉注射联合腹膜透析治疗终末期肾病合并心衰,其临床疗效与连续性血液净化疗效相当,且安全、平稳、费用偏低.     

参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭140例

目的观察参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效。方法将290例支气管肺炎合并心力衰竭患儿随机分为治疗组与对照组。对照组予传统的综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液静脉输注。结果治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率72.0%,两组比较有统计学意义（P〈0.01）。结论中西医结合治疗支气管肺炎合并心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液治疗血管迷走性晕厥的疗效观察

目的：通过观察参麦注射液治疗血管迷走性晕厥的疗效，探讨其在临床应用的可行性、合理性。方法：选取经直立倾斜试验明确诊断为血管迷走性晕厥的患者60例，随机编入参麦治疗组及对照组，参麦治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗，对照组采取常规治疗，治疗后观察患者晕厥再发情况，并再次行直立倾斜试验判断疗效。结果：参麦治疗组总有效率（90％）与对照组总有效率（73．3％）比较有明显差异。结论：参麦注射液是治疗血管迷走性晕厥明确有效的药物。     

参麦注射液联合辅酶Q10治疗难治性心力衰竭31例

１９９５年６月～１９９８年７月间，我们采用参麦注射液及辅酶Ｑ１０联合静脉滴注治疗难治性心力衰竭（ＲＨＦ）３１例，并以常规抗心力衰竭（心衰）疗法治疗ＲＨＦ的２５例做对照，取得显著疗效，报告如下。临床资料病例来自我科收治的慢性充血性心力衰竭患者，经卧床休...     

应用参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法选择急性病毒性心肌炎102例，随机分成对照组50例采取综合疗法，治疗组52例在综合治疗基础上加用参麦注射液，进行治疗后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为94．2％，明显优于对照组（68％）（P〈0．01），且未见明显不良反应。结论 参麦注射液治疗病毒性心肌炎用药安全，效果良好，值得临床推广。     

参麦注射液对大鼠脑出血后血肿周围脑组织含水量的影响

目的研究参麦注射液对大鼠脑出血后脑组织的保护作用。方法将SD大鼠随机分为假手术组、参麦治疗组、模型组。参麦组和模型组组内再分为6h、12h、24h、4d、7d等5个时点，每个时点5只大鼠。按Rosenberg法复制大鼠脑出血模型，观察各组的神经功能状态、血肿周围脑组织含水量的变化。结果假手术组大鼠术后运动功能无明显缺陷。术后6h、12h、4d时，参麦治疗组爬杆计分优于模型组，差异有统计学意义（P〈0．05）。24h时，模型组和参麦治疗组爬杆计分比较有显著差异（P〈0．01）。血肿周围组织水肿在出血后6h开始，至24h达到高峰，后开始减退。术后12h、24h、4d、7d时，参麦治疗组血肿周围脑组织含水量低于模型组（P〈0．05）。结论参麦注射液能明显降低大鼠脑出血后脑含水量，同时神经功能障碍明显改善，提示参麦注射液对治疗脑出血后脑水肿有一定的作用，其作用机制有待进一步探讨。     

参麦注射液治疗心力衰竭46例疗效观察

目的：观察参麦注射液对重症心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法：所选病例均为住院病例，心功能不全2级以上，随机分为参麦注射液治疗组（46例）和对照组（34例），观察两组临床疗效。结果：参麦注射液组总有效率80．43％，对照组总有效率67．65％，治疗组疗效优于对照组，P〈0．05。结论：参麦注射液对心力衰竭有较好的疗效。     

参麦注射液对急性心肌梗死溶栓治疗再灌注性损伤的防治

目的：探讨参麦注对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）再灌注性损伤的防治效果。方法：选择具有溶栓指征的ＡＭＩ患者８５例，随机分为治疗组与对照组（分别为４３例与４２例）。２组 进行尿激酶静脉溶栓治疗，治疗组在用尿激酶前３０ｍｉｎ内或同时给予参麦注射液３０￣５０ｍｌ，每日１次，连用１０￣１４ｄ，对照组只有常规治疗。结果Ｌ：治疗组发生再灌注性心律失常、严重心功能不全、住院期间死亡率均明显低于对照组。同时，治疗组在减少     

参麦注射液对急性心肌梗塞溶栓后再灌性损伤的防治

目的：探讨参麦注射液对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）再灌注性损伤的防治效果。方法：选择具有溶栓指征的ＡＭＩ患者８５例,随机分为治疗组与对照组（分别为４３例）。二组均进行尿激酶静脉溶栓治疗。治疗组在用尿激酶前３０ｍｉｎ内或同时给予参麦注射液３０～５０ｍｌ,１次／ｄ,连用１０～１４ｄ;对照组只用常规治疗。结果：治疗组发生再灌注性心律失常、严重心功能不全、住院期间死亡率均明显低于对照组（Ｐ〈０．０５或〈０．０１     

参麦注射液合丹参粉针剂治疗急性心肌梗塞合并传导障碍疗效观察

我们 1997年 7月～ 1999年 3月，应用参麦注射液合丹参粉针剂治疗急性心肌梗塞 (AMI)合并不同程度传导障碍者 20例，其疗效明显优于对照组，现将结果报告如下。 1临床资料 　　40例患者均为我院心内科住院患者， AMI诊断均符合 WHO 1979年公布的标准。按入院时间顺序随机分为两组。治疗组 20例，男性 16例，女性 4例；平均年龄 (61.54± 18.02)岁；其中下壁梗塞 14例，下正后壁梗塞 4例，前、侧壁梗塞 2例；合并Ⅲ房室传导阻滞 (Ⅲ A－ VB)5例，Ⅱ A－ VB 8例，Ⅰ A－ VB 7例。对照组 20例，男性 14例，女性 6例；平均年龄 …