帕宁方治疗帕金森病的临床研究

目的:观察帕宁方治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将81例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,每日一剂,水煎,分2次服,疗程均为12周。观察两组临床疗效及治疗前后的帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn﹠Yahr(H-Y)分级情况、美多巴使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),治疗组2例出现恶心、胃肠胀气,无其他不良反应。结论:联合帕宁方治疗可以明显改善PD患者症状,增强效疗,提高生活质量。     

补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病疗效观察

目的:探讨补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病患者的疗效。方法:选取80例肝肾阴虚型帕金森病患者为研究对象,随机将患者分成治疗组和对照组各40例。对照组患者以盐酸普拉克索片(森福罗)、多巴丝肼片(美多芭)行常规西医治疗,实验组在对照组的治疗基础上加用补肾养肝熄风方药行中医治疗,以统一帕金森评分量表和帕金森病中医肝肾阴虚评分及疗效标准对两组患者的帕金森病症及中医证型进行评分,采用对比分析法评定疗效。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后不同时间内的UPDRS评分值均有下降趋势,但对照组组内差异无统计学意义(P0.05),实验组治疗15d UPDRS评分值与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05),治疗1个月、2个月、3个月时的UPDRS评分值与治疗前相比均有统计学意义(P0.05);对照组患者肝肾阴虚主症、次症评分在治疗期间及治疗后呈逐渐上升趋势,实验组肝肾阴虚主症、次症在治疗期间(自治疗时起1个月内)呈下降趋势,治疗周期结束后评分逐渐上升,组间、组内对比差异均无统计学意义(P0.05)。结论:补肾养肝熄风方药可帮助帕金森病患者改善肝肾阴虚症状,配合西药治疗能减缓UPDRS评分上升速度,可作为治疗肝肾阴虚型帕金森病的有效方法在临床推广使用。     

自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的临床疗效观察

目的：观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效。方法：70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组。治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应。结果：总有效率治疗组为68．6％(24例),对照组为51．4％(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分：治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P<0．05);对症状的改善治疗组优于对照组(P<0．05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31．85％。结论：补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用．并可减少姜多巴的用量．     

养肝熄风中药治疗帕金森病临床研究

目的:观察养肝熄风中药治疗帕金森病临床疗效。方法:随机将帕金森病42例分为左旋多巴治疗组口服美多巴、左旋多巴加养肝熄风中药组除服用美多巴外,加服养肝熄风中药。结果:左旋多巴加养肝熄风方药组有效率85.71%,左旋多巴组有效率71.42%,P<0.05。结论:养肝方熄风药治疗帕金森病临床疗效肯定,能够提高帕金森病患者生存质量。     

补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床研究

目的:观察补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法:将符合纳入标准的90例肝肾阴虚型帕金森病患者随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=44)。对照组根据国际帕金森病治疗指南用药原则进行治疗,治疗组在此基础上加用补肾养肝熄风方药,连续服用12个月,试验终点时间为12个月。在治疗前、入组后每隔3个月及试验终点时间分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、中医证候积分表、日常生活能力量表(ADL)评分比较。结果:结果:治疗终点时,治疗组UPDRS总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组UPDRS评分与组内治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组有下降趋势,对照组有上升趋势。治疗终点时,治疗组ADL总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组ADL评分与组内治疗前比较均有上升趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗终点时,治疗组患者多巴制剂平均服用剂量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:补肾养肝熄风方药能有效改善肝肾阴虚型帕金森病患者的运动功能,同时减少患者服用多巴制剂剂量,相对提高患者的生活质量。     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

补肾养肝熄风法治疗肝肾阴虚型帕金森病30例

目的:观察补肾养肝熄风法治疗肝肾阴虚型帕金森病30例的疗效。方法:将符合纳入标准的60例肝肾阴虚型帕金森病患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。对照组根据国际帕金森病治疗指南用药原则进行治疗,治疗组在此基础上加用补肾养肝熄风方药,连续服用6个月,试验终点时间为6个月。在治疗前、入组后3个月及试验终点时间分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、中医证候积分表(TCM)、日常生活能力量表(ADL)评分比较。结果:治疗终点时,治疗组UPDRS总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组UPDRS评分与组内治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组有下降趋势,对照组有上升趋势。治疗终点时,治疗组ADL总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ADL评分与组内治疗前比较均有上升趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗终点时,治疗组患者多巴制剂平均服用剂量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:补肾养肝熄风法治疗肝肾阴虚型帕金森病患者可改善其运动功能,同时减少患者服用多巴制剂剂量,相对提高患者的生活质量。     

自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床研究

目的:探讨自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床疗效。方法:将82例帕金森病患者随机分为两组各41例,对照组采用美多巴及盐酸司来吉兰治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟补肾强血方治疗。观察两组患者治疗前后Webster评分、PD改良评分量表(UPDRS)评分系统、改良运动功能评分。结果:治疗组患者Webster改善率为64.92%,对照组患者Webster改善率为31.47%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗后UPDRS评分、运动功能评分均高于对照组(P0.05)。结论:自拟补肾强血方治疗帕金森病疗效显著。     

熄风定颤丸对帕金森病患者美多巴用量影响的研究

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的疗效及对美多巴用量的影响。方法:将40例肝肾阴虚型PD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联合服用美多巴和熄风定颤丸;对照组单用美多巴。观察两组患者治疗前后UPDRS评分、美多巴平均每日剂量的改变。结果:治疗组UPDRS评分治疗后(43.20±6.74)低于治疗前(50.00±5.78),具有非常显著差异(P<0.01);治疗后治疗组美多巴平均每日剂量(365.62±188.37mg/d)低于治疗前(637.50±295.66mg/d),差异非常显著(P<0.01);并且低于对照组(531.25±253.67mg/d),具有显著性差异(P<0.01)。结论:熄风定颤丸联用美多巴治疗PD,与单用美多巴治疗相比,可以显著提高临床疗效,而且能够减少美多巴的用量,显示出减毒增效的作用。     

加服熄风定颤丸治疗帕金森病肝肾阴虚证临床观察

目的:探讨加服熄风定颤丸治疗帕金森病(PD)患者的临床效果。方法:前瞻性选取我院93例PD患者,按简单随机化法分为2组,对照组46例予多巴丝肼片,观察组47例予多巴丝肼片+熄风定颤丸治疗,治疗12周后比较两组疗效、不良反应情况及治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。结果:观察组总有效率为89.36%,高于对照组的71.74%(P0.05);治疗后观察组日常生活能力、神经精神症状、运动功能评分及MDA水平低于对照组(P0.05);GSH-Px、SOD水平高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.38%,与对照组(13.04%)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加服熄风定颤丸治疗PD患者有助于调节机体氧化应激指标水平,控制临床症状,提高疗效,且安全性较高。     

龟羚帕安丸配合美多巴片治疗帕金森病30例疗效观察

目的:观察龟羚帕安丸配合美多巴片治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例.2组均给予美多巴片口服治疗,治疗组配合口服龟羚帕安丸(龟板胶、羚羊角、全蝎、威灵仙、厚朴).观察比较2组综合疗效及帕金森综合评分(UPDRS).结果:2组临床疗效比较,差异有非常显著性意叉(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后UPDRS评分比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组降低优于对照组.结论:龟羚帕安丸配合美多巴片治疗PD,可改善临床症状,减少美多巴片用量和减轻毒副反应,提高疗效.     

熄风定颤丸治疗帕金森病40例

目的:观察中药熄风定颤丸对帕金森病患者疗效及生存质量的干预效应。方法:将临床观察病例80例,随机分为对照组(美多巴组)40例和治疗组(熄风定颤丸+美多巴组)40例,疗程12 w,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、中医症状、生存质量评分和药物毒副反应发生情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组的中医症状、生存质量改善情况明显优于对照组(P<0.05),而治疗组药物毒副症状积分较对照组下降更为显著(P<0.01)。结论:熄风定颤丸合用美多巴治疗因服西药疗效衰减并出现明显毒副反应的帕金森病患者,能明显提高患者生存质量,减轻毒副反应,增强原有疗效,同时临床运用比较安全。     

针药联合治疗帕金森病疗效观察

目的:观察针刺疗法配合药物治疗帕金森病(PD)的疗效。方法:选择改良HoehnYahr分级在2~3级PD患者60例,随机分为两组,针药组32例,针刺太冲、合谷、百会等穴,同时给予西药美多芭片口服。药物组28例,仅服用美多芭片,剂量根据病情选择。疗程结束后统一采用帕金森病评定量表(UPDRS)评分和临床症状来观察疗效。结果:总有效率针药组为93.8%,药物组为78.6%,二者比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后UPDRS评分降低,明显优于药物组(P0.05)。结论:针刺疗法联合药物治疗帕金森病疗效显著,能有效缓解患者临床症状。     

中医六经厥阴辨证治疗早中期帕金森病的临床研究

目的:观察从中医六经厥阴辨证治疗早中期帕金森病(PD)的疗效。方法:60例早中期PD患者随机分为试验组和对照组各30例。试验组采用中药加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片治疗,两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果:试验组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降(P<0·05),对照组仅日常活动积分及运动积分明显下降(P<0·05)。试验组总有效率为86·67%,明显高于对照组的70·00%(P<0·05)。结论:从中医六经厥阴辨证治疗早中期PD具有较好的临床疗效。     

针药结合治疗帕金森病疗效观察

目的:观察针刺对帕金森病的治疗作用。方法:60例患者随机分为2组,针药组30例,针刺神庭、百会、四神聪等,同时口服美多巴片;药物组30例,单纯口服美多巴片。分别观察其综合疗效及帕金森病功能量表(改良UPDRS)评分比较。结果:针药组总改善率为80.0%,明显高于药物组的60.0%(P<0.05);针药组改良UPDRS积分减少,明显优于药物组(P<0.05)。结论:针刺结合药物治疗帕金森病具有较好的疗效。     

滋补肝肾通络解毒法对美多巴治疗帕金森病增效减毒作用的临床研究

目的:观察滋补肝肾通络解毒中药熟地平颤汤减味方对美多巴治疗帕金森病增效减毒作用的临床疗效.方法:将40例帕金森病随机分为治疗组和对照组各20例.对照组继续原有西药治疗,治疗组同时加用熟地平颤汤减味方.2组疗程均为3个月.观察2组临床疗效及治疗后帕金森病统一评分量表(UPDRS)第二分量表(运动功能判断)评分、改良的Hoehn＆Yahr分级、左旋多巴用量情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为65.0％、35.5％,组间疗效比较有高度显著性差异.治疗组患者的运动症状明显改善,UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分减少,且美多巴的毒副作用减轻.结论:滋补肝肾通络解毒法对美多巴治疗帕金森病具有增效减毒作用.     

镇肝熄风汤治疗帕金森病34例临床观察

目的:观察镇肝熄风汤联合美多巴对帕金森病患者增加疗效及减轻毒副作用的干预效应.方法:将临床观察病例68例,随机分为对照组34例和治疗组34例,观察治疗前后临床疗效、统一帕金森病评定量表(UPDRS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)评分、UPDRSⅣ毒副作用积分对比.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05);UPDRS Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分、UPDRSⅣ毒副作用积分均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:镇肝熄风汤治疗帕金森病患者,能明显提高西药临床治疗效应,减轻毒副反应.     

补肾活血法治疗帕金森病患者30例临床研究

目的:利用统一帕金森综合评分量表(UPDRS)评分法评价补肾活血法治疗帕金森病(parkin-son′s disease,PD)的疗效。方法:将60例PD患者随机分成治疗组和对照组各30例。2组均以西药美多芭为基础治疗,治疗组同时服用补肾活血中药。治疗观察期为6个月,以UPDRS量表评分评价疗效。结果:2组治疗后UPDRS量表评分均明显改善(P<0.05),且治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应。结论:运用补肾活血法治疗PD疗效显著,可改善UPDRS量表评分。     

补肾定振方治疗帕金森病临床观察

目的：观察自拟补肾定振方对帕金森病（PD）的疗效。方法：将60例肝肾不足、虚风内动型PD患者随机分为2组各30例。试验组采用补肾定振方加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片加中药协定方治疗。2组疗程均为3月。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果：试验组患者精神、行为、情绪,日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组仅运动功能积分明显下降（P〈0．05）。试验组总有效率为46．67％,明显高于对照组的16．67％（P〈0．05）。结论：补肾定振方治疗肝肾不足、虚风内动型PD具有较好的临床疗效。     

真武汤联合美多巴治疗帕金森病35例

目的 观察真武汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效. 方法 将69例患者随机分为治疗组35例和对照组34例,均给予美多巴治疗,治疗组加服真武汤.比较2组治疗前后总有效率、UPDRS量表评分的差异和美多巴用量. 结果 2组总有效率及UPDRS量表评分比较,均有显著性差异(P＜0.05);2组在美多巴用量上则无明显差异. 结论 真武汤联合美多巴治疗帕金森病疗效显著.