杂多酸催化合成十二、十三碳二元酸酯类耐寒增塑剂的研究

以杂多酸(HPA)为催化剂，用十二、十三碳二元酸分别与正丁醇、正已醇、正辛醇、异辛醇进行酯化反应合成了8种长链脂肪酸酯，用核磁共振碳谱与氢谱进行了结构确证；并考察了反应时间、醇／酸物质的量之比、脱水剂用量及催化剂HPA用量对酯化反应的影响。结果表明，最佳反应条件为：正已醇与十二、十三碳二元酸物质的量之比为2．3：1，正辛醇与十二、十三碳二元酸物质的量之比为2．1：1，HPA用量为醇酸总质量的O．8％，苯用量为醇酸总质量的20％。     

长碳链二元酸酯类润滑油合成催化剂研究进展

合成双酯类是一类性能优良长碳链二元酸酯类润滑油基础油。本文综述了对甲苯磺酸、固体超强酸、杂多酸、离子液体、脂肪酶以及非酸催化剂在长链二元酸酯合成中的研究进展,并对其发展前景进行了展望。     

耐寒塑料助剂十二碳二元酸二酯的合成工艺研究

采用非酸催化剂钛酸四异丙酯,以十二碳二元酸与C8-C10混合醇为原料,合成十二碳二元酸二酯,分别研究了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间对酯化率的影响。实验结果表明,非酸催化合成十二碳二元二酯的最佳工艺条件:醇酸摩尔比2. 8、催化剂用量0. 08%、反应温度230℃、反应时间5 h。钛酸四异丙酯具有催化活性好,无环境污染、不腐蚀设备等优点。     

固体超强酸Al2O3/SO2-4催化合成乙酸苄酯的研究

合成了固体超强酸Al2O3/SO2-4(普通型Al2O3),并以它为催化剂,以苯甲醇和冰乙酸为原料合成乙酸苄酯.讨论了酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量及其重复使用次数等因素对酯化率的影响.结果表明,乙酸苄酯最适宜的合成工艺条件为:酸醇摩尔比2:1、催化剂用量3.5%(占总质量)、带水剂(苯)用量40%(占总质量)、反应时间6 h.在此条件下,酯化率为76%,酯含量为91%.Al2O3/SO2-4催化剂的合成方法简单,催化活性高,可重复使用多次.     

均苯四甲酸·异辛酯·十三酯的合成

均苯四甲酸·异辛酯·十三酯是一种性能优良的耐高温润滑油的基础油。采用非酸催化剂合成了均苯四甲酸·异辛酯·十三酯。工艺具有不用中和水洗、对设备无腐蚀的特点。最佳反应条件为均苯四酸：十三醇：辛醇=1：2．2：3．6（物质的量比）,酯化温度为220℃,反应时间2．5h,催化剂用量为0．1％（对总物料量）,所得产品黏度指数为80,闪点为278℃,粗产品的收率为95％。     

酸性离子液体催化合成尼泊金丙酯

以酸性离子液体[Hmim]HSO4为催化剂,对羟基苯甲酸和正丙醇为原料合成了尼泊金丙酯,采用红外光谱和液相色谱-质谱对产品结构进行表征。考察了酸醇物质的量比、反应时间、反应温度、催化剂用量等对反应的影响,确定最佳反应条件为:酸醇物质的量比为1∶3、催化剂用量为反应物总质量的4%、反应时间3 h、反应温度90℃,在此条件下,尼泊金丙酯收率达91.8%。催化剂重复使用5次后,其催化活性基本不变。     

固体超强酸Al2O3／SO4^2-催化合成乙酸苄酯的研究

合成了固体超强酸Al2O3/SO42-(普通型A l2O3),并以它为催化剂,以苯甲醇和冰乙酸为原料合成乙酸苄酯。讨论了酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量及其重复使用次数等因素对酯化率的影响。结果表明,乙酸苄酯最适宜的合成工艺条件为:酸醇摩尔比2∶1、催化剂用量3.5%(占总质量)、带水剂(苯)用量40%(占总质量)、反应时间6 h。在此条件下,酯化率为76%,酯含量为91%。Al2O3/SO42-催化剂的合成方法简单,催化活性高,可重复使用多次。     

离子液体催化合成三羟甲基丙烷油酸酯

以离子液体为催化剂,催化三羟甲基丙烷和油酸合成三羟甲基丙烷油酸酯,最佳工艺条件为:醇与酸物质的量比1.1:3,催化剂使用离子液体[C6H10N2]+C2H6O3S-,用量占醇与酸总质量的10%～15%,带水剂为二甲苯,用量占醇与酸总质量的40%,反应温度(150～160)℃,反应时间4.0 h,在此条件下,油酸转化率达...     

水杨酸正戊酯的催化合成研究

以水杨酸和正戊醇为原料,用一水合硫酸氢钠催化合成水杨酸正戊酯.研究了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水剂用量等因素对酯收率的影响.结果表明,一水合硫酸氢钠是合成水杨酸正戊酯的良好催化剂.最佳反应条件如下:酸醇摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为反应物总质量的4.7%,带水剂环己烷用量为10 mL,反应时间为4.5 h,反应温度为120～140℃.在此条件下,水杨酸正戊酯的收率可达93.3%.     

树脂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三辛酯

以树脂作催化剂,合成柠檬酸三辛酯。探讨了催化剂用量、反应温度、酸醇摩尔比和反应时间等因素对酯化反应的影响。结果表明:在150℃,酸醇摩尔比为1∶4.5,催化剂用量为柠檬酸质量的10%,反应1.5 h后,酯化率达到97%以上。催化剂的性能较好,便于与产物分离,可以回收使用。     

拟薄水铝石对加氢异构化催化剂性能的影响

研究3种不同孔结构的拟薄水铝石粉体对加氢异构化催化剂物化性质和蜡加氢异构化反应性能的影响,采用XRD、BET、FT-IR和NH3-TPD表征拟薄水铝石和由其制备的加氢异构化催化剂的物化性能,并在固定床反应器上评价催化剂的异构化性能。结果表明,3种拟薄水铝石的物相相同,以羟基峰强度和胶溶能力较强的拟薄水铝石制备的异构化催化剂比表面积和孔容最大、酸性最弱、蜡加氢异构化性能最佳,所得润滑油基础油凝点-30℃,黏度指数180,满足高品质润滑油基础油的要求。     

AlCl_3-正丙醇催化1-十二碳烯烃与环己烯共聚反应的研究

采用三氯化铝作催化剂,对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、异丙醇/AlCl3摩尔比、反应温度和反应时间对产品收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:催化剂三氯化铝的摩尔分数为4%,异丙醇/AlCl3摩尔比为0.5,反应温度为50～60℃,反应时间为6 h,环己烯∶1-十二烯烃=1∶4(摩尔比)。在最佳工艺条件下,可以合成100℃粘度为13.58 mm2/s,粘度指数为150,凝点为-35℃的聚烯烃合成油,收率为80%。具有粘度低、凝点低、粘度指数高的显著特点,是高质量的聚烯烃合成油。     

1-C_(10)/1-C_(14)混合烯烃齐聚制备高性能润滑油基础油

1-C_(10)烯和1-C_(14)烯混合烯烃在AlCl_3催化剂作用下发生齐聚反应合成了高性能的聚α-烯烃基础油(PAO)。对齐聚产物进行了核磁共振氢谱表征,讨论1-C_(10)烯和1-C_(14)烯齐聚产物的分子结构。考察了反应温度(25℃、50℃)、原料不同混合比对齐聚产物性能(υ100℃、VI、凝点)的影响,产物粘度、凝点的测定均按照国家标准的石油和石油产品试验方法。结果表明:该混合物具有中等粘度(υ100℃=12.02~28.01 mm~2/s)、较高粘度指数(VI=123~175)、较低凝点(PP=-25~-58℃),可作为高性能润滑油基础油。     

α-烯烃（C8）聚合润滑油基础油的研究

实验室制备磷钨酸/SiO₂催化剂。以α-烯烃（C₈）为原料，在微型固定床反应器进行聚合实验，考察了其聚合工艺条件以及催化剂的性能。实验证明，当磷钨酸的负载质量分数为18%时，催化剂的活性最好。得到的聚合油经280 ℃蒸馏剪切，取280 ℃以上的重油为润滑油基础油。润滑油基础油的收率54.8%，粘度10.48 mm·s^-1，催化剂寿命70 h。     

松香裂解油的化学组成与性能分析

以活性白土为催化剂对松香进行催化裂解正交试验,并对裂解产物的化学组成及理化性能指标进行分析测试。结果表明:活性白土可以在较低的反应温度和较短的反应时间内对松香起到催化裂解作用,最佳工艺条件为:反应温度240℃,反应时间1.5 h,催化剂用量为松香质量的10%。裂解油酸值稳定在0.69～0.75 mg/g,得率稳定在60%～63%。气相色谱-质谱(GC-MS)分析表明,得到的非挥发性裂解油主要由苯、萘、酮、酯和菲等化合物组成,松香裂解油酸度为0.075 g/L,运动黏度(20℃)为47.6 mm²/s,冷凝点为-30℃,冷滤点为11℃,十六烷值为30.4。松香裂解油经过复配和性能改良,可达到石化柴油国家标准。     

Excellent Properties of Dimer Fatty Acid Esters as Biolubricant Produced by Catalyst‐ and Solvent‐Free Esterification

Currently most technologies available to produce esters require acid or base catalysts for esterification or transesterification reactions. Production of dimerate esters (DE) exhibiting potential as a biolubricant for low temperature applications using catalyst‐ and solvent‐free approaches is presented in this article. Hydrogenated C₃₆ dimer acid and alcohol are reacted under the following conditions: dimer acid/alcohol (1:4.5 molar ratio), 150–200 °C, 24 h, 3Å molecular sieve (15% w/w). The performances of four DE species—dibutyl, dihexyl, di‐(2‐ethylhexyl), and dioctyl dimerate—as lubricant base stocks are evaluated by kinematic viscosity, viscosity index, cloud and pour point (cold flow properties) as well as oxidative stability, and compared with commercial synthetic lubricant base stock and DE, Radialube 7121. High viscosity indexes ranging between 129 and 138 are observed for the synthesized DEs, which are comparable with two commercial base stock, polyalpha olefin (PAO), and polyolester (POE). Significantly low pour point, less than ?42 °C, is observed for di‐(2‐ethylhexyl) dimerate attributed to the branching of the side chain. The DEs are categorized as ISO VG 68 based on their viscosity according to ISO 3448 classification and show potential as biolubricant with high viscosity index and excellent cold flow properties. Practical Applications: DFAE obtained have high potential to be used as lubricant base stock for equipment and machinery operating at extremely low temperature.     

Synthesis and Physicochemical Properties of Low Viscosity 2-Ethylhexyl Alkyl Ethers Made from Palm-Based Esters as Potential Biolubricant

A series of 2-ethylhexyl alkyl ethers (EHAE) are synthesized from palm-based esters via a one-step reaction under mild reaction conditions for potential usage as biolubricant. In this work, 2-ethylhexyl esters with varying fatty acid chain lengths are reacted with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS), catalyzed by indium bromide (InBr₃) at 40 °C to afford EHAE with lauryl, palmityl, stearyl, and oleyl alkyl chain with 55–68% isolated yield. These compounds are characterized using Fourier-transform infrared (FTIR) and NMR spectroscopic methods and are evaluated for their viscosity, thermal, cold-flow, oxidative, and anti-wear properties. The synthesized EHAEs demonstrate low viscosity (1.65–2.55 cSt at 100 °C) with excellent viscosity indices (130–182). These EHAEs show comparable wear scar diameter (0.6–1.0 mm) in comparison with commercial mineral oil base stock (group I SN150) in the four-ball wear test. Thermal-oxidative investigation of the EHAE reveals that the thermal degradation temperatures are in the range of 200–250 °C and oxidation onset temperatures are between 165 and 184 °C. Among the EHAEs, 2-ethylhexyl lauryl ether with the shortest alkyl chain has the lowest pour point of ?27 °C. The physicochemical properties of synthesized EHAEs indicate that they are potential as biolubricant base stocks. Practical Applications : The EHAEs produced from this work exhibit promising physicochemical and lubricity properties, which offer great potential to be used as lubricant base stock especially for internal engine oil application.     

富马酸酯-醋酸乙烯酯共聚物的合成及降凝降粘作用

以对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,在75℃下富马酸与十八醇酯脱水直接酯化得到了富马酸双十八醇酯,然后与醋酸乙烯酯进行聚合反应。单体及共聚物用IR等进行了表征。该共聚物即富马酸酯-醋酸乙烯酯对盘锦原油可降凝13℃,降粘80.6%(15℃);对盘锦渣油可降凝9℃,降粘92%。     

邻苯二甲酸酯性能与原料醇组成的关系

以邻苯二甲酸酐和脂肪醇为原料,硫酸氢钠为催化剂合成了一系列邻苯二甲酸酯。考察了脂肪醇的链长度、类型及支链醇含量等因素对合成酯性能的影响,结果表明,随着脂肪醇链长的增加,合成酯的黏度和黏度指数逐渐增大,倾点升高;碳原子数目相同的支链醇酯较直链醇酯具有更高的黏度、倾点和闪点以及更低的黏度指数;在直链醇中引入支链醇,所得合成酯的黏度增大,黏度指数减小,倾点和闪点升高;且随着支链醇含量的增加,合成酯的黏度总体呈增大趋势,黏度指数逐渐减小,倾点和闪点呈锯齿型变化。