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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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为建立一种测定尿中丙酮的方法,尿中的丙酮用固相微萃取头进行富集,经气相色谱检测,并对萃取条件进行选择.结果 显示,在温度为30℃、转速为中速的条件下萃取20 min,尿丙酮线性关系良好,样品于室温及普通冰箱中均可放置7 d,共存物不干扰测定.则固相微萃取技术能用于尿中丙酮的检测. 相似文献
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目的:建立一种测定尿中丙酮的新方法。方法:尿中的丙酮用顶空固相微萃取进行富集,经气相色谱氢焰离子化检测器检测,对萃取时间、萃取温度、转速等条件进行优选。结果:在温度为30℃、转速为中速的条件下萃取20 m in,尿丙酮线性关系良好,r在0.9994以上,相对标准偏差1.02%-4.37%,回收率在90.8%-99.5%之间。结论:顶空固相微萃取技术能用于尿中丙酮的检测。 相似文献
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建立测定尿中甲醇的方法,用固相微萃取头对尿中的甲醇进行富集,尿中甲醇经气相色谱检测主要探讨固相微萃取尿中甲醇的实验条件。结果显示,在温度为60℃、转速为2 000r/min的条件下萃取10min,尿甲醇线性关系良好,样品于普通冰箱中(4℃)可放置3d,乙醇等共存物不干扰测定。提示,固相微萃取技术能用于尿中甲醇的检测。 相似文献
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目的 建立顶空固相微萃取气相色谱法测定尿中三苯的方法。方法 尿中三苯采用顶空固相微萃取-气相色谱法进行测定,研究并探讨了萃取温度、萃取时间、盐浓度、搅拌速度、解吸温度等因素对尿中三苯萃取量的影响,选定了最佳分析条件。结果 尿中三苯经75 μmCAR/PDMS固相微萃取头进行富集,在萃取温度为50℃下萃取10 min,被测物标准曲线线性关系良好,精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品加标回收率大于75%。结论 该方法具有无须有机溶剂、所需样品量较少、操作简单、快速的优点,检测的灵敏度较高,适用于尿中三苯的检测。 相似文献
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为建立尿中甲苯的顶空固相微萃取-气相色谱测定方法,将尿样中的甲苯经固相微萃取头,在萃取温度为50℃、硫酸铵加入量为1 g、搅拌速度为500 r/min的条件下萃取5 min; 80℃解吸3 min,采用气相色谱法进行测定.结果表明,在3.3~173.4 μg/L线性范围内,所得甲苯的回归方程为y=1.876 9x+0.262 9,r=0.998 7.该方法的检出限为1.0 ng/ml,定量下限为3.3 ng/ml,平均回收率为89.1%~98.4%,RSD为4.61%~8.74%.提示该方法具有操作简便快速、污染小、重现性好、线性范围宽等特点,适用于尿中甲苯的检测. 相似文献
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目的建立顶空-固相微萃取-气相色谱法测定尿液中四氢呋喃含量的方法。方法通过顶空-固相微萃取技术使尿样中的四氢呋喃经过水浴加热,挥发吸附于固相微萃取纤维上,气相色谱仪解吸萃取纤维上吸附的四氢呋喃并定量检测。顶空固相微萃取选择DVB/CAR/PDMS萃取纤维效果最佳;水浴条件为40℃,加2.50 g无水硫酸钠平衡10 min;气相色谱仪柱温选择80℃。结果在优化的条件下,尿中四氢呋喃的检出限为0.005 3 mg/L,测定范围为0.22 mg/L~4.45 mg/L,相关系数(r)为0.999 8,加标回收率为91.8%~101.1%,相对标准偏差(RSD)为5.50%~7.24%。结论采用顶空-固相微萃取-气相色谱法测定尿液中四氢呋喃,简便快速、检出限低、结果准确可靠,可用于职业接触四氢呋喃人群尿中四氢呋喃的测定。 相似文献
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目的 建立测定尿中四氢呋喃的顶空固相微萃取-气相色谱法.方法 以顶空固相微萃取技术处理尿样,用带氢焰离子化检测器的气相色谱仪测定尿中的四氢呋喃.通过对萃取头类型、萃取时间和温度、解吸温度和时间等影响萃取效率的因素的研究,获得了优化的试验条件.结果 在优化条件下,方法 的线性较好,样品的加标回收率为93.0%~100.8%,相对标准偏差为0.96%~3.85%,检出限可以达到0.5μg/L.结论 该方法 适用于尿中四氢呋喃的测定.Abstract: Objective Headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) was used pre-concentration procedure for the determination of tetrahydrofuran in urine by gas chromatography with hydrogen flame detector. Methods Several parameters controlling SPME was studied and optimised: SPME fiber, extraction time and extraction temperature, desorption time and desorption temperature. Results Under optimal conditions, the correlation coefficient was 0.9998 and good recoveries (range from 93.0%~100.8%) were achieved,the detection limit was 0.5μg/L. Conclusion The method can be applied to the determination of trace amount of tetrahydrofuran in urine. 相似文献
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《中国卫生检验杂志》2020,(9)
目的 建立生活饮用水中苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯的固相微萃取-气相色谱-质谱测定方法。方法 目标化合物经固相微萃取顶空吸附、浓缩后进入气相色谱-质谱仪进行解吸、分离、外标法定量。研究了不同纤维涂层、温度、时间、搅拌速度等萃取条件对萃取效果的影响,同时对方法线性相关性、相对标准偏差、最低检出限进行了评价。结果 7种苯系物均能完全分离,方法线性范围为1. 0μg/L~100. 0μg/L,最低检出限为0. 02μg/L~0. 08μg/L,平均回收率为95. 8%~100. 4%,相对标准偏差为1. 7%~4. 8%。结论 本法分离效果好,操作简便,灵敏度高,完全可以满足饮用水中7种苯系物的测定。 相似文献