釉基质丝氨酸蛋白酶的结构及生理病理学意义

釉基质丝氯酸蛋白酶在釉质发育的转换期和成熟早期大量表达，有序地水解釉基质蛋白，促进釉质晶体生长和釉质矿化。如果其功能障碍，就会导致釉质发育不全。本文就釉基质丝氯酸蛋白酶的结构、生理活性、表达调控及病理意义等研究现状和进展进行综述。     

釉基质蛋白水解酶

釉质的发育是由成釉细胞分泌产生，釉质形成有两个过程：釉基质的形成和矿化。首先成釉细胞分泌有机基质，然后从生发中心开始，矿物质输入起始矿化。在釉质矿化过程中，大量釉基质蛋白被降解、吸收，留出空隙容纳增多、增大的矿物质结晶。７０年代末期，Ｓｕｇａ和Ｓｈｉｍｉｚｕ等［１，２］发现，在未成熟的釉质中存在蛋白水解酶，可降解釉基质蛋白。此后陆续有关于这方面的报道，但结果不完全一致。近十年来，各国学者在这方面作了较为深入的研究，多数学者认为釉基质中主要有两类蛋白水解酶，即：丝氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶，参与了…     

氟斑牙的发病机理

氟斑牙的损害表现为釉质表面过度钙化及表面下层钙化不全。氟对造釉细胞的各期均有实质性的损害改变;通过对釉质蛋白酶、造釉细胞的代谢、釉基质pH值、釉质晶体形成以及对造釉细胞调节功能的影响,而使成熟期釉质中蛋白质潴留,阻碍羟基磷灰石晶体的形成,这些因素都会使牙釉质受到损害。本文就氟对造牙本质细胞的影响也作了简要介绍。     

氟牙症发病机制的研究进展

氟离子在氟牙症的形成中起着重要的作用,釉质形成的各个时期均受其影响。本文就氟的细胞毒性、氟对釉基质蛋白酶功能的影响和钙离子对氟作用的影响等三方面简述氟对釉质发生过程的影响,探讨氟牙症发生的相关机制。     

非成釉蛋白的分子生物学研究进展

釉质是由成釉细胞合成、分泌釉质有机基质,然后矿化形成的。釉质基质主要分为两大类：成釉蛋白（ａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ）和非成釉蛋白（ｎｏｎａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ）。成釉蛋白是一类疏水性、低分子量（Ｍｒ２５×１０３～２７×１０３）的蛋白,占发育期釉基质总量的９０％,随着釉质的矿化、成熟而降解、消失。非成釉蛋白是一类分子量大小不等（Ｍｒ１３×１０３～１５×１０３）,亲水性和糖基化的蛋白家族,占发育期釉质有机成份的１０％,并保留在成熟的釉质中。富含谷氨酸、天冬氨酸、丝氨酸和甘氨酸。根据体外实验及酸性蛋白特性推…     

釉基质蛋白促进牙周组织再生机制的研究进展

釉基质蛋白是釉质特异性蛋白,目前的研究表明该蛋白具有促进牙周组织再生的作用.而釉基质蛋白对参与牙周组织再生的细胞成分所起的重要调节作用,近年来受到较多关注并取得了研究进展.本文就釉基质蛋白促进牙周组织再生机制的研究进展作一综述.     

釉原蛋白在大鼠牙胚发育过程中的表达

目的 研究大鼠切牙牙胚形态分化的不同阶段,釉原蛋白(AmelogeninAm)的表达,探讨釉器细胞的形态分化与功能状态的关系,为探明牙釉质与牙本质在发育、矿化过程中的相互诱导关系及牙釉质蛋白硬组织诱导能力的有无提供实验依据。方法 将标本进行GMA树脂包埋,制作半薄切片后,进行免疫组织化学染色。结果 大鼠牙胚基底部釉器无Am的表达,分化末期内釉上皮细胞呈弱阳性染色,釉基质形成期成釉细胞及釉基质内呈强阳性染色。达到釉基质移行期后阳性反应逐渐减弱,直到釉质成熟期后期阳性反应消失。同时在对应的牙本质和牙本质小管内可以见到釉原蛋白的阳性染色。结论 在釉质形成过程中,成釉细胞分泌的釉原蛋白大部分存留在釉基质内形成釉质,也有一部分向牙本质内扩散到牙本质、牙本质小管、以及成牙本质细胞层内。釉原蛋白向牙本质层扩散和渗透功能上的意义,可能是起到促进成牙本质细胞的分化和诱导牙本质钙化的作用。     

釉原蛋白在大鼠胚发育过程中的表达

目的 研究大鼠切牙牙胚形态分化的不同阶段,釉原蛋白（Amelogenin Am）的表达,探讨釉器细胞的形态分化与功能状态的关系,为探明牙釉质与牙本质在发育、矿化过程中的相互诱导关系及牙釉质蛋白硬组织诱导能力的有无提供实验依据。方法 将标本进行GMA树脂包埋,制作半薄切片后,进行免疫组织化学染色。结果 大鼠牙胚基底部釉器无Am的表达,分化末期内釉上皮细胞呈弱阳性染色,釉基质形成期成釉细胞及釉基质内呈强阳性染色。达到釉基质移行期后阳性反应逐渐减弱,直到釉质成熟期后期阳性反应消失。同时在对应的牙本质和牙本质小管内可以见到釉原蛋白的阳性染色。结论 在釉质形成过程中,成釉细胞分泌的釉原蛋白大部分存留在釉基质内形成釉质,也有一部分向牙本质内扩散到牙本质、牙本质小管、以及成牙本质细胞层内。釉原蛋白向牙本质层扩散和渗透功能上的意义,可以是起到促进成牙本质细胞的分化和诱导牙本质钙化的作用。     

过量氟对大鼠切牙基质金属蛋白酶-20及其组织抑制剂表达的影响

目的 研究过量氟对大鼠切牙生长过程中基质金属蛋白酶-20（MMP-20）和基质金属蛋白酶组织抑制剂-2（TIMP-2）表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法 选择20只Wistar大鼠,随机分为对照组和给氟组。8 周后处死动物,获取切牙标本,免疫组化染色观察MMP-20和TIMP-2在大鼠切牙中的表达定位和氟对二者表达的影响。结果 MMP-20和TIMP-2 在分泌期成釉细胞、成牙本质细胞以及成釉器均有阳性表达,给氟组MMP-20的表达明显弱于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;TIMP-2在两组的表达无显著性差异（P>0.05）。结论 过量氟可抑制MMP-20的表达, MMP-20和TIMP-2表达失衡,TIMP-2的抑制作用加强,致使釉基质蛋白清除延迟,导致矿化不全和釉质缺损。     

釉基质蛋白促进牙周组织修复重建的临床应用研究进展

釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)位于胚胎发育时期的牙釉质中,是一组来自上皮根鞘的釉质特异性蛋白,与牙釉质的形成和矿化有关,具有促进牙周组织再生、生物矿化和骨诱导等生物特性。研究者们已从体外培养,动物和临床实验对其研究并初具成果,现就釉基质蛋白在口腔临床应用中的研究现状作一综述。     

基质金属蛋白酶-20及其与牙体硬组织疾病的关系

基质金属蛋白酶-20在釉质形成的分泌期和转换早期大量表达,水解基质蛋白,促进牙体组织的晶体生长和矿化。本文就基质金属蛋白酶-20的结构、作用特点及病理意义等研究现状进行综述。     

釉质基质特异蛋白--釉丛蛋白

釉基质蛋白是近年来的研究热点。釉从蛋白是成釉细胞合成分泌的釉基质特异蛋白，主要分布于釉牙本质界，为磷酸化的酸性蛋白，能够螯合钙离子，在釉质形成中发挥启动矿化的作用。     

氟斑牙的发病机理

氟斑牙的损害表现为釉质表面过度钙化及表面下层钙化不全。氟对造釉细胞的各期均有实质性的损害改变；通过对釉质蛋白醇、造釉细胞的代谢、釉基质ＰＨ值，釉质晶体形成及以造釉细胞调节功能的影响，而使成熟期釉质中蛋白质潴留，阻碍羟基磷灰石晶体的形成。这些因素都都会使牙釉质受到损害。本文就氟对造牙本质细胞的影响作了简要介绍。     

基质金属蛋白酶-20及其与牙体硬组织疾病的关系

基质金属蛋白酶-20在釉质形成的分泌期和转换早期大量表达，水解基质蛋白，促进牙体组织的晶体生长和矿化。本文就基质金属蛋白酶-20的结构、作用特点及病理意义等研究现状进行综述。     

釉基质蛋白在牙周再生中的研究和应用

近年来 ,人们逐渐意识到 ,在牙周组织发育中 ,各细胞及分子机制均有可能参与其中的某一阶段 ,而釉基质蛋白由于介导了上皮———间充质反应 ,促进间充质细胞对牙根表面的附着并可诱导牙骨质细胞的分化 ,因而成为目前研究的热点。一、釉基质蛋白的来源、组成及特性1 来源　釉基质蛋白 (EnamelMatrixProtein ,EMP)在牙冠部釉质的发育过程中由成釉器分泌 ,主要是调节釉质的矿化和成熟。当牙冠部发育结束时 ,原成釉上皮向根方继续延伸形成Hertwig氏上皮根鞘 (Hertwigs’sepithelialrootsheath ,HERS) ,内层细胞即是成釉细胞层的延续。该层…     

过量氟对鼠牙釉质发育的影响

为了探讨过量氟对鼠牙釉质发育的影响，本研究以大白鼠为实验动物，观察氟中毒后鼠牙造釉器，造釉细胞和釉质的组织形态学变化，并利用生化方法，检测氟中毒后釉质分泌期和成熟期釉质蛋白含量的变化。结果显示分泌期造釉细胞有空泡形成，釉基质钙化不均。分泌期釉质蛋白含量未见明显改变。成熟期釉质帽白含量增加。     

釉基质非成釉蛋白研究进展

非成釉蛋白含量不足发育时期釉基质蛋白的10％,包括釉丛蛋白、釉蛋白、釉鞘蛋白、牙本质涎磷蛋白。以往人们对其认识较少。近年来,随着分子生物学的发展,非成釉蛋白的基因结构、mRNA转录及蛋白表达逐渐被人们认识,并初步证实,非成釉蛋白基因突变与常染色体遗传性釉质发育不全关系密切。     

釉基质非成釉蛋白研究进展

非成釉蛋白含量不足发育时期釉基质蛋白的10％,包括釉丛蛋白、釉蛋白、釉鞘蛋白、牙本质涎磷蛋白。以往人们对其认识较少。近年来,随着分子生物学的发展,非成釉蛋白的基因结构、mRNA转录及蛋白表达逐渐被人们认识,并初步证实,非成釉蛋白基因突变与常染色体遗传性釉质发育不全关系密切。     

过量氟对鼠牙釉质发育的影响

为了探讨过量氟对鼠牙釉质发育的影响，本研究以大白鼠为实验动物，观察氟中毒后鼠牙造袖器、造釉细胞和釉质的组织形态学变化，并利用生化方法，检测氟中毒后釉质分泌期和成熟期釉质蛋白含量的变化。结果显示分泌期造釉细胞有空泡形成，釉基质钙化不均。分泌期釉质蛋白含量来见明显改变（P＞005）。成熟期釉质蛋白含量增加（P＜0.01）。表明氟中毒对鼠牙釉质造釉细胞形成过程可产生损害性影响。     

过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响

目的 研究过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响。方法 选择20只Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组。饲养8周后处死,利用HE染色和免疫组织化学染色的方法观察过量氟对大鼠成釉细胞形态及釉蛋白表达的影响。结果 实验组大鼠下切牙成釉细胞由原有的高柱状结构变矮,细胞排列成多层,釉基质形成混乱,成釉细胞和成牙本质细胞中釉蛋白表达明显低于对照组,其差异有统计学意义（P<0.01）。结论 过量氟可抑制釉蛋白表达,影响釉质发育。