纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚的测定

以甲醇为提取溶剂，采用微波辅助萃取法提取纺织品中残留的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚，采用高效液相色谱对其进行测定，并对色谱条件和前处理条件进行了优化。该方法的检测限（S／N=5）为0．010～0．050mg／kg，回收率为94．35%～104．13%，精密度实验的RSD为1．47％～4．49％。     

超高效液相色谱法快速测定纺织品中的1-萘胺和2-萘胺

采用超高效液相色谱技术对纺织品中1-萘胺和2-萘胺进行了分离测定,建立了纺织品中1-萘胺和2-萘胺的高效液相色谱测定方法。试验结果表明,该方法线性范围为0．1～50mg／L,回收率为93．53％～101．95％,精密度为1．10％～2．50％,在5／N=3的条件下,检出限为0．01mg／L。该方法能解决禁用偶氮染料测试中2-萘胺的假阳性结果问题。     

高效液相色谱法测定红辣椒及其产品中苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ

建立了采用高效液相色谱测定红辣椒及其产品中苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ等苏丹染料的方法。采用石油醚提取、氧化铝柱净化，高效液相色谱法测定，方法线性范围为0～4000ng，线性相关系数除苏丹Ⅳ为0．9998外，其余均为0．9999，平均回收率87．1％～106．7％，相对标准偏差8．64％～10．5％。对苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的检出限分别为2、4、9、15ng。     

辣椒及其制品中苏丹红1号的HPLC-MS/MS检测方法

为快速检测食品中的苏丹红1号，建立了一种快速准确的苏丹红1号液质联用测定方法。样品用乙腈提取，稀释定容后用液相色谱-质谱联用法测定，对HPLC-MS／MS的测定条件进行了研究和优化。回收率在90．5％～110．0％之间，多次测定的RSD在1．3％～7．2％之间，该方法的最低检出限低于10pg。该方法简便、快速、准确、灵敏，可以满足食品中苏丹红1号检测的需要。     

纺织品有机氮农药残留量的LC-MS/MS测定法

采用液相色谱-质谱（LC—MS／MS）法测定纺织品及其材料中8种有机氮农药残留量。纺织品试样用甲醇超声波提取，提取液浓缩定容后，用液相色谱-质谱（LC—MS／MS）法测定，外标法定量。采用选择离子进行阳性确证。8种有机氮添加水平在0．5mg/kg～2．00mg/kg时，该方法回收率为84．3％～98．8％，精密度为2．76％～9．32％，方法测定低限为0．10mg／b，各项指标均满足有关要求。     

高效液相色谱-紫外检测法同时测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素

用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UVD)能快速分离、测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素，用乙酸乙醋将上述化合物从样品中提取出来，然后进行反相液相色谱分析，色谱条件是采用XDB-C18柱，以甲醇、0．4％磷酸水溶液(50／50，v／v)为流动相，紫外检测波长360nm。测试结果回收率大于85％，相关系数为0．9979～0．9991。因此该方法快速准确、选择性好，可用于沙棘饮料中槲皮素、山柰素、异鼠李素的常规检测。     

纸色谱萃取分光光度法测定γ-氨基丁酸的研究

对γ-氨基丁酸的定量方法（纸色谱萃取分光光度法和高效液相色谱法）进行了初步研究。分析研究了纸色谱萃取分光光度法测定γ-氨基丁酸的最佳实验条件，结果表明该方法最低检测浓度为0．0176g／L，线性测量范围为0．3-10g／L，平均回收率为99．04％，平均相对标准偏差为2．376％。与高效液相色谱法相比，纸色谱萃取分光光度法具有良好的相关性和较高的准确性和精密度，是一种简单、有效和费用低廉的方法。     

液相色谱-电喷雾质谱同时测定肉类中的莱克多巴胺与克伦特罗

建立了液相色谱-质谱法（LC/MS）同时测定肉类中莱克多巴胺与克伦特罗残留的方法。用乙腈-盐酸溶液提取试样中的莱克多巴胺与克伦特罗，旋转蒸干，用甲醇溶解后进行液相色谱-质谱法测定。肉类中莱克多巴胺与克伦特罗的定量检出限均分别为0．2μg／kg与0．5μg／kg。加标回收率分别为82.0％～87.5％与83．6％～89．2％。批内相对标准偏差均小于7．1％。该方法灵敏、定量准确，可广泛应用于肉类中莱克多巴胺与     

HPLC法测定糖蜜中的棉籽糖

建立了一种简单、快速测定甜菜糖蜜中棉籽糖的方法。即样品经超声波提取,碱式醋酸铅脱色净化后,采用高效液相色谱-RID检测器直接测定糖蜜中的棉籽糖含量。色谱条件：色谱柱为Agilent Zorbax carbohydrate柱（4．6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（75：25,V：V）,流速lmL／min,柱温30℃（2,RID检测。试验结果表明：棉籽糖在0．5mg／mL-10mg／mL范围内线性良好,相关系数为0．9999;加标回收率为89．7％～102．6％,相对标准偏差（RSD）为1．67％-4．36％（n=3）。     

不同处理方法测定饲料中的三聚氰胺

采用两种不同的样品处理方法在同样的色谱条件下检测三聚氰胺含量，研究比较两种方法会对检测结果带来的影响。快速处理方法的加标回收率为84．9％～87．6％，固相萃取处理方法加标回收率为96．8％～102．0％，快速处理方法是应对突发事件测定的首选，固相萃取处理方法是定量准确测定的首选。     

高效液相色谱法测定酱油中苯甲酸含量的两种前处理方法比较

高效液相色谱法测定酱油中苯甲酸含量时利用两种前处理方法提取测定。结果表明直接稀释进样回收率为98．8％～103．5％，乙醚提取回收率为95．4％～98．4％，两种方法相对偏差小于10％。虽有一定差异，但均符合检验要求。     

高效液相色谱法测定葡萄酒的有机酸及乙酸

采用高效液相色谱法同时测定葡萄酒中的有机酸和乙酸。根据色谱柱的特点优化了分离条件，根据葡萄酒的特性进行了相应的预处理，得出了分离良好的色谱图，各组分相对标准偏差（n=5）为1．5％－3．3％，平均回收率为93．9％－98．5％，达到了分析方法的要求。     

高效液相色谱法同时测定鳗鱼及其制品中八种磺胺类药物

建立了高效液相色谱测定鳗鱼及其制品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧嗪、磺胺甲嗯唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹嗯啉等八种磺胺类药物残留量的方法。研究了鳗鱼及其制品中八种磺胺类药物残留的提取、净化和高效液相色谱条件。样品经二氯甲烷提取、MCX阳离子固相萃取小柱净化，以Cloversil C18柱，甲醇、1％乙酸(V／V)梯度洗脱分离，紫外检测器检测、外标法定量。结果表明，样品添加0．1mg／kg的回收率为80％～93％，定量测定低限为0．02mg／kg。方法已应用于实际样品的测定。     

鸡蛋中7种磺胺药物的多残留检测方法研究

本试验研究建立了高效液相色谱法测定鸡蛋中7种磺胺药物（磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺间二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉）残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件，鸡蛋经二氯甲烷提取、固相萃取、净化处理后上机检测，7种磺胺药物标准曲线的相关系数（R^2）为0．9995～0．9999，在0．05～0．2mg／kg浓度范围内，回收率为73．2％-102．6％，变异系数为1．8％～8．7％。检测限为0．01～0．02mg／kg，定量限低于0．05mg／kg。     

高效液相色谱测定浓缩沙棘汁中的维生素C

提出了一种高效液相色谱法测定浓缩沙棘汁中的维生素C的方法，方便简便，快速、准确。对样品进行测定，变异系数为0．41％，加标回收试验，回收率为99．7％－101．2％。     

超高效液相色谱——串联质谱法测定黄瓜中烯啶虫胺残留

建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定黄瓜中烯啶虫胺残留量的方法。样品用酸性乙腈提取后,QuEchERs方法净化,于UPLC BEH C18反相色谱柱上分离,多反应监测模式下外标法定量分析。烯啶虫胺在1～100ng．mL-1浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0．3μg·kg-1,加标回收率为101．2％～101．5％,相对标准偏差（RSD）为0．7％～2．3％。方法应用于实际样品测定,结果满意。     

高压液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸

研究了高效液相色谱法测定乳粉中叶酸的方法。利用荧光检测器柱后衍生的办法，用ODS3色谱柱分离，外标定量。本方法回收率为91．1％，变异系数为2．28％，最低检出限为0．096μg／g。     

番茄红素的HPLC检测方法的研究

本实验采用HPLC法探讨了番茄红素的测定方法，结果表明最佳的色谱条件为流动相采用V（乙腈）：V（四氢呋喃）：V（二氯甲烷）=85：3．4：1．6的体系、检测波长472nm，在此条件下可很好的分离番茄红素，回收率96％-102％之间．结果表明：应用高效液相色谱法测定番茄红素操作简单准确，适用性强，分离效率高．     

高效液相色谱法测定糖蜜中的甜菜碱含量

建立了一种简单、快速测定甜菜糖蜜中甜菜碱的方法,即样品经去离子水提取,碱式醋酸铅脱色后,采用高效液相色谱-DAD检测器测定甜菜碱的含量。色谱柱为AgilentZorbaxNH2柱（Φ4．6mm×150mm,5Ixm）,流动相为0．05mol／L KH2PO4溶液（pH=4．53）,流速0．7mL／min,柱温30℃,检测波长195nm。试验结果表明：甜菜碱在0．1mg／mL～5．0mg／mL范围内线性良好,相关系数为0．998;加标回收率为99．5％～99．7％,相对标准偏差（RSD）为0．09％-1．06％（n=3）。     

反相液相色谱法测定蜂王浆及其制品中10-HDA

本文采用反相液相色谱法测定蜂王浆及其制品中10-HDA的含量。色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为V(甲醇)：V(水)：V(磷酸)=55：45：0．2，流速1．0ml／min，对羧基苯甲酸乙酯作内标，检测波长210nm。本法简单、快速、准确，重现性好，回收率高(97．6％～101．8％)。