蜂王浆软胶囊中10-HDA的HPLC测定方法研究

对蜂王浆软胶囊中10-HDA高效液相色谱定量方法进行了比较.样品经超声波振荡后用外标法、内标校正因子法及内标改进三种方法定量.内标校正因子法测定结果偏高,外标法测定结果偏低,内标改进法比较接近真实值,外标法在缩短分析检测时问上略优于内标校正因子法.三种HPLC定量方法均能灵敏,准确、快速地测定蜂王浆软胶囊中10-HDA含量.因此对于不同样品中10-HDA含量,可以灵活的选用不同的定量方法进行定量.     

合成脂肪酸 第四讲 合成脂肪酸及其副产物的综合利用

石蜡氧化的产物,除了主要得到皂用酸以外,还同时付产C1-4酸、C5-8酸、高碳酸、二元酸、脂肪醇及蒸馅残渣等。C5-9酸、高碳酸的精馏已在脂肪酸精制部份作了介绍。下面重点阐述C1-4酸回收、从第二不皂化物回收脂肪醇和综合利用方面的情况。(一)C1-4酸回收1．尾气的组成、尾气的吸收和尾气的处理。     

EDTA络合滴定法快速测定碳酸锆中锆铪含量

锆铪氧化物含量的测定通常采用苦杏仁酸[C6H5CH（OH）COOH]重量法。该法经典、准确,但操作烦琐,分析时间长,对日常生产、入库或销售不利。乙二胺四乙酸二钠（EDTA）络合滴定法（容量法）操作简便、快速、准确,适合日常检验。但用基准氧化锌、高纯二氧化锆或氯氧化锆来标定EDTA时,测定结果偏低。采用重量法和容量法相结合,先用重量法测定锆铪氧化物含量,以已知锆铪氧化物含量的碳酸锆作标定物,再标定EDTA标准溶液的滴定度,用此EDTA标准溶液测定相同原料生产的碳酸锆。该法简便、快速、准确,试剂安全性好。     

EDTA络合滴定法快速测定碳酸锆中锆铪合量

锆铪氧化物合量的测定通常采用苦杏仁酸[C6H5CH(OH)COOH]重量法.该法经典、准确,但操作烦琐,分析时间长,对日常生产、入库或销售不利.乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法(容量法)操作简便、快速、准确,适合日常检验.但用基准氧化锌、高纯二氧化锆或氯氧化锆来标定EDTA时,测定结果偏低.采用重量法和容量法相结合,先用重量法测定锆铪氧化物合量,以已知锆铪氧化物合量的碳酸锆作标定物,再标定EDTA标准溶液的滴定度,用此EDTA标准溶液测定相同原料生产的碳酸锆.该法简便、快速、准确,试剂安全性好.     

C_(5～9)酸一缩二乙二酯的研制

1前言随着塑料制品需求量的逐步增长，用来改善塑料制品加工性能和使用性能的增塑剂品种和数量也与日俱增。聚氯乙烯（PVC）主要采用有良好相溶性的邻苯二甲酸二辛酯（MOP）作助增塑剂，但DOP耐寒性较差，因此，用耐寒性好的癸二酸二辛酯（DOS）作助增塑剂，但DOS的原料短缺，成本较高。据国外文献[1]报道，G5-9酸一缩二乙二酯增塑剂耐寒性较好，在PVC制品中可以代替DOS，在合成橡胶中还可作主增塑剂。C5－5酸一缩二乙二酯是一缩二乙二醇和CS－9酸酯化反应产物，C5－9酸是石腊氧化制脂肪酸的副产品，价格低廉，来源充足。合成的C…     

叔碳酸及基衍生物开发前景广阔

叔碳酸又称新酸,它是工业脂肪酸中的一个重要分支,为重要的精细化工产品和基础原材料。其酸性略低于伯、仲碳酸,沸点也普遍低于伯、仲碳酸。在常温下,叔碳酸(除C5酸外)都是液体,C9酸中个别异构体为固体。由于空间效应,叔碳酸羧基上的反应要比伯碳酸难得多,其衍生物的化学性质也就相对稳定得多。     

利用C_(5-9)酸蒸馏残渣制备烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐

本文利用C_(5-9)酸蒸馏残渣经真空分馏，集取120～180℃/15mmHg馏分，经甲酯化，酰胺化、酯化和加成等步骤，得到烷醇酰胺磺基珀琥酸单酯盐。并对其理化性质与表面活性进行了测定。     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定维C银翘片中的维生素C和扑热息痛

在紫外224~294 nm波长区间内取36个波长点,测定25组标准混合溶液的吸光值并建立校正集,结合残差平方和确定了主因子数,运用偏最小二乘法预报待测样品两组份的含量。结果表明,在模拟样品的测定中,维生素C和扑热息痛平均回收率分别为97.0%和99.2%;RSD分别为4.0%和0.24%;均方根误差分别为0.151 5和0.079 5;将此模型用于4个厂家实际样品的测定,维生素C和扑热息痛平均加标回收率分别为93.75%~99.3%,98.4%~103%。该方法具有不需分离样品、操作简便等优点,用于维C银翘片中两组份的测定,结果令人满意。     

马拉松—乐果混合乳油薄层分析的探讨

<正> 马拉松、乐果两种农药单剂的含量测定,均有部颁标准。但混合乳剂中有效成份的测定,未见报道。因此,我们就这两种农药混合乳剂的分析方法进行了探讨。 马拉松、乐果这两种农药均为硫代磷酸酯类杀虫剂,除有效成份外,还含有很多杂质,不能采用一般化学法定量测定。我们采用薄层分离后,再进行定量。经多次试验,在硅胶G薄层上,用正乙烷——丙酮(7:3),石油醚——乙酸乙酯(8:2)为展开     

多元醇C_(5-9)酸酯中间试验工作总结

我们在一九七二年制取多元醇C5-C9酸酯小试鉴定的基础上,从一九七三年起,组织了设备安装,工艺试验等多次会战,依靠党的领导和广大工人、技术人员和干部的三结合,恰当地组织科研、生产和使用单位的三结合,在一年多的时间内完成了一系列多元醇C5-9酸酯的工艺试验和应用试验,取得了足够的工艺放大设计的工艺数据,为使用单位提供了大量的样品,完成了予定的中试任务。     

定量校正因子理论预报的“横截面”法在氯甲酸甲酯气相色谱分析中的验证

<正> 定量校正因子是色谱峰峰面积或峰高与对应组份含量之间相互关系的反映,它的正确测定和使用,直接关系到定量结果的准确性,因此在气相色谱定量分析中是十分重要的。围绕着定量校正因子的测定,许多气相色谱工作者曾进行了不少的工作,报导了大量有机化合物的实际测定数据,为后人的具体应用提供了许多方便,尽     

木糖醇（C5—9）酸酯的研制及其应用

本文介绍是以液体木糖醇和C5－9混合脂肪酸直接酯化生成的木糖醇C5－9酸酯。它是一种新型耐热增塑剂，其特点是综合性能优良，热稳定性、力学性能、耐寒性均较好，而且本身无毒，可代替环氧类增塑剂使用塑料制品中。     

混和型屏蔽酚组成的气相色谱分析

讨论了用气相色谱法测定混合型屏蔽酚的组成,用理论预测的方法计算出屏蔽酚的校正因子进行归一化定量,方法精密度和准确度均取得令人满意的结果。     

C_5—C_9合成脂肪酸中不饱和脂肪酸的组成研究

我们使用上海制皂厂生产的C5~C9合脂酸,用毛细管色谱再辅以溴酸钾-溴化钾溴化法、不饱和脂肪酸的钠盐溴化法、不饱和脂肪酸甲酯的加氢、硝酸银－硅胶柱分离和氧化断链技术对乙酸汞加成、水-石油醚抽提法富集的C5~C9不饱和酸甲酯的组成分布进行了定性和定量分析。一、实验部分1．色谱条件柱子 PEG20M壁处理型毛细管柱     

离子色谱法测定试剂双氧水中阴离子

离子色谱法测定Cl^-,HPOr^2-,NO^3-,SO4^2-等阴离子，各离子测定值的相对标准偏差均不大于5．7％，回收率为93．5％－102．0％，方法应用于试剂级双氧水测定结果满意，并发现试剂中含有一定量的甲酸根，乙酸根及草酸根离子，但对氟离子未能定量。     

叔碳酸市场分析

叔碳酸又称新酸和三烷基乙酸，是一类带支链的一元饱和羧酸，是工业脂肪酸中的一个重要分支。由于α-碳原子上的三个烷基的影响，其酸性略低于伯、仲碳酸，沸点普遍低于伯、仲酸。常温下叔碳酸(除C5酸等个别品种外)均为液体。由于空间效应．叔碳酸羧基上的反应要比伯碳酸难得多，因此其衍生物的化学性质也相对稳定得多，     

甲壳低聚糖酸水解特性的研究

目前甲壳低聚糖(COS)尚无标准的定量方法,运用Elson-Morgan法定量COS,对COS酸水解特性的研究表明,其最佳酸水解条件是:温度90°C,料酸比1∶10(质量/体积),时间4h,盐酸浓度9.6mol/L,较壳聚糖定量时的酸水解条件温和。试验还表明:COS水解试验重现性好,但水解过程有一定的破坏,定量时需进行校正,校正方程为Y=1.07X。     

工业用环己烷纯度及烃类杂质的测定方法优化

通过调整仪器参数确定最佳色谱分离条件,通过面积归一化、有效碳数校正面积归一化、实测校正因子校正面积归一化进行测定结果比对,确定准确定量方法,通过不同载气测定结果比对,确定合适载气.从而对行业标准《SH-T 1674-1999(2005)工业用环己烷纯度及烃类杂质的测定气相色谱法》[1]进行改进优化.达到改善分离、准确进...     

有效碳数规律在2-乙氧草酰基-2-氯乙酸乙酯终控分析中的应用

[目的]将有效碳数规律用于2-乙氧草酰基-2-氯乙酸乙酯终点控制分析中。[方法]根据化合物结构式计算其有效碳数。以甲苯为参照物,计算样品主要组分的定量校正因子。用GC-FID法测定各组分的响应值,得到各组分的定量校正因子。比较测定值与理论计算值是否一致。[结果]试验验证了有效碳数规律的正确性,从而建立以校正面积归一法为计算方法的气相色谱分析方法。[结论]该分析方法准确、简便易行,适合终点控制分析。     

测定菱铁矿中碳酸铁影响因素的条件试验

铁矿石中碳酸铁测定的方法有很多种,本文利用三氯化铝浸取法〔1〕,通过溶液的酸效应使其在低酸度下选择性浸取分离碳酸铁,并将菱铁矿的铁定量地浸取出来而其它共存矿物基本不被浸取的方法进行测定,并对其测定条件的影响因素进行分别试验与分析比对,对测定结果及其相应影响因素进行了讨论与分析。