c—erbB-2、p53和nm23H1蛋白在肝外胆管癌组织中的表达及临床意义

目的探讨c—erbB-2、p53和nm23H1基因在肝外胆管癌发生与发展中的作用。方法用免疫组化法检测72份肝外胆管癌组织、43份癌旁胆管组织和11份正常胆管组织中c—erbB-2、p53和nm23H1蛋白表达情况,并分析三项指标与肝外胆管癌临床病理特征的相关性。结果p53蛋白表达阳性率胆管癌组织〉癌旁组织〉正常胆管组织（P〈0．05、0．01）,且低分化者表达阳性率显著高于高分化和中分化者,Ⅲ～Ⅳ期者表达阳性率显著高于Ⅰ～Ⅱ期者,有转移者阳性表达率显著高于无转移者,生存时间≤18个月者显著高于〉18个月者（P〈0．05）;c—erbB-2蛋白表达阳性率胆管癌组织〉癌旁组织〉正常胆管组织（P〈0．05、0．01）,其中低分化者显著高于高分化及中分化者,有转移者明显高于无转移者（P〈0．05）;nm23H1蛋白表达阳性率胆管癌组织〈癌旁组织〈正常胆管组织（P〈0．05、0．01）,且低分化者显著低于高、中分化者,Ⅲ～Ⅳ期者表达阳性率显著低于Ⅰ～Ⅱ期者,生存时间≤18月者显著低于〉18月者。结论c—erbB-2、p53、nm23H1在胆管癌发生、发展中起重要作用,其中p53、nm23H1蛋白表达可反映胆管癌生物学行为和恶性程度,c-erbB-2蛋白过度表达与胆管癌分化程度有关。     

Survivin在大肠癌中的表达及其与大肠癌增殖活性的相关分析

目的 :研究Survivin在大肠癌中的表达及其与大肠癌增殖活性的相关意义。方法 :应用免疫组化S P法检测 64例大肠癌组织及 1 0例癌旁组织的Survivin、增殖细胞核抗原 (PCNA)蛋白表达水平。结果 :癌旁大肠黏膜组织中均无Survivin表达 ,Survivin在大肠癌的表达阳性率为 53 % ,PCNA的增殖指数为 33 .65± 1 8.7%。Survivin蛋白表达与大肠癌的组织学类型、淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5) ,而与浸润深度无关 (P >0 .0 5) ;Survivin表达与PCNA的阳性表达呈正相关。Survivin阳性组的PCNA的增殖指数为 53 .8± 1 8.6 % ,明显高于Survivin阴性组的 1 3 .5± 3 .5 % (P <0 .0 5)。结论 :Survivin在大肠癌中高表达 ,在大肠癌的发生、发展中起着重要的作用 ,与大肠癌的分化程度、淋巴结转移、高增殖有关。     

胃泌素对胆管癌细胞运动及侵袭能力的影响研究

目的探讨胃泌素对胆管癌细胞运动及侵袭能力的影响。方法随机选取我院2014年5月至2016年5月收治的40例胆管癌患者,培育癌细胞株QBC939,检测并比较胆管癌、癌旁及正常胆管黏膜组织中HSP90α蛋白表达阳性率、经不同浓度胃泌素拮抗剂丙谷胺(Proglumide,PGL)处理48 h后胆管癌细胞存活率及HSP90α和其客户蛋白HIFα的表达阳性率。结果胆管癌、癌旁及正常胆管黏膜组织中HSP90α蛋白表达阳性率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。经0.05、0.10、0.50、1.00、5.00μmol/L不同浓度PGL处理48 h后,胆管癌细胞存活率显著低于PGL浓度0μmol/L组(P0.05);胆管癌细胞中HSP90α和其客户蛋白HIFα的表达阳性率均显著低于PGL浓度0μmol/L组(P0.05)。结论胃泌素可增强胆管癌细胞的运动及侵袭能力,而PGL能显著抑制胆管癌细胞株的增殖、生长,且PGL浓度越高,细胞存活率越低,凋亡率越高。     

重型肝炎肝组织中肝前体细胞增殖分化特点研究

目的　探讨重型肝炎 (SH)肝组织肝前体细胞 (HPC)的增殖分化特点以及在此过程中肝再生的特点。方法　采用免疫组织化学的方法分别对 5 9例SH病例肝组织标本HPC表达增殖细胞核抗原 (PCNA)的情况进行检测 ;以 5 8例普通肝炎病例作为对照。结果　SH中肝细胞表达PCNA的病例 (30 .5 % )明显低于普通肝炎病例 (5 0 .0 % ) (P <0 .0 5 ) ;而HPC表达PCNA的病例 (4 5 .8% )明显高于普通肝炎病例 (0 % ) (P <0 .0 5 ) ;在PCNA阳性病例中 ,HPC增殖范围半定量为“ -”、“ ”、“ ”、“ ”的病例的肝细胞增殖指数分别为 4 6 .96 %± 34.6 3%、2 2 .4 4 %± 37.37%、2 .0 0 %±2 .0 8%、2 .0 1%± 2 .11%。结论　在病毒性肝炎的再生过程中 ,急性肝炎 (AH)和慢性肝炎 (CH)轻度病例主要是以肝细胞的增殖为主 ,在CH中重度有HPC的参与 ,而在SH中 ,肝脏主要是通过HPC的活化和增殖进行再生。     

PCNA、BCL-2和P53~(mt)蛋白在燃煤型砷中毒患者不同病变皮肤中的表达及相关性分析

目的　分析燃煤型砷中毒患者皮肤癌变过程中增殖细胞核抗原 (PCNA)、B-淋巴细胞瘤 /白血病 - 2抗凋亡蛋白 (BCL- 2 )和突变型 P5 3基因蛋白 (P5 3mt)的表达情况及相关性。方法　免疫组化 ABC法和En Vision TM System两步法。结果　 PCNA、BCL- 2和 P5 3mt蛋白在砷中毒患者的不同病变皮肤中均有表达 ,且无论是阳性细胞密度还是阳性率均呈现出癌变组 (A组 ) >癌前组 (B组 ) >一般病变组 (C组 )的趋势 ;癌变组 3项指标协同阳性率为 83.33% ,明显高于癌前组的 5 4.5 4%和一般病变组的 2 3.0 8% ;任何两指标间均有高度相关性(P<0 .0 1)。结论　 PCNA、BCL- 2和 P5 3mt的协同高表达是砷性皮肤病变恶性转化的重要标志 ,皮肤角化过度患者有相当比例的表达 ,提示其具有恶变的潜在危险 ;燃煤型砷中毒致皮肤癌变过程中 ,PCNA、BCL - 2和 P5 3mt的异常表达可对砷致皮肤癌的癌前监控和预测提供重要佐证     

Sialyl Lewis-X、E-cadherin和p16蛋白在胆管癌中的表达及临床意义

目的 :探讨唾液酸化路易斯 (SLe X)、E 上皮钙粘素 (ED)和p1 6蛋白表达在胆管癌中的意义。方法 :用免疫组化方法 ,检测43例胆管癌组织中SLe X和ED蛋白表达。综合分析了SLe X、ED和p1 6表达与胆管癌临床病理因素间的关系。结果 :在胆管癌组织中 ,SLe X、ED、p1 6表达阳性率分别为 67 4%、53 5 %和 44 2 %。SLe X高表达和ED及p1 6低表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移密切相关 (P <0 0 5)。SLe X表达与ED和p1 6表达呈负相关 (r=- 0 .45 ,r=- 0 .49,P <0 .0 5)。结论 :检测SLe X、ED和p1 6基因表达可作为预测胆管癌生物学行为和预后的参考指标     

胆囊癌组织中增殖细胞核抗原和癌基因蛋白的表达及相关性研究

为探索胆囊癌中PCNA和c -erbB - 2表达及其分化、浸润及转移的关系和临床意义。应用HE和免疫组化 (S -P)方法对 98例胆囊癌进行组织学分型、分级、浸润和转移的观察 ,对其中 85例进行PCNA和c -erbB - 2免疫标记。女性 5 7例 ,男性 4 1例。组织学以腺癌为主 6 3例 (占 6 4 3% ) ,免疫组化标记 85例 ,高分化 38例 ,中分化2 7例 ,低分化 2 0例。PCNA阳性表达率为 88 2 % ,其中高表达率在三种分化中分别为 2 9 9%、5 1 9%和 5 5 % ,各组织学分级之间的差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;c-erbB - 2阳性率为 36 5 % ,与组织学分级有关 (P <0 0 5 ) ;PCNA高表达的胆囊癌 ,其c-erbB - 2阳性率显著高于低表达者 (P <0 0 5 ) ,PCNA的表达与胆囊癌的组织学分级和转移有关 ;c-erbB - 2的阳性表达与胆囊癌增殖活性、组织学分级和浸润深度有关 ,提示c -erbB - 2阳性表达预后不良     

食管癌与幽门螺杆菌L型感染和PCNA、CerbB-2、P53表达的关系

目的　探讨幽门螺杆菌L型 (Hp -L)感染和PCNA、CerbB - 2、P53 表达在食管癌发生机制中的作用。方法　应用免疫组化和革兰染色技术检测 112例食管癌和 30例对照组的Hp -L型、PCNA、CerbB - 2、和P53 基因蛋白 ,对Hp -L型阳性和阴性组织的PCNA、CerbB - 2和P53 表达进行比较分析。结果　癌组的革兰染色L型检出率 (6 7 9% )与对照组 (2 6 7% )有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;与免疫组化Hp -L型抗原表达阳性率 (6 5 2 % )无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,Hp -L型检出阳性率为6 1 6 % (6 9/ 112 )。癌组的PCNA、CerbB - 2、P53 表达阳性率明显高于对照组 ,癌组中Hp -L型感染阳性组的PCNA、CerbB -2、P53 表达阳性率也高于其Hp -L型阴性组 ,其差异均有显著性 (P <0 0 5 )。表明Hp -L型感染与食管癌相关 ,与食管癌的PCNA、CerbB - 2、P53 过表达也相关。结论　Hp -L型有可能通过促使细胞增殖加速和致基因突变而涉及食管癌的发生过程     

大肠肿瘤的基因表达及与细胞凋亡的抑制关系

目的探讨 bcl-2和 P53蛋白在大肠肿瘤中的表达及与细胞凋亡关系。方法用免疫组化方法观察了45例大肠腺瘤和61例大肠癌中 bcl-2和 P53蛋白的表达。结果正常大肠粘膜中 bcl-2和 p53均未见表达,而大肠腺瘤及大肠癌阳性率均较正常明显增加(P<0.01)。大肠腺瘤 p53表达随腺瘤大小增加而增加,其中≥20 mm 组阳性率(77.8%)显著高于<10 mm 组(35.0%,P<0.05)。P53蛋白阳性率也随不典型增生程度增加而增高。p53表达与大肠癌分化程度及 Duke 分期有关。大肠癌细胞凋亡指数与 bcl-2阳性表达呈负相关。大肠腺瘤中 bcl-2和 P53蛋白的表达也呈负相关。结论 bcl-2蛋白表达对大肠癌前病变.腺瘤的增殖有一定意义,p53在大肠腺瘤癌变和大肠癌进展中起重要作用,它们是参与细胞凋亡的良好指标。     

Ntcp在胆管癌大鼠胆管肿瘤组织中的表达状况

目的:本研究通过建立胆管癌大鼠模型,以牛黄胆酸钠转运蛋白(sodium/taurocholate cotransporting polypeptide,Ntcp)为研究对象,初步探讨Ntcp在胆管癌大鼠胆管肿瘤组织中的表达状况,以期为治疗胆管癌找到新的手段和方法.方法:Wistar大鼠(♂、体质量160 g±8 g)70只,随机分为2组,每组35只.普通饮食对照组(简称对照组)予以普通饮食、3'-甲基-4-二甲基氨偶氮苯(3'-Me-DAB)饮食实验组(简称实验组)予以含3'-M e-D A B饮食.经过20 wk,建立胆管癌大鼠模型,取对照组胆管组织和实验组胆管肿瘤组织:(1)实时定量PCR(real-time quantitative PCR,q RT-PCR)检测胆管组织和胆管肿瘤组织的Ntcp基因表达的强度;(2)石蜡切片后用免疫组织化学SP(streptavidin-perosidase)法检测胆管组织和胆管肿瘤组织的Ntcp蛋白表达的强度.结果:q RT-PCR结果显示:Ntcp/GAPDH比率在对照组胆管组织中为12、在实验组胆管肿瘤组织中为39,2组间的表达产生了统计学差异;免疫组织化学SP法结果显示,对照组胆管组织Ntcp基因表达阳性率为15.3%,实验组胆管肿瘤组织Ntcp基因表达阳性率为69.2%(P0.05).结论:实验组大鼠胆管肿瘤组织的Ntcp基因的表达较对照组胆管组织增多,提示我们在胆管癌的治疗中,Ntcp有成为新的治疗靶点的可能.     

ERCP and MRCP--when and why

Since the introduction of endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in the 1970s, gastroenterologists have a wide spectrum of diagnostic and therapeutic options in the biliopancreatic ductal system at their disposal. With its arrival in the 1990s, magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) developed as a potent diagnostic tool in biliopancreatic pathology. Currently, MRCP is widely replacing diagnostic ERCP and thereby avoiding complications related to endoscopic technique.We summarize evidence-based data and demonstrate indications and differential indications for MRCP and ERCP in pancreatic disease. Complications related to the procedures and possible medical prevention are discussed. The feasibility of interventional endoscopy in pancreatic disease is reported in detail. The role of gastroenterologists in performing MRCP is outlined on the basis of practical examples.     

Convection and permeation and albumin between plasma and interstitium.

Nonequilibrium thermodynamics is combined with compartmental analysis to interpret albumin sieving and tracer experiments in terms of a permeability-surface product PS (permeation) and a solvent drag reflection coefficient σ_f (convection) for various blood-tissue barriers. The human whole-body albumin data of Lassen, Parving, and Rossing (Lassen, Parving, and Rossing, Microvasc. Res.7, i–iv (1974)), modified for nonliver tissues by Johnson and Levitt (Johnson &; Levitt, Microvasc. Res.9, 141 (1975)) lead to P ～ 1.8 × 10^?8 cm sec^?1 (based on a surface area per unit plasma volume of 700 cm^?1) and to σ_f ～ 0.9, which imply, in agreement with Johnson and Levitt, that permeation is the dominant nonliver blood-tissue transport mechanism for albumin in the normal resting human. Similar values are derived from the dog paw muscle data of Garlick and Renkin (Garlick and Renkin, Amer. J. Physiol.219, 1595–1605 (1970)). The Casley-Smith (Casley-Smith, Microvasc. Res.9, 43–48 (1975)) mechanism of uphill albumin transport is verified as possible. It is tentatively inferred that lymph formation in resting tissue does not result from a small difference between a large fluid (volumetric) filtration and an almost equally large fluid reabsorption, either in the same capillary (Starling) or between different capillaries (Zweifach) (Zweifach, Circ. Res.34, 858–866 (1974)). Rather, reabsorption is negligibly small relative to filtration, and lymph flow is comparable to volumetric filtration.