加拿大引进的二倍体燕麦种质的核型鉴定

采用常规压片法对砂燕麦、西班牙燕麦和短燕麦3个二倍体燕麦种进行了核型研究。结果表明:砂燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=10m+4sm(2SAT),具近中部和中部着丝点染色体,第4对染色体组的短臂上有1对随体,核不对称系数为68.17%;西班牙燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=10m+4sm(2SAT),具近中部和中部着丝点染色体,第7对染色体短臂上有1对随体,核不对称系数为59.31%;短燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=6m+4sm+4st(2SAT),具近端部、近中部和中部着丝点染色体,第6对染色体组的短臂上有1对随体,核不对称系数为63.91%。虽然3个燕麦种的核型均为2A,但它们的染色体形态有明显不同,比较认为砂燕麦相对进化,短燕麦次之,西班牙燕麦较原始。本研究对燕麦种质资源的核型分析及进化地位研究具有参考价值。     

崇明水仙根尖体细胞染色体的观察和核型分析

以崇明水仙(Narcissus tazetta L.var.chinensis Roem.)根尖体细胞为实验材料,对适宜于崇明水仙细胞学研究的前处理液和前处理时间进行了筛选,在此基础上,应用根尖压片法对重瓣花型和单瓣花型崇明水仙体细胞染色体数、核型及倍性进行了比较分析.结果显示:适宜的前处理液是对二氯苯饱和溶液,适宜的前处理时间为12 h.重瓣花型和单瓣花型崇明水仙的染色体核型差异较小,相同点为:不对称二型核型,染色体基数x=10,三倍体,体细胞染色体数2n=3x=30,第7号染色体的短臂具随体,核型均属于"3B"型,臂比大于2的染色体比率为90%.不同点为:重瓣花型的第7号和第8号染色体分别为sm和st型,单瓣花型的第7号和第8号染色体分别为st和sm型;前者的核型不对称系数(76.48%)略小于后者(76.71%);前者的相对长度系数为12L+6M2+12S,后者的相对长度系数为12L+3M1+3M2+12S;前者的最长染色体与最短染色体长度的比值(3.10)略小于后者(3.19).重瓣花型的核型公式为2n=3x=30=15st+15sm(3SAT),单瓣花型的核型公式为2n=3x=30=15st(3SAT)+15sm,崇明水仙根尖体细胞染色体的平均核型公式为2n=3x=30=15st(3SAT)+15sm.根据研究结果初步推测崇明水仙为节段异源三倍体.     

鹅观草属5种植物的核型研究

本文首次对我国5种鹅观草属Roegneria植物的核型进行了分析。5个种的染色体数目均为2n=4x=28。它们的核型是:高株鹅观草 R.altissima,2n=4x=28=26m+2sm(SAT);假花鳞草 R.anthosachnoides,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);长芒鹅观草 R.dolichathera,2 n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT);林地鹅观草 R.sylva-tica,2n=4x=28=22m+4sm+2sm(SAT);多变鹅观草R.varia,2n=4x=28=20m+6sm+2sm(SAT)。它们的核型均属2A型,每种植物均有一对随体染色体。     

中国毛茛属新分类群及其核型

新种R．shuichengensis L,Liao有两种核型类型,即基本型2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT);杂合型2n=2x=16=4m+2sm+9st(1SAT)+1t(1SAT),其核型和近缘种R．trigonus Hand．- Mazz.核型相似,但其随体染色体短臂比后者更小而不同。新变种R．silerifolius var．dolicanthus L. Liao核型(2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT)与原变种Var．silerifolius不同。根据形态和染色体的特征,我们认为本文中两个新分类群和R．Trigonus是国产毛茛组中x=8至x=7的过渡类群。     

中国山茶属4种2变种核型研究

本文采用去壁低渗法研究了我国山茶属植物4种2变种的核型。根据Levan等的命名系统,各个种的核型可简式为大理茶2n=20m+2m(SAT)+8sm;勐腊茶2n=20m+2m(SAT)+6sm+2sm(SAT);德宏茶2n=20m+8sm+2sm(SAT);苦茶2n=20m+9sm+1sm(SAT);茶2n=18m+2m(SAT)+12sm;白毛茶2n=18m十2m(SAT)+9sm+1sm(SAT)。这些种都是二倍体种(2n=2x=30),未发现多倍体。在勐腊茶核型中发现2个超数染色体(B-chromosome)。核型的不对称性表明,这些种均属于Stebbins核型分类的2A型核型。这些种在“随体数目和位置,最长染色体与最短染色体之比,臂比大于2:1的染色体比例,着丝点端化值,染色体绝对长度”方面的变异是清楚易见的。核型的变异表明,这些种的染色体进化顺序为大理茶—→勐腊茶—→德宏茶—→普洱茶—→白毛茶—→苦茶—→茶。这一结果与张宏达提出的山茶属植物的分类系统基木吻合。本文还讨论了山茶属植物核型的杂合性和多态性。本文中勐腊茶、德宏茶、苦茶的染色体数目和核型及大理茶的核型为首次报道。     

毛莨在江西的核型变异

本文报道了毛茛(Ranunculus japonicus Thunb．)在江西发现的核型变异。R．japonicus 的基本核型为2n=14=6m+4sm十4st (2SAT);变异核型为2n=14十1B=6m+4sm+4st (2SAT)十1B和2n=14=6m+6sm(2SAT)+2st。核型变异表现在增加B染色体或第4对同源染色体异形及第6对随体染色体臂比变化。     

3个彩色马蹄莲引进品种的核型分析

利用普通压片法对3个引进彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrid)品种的染色体数与核型进行了分析。结果表明:所试验品种染色体数均为2n=32。染色体形态比较一致,多是由中部(m)以及近中部(sm)着丝粒染色体组成。其中,‘Allure’为2n=2x=32=14m(2SAT)+2sm,‘Cupdio’的核型公式为2n=2x=32=14m+2sm,Odessa的核型公式为2x=32=1M+15m(1SAT)。3个品种核型不对称系数分别为56.72%,56.25%和56.38%,核型分类显示其均为1A型。     

星丽鱼和天使鱼的核型及银染和C带

以肾细胞作材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Howell的方法（银染）和Sumner的方法（C带）,制作染色体标本。报道了星丽鱼（Astronotus ocellatus）、天使鱼（Pterophyllum scalare）的核型及银染和C带。结果显示,这两种热带淡水观赏鱼的2n均为48。星丽鱼的核型公式为2n=2m＋26sm＋16st＋4t,NF=76,其染色体经快速银染后表明,在sm1的随体上出现银染位点;多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C带,随体所在位置均深染。天使鱼具有异形性染色体,其核型公式为♀：2n=4m（X）＋12sm＋12st＋20t,NF=64;♂：2n=3m（x）＋12sm＋12st＋21t（Y）,NF=63。银染点位于sm3的短臂末端和X染色体的短臂末端;多数染色体为着丝粒C带。在两种鱼中均未见到Ag-NORs联合现象。     

药用植物刺五加染色体核型分析

采用根尖压片技术对刺五加的细胞染色体计数,并对其进行了核型分析,结果表明：刺五加染色体数目为2n=48,染色体基数X=24。其中1对染色体上有随体,核型公式为：K（2n）=48=12m＋18sm（SAT）＋8st＋10t。染色体相对长度组成2n=4L＋22M2＋14M1＋8S,属于“3B”型。全组染色体总长30．82¨m,长臂总长22．88Dm,核型不对称系数为74．23％。     

云南泸定百合8个野生居群的染色体核型分析

用常规压片法,对云南省境内泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)8个野生居群的染色体进行了核型分析,结果显示:(1)野生泸定百合8个居群均为二倍体(2n=2x=24),染色体基数为12,共24条染色体,无B染色体;(2)核型类型均为3A,第1、2对染色体均为具中部(m)或近中部(sm)着丝点的大形染色体,且第1对染色体上均具有随体;(3)染色体长度比为1.64～2.26,平均臂比为6.43～8.22,核型不对称系数为79.82% ～ 81.77%。研究表明,泸定百合染色体数相对稳定,染色体变异主要表现在结构变异,各个居群的染色体组成、随体数、随体位置、臂比、染色体长度比及核型不对称系数均有差异,泸定百合各居群间存在明显的核型多态性。     

贵州产蜘蛛抱蛋属植物的细胞分类学研究

报道了6种贵州产蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型,并与其相应近缘种对比,联系植物的外部形态特征,探讨核型结构与形态特征的相关性.发现1个种的染色体数目为2n =36,5个种的染色体数目为2n =38,核型公式分别为:平塘蜘蛛抱蛋(Aspidistra pingtangensis),2n =38 =20m +4sm(2sat) +14st;荔波蜘蛛抱蛋(A.liboensis),2n =38 =22m(2sat)+4sm+ 12st;赤水蜘蛛抱蛋(A.chishuiensis),2n =38 =22m(2sat)+8sm +8st;伞柱蜘蛛抱蛋(A.fungilliformis),2n =36=18m (2sat) +4sm+ 14st;四川蜘蛛抱蛋(A.sichuanensis),2n =38 =22m (2sat) +4sm +12st;丛生蜘蛛抱蛋(A caespitosa),2n =38 =20m +6sm(2sat) +12st.核型类型都为2C型.其中平塘蜘蛛抱蛋、荔波蜘蛛抱蛋和赤水蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型均为首次报道.研究结果表明,该属植物的核型结构与外部形态特征具有一定的相关性,细胞分类学研究可以为该属植物起源进化研究以及自然分类鉴定提供一定的依据.     

东方蓼的染色体核型分析

目的:对药用植物东方蓼的染色体数目、核型、体积等进行了研究。方法:采用常规制片方法,结合显微摄影对染色体的数目进行统计分析。结果:东方蓼体细胞染色体数目2n=22,相对长度组成2n=22=10M2+12M1;核型公式为K(2n)=2X=22=20m+2M;全体染色体总长19.16μm,长臂总长10.93μm,核型不对称系数(AS.K%)为57.00%,属于"1A"型,全体染色体总体积为20.30μm3。结论:东方蓼体细胞染色体的数目、核型、体积等清晰准确。     

紫苏属植物染色体数目和核型分析

通过对26份紫苏属材料进行染色体数目的观察,并对其1种(包括紫苏和白苏)及2变种材料各一份进行核型分析.结果显示,紫苏属植物染色体数均为2n=40,其核型公式分别为紫苏[P.frutescens(L.)Britton var.frutescens(zi-su)]2n=40=20m(2SAT) 10sm 10st;野生紫苏[P.frutescens var.purpurascens(Hayata)H.W.Li]2n=40=18m 14sm(2SAT) 8st;回回苏[P.frutescens var.crispa(Benth.)Deane ex Bailey]2n=40=10m(2SAT) 14sm 16st;白苏[P.frutescens(L.)Britton var.frutescens(bai-su)]2n=40-24m 12sm(2SAT) 4st.结果表明,紫苏属不同原(变)种植物的染色体数日相同,但在核型上存在一定的差异,其染色体核型为首次报道.     

海南隔距兰属植物6个种的核型分析

采用压片法对海南产隔距兰属植物6个种,即：大序隔距兰Cleisostoma paniculatum（ker—Gawl．）Garay、短序隔距兰C．striatum（Rchb.f．）Garay、短茎隔距兰C.parishii（Hook．f.）Garay、金塔隔距兰C．filiforme,（Lindl．）Garay、尖喙隔距兰C.rostratum（Lodd．）Seidenf．、红花隔距兰C．williamsonii（Rchb．f）Garay的染色体数目和核型进行了研究。结果如下：大序隔距兰2n=2x=38：36m＋2sm;短序隔距兰2n=2x=38=2M＋36m;短茎隔距兰2n=2x=38=2M＋34m＋2sin;金塔隔距兰2n=2x=38=38m;尖喙隔距兰2n=2x=38=36m＋2sin;红花隔距兰2n=2x=38=34m＋4sm（2SAT）。主要由正中部着丝点区染色体组成。除尖喙隔距兰核型分类为1A型外,其他的都为1B型。     

加拿大一枝黄花的核型分析及B染色体初报

对安徽蚌埠地区外来植物加拿大一枝黄花的染色体核型进行了分析。结果如下:该入侵种的染色体数为2n=50,各染色体间形态差异不明显,均为中着丝粒或近中着丝粒染色体,最长与最短染色体相对长度比为1.72,全套染色体未见随体,核型公式为2 n=50=38 m 12 sm 6 B s,核型类型为较对称的2A型。首次报道了存在于体细胞中的异于常染色体的6个B染色体,这些B染色体在不同细胞中保持恒定的数目,并讨论了B染色体的存在与加拿大一枝黄花在新生境中具有入侵性之间的关系。     

4个火焰兰属内及属间杂交新组合F1代核型分析

采用染色体常规压片法对兰科Orchidaceae火焰兰属Renanthera内3个及与万代兰属Vanda间1个共4个杂交新组合F1代核型进行研究。结果表明：4个杂交新组合F1代中,麒麟火焰兰R. coccinea ‘Qi Lin’、麒麟火焰兰×中华火焰兰R. sinica、（云南火焰兰R. imschootiana×中华火焰兰）×麒麟火焰兰、云南火焰兰×小花万代兰Vanda coerulescens的染色体数目依次为37、57、54、38;核型公式分别为：2n=2x+1=37=22m (2sat)+15sm (4sat)、2n=3x=57=39m (3sat)+12sm (3sat)+3st+3T、2n=3x=54=9M+27m+12sm+3st+3T、2n=2x=38=6M+14m+16sm +2T。核型不对称系数依次为：48.76、60.50、51.60、65.87。按Stebbins分类,均为“2B”型。4个新组合中,染色体存在非整倍体（三体）及多倍体（3×）现象,核形态显示了杂交新组合F1代较丰富的变异特点。     

国家一级濒危植物报春苣苔核型分析

对国家一级濒危植物报春苣苔（Primulina tabacum）进行了细胞学研究,报道了该种染色体数目,并对其核型进行分析。结果表明：分裂间期构形属棒状前染色体型,分裂前期染色体属近基型,染色体数目为2n=36,核型公式为：2n=2x=24m （1SAT）＋12sm,其核型属于2A型。     

赖草属5个种的核型与进化

报道了国产赖草属５个种的核型,即大赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２４ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）;粗穗赖草２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;若羌赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２０ｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;羊草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（４ＳＡＴ）＋２ｓｍ＋４ｓｔ（４ＳＡＴ）;窄颖赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ（２Ｓ     

鹅观草属五个类群的核型与进化

报道了鹅观草属５个类群的核型,即长芒鹅观草,核型２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）;短颖鹅观草,核型２ｎ＝４ｘ＝２８＝２０ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）;短柄鹅观草,核型２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｍ;纤毛鹅观草,核型２ｎ＝４ｘ＝２８＝２０ｍ＋８ｓｍ（４ＳＡＴ）;毛盘鹅观草,核型２ｎ＝４ｘ＝２８＝１８ｍ＋６ｓｍ（４ＳＡＴ）＋４ｓｔ。同时,通过核型重要性状的递变分析,揭示了鹅观草属５个类群的相对进化程度以及宏观分类中４个组的系统发育关系,表明鹅观草属的半颖组在系统发育中可能既派生了颖体短小的小颖组,又派生了颖体长大的大颖组和长颖组。     

三种毛茛的核型研究

对３种（含１变种）毛莨属植物进行了核型研究,其染色体数目及核型资料为首次报道。三叶毛莨（ＲａｎｕｎｃｕｌｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＴｈｕｎｂ．ｖａｒ．ｔｅｒｎａｔｉｆｏｌｉｕｓＬ．Ｌｉａｏ．）有两种核型。即基本型２ｎ＝２ｘ＝１４＝６ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｔ（２ＳＡＴ）和杂合型２ｎ＝２ｘ＝１４＝６ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｔ（１ＳＡＴ）,前者核型的特征是其随体较大,而后者核型变异发生在第２对和第３对同源染色体异形上,并