尾叶桉磺化预处理废液的GC—MC分析

本研究采和ＧＣ－ＭＳ（气相色谱－质谱）－计算机联用技术对尾叶桉碱性来 磺化化机浆制浆过程中磺化预处理段废液的组分进行了分析测试。初步定性定量地鉴定出废液中乙醚草取组分的类型和含量，初步了解预处理过程的一些变化及预处理废液的一些特性。     

桉木CTMP化学预处理废液显色特征及脱色

利用紫外可见分光光度计对桉木CTMP化学预处理段废液的显色特征进行了表征,使用季铵盐型脱色剂对桉木CTMP化学预处理段废液进行脱色处理,脱色效果良好,可以将酱红色的废液脱色至透明的浅黄色,色度去除率高达98.3%。实验得出的最佳脱色条件为:废液pH值3.0;脱色剂用量1%;快速搅拌时间5min;慢速搅拌时间3min;温度28℃。研究表明,废液中的有色物主要是木素和多酚类物质,而脱色剂的吸附、电荷中和以及架桥作用可以将这些物质去除。     

桉木CTMP制浆废液水质特征及色度特性分析

采用不同工艺及设备模拟CTMP工艺,得到了桉木CTMP废液.探讨了不同工艺条件下废液的水质参数、可生化性、污染物质、分子质量及色度等.研究结果表明,桉木CTMP制浆废液污染负荷高,可生化性一般,色度深且随pH值升高显著加深.木素衍生物和多酚类物质的酚羟基的离子化及与金属离子的络合是废液色度深的主要原因.相对分子质量大于10000的有机组分是色度的主要构成.混合制浆时,桉木比例越大,色度越深,C0D负荷相对较小;预处理段和磨浆段污染负荷表现出与全桉木相反的情况,可能原因是混合磨浆过程中两者的溶出物发生进一步反应,有利于更多物质的溶出.     

超临界CO2萃取GC—MS分析八角茴香油成分

为了确保八角茴香油的质量,采用超临界流体技术,在不同的萃取时间,萃取压力,萃取温度下,从八角茴香果中提取八角茴香油,并通过GC—MS分析方法测定其主要化学成分为反式茴香醚,草蒿脑,茴香醛。本实验重点探讨这三种成分在不同条件下的变化规律。通过实验,可知其适宜粒度范围为0．5～2mm,最适宜萃取时问,萃取压强,萃取温度分别为：2h,200bar,50℃。     

生、熟葵花籽油中脂肪酸组成的GC—MS分析

选取生、熟葵花籽,去壳研碎,用索氏抽提法提取脂肪,将提出的脂肪甲酯化,并用气相色谱-质谱法测其脂肪酸组成。结果表明：葵花籽油中主要含有8种脂肪酸。不饱和脂肪酸为其主要成分,其中单不饱和脂肪酸主要为油酸,含量分别为34．88％、38．11％,多不饱和脂肪酸主要为亚油酸,含量分别为55．12％、51．82％。分析结果表明：生、熟葵花籽油所含脂肪酸成分相近,亚油酸和油酸的含量有较大差别。     

生、熟葵花籽油中脂肪酸组成的GC—MS分析

选取生、熟葵花籽,去壳研碎,用索氏抽提法提取脂肪,将提出的脂肪甲酯化,并用气相色谱-质谱法测其脂肪酸组成。结果表明：葵花籽油中主要含有8种脂肪酸。不饱和脂肪酸为其主要成分,其中单不饱和脂肪酸主要为油酸,含量分别为34．88％、38．11％,多不饱和脂肪酸主要为亚油酸,含量分别为55．12％、51．82％。分析结果表明：生、熟葵花籽油所含脂肪酸成分相近,亚油酸和油酸的含量有较大差别。     

微电解法用于处理桉木CTMP废液

采用微电解法处理桉木CTMP废液,探讨了pH值、反应时间、曝气、温度和添加剂等对废水色度和CODCr去除率的影响,得到优化的处理工艺参数。结果表明,在常温搅动曝气、pH值为4、铁碳比(体积比)为1、60min和加入适量铜屑的条件下,废水的脱色率可达95%以上,CODCr去除率达75%以上。     

ELISA试剂盒法与GC—MS法检测红酒中塑化剂的比较研究

采用气相色谱—质谱法和ELISA试剂盒法对比分析红酒中塑化剂含量。通过改进气相色谱—质谱法样品检测前处理条件,以及两种检测方法的对比分析,研究适合红酒中塑化剂的检测方法。结果表明:ELISA试剂盒法与GC—MS法两种方法的前处理对塑化剂的萃取效果相差不大,且检测出红酒中塑化剂的主要种类为DIBP、DBP、DEHP。GC—MS法检测红酒中塑化剂具有高精准度和高回收率,完全满足红酒中塑化剂检测的要求;试剂盒法的检测值比GC—MS法的检测值要大3.4~5.5倍,但是这不影响ELISA试剂盒法作为一种初步的快速检测方法的应用。     

白腐菌用于桉木CTMP制浆废液脱色的研究

利用微电解方法对桉木CTMP制浆废液进行了预处理，预处理后废液的可生化性显著提高。在此基础上，采用多种白腐菌在不同的培养基条件下，对经过微电解处理的桉木CTMP制浆废液进行了处理，考察了白腐菌处理对废液色度变化的影响。研究结果表明，静态培养处理废水时，深层培养对废液有一定程度的脱色作用，而浅层培养则有较强的返色效果；所选菌种中，I-36的强产酶能力造成其在浅层培养中返色能力强而在深层培养中脱色效果差；B4的弱产酶能力和较好的生长适应性造成其返色能力最弱而脱色效果最好；NaAC-FLAC缓冲体系能降低浅层培养体系的返色能力，增强深层培养体系的脱色能力；草酸和吐温等活性因子能加强浅层培养体系的返色能力，减弱深层培养体系的脱色能力。     

HS—SPME/GC—MS分析无锡绿茶香气成分

采用顶空—固相微萃取—气质联用(HS—SPME/GC—MS)法分析无锡毫茶与太湖翠竹两种典型无锡绿茶的香气成分,分别检测出74和56种化合物,各占总峰面积的98.59%和98.51%。醇类、醛类、烷烃、酯类、羧酸和酮类化合物是主要成分,但在两个品种中的相对含量有较大差异。无锡毫茶中的醛类、酮类、羧酸类化合物含量均高于太湖翠竹,而醇类、酯类、烃类化合物含量均低于太湖翠竹。两个绿茶品种共有的香气成分有1-戊醇、叶醇、芳樟醇及其氧化物、水杨酸甲酯、己醛、刺柏烯等16种化合物,它们能提供清香、花香与果香,是无锡绿茶香气的主要贡献者。研究还表明,前处理采用HS—SPME法比同时蒸馏—萃取法能更真实体现茶叶原有的香气成分。     

尾巨桉木片水抽提物成分的GC/MS分析

采用冷水浸渍法从新鲜尾巨桉木片中提取有效成分,经浓缩、干燥、苯-甲醇溶解后,再用气相色谱/质谱法(GC/MS)联机分析技术,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。共分离出35个峰,结合文献调研,鉴定出12个化合物,占总峰面积的53.67%。主要成分为2,6,10,15,19,23-六甲基-鲨烯(18.04%)、2,4’,5-三甲基二苯甲烷(7.68%)、二十五(碳)烷(5.93%)、2,6,10,14-四甲基-十五烷(5.10%)、十九(碳)烷(4.95%)、2,6,10,14-四甲基-十六烷(3.97%)、5,6-二氢5,6-二甲基苯-邻二氮(杂)萘(2.80%)、7,3’,4’-三甲氧基-槲皮素(1.53%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷(1.02%)等。     

巨桉,尾叶桉杂交新种（巨尾桉）引种试验的初探

桉树具有良好的社会和经济效益，巨尾桉经过沙县户外引种，与原产地地理气候因子对比，适宜生长，并对巨尾桉的引种栽培，生态，木材性质等问题及利用前景作一初步探讨。     

枸杞挥发油的GC/MS分析

利用GC/MS对枸杞干品的挥发油进行了分离鉴定,从枸杞挥发油中共检出64个组分,确定了28个化学 组分的结构。其主要成分为氧化萜类、各种脂肪酸酯,烷烃和苯丙基芳香族化合物。     

尾叶桉硫酸盐法制浆造纸性能探索

进行了尾叶桉木片硫酸盐法蒸煮,纸浆无元素氯漂白、打浆及配抄性能的探索,得出较合适的蒸煮条件为:用碱量(Na2O计)18%,硫化度25%,液比1∶4,升温1.75h, 保温2.5h,最高温度168℃(120℃小放气),成浆卡伯值为22.58,得率45.2%.漂白采用ODQP四段漂,成浆白度达87.2%ISO.经瓦利打浆机打浆55min可以打到35°SR.漂白桉木浆与甘化浆板配比为3∶7时,配抄70 g/m2的胶印书刊纸,可以达到A等的强度、白度和不透明度等指标的要求.     

花椒中萜烯类化合物的GC/MS分析

采用普通水蒸气蒸馏方法从四川产地的花椒中提取挥发性成分,测得花椒挥发油的含量为8.33%。经气相色谱/质谱联用仪分离并鉴定出47种化合物,其中主要为挥发性萜烯类化合物及其衍生物等,占总检出量的89.31%。     

超临界萃取沙葱花挥发油的工艺优化及GC—MS分析

以野生沙葱花为原料,利用响应曲面法优化超临界CO_2提取沙葱花挥发油工艺,并对挥发油进行GC—MS检测分析。以萃取温度、萃取压力、萃取时间为影响因素,应用Box-Behnken中心组合方法进行三因素三水平试验,以挥发油得率为响应值,进行响应面分析。沙葱花挥发油提取的最佳工艺条件为萃取温度39℃,萃取压力29 MPa,萃取时间1.2h,流速20L/h,挥发油得率预测值为19.36%,验证值为18.90%。通过GC—MS分析,分离出了29种组分,占总峰面积的96.67%,鉴定出了27种化合物,其中醛类化合物8种共占37.63%,芳香烃化合物共占30.52%,姜辣素占12.60%。     

GC—MS联用测定酸乳饲料中山梨酸含量

介绍了气相色谱、质谱联用测定酸乳饮料中山梨酸含量的方法，此方法定性、定量分析准确、简便，可为食品中防腐剂的分析检测提供参考。     

黑豆脂肪酸成分的GC/MS分析

采用石油醚抽提黑豆油,用氢氧化钾-甲醇法脂化后进行GC/MS分析,确认出14种脂肪酸,所鉴定组分占总峰面积的99.05%,其中脂肪酸主要成分相对含量:棕榈酸(16.40%),亚油酸(47.59%),油酸(14.19%),亚麻酸(6.36%),硬脂酸(10.10%)。