活性炭脱色在NO_2~－分析中的应用探讨

活性炭脱色在ＮＯ_２~－分析中的应用探讨韩珍华，孙茜（山东高密县环境监测站，２６１５００）加活性炭处理后的结果偏低，说明活性炭对ＮＯ２－有吸附作用。其中，加５ｇ和２ｇ活性炭处理的ＮＯ２－回收率分别为７２．４％和８２．７％。经标样验证，按平均回收率校正后...     

以N,N—二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO2^——N

研究了ＮＯ２＾－－磺胺重氮盐与Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇，ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）介质中的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ浓度在０．０００６－０．０７ｍｇ／Ｌ内呈良好线性关系，回收率为９７％－１０２％，已用于环境水中ＮＯ＾－２－Ｎ的测定。     

离子色谱法测定滤膜浸取液中NO_3~－、SO_4~（2－）的质量保证

离子色谱法测定滤膜浸取液中ＮＯ_３~－、ＳＯ_４~（２－）的质量保证王丽文，叶渭林，郑义文（辽宁省环境监测中心站，沈阳１１００３１）离子色谱法分析多组分阴离子简单、快速、灵敏，故发展很快。尤其国产离子色谱仪价格低，适于我国国情，如环保行业分析地下水、地表...     

利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中， Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色，于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律，回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好，操作简便，适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

离子色谱法测定水中F~－，Cl~－，NO_3~－和SO_4~(2－)的实践

报导了用离子色谱法同时测定水中Ｆ~－，Ｃｌ~－、ＮＯ_3~－和ＳＯ_4~（2－）的最佳分析条件；研究了各组分测定的精密度，准确度，检测限和线性范围。用本法分析样品，获得了满意的结果。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

液上空间－气相色谱法测定工业废水中1，1，1－三氯乙烷等卤代烃的研究

本方法研究了液上空间气相色谱法测定工业废水１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷三种挥发性卤代烃，采用填充气相色谱法以角鲨烷为固定液，用ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷ－ＤＭＣＳ作为担体，在选定的条件下，１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷能完全分离．同时也能与经常共存的二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷完全分离而互不干扰。本方法的定性检出限是按全程序空白值标准偏差的３倍值计算。１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的定性检出限分别为２．４×１０－２ｎｇ、２．１０×１０－４ｎｇ、０．１３ｎｇ，当进样量为２０ｕｌ时，１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的最低检出浓度分别为１．２×１０－３ｍｇ／１、１．０８×１０－５ｍｇ／１、６．４８×１０－３ｍｇ／ｌ。     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2

研究了８－羟基喹啉与ＮＯ＾－２－碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ＾－２的浓度在０．００２－０．２ｍｇ／Ｌ内呈良好的线性关系，回收率为９８％－１０３％，已用于环境水样中ＮＯ＾－２的测定。     

氧瓶燃烧─离子色谱法测定植物叶片中硫

采用氧瓶燃烧处理植物样品，离子色谱法测定吸收液中ＳＯ_４~（２－）的方法来确定植物的含硫量，方法简便，分析周期短、重现性和回收率（９４．７％～１０９．２％）均令人满意。     

饮用水中非挥发性有机氯化物的测定

研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物（ＮＰＯＣｌ）的方法。水样经氮气气提后，以ＮａＮｏ３溶收抑制Ｃｌ－离子干扰，活性炭吸附后高温的烧，用ＮａＯＨ溶腋作吸收液，氯离子选择电极法测定并换算出ＮＰＯＣｌ值。检测限为０．２×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ。在１．０×１０~（－６）～２０．０×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内，回收率为７５．３％。以本法测定自来水源水和末梢水，结果表明自来水厂氯化消毒引起ＮＰＯＣｌ值显著升高。建议ＮＰＯＣｌ值作为自来水水质评价的重要参数。     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

哈密地区环境中氡及其子体浓度所致居民剂量评价

用双滤膜法和Ｔｈｏｍａｓ三段法测定了哈密地区环境空气中氡及其子体浓度．结果表明，室内氡及其子体浓度平均值分别为２８．ＯＢｑ·ｍ－３和７．５×１０－８Ｊ·ｍ－３，室外氡及其子体浓度平均值分别为１０．７Ｂｑ·ｍ－３和３．１×１０－３Ｊ·ｍ－３．氡及其子体所致居民人均有效剂量当量为１．０３ｍＳｖ·ａ－１，集体有效剂量当量为４．２×１０２ｍａｎ·Ｓｖ．     

萘的极谱测定法及其应用

研究了萘的极谱吸附波及其性质。萘在５０％ Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺和０．１ｍ ｏｌ／Ｌ氨－氯化铵介质中于－ １．０５ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一波形好的二阶导数极谱波。在此实验条件下，萘浓度在５．００×１０－ ６ ｍ ｏｌ／Ｌ～５．００×１０－ ４ ｍ ｏｌ／Ｌ范围内与导数波峰电流（Ｉｐ）呈良好的线性关系。检测下限为５．００×１０－ ６ｍ ｏｌ／Ｌ。本方法可测煤、卫生球和沥青中的萘含量。     

NO_3~－—N 电极流动法（试行）

ＮＯ＿３￣－—Ｎ　电极流动法（试行）概述１．方法原理（１）工作流程：同电极流动注射分析法测ＣＩ－（２）工作原理：试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统，经过一个三通管混合后进入流通池。由流通池喷嘴口喷出，与固定放在流通池内的离子选择性电极接触，该电...     

钴（Ⅱ）－过氧化氢－苯基荧光酮体系催化光度法测定痕量钴的研究

本文研究了钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应，测定了反应级数和表观活化能，建立了测定痕量地的新方法。２５℃时本法检出限为２９×１０－１３ｇ／ｍｌ，线性范围为０．０４～２ｎｇ／１０ｍｌ，催化反应表观活化能为５６．１５ＫＪ／ｍｏｌ。该方法己用于维生素Ｂ１２、人发和茶叶中痕量钴的测定．结果满意，相对标准偏差为２．４～３．４％。     

填充柱气相色谱法测定废水中的乙酸根

废水经蒸馏预处理，采用５％ＰＥＧ２０Ｍ＋０５％Ｈ３ＰＯ４ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＨＰ８０～１００目，２ｍ×２ｍｍ玻璃填充柱，直接进预处理水样气相色谱法测定废水中的乙酸根，方法操作快速、简便，变异系数为４％和１０％，加标回收率８３％～１０５％，最小检出浓度为２ｍｇ／Ｌ     

水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

水质二乙烯三胺的测定一气相色谱法

本文介绍了用甲醛－硼氢化钠系统衍生水小二乙烯三肢的衍生化气相色谱测定方法。测定条件：ＴＳＤ检测器，２６０℃；色谱柱：ＰＴ２８％ＡＴ２２３＋４％ＫＯＨ涂在ＧａｓＣｈｒｏｍＲ８０～１００目。１．４ｍ×３ｍｍ。线性范围：２．５～２０ｍｇ／Ｌ。回收率：９２～１０７％。相对标准偏差；９％。     

5－Cl－PADAB－SDS分光光度法连续测定血清及废水中的铜和铁

在十二烷基硫酸钠，氟化钠和盐酸羟胺存在下，ＰＨ＝５．２～７醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ）分别与５－ＣＩ－ＰＡＤＡＢ形成紫红色络合物。选择测定波长为５３０ｎｍ，铜和铁的摩尔吸光系数分别为５２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，６０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．铜和铁分别在０～１２ｕｇ／１０ｍｌ和０～１０ｕｇ／１０ｍ１范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠－硫脲褪色液和ＥＤＴＡ掩蔽剂，直接用于血清及水中铜和铁的连续测定，结果满意。