血小板活化因子拮抗剂治疗急性胰腺炎的研究进展(文献综述)

急性胰腺炎是一种常见的外科急重症 ,死亡率高。近年来血小板活化因子拮抗剂成为治疗急性胰腺炎的一种新方法 ,并在动物实验和临床试验方面取得了一定的进展 ,本文主要介绍血小板活化因子拮抗剂治疗急性胰腺炎的动物及临床研究进展。     

血小板活化因子在急性胰腺炎内毒素血症发病中的作用

血小板活化因子是近年来发现的具有广泛生物活性的内源性介质，研究表明，它与急性胰腺炎以及相关并发症的发生，发展有着重要关系，本文着重综述血小板活化因子在急性胰腺炎内毒素血症发病中的作用。     

血小板活化因子在急性胰腺炎内毒素血症发病中的作用

血小板活化因子是近年来发现的具有广泛生物活性的内源性介质.研究表明,它与急性胰腺炎以及相关并发症的发生、发展有着重要关系.本文着重综述血小板活化因子在急性胰腺炎内毒素血症发病中的作用.     

血小板激活因子在急性重症胰腺炎发 病过程中作用的实验研究

作者为探讨血小板激活因子在狗急性重症胰腺炎发病过程中的作用，采用１７只比格（Ｂｅａ－ｇｌｅ）狗，随机分为三组：对照组（ｎ＝５）、胰腺炎组（ｎ＝６）、治疗组（ｎ＝６）。胰腺炎组及治疗组动物制成急性重症胰腺炎动物模型。治疗组动物在模型复制后５ｍｉｎ，３ｈ分别静脉注射血小板激活因子（ＰＡＦ）拮抗剂ＢＮ５２０２１（５ｍｇ／ｋｇ）。用温氏法测定血清淀粉酶活性，血小板聚集法测定血清及胰腺组织中ＰＡＦ的含量。结果显示：急性重症胰腺炎模型复制成功后３０ｍｉｎ，胰腺炎组血清淀粉酶活性即上升到基础值的２００±４４．７％，８ｈ高达４６６．７±１１１．６％。８ｈ时与对照组、治疗组差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。胰腺炎组血中ＰＡＦ含量在３０ｍｉｎ时即开始上升，８ｈ达最高１１．８１±０．７８ｎｇ／ｍｌ，在３０ｍｉｎ之后与对照组比较即差异有非常显著的意义（Ｐ＜０．０１），而１ｈ之后与治疗组差异有非常显著的意义（Ｐ＜０．０１）。胰腺组织中ＰＡＦ含量，胰腺炎组比治疗组及对照组明显增高（Ｐ＜０．０１）。作者认为ＰＡＦ在急性重症胰腺炎的发病过程中起重要作用，ＰＡＦ拮抗剂有希望成为治疗急性重症胰腺炎的有效药物。     

血小板活化因子乙酰水解酶在急性胰腺炎中的应用进展

急性胰腺炎（AP）是一种病情凶险、病死率高的外科常见急腹症。其病变常使患者处于免疫过反应状态。经历着局部组织坏死和全身炎症反应的双重打击。因此，首先针对其发病及进展机制的治疗显得极为重要。近年来，随着对AP发病机制研究的不断深入，胰腺微循环障碍在AP病程演进中所起的重要作用已日益受到关注。大量的血管活性物质如血小板活化因子（PAF）、内皮素、缓激肽等均在胰腺微循环障碍中发挥着重要作用。     

血小板活化因子与应激性溃疡

本文着重讨论血小板活化因子在应激溃疡发病中的作用及机制，指出血小板活化因子拮抗剂可望成为临床防治应激性溃疡的药物。     

急性胰腺炎治疗研究的进展

急性胰腺炎（AP）是一种外科常见疾病，临床病理变化复杂，对治疗的反应也各不相同，轻型水肿性胰腺炎是一种自限性疾病，对治疗反应好，多数可以治愈，而重症急性胰腺炎（sAP）起病急、进展快，早期即可发生SIRS、MODS，虽然现在对SAP的治疗较以前有了长足的进展，但死亡率仍高达10％～30％。进入20世纪90年代后，随着对急性胰腺炎病因和发病机制认识的深入，其治疗模式也发生了很大的变化，因此，很有必要对现阶段急性胰腺炎的治疗进展进行一个总结，以期为临床治疗提供一些参考，更好的提高急性胰腺炎的治疗效果。     

血小板活化因子拮抗剂对大鼠烫伤早期肠道细菌移位的影响

实验采用３０％ＩＩＩ度Ｗｉｓｔａｒ大鼠烫伤模型，随机分为正常对照、烫伤和血小板活化因子（ＰＡＦ）拮抗剂治疗三组。动物灌注吖啶橙标记的大肠杆菌，于烫伤后不同时相活杀，取肠系膜淋巴结、肝、肺组织进行细菌定量培养及菌种鉴定，并用荧光显微镜观察组织匀稀液的细菌数。     

PAF受体拮抗剂对脊髓损伤治疗作用及其机制的研究

试图探讨血小板活化因子受体拮抗剂ＢＮ５２０２１对脊髓损伤的治疗效果和机理。方法；采用Ａｌｌｅｎ打击法造成猫脊髓损伤，应用ＰＡＦ受体拮抗剂ＢＮ５２０２１治疗猫脊髓损伤，观察脊髓组织含水量，伊文思蓝含量，血流量，脊髓组织病理学变化及脊髓运动功能评定。     

乌司他丁对重症急性胰腺炎的疗效及其作用机制的研究

重症急性胰腺炎是一个有多种炎症因子如细胞因子、血小板活化因子(PAF)、一氧化氮(NO)、氧自由基(OFR)、磷脂酶A2等参与的复杂病理生理过程,炎症因子之间相互作用引发急性全身炎性反应综合征(SIRS),导致多器官功能衰竭(MOSF)[1]。本实验采用牛磺胆酸钠诱发大鼠重症急性胰腺炎合并MOSF,观察血清中TNF-α、NO及OFR的改变,同时观察乌司他丁对TNF-α、NO及OFR的影响及其治疗作用,并探讨其作用机理。材料与方法一、动物分组:Wistar大鼠70只(同济医科大学动物实验中心提供),250～300克,雌雄各半,随机分为4组:(1)正常组:10只,剖腹…     

血小板活化因子与缺血性脑损伤

本文主要综述PAF(血小板活化因子)参与脑缺血性损伤的证据与机理,以及PAF拮抗剂对脑损伤的保护与治疗作用。     

血小板活化因子在大鼠实验性急性胃粘膜损害中的作用

本实验以大鼠盲肠结扎加穿孔引起严重腹腔感染模型,探讨血小板活化因子(PAF)及拮抗剂在其所致急性胃粘膜损害中的作用,为临床防治提供理论依据,现报道如下。     

血管活性物质在急性胰腺炎微循环障碍中的作用

目的 探讨血管活性物质在急性胰腺炎微循环障碍中的作用。方法 采用文献回顾的方法,对涉及血管活性物质的代谢、受体,作用机理和在急性胰腺炎中所起作用的研究进行了综述。结果 缓激肽、内皮素、血小板活化因子、一氧化氮等在急性胰腺炎局部微循环障碍中起一定作用。但实验结果并不一致。结论 影响血管活性物质发挥其微血管效应的因素较多,其在急性胰腺炎局部微循环障碍中的作用值得进一步研究。     

重症胰腺炎并发器官功能不全36例分析

重症胰腺炎临床病理变化复杂,死亡率高达10%～30%,MODS是重症胰腺炎死亡的主要原因,但目前对其发生机制的研究尚无突破性进展,一些实验性治疗如血小板活性因子拮抗剂的应用[2]也均以失败而告终。如何有效控制器官功能不全的发生、进展,始终是近几十年中外科医生普遍关注的的问题。     

急性坏死性胰腺炎的术式选择

急性坏死性胰腺炎的术式选择林联翔１赵尔康１黄志清２高敏３急性坏死性胰腺炎（ＡＮＰ）为高危急腹症，亦称急性出血性坏死性胰腺炎、重症胰腺炎，是一种发病急，进展快，病情重，病死率高的急腹症，需要外科治疗。我们三院自１９８８年以来手术治疗ＡＮＰ５７例，治愈４...     

重症急性胰腺炎的内镜治疗

重症急性胰腺炎(Servere Acute pancreatitis，SAP)是一种发病急，进展快，临床表现复杂，并发症和病死率高且治疗困难的外科急腹症。我科于2001年01月至2003年01月共收治重症急性胰腺炎65例，其中内镜治疗28例，报道如下。     

血小板活化因子

血小板活化因子是近年研究较活跃的细胞因子之一，它具有广泛的生物学活性，对其在休克、支气管哮喘、血栓形成、急性胃肠道粘膜损伤、肾小球肾炎、脑缺血、糖尿病、变态反应性疾病，缺血性心脏病，多器官衰竭等疾病中的作用也有广泛的研究，其拮抗剂的研制和应用将为这些疾病的防治提供新的途径。     

重症急性胰腺炎的外科治疗进展

重症急性胰腺炎长期以来徘徊在非手术治疗与手术治疗之间，而每一个阶段的外科治疗的定位，都对重症急性胰腺炎的发病机制与转归有新的认识，在手术指征和手术方法上都有新的进步。本文就重症急性胰腺炎与外科治疗进展作一简要论述。     

急性出血坏死性胰腺炎的治疗

急性出血坏死性胰腺炎的治疗上海医科大学附属金山医院（２００５４０）何健，钱永宝急性出血坏死性胰腺炎（ＡＨＮＰ）是一种十分凶险的急腹症。起病急骤，进展迅速，预后恶劣。近年来其发病呈上升趋势。由于ＡＨＮＰ病理生理及临床过程的特殊性，对其治疗时机和手术方式...     

银杏内脂B对阿霉素肾病大鼠模型的作用

众所周知,血小板活化因子(PAF)作为一种炎性介质,在肾小球炎症及损伤的病理生理过程中起着重要的作用。银杏内脂B为一种PAF受体拮抗剂,其拮抗PAF在肾缺血性损伤,肾毒血清性肾炎模型及移植