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1.
目的探讨大鼠腰6和骶1两脊髓节段的脑内传入纤维来源。方法应用辣根过氧化物酶(horseredishperotidase,HRP)逆行追踪技术,注入HRP于大鼠脊髓内72h后,取脑干,做40μm冰冻连续冠状切片,四甲基联苯胺(tetramethylbenzidine,TMB)呈色,中性红复染,光镜下观察记录。脑干内HRP标记细胞。结果(1)中脑:中央灰质、E-W核、后连合核、Cajal间位核、蓝斑、蓝斑下核、脑桥被盖核、楔状核、外侧丘系核、外侧丘系旁核、中脑线形核嘴侧部、红核反Mininus核。后二核是对侧优势,余皆为同侧优势。(2)脑桥和延髓:前庭神经内侧核、外侧核。下核、脑桥尾测网状核、脑桥吻测网状核、巨细胞网状核、外侧旁巨细胞网状核、背侧旁巨细胞核、小细胞网状核、背侧旁正中核、旁正中网状核、外侧网状核、延髓中央网状核、腹侧亚核、中缝大核、中缝苍白核反中缝隐核,标记细胞均为同侧优势。结论大鼠脊髓腰6和骶1的传入纤维,广泛起源于脑干,提示腰骶段脊髓功能的复杂性。 相似文献
2.
大鼠中缝背核至背海马投射纤维递质性质的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究大鼠中缝背核至背海马投射纤维的递质性质。方法:用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法和免疫细胞化学相结合的双重标记技术研究中缝背核5-羟色胺(5-HT)样神经元至背海马投射。结果:在中缝背核内可见到HRP标记细胞、5-HT阳性反应细胞和5-HT-HRP双标细胞。结论:中缝背核5-HT样神经元至背海马投射为进一步研究海马的生理功能提供了有价值的形态学资料。 相似文献
3.
目的确定与痛觉调节有关的中脑导水管周围灰质(PAG)至脊髓(SpC)背角的五羟色胺(5-HT)能神经元通路。方法用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪与免疫细胞化学相结合的方法对大鼠PAG至SpC背角的5-HT能投射纤维予以标记。结果在大鼠PAG和延髓中缝核(NR)内观察到HRP阳性与5-HT阳性的双标记神经元,该纤维可投射到颈、胸、腰段SpC;双标细胞以同侧为主,对侧较少。结论实验结果表明,从PAG-NR-SpC背角形成一条间接通路;另一条为PAG直接向SPC背角投射而成的直接通路。 相似文献
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5.
目的:探讨高位颈髓呼吸神经元群传入联系。方法:将WGAHRP(5%,10 nl)注入颈髓C2节段中间内侧区呼吸神经元所在区域,观察逆行标记神经元的分布。结果:在孤束核背内侧核、孤束核腹外侧核(背侧呼吸组)、脑桥KF核、蓝斑核、疑核(腹侧呼吸组)等结构观察到较多数量的逆行标记神经元。在中缝核观察到少数逆行标记神经元。另外在脊髓C5节段腹侧角膈神经核区域观察到顺行标记末梢纤维。结论:高位颈髓呼吸神经元群接受发自脑桥及延髓呼吸相关结构的纤维投射。 相似文献
6.
用免疫细胞化学PAP法研究了5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、亮氨酸脑啡肽(L-ENK)和神经肽Y(NPY)阳性神经元在大鼠旁巨细胞外侧核(PGCL)的分布。结果表明:5-HT、SP和L-ENK阳性细胞较多,从PGCL的吻端至尾端呈柱状分布,5-HT阳性细胞较靠近延髓腹侧表面和内侧,SP和LENK阳性细胞分布的范围较广,靠近外侧;NPY阳性细胞较少,多集中在PGCL的尾侧至中分的区域。 相似文献
7.
目的 确定与痛觉调节有关的中脑导水管周转灰质(PAC)至脊髓(SPC)背角的五羟色胺(5-HT)能神经元通路。方法和辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪与免疫细胞化学的结合的方法对大鼠中PAG至SPC背角的5-HT能投射纤维予以标记。结果 在大鼠PAG和延髓(NR)内观察到HRP阳性与5-HT阳性的双标记神经元,该中投射到颈、要段SPC,双标细胞以伺侧为主,对侧较少。结论 实验结果表明,从PAG-NR 相似文献
8.
目的探讨网状结构与运动调控密切相关的伸肌抑制区内的重要核团-巨细胞网状核与颈段脊髓神经元的纤维联系。方法采用麦芽凝集素-辣根过氧化物酶在巨细胞网状核的微量注射,48h后用TMB显色方法检测巨细胞网状核和颈段脊髓灰质内麦芽凝集素-辣根过氧化物酶的表达情况。结果在巨细胞网状核内注射麦芽凝集素-辣根过氧化物酶,可在颈段脊髓灰质Ⅰ、Ⅱ板层发现顺行标记,在Ⅶ、Ⅷ板层发现逆行标记。结论通过对WGA-HRP示踪的检测,说明以巨细胞网状核为主的脑干网状结构抑制区和颈段脊髓神经元之间存在纤维联系。从巨细胞网状核到脊髓的投射纤维多经由颈段脊髓灰质的Ⅰ、Ⅱ板层,而颈段脊髓灰质向巨细胞网状核的投射纤维多起源于Ⅶ、Ⅷ板层。 相似文献
9.
向含有孤束核中央亚核(NTSc)、疑核(AMBc)及网状小细胞核(ZIRP)的Sprague-Dawley大鼠脑薄片的NTSc表面压力注射毒蕈碱(musearine)1~2pmol可引起AMBc神经元产生节律性兴奋性突触后电位(EPSP),注入6-氰基-7-硝喹啉-2,3-双酮(6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dioneCNQX)2μmol/L及犬尿酸(kynurenate)1mmol/L可阻断该EPSP;由疑核引导的神经元自发性电活动及刺激ZIRP在AMBc引起的EPSP可被二氢-β-刺桐若定(dihydro-β-eryth-roidine)1~5pmol抑制而被毒扁豆碱(physostigmine)10μmol/L加强。结果表明,在孤束核-疑核传导通路中,疑核神经元的节律性活动来自孤束核中央亚核胆碱能M受体介导的兴奋,而网状小细胞核神经元向疑核的投射则通过胆碱能N受体而发挥作用。 相似文献
10.
家兔延髓嘴端腹外侧区向膈神经核的轴突投射 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨家兔延髓嘴端腹外侧区与膈神经核之间的神经结构联系。方法;用逆行票房方法,将CB-HRP(1%,100nl)注入脊髓C5节段膈神经核内,观察延髓嘴端腹外侧区逆行票房神经元的分布。结果:在面神经后腹内侧区(Botzinger复合体)、旁巨细胞外侧核(PGCL)观察到大量HRP逆行标记神经元。在斜方体后核观察到少数散在的标记神经元。结论:膈运动神经元接受发自Botzinger复合休、PGCL的 相似文献
11.
将微量HRP分别注入到猫导水管周围灰质(PAG)的三个区域(外侧区、内侧区和背侧区),观察HRP标记细胞出现的部位,确定投射到PAG的纤维起源。传入到PAG外侧区的纤维,来源于PAG的内侧区和背侧区,中脑顶盖前区,后连合核,Darkshe witsch核,中脑网状结构,黑质,中缝背核,蓝斑核,脑桥网状结构,外侧丘系核,臂旁核,中缝大核和延髓巨细胞网状核。投射到PAG内侧区的纤维,来源于PAG的背侧区和腹外侧区,中缝背核,脑桥咀侧和尾侧中央核,脑桥被盖腹侧核,蓝斑核,前庭神经上核,延髓网状结构。投射到pAG背侧区的纤维,起源于PAG的内侧区和外侧区,上丘核和下丘核,蓝斑核,Darkshewitsch核,中脑网状结构,黑质,中缝背核,丘系旁核,旁二叠体核,脑桥及延髓网状结构。 相似文献
12.
用猫以Fink—Heimer银浸法研究眶回后部的传出纤维投射,出现终末及终末前溃变的部位如下:双侧皮层的冠状回、乙状后回、S_(?)区、侧回、上斯氏前回、外斯氏前回,损伤侧的上斯氏中回和对侧的眶回后部。丘脑腹后外侧核、腹后内侧核、背内侧核、中央中核和中央外侧核。双侧锥体束、脑桥核、中脑网状结构腹内侧、桥首侧和尾侧网状核、延髓巨细胞核以及中缝大核和苍白中缝核。 相似文献
13.
本文用HRP逆行追踪与免疫细胞化学结合法研究了大白鼠小脑皮质内脑啡肽能神经纤维的来源。结果表明:小脑皮质内脑啡肽能纤维来自脑干内多个神经核团。它们是延髓外侧网状核、中缝隐核、巨细胞网状核、下橄榄核、三叉神经脊束核、脑桥被盖网状核。脑啡肽能神经纤维存在于小脑皮质的蚓部及半球。由此为探讨脑啡肽在小脑功能活动中的作用提供了形态学基础。 相似文献
14.
用放射自显影法(ARG)研究了大白鼠外侧网状核的传出投射。发现外侧网状核除传统上所说的是到小脑投射的“中继站”外,还与脑干运动核及脊髓前角细胞有联系,特别值得提出的外侧网状核还与巨细胞网状核、中缝大核以及前脑的中央中核及束旁核等有联系。 相似文献
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应用辣根过氧化物酶微量注射法研究了大白鼠视前外侧区的传入联系。结果表明,在额前皮质、梨状皮质、隔内侧核、隔外侧核、杏仁核群、海马、丘脑旁室核、连结核、下丘脑背内侧核、下丘脑腹内侧核、下丘脑外侧核、下丘脑室周核、弓状核、视上核、室旁核、乳头体核、脑桥中缝核、网状外侧核均见有标记细胞。对视前外侧区的传入联系与生殖功能的关系进行了讨论。 相似文献
17.
李宽 《复旦学报(医学版)》1991,(2)
将辣根过氧化物酶微电泳于大鼠的楔状核和脊髓内,观察其逆行标记分布。楔状核主要接受同侧额皮质,下丘脑背内侧核,中央上核,中央灰质的腹外侧部,脑桥的网状核,延髓巨细胞网状核,前庭神经核,迷走神经背侧核和脊髓的RexedⅡ-Ⅴ的传入。又在两侧楔状核内见到阳性标记细胞和终末,表明楔状核与脊髓间存在往返性联系。 相似文献
18.
用放射自显影术对杏仁核的传出投射作了探讨。实验结果表明:杏仁核具有广泛的传出联系,主要包括:①额叶,终纹,终纹床核;②丘脑内、外侧核;③下丘脑内、外侧核,未定带;④黑质致密部,兰斑,脑干网状结构,迷走神经背核,孤束核。实验结果为杏仁核参与内脏活动的调节提供了形态学依据。 相似文献