西洋参中皂苷类成分提取方法对比

目的:选择更好的西洋参提取方法,提高人参皂苷的提取率。方法:以人参总皂苷、人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2等7种主要单体皂苷收率为指标,用高效液相色谱法进行含量测定,比较热回流提取、超声波提取、罐组式逆流提取、组罐式超声波提取四种方法各自的优劣。结果:组罐式超声波提取是最佳的提取方法,它可以在保证提取效率的前提下,减少溶剂的用量,降低提取温度。结论:组罐式超声波提取法可望广泛地应用在制药工业上。     

湿法粉碎提取人参中有效成分的研究

目的:证明湿法粉碎提取法可用于人参中人参皂苷及人参多糖的提取。方法:以人参皂苷Rg1、Re、Rb1提出量、人参多糖及出膏率为指标,对湿法粉碎提取法与回流提取法及超声提取法提取结果进行比较。结果:湿法粉碎提取法可充分提取出人参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1和人参多糖,比超声提取法和回流提取法高。结论:湿法粉碎提取法操作简便,时间较超声提取法和回流提取法明显缩短,可用于人参中人参皂苷和人参多糖的提取。     

人参总皂苷超声提取工艺的研究

目的优选人参总皂苷的超声波提取工艺。方法采用正交设计通过比色法对不同超声处理条件下的人参总皂苷含量进行测定。结果超声-比色法测人参总皂苷的最佳工艺为:水饱和正丁醇提取、超声时间60分钟、超声2次、不萃取。结论该方法简便、准确,可用于人参总皂苷含量评价。     

正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺

目的：比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法：用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg,1、人参皂苷Rb。和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果：采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本～致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间（B）〉甲醇浓度（A）〉甲醇用量（C）,其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0．30g三七药材,加80％浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论：所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。     

湿法粉碎提取人参中有效成分的研究

目的观察湿法粉碎提取人参中人参皂苷及人参多糖的提取率。方法采用对湿法粉碎提取法、回流提取法和超声提取法提取人参饮片中人参皂苷及人参多糖,并对提取结果进行比较。结果湿法粉碎提取法可充分提取出人参中的人参皂苷Re、Rg1、Rb1和人参多糖,与超声提取法和回流提取法相比具有效率高和消耗能源少的优点。结论湿法粉碎提取法操作简便,可用于人参中人参皂苷和人参多糖的提取。     

三七总皂苷的减压内部沸腾提取及树脂吸附分离

目的 提高三七总皂苷的收率及纯度.方法 三七粉末经少量70%乙醇解吸后,以水为溶剂在45℃及-0.084 MPa下进行减压内部沸腾提取,提取两次,4 min/次,提取液经浓缩后,直接采用大孔树脂进行吸附分离.结果 得到的浸膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及Rg1三者含量之和达到70.0%,得率达到5.4%,大大高于传统方法.结论 减压内部沸腾提取与大孔树脂吸附分离相结合的工艺具有提取速度快、无需水沉或醇沉工序、收率高及质量好等特点,具有良好的应用前景.     

喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺优选

目的:优选喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺条件.方法:以人参皂苷Re为对照品,用香草醛-高氯酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉总皂苷的含量,以总皂苷收率为指标,采用单因素试验及正交试验考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间、提取次数、料液比对喜马拉雅紫茉莉总皂苷收率的影响.结果:各因素对总皂苷收率的影响顺序为提取温度＞提取时间＞乙醇体积分数;最佳提取工艺为加12倍量60％乙醇于70℃提取2次,每次2h,总皂苷收率0.704％.结论:采用回流法提取喜马拉雅紫茉莉总皂苷的方法可行.     

基于响应面法的人参新炮制品“黑参”提取工艺研究

目的:建立HPLC色谱法同时测定延边产黑参中稀有人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1含量的方法,并采用响应面法优化提取工艺条件。方法:采用HPLC色谱法,以稀有人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1总含量为指标,采用响应面法进行提取工艺优化。结果:超声提取法样品中3种人参皂苷总含量为3.54mg/g,最佳提取工艺条件为乙醇浓度为65%,料液比为1∶20,超声频率为80kHz,单次超声时间为48min。结论:本实验建立的延边产黑参中3种人参皂苷含量测定方法准确、简单、重复性好,可用于黑参药材中皂苷成分含量的测定。超声提取方法提取效率高,且简单稳定可行,此结果可为黑参地方标准样品制备方法修订提供理论依据。     

正交试验法优选七君颗粒提取工艺

目的:以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量为指标,研究七君颗粒中三七、人参等10味中药的提取工艺。方法:采用正交试验设计法,对七君颗粒水提取工艺进行考察,用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量。结果:加水量12倍,煎煮1次,煎煮时间每次90min,所得提取液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量高。结论:此工艺对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量的提取率高,稳定性好,可作为七君颗粒的提取工艺。     

超声提取芦笋总皂苷的实验研究

目的优选芦笋总皂苷的最佳超声提取工艺。方法以芦笋总皂苷提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取功率对超声法提取芦笋总皂苷的影响,并对比研究超声提取法和连续回流提取法对芦笋总皂苷提取率的影响。结果超声提取最佳工艺为乙醇浓度50%,料液比1∶30,提取时间30 min,提取功率200 W。在此条件下,芦笋总皂苷的提取率为8.03%。结论对比常规连续回流提取法,超声提取在相同条件下具有操作简便、节省时间、溶剂和提取率高的优点。     

人参皂苷提取工艺优选

目的研究人参皂苷的微波提取工艺。方法采用正交实验法,以人参皂苷含量作为评价指标,利用紫外分光光度法测定人参中人参皂苷含量。结果乙醇浓度对微波提取人参皂苷有极显著影响,提取时间次之,乙醇用量、提取次数影响较小。结论该提取法具有设备简单,热能利用率高,操作简便,省时省力,人参皂苷提取率高等优点,其最佳提取工艺为以10倍药材粗粉量的70%乙醇溶液作为提取溶媒,提取4次,2 min/次。     

人参与西洋参皂苷类成分的比较研究

目的：研究人参和西洋参中人参皂苷含量的差异性.方法：采用高效液相法测定人参与西洋参中的各单体皂苷含量.结果：西洋参中人参总皂苷大约是人参中的2 倍以上;西洋参中人参皂苷Rb1 含量远高于人参中Rb1 的含量,人参皂苷Re 含量是人参中Re 的4.8 倍,人参皂苷Rd 含量是人参中Rd 的2 倍.而人参中人参皂苷Rg1 含量是西洋参中Rg1 的2.4 倍,人参皂苷Rf、Rg2、Rb2 的含量明显高于西洋参中相应单体皂苷的含量,而人参单体皂苷Rc、Rb3 在人参和西洋参中的含量相差不大.结论：人参与西洋参的总皂苷和各单体皂苷的含量差异性较大,期望结合人参单体皂苷的药理活性,更合理地指导临床应用.     

大孔吸附树脂提取太子参总皂苷工艺研究

目的:改进太子参总皂苷的提取方法。方法:采用D101型大孔吸附树脂提纯分离太子参总皂苷,以水和不同浓度乙醇依次洗脱,考察太子参总皂苷的洗脱率和纯度。结果:该方法能明显提高皂苷的收率和纯度。结论:大孔吸附树脂提取太子参总皂苷是可行的。     

三七叶总皂苷中人参皂苷Rb_3优化提取

目的:建立三七叶总皂苷中人参皂苷Rb_3的提取方法及含量测定方法。方法:采用乙醇回流提取法、大孔树脂吸附法、离子交换法等提取三七叶总皂苷,HPLC法对三七叶总皂苷中人参皂苷Rb_3进行定量分析,研究其质量标准。结果:三七叶总皂苷产率为12%,人参皂苷Rb3的线性范围为(1.078~6.468)×10~(-3) mg,回归方程为Y=2.2717X+0.8629,r=0.9998;RSD为0.944%。人参皂苷Rb_3的含量为11.17%10%(2010年版《中国药典》规定≥10%)。结论:本研究所用方法对三七叶总皂苷的提取率高,方法简单可行;采用HPLC检测其含量,专属性强,重现性好,准确度高。     

益心舒胶囊中人参皂苷Rg1、Re不同提取方法及总量测定

目的：比较两种不同提取方法对益心舒胶囊中人参皂苷Rg1和Re含量及总量的影响.方法：对照组按《中国药典》2010版提取方法;实验组采用三氯甲烷回流,药渣加入水饱和正丁醇液,密塞,放置过夜,超声处理并过滤,续滤液采用正丁醇饱和氨试液提取3次,正丁醇层液置于蒸发皿加热蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至容量瓶.其中人参皂苷Rg1和Re采用《中国药典》2010版含量测定方法测定.结果：经检测,对照组人参皂苷Rg1含量为0.71mg/g,Re含量为4.29mg/g,Rg1和Re总含量为5.00mg/g;观察组人参皂苷Rg1含量为0.34mg/g,Re含量为2.33mg/g,Rg1和Re总总量为2.67mg/g.结论：研究表明,与对照组比较,实验组提取过程简单,周期较短,但人参皂苷Rg1、Re含量及总量均较低,改进提取方法、缩短周期、简化过程、提高提取含量测定结果将是下一步实验研究的方向.     

从三七药材中快速批量分离提取人参皂苷Rd的方法

目的:从三七药材中快速批量分离提取人参皂苷Rd。方法:三七药材经乙醇提取总皂苷后,用大孔吸附树脂分离出人参二醇组皂苷,再经硅胶柱分离纯化。结果:用大孔吸附树脂乙醇溶液能分离去人参三醇组皂苷,再经硅胶柱“氯仿-甲醇-水”溶剂梯度洗脱一次过柱获得纯度达93%以上的Rd单体。结论:此法适合于批量分离提取人参皂苷Rd。     

黄姜中薯蓣皂苷元提取方法的比较研究

目的:考察超声波提取技术在薯蓣皂苷元提取中的应用,并寻求一种高效节能的薯蓣皂苷元提取方法。方法:采取先溶剂提取再酸水解的方法提取黄姜中的薯蓣皂苷元,对提取环节进行了五种不同方法优化组合和对比研究,以及反应机理的探讨,并与传统的直接酸水解法进行了比较分析。结果:对黄姜磨浆后进行超声提取的方法提取效率最好,收率比传统提取法提高15,用酸量降低90以上,提取物纯度高。结论:对黄姜磨浆预处理后进行超声提取能充分发挥超声波的作用,该方法具有收率高,节约能耗、减少环境污染的特点。     

酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的工艺研究及含量测定

目的:优选出酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳提取工艺,并建立蒙药瞿麦总皂苷的含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法,以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,在410 nm处测定吸光度,计算瞿麦中总皂苷含量,以总皂苷含量为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验,对酶辅助超声提取法进行优化。结果:优化后的超声提取蒙药瞿麦总皂苷最佳工艺条件为酶用量4.0 mg,超声功率180 W,超声时间15分钟,料液比1:30,4因素影响顺序为料液比超声功率酶用量超声时间,测得蒙药瞿麦总皂苷含量为2.367%,平均回收率为98.39%,RSD为0.51%。结论:该工艺为酶辅助超声提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳工艺,采用紫外分光光度法测定瞿麦总皂苷,操作简便、灵敏度高、重现性好,稳定性高,可作为瞿麦药材总皂苷的含量测定方法。     

紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量

目的用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量。方法采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果测得的最大吸收波长为540 nm,人参皂苷Re在7.287~80.16μg/m L范围内的线性关系良好。精密度RSD值为0.44%,平均回收率为104.33%。结论用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量,简便易行,精确度高,测定速度快。     

正交设计优选竹节参总皂苷微波提取工艺的研究

目的优选竹节人参总皂苷的微波提取工艺。方法利用紫外分光光度法测定竹节参中总皂苷,运用正交试验设计,以总皂苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果微波提取竹节人参总皂苷的最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数80%,微波功率400 W,料液比1∶18,提取4次,每次提取5 min。在此条件下,竹节人参总皂苷的转移率高达97.77%。结论微波提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为竹节人参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了参考。