紫外分光光度法测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率

目的:建立壳聚糖包衣姜黄素脂质体包封率的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在426 nm处测定吸光度值,计算壳聚糖包衣姜黄素脂质体中包封的药物量,由此计算出包封率。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在0.5～8 mg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1440C-0.008,R=0.9998(n=3);平均加样回收率为99.96%,RSD为0.29%。结论:本方法操作简单、快捷,能够应用于测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率。     

HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物的含量

目的:建立HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米粒脂质载体(NLC)中药物含量的方法。方法:采用HPLC法测定纳米脂质载体(NLC)中药物的含量。结果表明去甲氧基姜黄素在420nm处有最大吸收,浓度在2.04至52.5mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:Y=121.29C X-296.19,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.19%,RSD为0.79%。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于NLC制剂中去甲氧基姜黄素含量的测定。     

紫外分光光度法测定靶向修饰固体脂质纳米粒中姜黄素的含量

目的：建立靶向修饰的姜黄素固体脂质纳米粒（PSLN）制剂中姜黄素（CUR）含量测定的方法。方法：采用紫外分光光度法,通过测定波长464nm处的吸光度,计算PSLN制剂中CUR的含量。结果：CUR在1．1．1．7ug／ml的浓度范围内,与464nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0．1424X＋0．0436（r=0．9991）,平均回收率为99．16％,RSD为0．95％（n=9）。结论：本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于PSLN制剂中CUR含量的测定。     

葡聚糖凝胶柱色谱法测定姜黄素囊泡包封率

目的:建立姜黄素囊泡包封率测定法。方法:以紫外分光光度法为分析手段,采用葡聚糖凝胶柱色谱法测定姜黄素囊泡包封率。结果:葡聚糖凝胶柱色谱法能有效地将姜黄素囊泡与游离药物分离,柱回收率测定结果为98.18%,3次包封率测定的平均值为85.28%,RSD为0.99%。结论:葡聚糖凝胶柱色谱法操作简单,结果重现性好,适用于姜黄素囊泡包封率的测定。     

紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量

目的:建立紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的量。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在2.10～6.30 mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1302C+0.0424,r=0.9999(n=3);平均回收率为98.47%,RSD为0.93%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。     

紫外分光光度法测定紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物的包合率

目的:建立紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物(TCD)中紫杉醇(TAX)含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,通过测定波长227 nm处的吸光度,计算TCD包合物的包合率。结果:TAX在6.60~19.81μg/mL的浓度范围内,与227 nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=35.576 X+0.0308(r=0.9987),平均回收率为99.94%,RSD=0.12%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于TCD制剂包合率的测定。     

紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率

目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率.方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率.结果:溴新斯的明浓度在80至560μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=0.9999;平均回收率为102.96％,RSD为1.88％(n=9).结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于溴新斯的明多囊脂质体包封率的测定.     

高效液相色谱法测定金银花中芦丁的含量

采用HPLC法测定金银花中芦丁的含量。色谱条件为:Zorbax RP-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.3%磷酸=15:85(v/v);流速:0.6mL/min;波长300nm。结果芦丁标准工作曲线:Y=42574X 91.57,r=0.9995。线性范围为:0.00084μg/mL-0.00021μg/mL,平均回收率为97.7%,RSD=1.93%。     

HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量

目的:建立HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的方法。方法:采用HPLC法在225 nm波长处测定峰面积,测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量。结果:表明吴茱萸碱在225 nm处有最大吸收,浓度在0.52μg·mL至16.64μg·mL-1时与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=214.3C-5.943,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.31%,RSD为0.74%,符合测定的要求;日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法准确度高、专属性好,可用于纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的测定。     

雌黄纳米粒的制备与表征

研究了含砷类中药新剂型一雌黄纳米粒的制备方法,为深入探讨雌黄抗癌的尺寸效应、作用机理和新的制剂工艺奠定基础。采用化学法制备雌黄纳米粒：（1）以砒霜、硫代乙酰胺（TAA）和盐酸为原料。分别用不同溶剂、控制反应物浓度和反应体系pH值、加入表面活性剂对比研究制备雌黄纳米粒;（2）用透射电镜（TEM）、X射线能谱（EDS）对雌黄纳米粒进行分析表征。实验制备了五种不同粒径的雌黄纳米粒,电镜下呈圆形或椭圆形,分散性较好,平均直径大小约为20nm、60nm、80nm、140nm和400nm。     

不同浓度脂肪乳剂对布比卡因心脏抑制家兔模型血流动力学影响

目的：探讨不同浓度脂肪乳剂分别对布比卡因心脏抑制家兔模型血流动力学影响。方法：28只家兔随机分为B组（布比卡因与生理盐水组）,BF10组（布比卡因与30%脂肪乳组）,BF20组（布比卡因与20%脂肪乳组）,BF10组（布比卡因与10%脂肪乳组）。家兔静脉输入布比卡因（4mg.kg-1.min-1）,使平均动脉压（MAP...     

高效液相色谱法测定环维黄杨星D脂质体的含量

目的:建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D(CVB-D)脂质体中药物的含量。方法:采用高效液相色谱法在205 nm波长处测定峰面积,计算CVB-D脂质体中CVB-D的含量。结果:CVB-D在0.0202~0.2020mg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:A=461.6C+7.5885,r=0.9994(n=5),平均回收率为99.13%,RSD为0.77%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确度高、专属性好,且稳定性、精密度均符合要求,可用于CVB-D脂质体的含量测定。     

聚丙烯酰胺凝胶法制备BeO纳米粉体

聚丙烯酰胺凝胶法是一种利用三维网络结构高分子将溶液中的离子包裹形成物理阻隔,制备纳米粉体的方法。本文采该方法成功地制备了BeO纳米粉体。热重分析、X射线衍射仪和扫描电子显微镜的研究表明：煅烧温度为680℃,较传统煅烧温度下降140℃。采用聚丙烯酰胺凝胶法700℃煅烧2h制备的粉体,平均晶粒尺寸为16．5nm;升高煅烧温度,粉体粒度显著增大。900℃煅烧2h制备的粉体,平均粒径为20～30nm。     

9位芘和长链烷氧基苯取代的三联芴

采用Suzuki偶联反应制备了9位芘和长链烷氧基苯取代的三联芴ATF。热分析结果显示ATF具有良好的热稳定性,其热分解温度为430℃,玻璃化转变温度高达155℃。芘在芴9位的非共轭取代并没有改变共轭三联芴的高效率蓝光发射特点,但ATF的HOMO能级得以明显提高,这意味着空穴注入性能有明显的提高。ATF既可以采用真空蒸镀,又可以采用溶液旋涂的方法制备电致发光器件,旋涂器件（ITO/PEDOT：PSS（40nm）／ATF（100nm）／Ba／Al）的启动电压为7V,最大外量子效率为0．62。