北京市 Ｈｉｍａｗａｒｉ-８ ＡＯＤ与 ＰＭ ２.５质量浓度相关性分析

基于 ２０１６年 Ｈｉｍａｗａｒｉ-８ＡＯＤ产品、地面监测 ＰＭ _２.５质量浓度以及相关气象资料,分析了北京市 ＡＯＤ与 ＰＭ _２.５质量浓度的相关性。通过与全球自动观测网 ＡＯＤ产品比较,对 Ｈｉｍａｗａｒｉ-８ＡＯＤ进行精度评 估,结果显示二者表现出显著的相关性,表明 Ｈｉｍａｗａｒｉ-８ＡＯＤ产品能有效表征气溶胶光学厚度的变化, 适用于北京地区气溶胶的相关研究。研究结果表明：Ｈｉｍａｗａｒｉ-８ＡＯＤ数据与近地面 ＰＭ _２.５质量浓度相关性 较弱,决定系数 Ｒ^２ 为 ０.３８４２。以气象资料中边界层高度对 Ｈｉｍａｗａｒｉ-８ＡＯＤ进行垂直订正,订正后 ＡＯＤ 与 ＰＭ _２.５的相关性显著提高,决定系数 Ｒ^２ 为 ０.４８３２。引入相对湿度进行湿度订正及垂直 －湿度订正,二 者的相关性显著降低。结合 ＩＭＰＲＯＶＥ观测的气溶胶吸湿增长特征,采用相对湿度分区订正的方法可以提高 Ｈｉｍａｗａｒｉ-８ＡＯＤ与近地面 ＰＭ _２.５的相关性,可作为辅助监测北京市近地面 ＰＭ _２.５质量浓度的有效方法。     

２０１５-２０１７年安徽典型城市空气污染特征对比分析

为防治安徽省城市空气污染，运用统计学方法对比分析了 ２０１５-２０１７年黄山、安庆、合肥、铜陵、淮北和宿州 ６个典型城市空气污染特征。结果表明：（１）纬度越高的区域空气质量越差，六市空气质量从优到劣排名为：黄山 ＞安庆 ＞铜陵 ＞合肥 ＞宿州 ＞淮北；（２）污染物主要是 ＰＭ _２.５、ＰＭ_１０，二者年均浓度呈正相关，且具有相似的季节和年变化趋势；（３）首要污染物是 ＰＭ_２.５、ＰＭ_１０和 Ｏ_３，并在 ３年时间序列中未发现其他污染物成为首要污染物；（４）ＮＯＡＡ ＨＹＳＰＬＩＴＭＯＤＥＬ进行的污染物传输路径表明，距离地面高度 １０００和 １５００ｍ的污染物轨迹线具有高度一致性，相同度高于 ７７％。当 ＡＱＩ＞３００时，大气污染物传输路径的轨迹线以西北和西南方向为主，而空气受到严重污染时污染物的来向复杂。     

缅甸琥珀的化学成分分析

采用Ｘ射线衍射法（ＸＲＤ）、Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）及电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对缅甸琥珀进行测试,研究其化学成分、主要元素及微量元素。结果表明：缅甸琥珀中含有Ｃ_９Ｈ_８Ｏ_３、Ｃ_１０Ｈ_１２Ｏ_２、Ｃ_８Ｈ_１０Ｏ等多种有机物,Ｆｅ_４Ｃｕ_３、Ａl_２Ｆｅ、ＣｕＡl_２等金属化合物;主要元素的相对含量Ｃ约为７０％,Ｏ约为２２％,Ｎ及Ｓ均小于２％;微量元素有（１０^－６）Ａl２２３、Ｆｅ３５０、Ｃｕ１２７、Ｃａ３９、Ｍｇ３５等。     

济南城区大气PM2.5、PM1.0的污染特征及大气传输

为研究华北平原PM_2.5、PM_1.0的污染特征,于2014年10月至2016年6月在济南城区使用中流量采样器对大气颗粒物样品进行采集,利用离子色谱、碳气溶胶分析仪测定了颗粒物中的水溶性无机离子成分和碳组分。结果表明:济南城区冬季大气细颗粒污染较重,二次离子SO₄^2-、NO₃^-和NH₄⁺是PM_2.5、PM_1.0最主要的水溶性无机离子,且更易富集在PM_1.0中。有机碳和元素碳的质量浓度表现为春夏低,秋冬高;二次有机碳的质量浓度在冬季明显升高,且大多分布在粒径>1 μm的颗粒物中。72 h后向气流轨迹表明,来自河北、内蒙古的长距离传输与山东地区的局地传输对济南大气中PM_2.5和PM_1.0的离子质量浓度有重要影响。济南冬季的消光系数高达789.13 Mm^-1, PM_2.5中的二次粒子NH₄⁺、SO₄^2-和NO₃^-与消光系数的相关性较高,是使大气能见度降低的主要因素。     

牛血红蛋白催化香豆素体系荧光光度法测定过氧化氢

在ｐＨ３.５的ＮａＯＨ－Ｈ_２ＳＯ_４缓冲溶液中,牛血红蛋白催化Ｈ_２Ｏ_２ 氧化香豆素生成７^_ 羟基香豆素,导致体系的荧光强度明显增强。该氧化产物在４５６ｎｍ处有最大荧光强度。实验表明：在４５６ｎｍ处,体系的荧光增加值ΔＦ与Ｈ_２Ｏ_２的浓度在３.９４０×１０^－７～７.８８０×１０^－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,相关系数ｒ为０.９９８５,检出限为１.２５×１０^－８ｍｏｌ／Ｌ。据此建立了一种简单、灵敏度高的检测水样中痕量Ｈ_２Ｏ_２的荧光新方法。该方法已用于雨水及消毒液中Ｈ_２Ｏ_２的测定,结果满意。     

碳纳米点荧光传感器对鸟嘌呤的检测

利用Ｃｕ^２＋能够有效淬灭碳纳米点（ＣＤｓ）的荧光,而鸟嘌呤（Ｇ）能与Ｃｕ^２＋形成稳定的络合物使其脱离ＣＤｓ表面导致ＣＤｓ的荧光得以恢复的原理,构建了新的关－开型Ｇ传感器。结果表明：在室温（２５℃）下,Ｇ于ＣＤｓ－Ｃｕ^２＋体系中（在ｐＨ＝５.５的ＰＢＳ缓冲溶液中）反应７ｍｉｎ后荧光强度恢复量达到最大,Ｇ浓度在１０～１００ｍｇ／Ｌ范围内与体系的荧光强度恢复量（Ｉ_Ｆ２－Ｉ_Ｆ１）呈良好的线性关系：ｙ＝１.１４６６ｘ－８.０４７４（Ｒ^２＝０.９９６）,检出限达２.５×１０^－３ｍｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３）。该方法用于尿液中Ｇ的测定,加标回收率为９８.７７％,ＲＳＤ为２.９％。     

亚热带红壤丘陵小流域土地利用类型对土壤微生物活性和土壤呼吸的影响

为研究亚热带红壤丘陵区小流域土地利用类型对土壤质量的影响,采集了江西省瑞金市万田乡小流域内５种土地利用类型土壤,分别研究其化学和微生物活性（微生物生物量碳Ｃ_ｍｉｃ、微生物生物量氮Ｎ_ｍｉｃ、呼吸商ｑ_ＣＯ２、微生物商ｑ_Ｍ 和基础呼吸ＢＲ）等指标。结果表明：土地利用方式显著影响土壤微生物活性,其中Ｃ_ｍｉｃ和Ｎ_ｍｉｃ变化趋势相似,撂荒地的最高,其均值分别为２７７.１和５３.２５ｍｇ／ｋｇ;旱地农田最低,其值分别为９０.３１和２０.０５ｍｇ／ｋｇ。ＢＲ最高的为撂荒地,均值为０.９３μｇＣＯ_２-Ｃ·ｇ^－１·ｈ^－１;旱地农田最小,为０.５８μｇＣＯ_２-Ｃ·ｇ^－１·ｈ^－１。ｑ_ＣＯ２与ｑ_Ｍ 表现出相反变化趋势,旱地农田ｑ_ＣＯ２最高,撂荒地最小;撂荒地ｑ_Ｍ 最高。相关分析结果显示Ｃ_ｍｉｃ和Ｎ_ｍｉｃ与土壤有机碳及全氮均呈显著正相关（Ｐ＜０.０５）,表明红壤丘陵地区撂荒地和次生林地维持着较高土壤质量,而旱地红壤质量相对较差。     

磷氯钡石［Ｂａ5（ＰＯ4）3Ｃｌ］在水溶液中的溶解作用及溶度积

合成和表征了磷氯钡石［Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ］固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明：溶液的ｐＨ值和组分随时间的变化与初始ｐＨ值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ｂａ^2＋、ＰＯ₄^３－ 和Ｃｌ^－离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在２５℃和初始ｐＨ＝２.００、５.６０、９.００的条件下,磷氯钡石［Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ］的溶度积（Ｋｓｐ）分别为１０^{－４２.８５}、１０^{－４３.４４}和１０^{－４３.３４},相应的吉布斯生成自由能ΔＧ_ｆ^ｏ分别为－６２３５.８２、－６２３９.１６和－６２３８.５８ｋＪ／ｍｏｌ。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Ｐｂ₅（ＰＯ₄）_３Ｃｌ＞Ｃｄ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｃａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｓｒ₅（ＰＯ₄）₂Ｃｌ＞Ｚｎ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ。     

熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定锰矿石中的１４种组分

采用熔融制样,以Ｘ射线荧光光谱法（ＸＲＦ）实现了同时测定锰矿石中Ｍｎ、ＴＦｅ、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｋ_２Ｏ、Ｎａ_２Ｏ、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＴｉＯ_２、Ｐ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ等１４种主次量组分。选择锰矿石国家标准物质、人工合成混合标样以及化学定值样品,通过灼烧减量校正建立校准曲线,解决了各类锰矿石中的多种组分的测定问题。探讨和分析了影响熔融条件的各种因素,获得了最佳的制备条件：样品与Ｌｉ_２Ｂ_４Ｏ_７ －ＬｉＢＯ_２混合熔剂稀释比例为１∶２０,加入０.１０ｇＮＨ_４Ｂｒ作脱模剂,０.３０ｇＮＨ_４ＮＯ_３ 作氧化剂,于７００℃预氧化５ｍｉｎ,１１００℃熔融时间８ｍｉｎ制备玻璃熔片。对锰矿石样品进行精密度考察,除了低含量的Ｎａ_２Ｏ的相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝１２）为８.９３％外,其他各组分测定结果的相对标准偏差均小于５％。将本文方法用于锰矿石样品的测定,结果与样品湿法测定值相一致。     

杭州市PM2.5中水溶性离子的污染特征研究

为全面了解杭州市PM_2.5中水溶性离子的污染特征及其来源,于2014年10月—2015年9月在杭州市2个采样点采集了PM_2.5样品,运用离子色谱法对PM_2.5中的水溶性离子进行了分析.结果表明:PM_2.5中9种水溶性离子的年均质量浓度为46.63μg/m³,占PM_2.5质量浓度的54.97%.主要离子Cl^-,NO₃^-,SO4^2-,NH₄⁺质量浓度季节变化明显,表现为冬季>秋季>春季>夏季.SOR值和NOR值说明杭州市大气中二次颗粒明显存在,并且SO₂的二次转化率大于NO₂的二次转化率.因子分析表明:二次气溶胶、道路扬尘、建筑扬尘和工业排放是采样期间杭州市PM_2.5的主要来源.     

系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的构建及特性研究

以碳二亚胺法合成了对目标植物多肽激素具有高特异性、强亲和作用的适配体功能化磁性纳米量子点荧光探针（Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２^_ ＱＤｓ^_ Ａｐｔ）,研究了其选择性和荧光特性。首先在Ｆｅ_３Ｏ_４ 磁性纳米粒子上包裹一层二氧化硅以克服Ｆｅ_３Ｏ_４磁性纳米粒子自身表现出的不稳定性、易团聚以及被缓慢化学腐蚀等缺点。通过自组装、静电作用、共价作用实现Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２ 表面修饰氨基,再以碳二亚胺法偶联上量子点和系统素适配体。通过对体系中缓冲液及其ｐＨ值等条件的优化,Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２^_ ＱＤｓ^_ Ａｐｔ在ｐＨ８.６的Ｔｒｉｓ^_ ＨＣｌ缓冲液体系中荧光最强,并能与目标系统素多肽特异性结合,使探针的荧光发生猝灭,猝灭程度随加入目标多肽浓度的增大而增强,且Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２ ^_ ＱＤｓ^_ Ａｐｔ探针对不同多肽的识别能力不同。与适配体功能化量子点荧光探针（ＱＤｓ^_ Ａｐｔ）相比较,Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２^_ ＱＤｓ^_ Ａｐｔ的荧光强度有所降低,但适配体的特异性识别能力不变,由此拓展了ＱＤｓ^_ Ａｐｔ在生物样品分析中的应用研究。     

内蒙古林西地区小北沟萤石矿床成矿流体特征及矿床成因探讨

小北沟萤石矿床矿体赋存于中生代中酸性火山－沉积岩中,主要受近ＳＮ向、ＮＮＥ向断裂破碎带控制。流体包裹体显微测温和激光拉曼分析结果表明：各成矿阶段主要发育气液两相Ｈ_２Ｏ包裹体,包裹体均一温度集中分布在１６０～２００℃,盐度（ｗ（ＮａＣｌ_ｅｑｖ））集中分布在０.２％ ～１.４％,流体密度０.７７～０.９３ｇ／ｃｍ^３;包裹体成分以Ｈ_２Ｏ为主,含少量Ｃ_３Ｈ_６等有机组分,成矿流体属于中－低温、低盐度、低密度ＮａＣｌ－Ｈ_２Ｏ流体体系。野外地质特征及显微测温结果均表明,流体弱沸腾导致早阶段石英沉淀,水／岩反应是萤石的主要沉淀机制。小北沟萤石矿属于中低温热液充填型脉状矿床,成矿流体主要来源于被加热的大气降水和地层水。     

Ag(I)金属有机骨架材料在汽油吸附脱硫中的应用

以金属骨架材料Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）,Ａｇ（４,４＇－ｂｉｐｙ）ＮＯ３和Ａｇ（４,４＇－ｂｉｐｙ）ＣｌＯ４为吸附剂,在常温常压下,研究了不同剂油物质的量比条件下的吸附脱硫效果,并测试了在不同１－辛烯含量的模拟油（含硫质量分数为５００μｇ／ｇ）中的脱硫效果。结果表明：３种吸附剂在吸附前后晶体骨架结构略有改变;对噻吩的吸附程度都能达到７０％左右;随着吸附剂含量的增加,脱硫率明显增加,最多的Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）可以增加１２．２２％;１－辛烯含量对Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）的脱硫效果没有明显影响。同时Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）对真实汽油的吸附脱硫实验表明：在常温常压下,真实汽油含硫质量分数可从７０μｇ／ｇ降低到８μｇ／ｇ;再生后的吸附剂重复使用５次其吸附性能基本不变。     

ＡＣＦ负载Ｃｅ、Ｎ掺杂ＴｉＯ２ 光催化剂净化甲醛试验

通过溶胶－凝胶法分别制备了Ｃｅ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ、Ｎ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ和Ｃｅ-Ｎ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ复合光催化剂,以甲醛为目标污染物,研究了单一负载Ｃｅ、Ｎ催化剂和同时负载Ｃｅ、Ｎ催化剂对甲醛降解效率的影响。试验结果表明：表面负载的光催化剂颗粒均匀,为锐钛矿型,掺杂后的复合光催化剂样品吸收光谱产生了红移;掺杂后的复合光催化剂样品降解能力强于未掺杂样品;Ｃｅ掺杂ＴｉＯ_２ 的最佳掺杂比例ｎ（Ｃｅ／ＴｉＯ_２）为０.８％,相对于未掺杂样品催化净化低浓度甲醛效率提高了１７.０６％,对高浓度的甲醛降解率提高了１５.２８％;Ｎ掺杂ＴｉＯ２的最佳掺杂比例ｎ（Ｎ／ＴｉＯ_２）为１.５％,相对于ＴｉＯ_２／ＡＣＦ,对低浓度甲醛催化效率提高了１.９０％,对高浓度的甲醛降解率提高了９.８６％;Ｃｅ、Ｎ共掺杂ＴｉＯ_２ 的最佳掺杂比例ｎ（Ｃｅ）：ｎ（Ｎ）：ｎ（ＴｉＯ_２）为０.８：６：１００,相对于ＴｉＯ_２／ＡＣＦ,对低浓度的甲醛降解率提高了５.０４％。     

湖南江永回龙圩煌斑岩特征——兼论华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义

利用锆石Ｕ－Ｐｂ年代学、矿物化学、全岩元素和同位素地球化学等方法,结合前人的研究成果,探讨了华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义。回龙圩云煌岩形成时代为１７２Ｍａ,斑晶为金云母,全岩主要化学成分ＳｉＯ_２４７.８４％ ～４８.９１％、Ａｌ_２Ｏ_３１１.４２％ ～１２.３５％、ＣａＯ１０.９１％ ～１３.１４％、Ｋ_２Ｏ２.３４％ ～３.６５％,Ｍｇ^＃为６４～７１,为钾玄质碱性基性岩。云煌岩稀土元素总量较低（ΣＲＥＥ＝１７１～１８７）,轻稀土元素富集重稀土元素亏损（ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ＝１０～１１）,δＥｕ＝０.８５～０.８７,类似洋岛玄武岩的稀土元素分配模式;微量元素Ｒｂ、Ｂａ、Ｋ等大离子亲石元素富集,Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｉ等高场强元素亏损。云煌岩（^８７Ｓｒ／^８６Ｓｒ）_ｉ为０.７０５９３０～０.７０６１７０,（^１４３Ｎｄ／^１４４Ｎｄ）_ｉ为０.５１２３３４～０.５１２３７９,ε_Ｎｄ（ｔ）值为－０.７４ ～－１.６１;全岩δ^１８Ｏ_{Ｖ-ＳＭＯＷ} 值为９.７‰。全岩主量元素、微量元素和Ｓｒ－Ｎｄ－Ｏ同位素地球化学特征表明,回龙圩云煌岩为受富集组分交代的岩石圈地幔发生部分熔融的产物,富集组分为来自软流圈的含上地壳或俯冲洋壳沉积物的流体。华夏地块西部沿祁东至罗城一带分布的晚三叠世、中侏罗世和早白垩世的煌斑岩类和碱性玄武岩表明,区域上在这３个阶段有深大断裂活动,意味着华夏地块西部地区从晚三叠世以来就转换为岩石圈伸展的构造背景,该背景激活了长期存在的薄弱地带,华夏地块西部有煌斑岩类和碱性玄武岩分布的祁东至罗城一线可能是华夏地块西缘与扬子地块的分界线。     

福建南平西坑钽铌矿稀有金属资源的综合利用分析

福建南平西坑钽铌矿目前主要产品是铌钽精矿和锡精矿,其他稀有金属矿产品尚未进一步开发。本次采集了铌钽矿矿石、锡精矿粉、尾矿３类样品,分析表明：在锡精矿粉中铌、钽、铀、锆、铪、锡的含量（ｗＢ）分别为Ｎｂ_２Ｏ_５２.２３５７％,Ｔａ_２Ｏ_５５.１８４１％,Ｕ０.８６９４％,ＺｒＯ_２０.６９１３％,ＨｆＯ_２０.０６５２％,ＳｎＯ_２７０.４６２０％,明显高于其在原矿石样品中的含量（Ｎｂ_２Ｏ_５ ０.００７９％,Ｔａ_２Ｏ_５ ０.０１７８％,Ｕ０.０００３％,ＺｒＯ_２０.００１９％,ＨｆＯ_２０.０００２％,ＳｎＯ_２０.０５９１％）,说明重选时可导致这些元素富集,应在目前采用的工艺基础上进一步提升铌钽精矿和锡精矿品质,同时做好放射性污染防治工作;尾矿中锂、铍、铷含量较高（Ｌｉ_２Ｏ０.１４５５％,ＢｅＯ０.０６８４％,Ｒｂ_２Ｏ０.１８９１％）,其中铷、铍达到了工业品位,但由于选矿工艺难度较大等原因,单元素回收较难,可考虑进行综合回收利用。今后应加强对矿石可选性和尾矿回收利用的研究,更好地实现矿区现有资源价值最大化。     

镍催化剂对加氢石油树脂性质的影响

分别以ＳｉＯ_２,Ａｌ_２Ｏ_３和Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２复合材料为载体制备了Ｎｉ基石油树脂加氢催化剂（Ｎｉ／ＳｉＯ_２,Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３和Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２）,并在微型加氢反应装置上对石油树脂进行加氢脱色活性评价。评价结果表明,Ｎｉ／ＳｉＯ_２,Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３和Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２催化剂均能达到石油树脂脱色的效果,以Ｎｉ／ＳｉＯ_２为石油树脂加氢催化剂的产品软化点下降幅度最小,下降４℃,以Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２为石油树脂加氢催化剂得到的加氢石油树脂软化点下降幅度较大。     

Ｃｕ２Ｏ／Ｂｉ２ＷＯ６ ／ＧＲ光催化剂制备及其产氢性能

采用水热法、化学沉淀法分别制备了Ｂｉ_２ＷＯ_６、Ｃｕ_２Ｏ光催化剂,并将二者与石墨烯复合制备了Ｃｕ_２Ｏ／Ｂｉ_２ＷＯ_６／ＧＲ复合光催化剂,通过ＸＲＤ进行了结构表征。以丙酸为牺牲剂,考察了ｎ（Ｂｉ_２ＷＯ_６）∶ｎ（Ｃｕ_２Ｏ）值、石墨烯（ＧＲ）掺杂量、丙酸用量对复合光催化剂光催化产氢性能的影响。结果表明：当复合催化剂中ｎ（Ｂｉ_２ＷＯ_６）∶ｎ（Ｃｕ_２Ｏ）＝１∶１.3、石头墨烯的掺杂量为７％、丙酸用量为４ｍＬ时产氢性能最好。该研究结果可为利用废水中有机酸光催化制取氢气提供理论指导。     

Ａｕ－ＴｉＯ２ 纳米管阵列的制备及其在降解制糖废水中的应用

采用阳极氧化法在纯钛表面制备出了ＴｉＯ_２纳米管阵列薄膜。以罗丹明Ｂ为目标降解物,２０Ｗ紫外灯（λ＝２５３.７ｎｍ）作为光源,探讨了制备Ａｕ－ＴｉＯ_２ 纳米管阵列（Ａｕ－ＴＮＴｓ）的最佳工艺,并采用扫描电镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线衍射物相分析（ＸＲＤ）、能谱分析（ＥＤＳ）等对样品进行了表征。结果表明,以１ｇ／ＬＨＡｕＣｌ_４＋３０ｇ／ＬＨ_３ＢＯ_３为沉积液,当沉积电压为２.５Ｖ、超声条件下电沉积时间为６０ｓ时,可制得理想稳定的Ａｕ－ＴＮＴｓ;Ａｕ掺入量占薄膜质量的１６.７１％,Ａｕ的掺入并没有改变ＴｉＯ_２ 纳米管阵列的表面形貌及晶型,但却显著提高了ＴｉＯ_２纳米管阵列的光催化活性。将Ａｕ－ＴＮＴｓ用于制糖废水的光催化降解,结果发现：当光照时间为３０ｈ、ｐＨ值为１时,Ａｕ－ＴＮＴｓ对制糖废水的光催化降解率可达８９.５９％,比ＴＮＴｓ高出８０％。Ａｕ－ＴＮＴｓ对制糖废水的光催化降解过程符合一级动力学过程。     

单核钴（Ⅲ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］２·（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ溶剂热法的合成及晶体结构

合成了一种钴（ＩＩＩ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ_２Ｏ）］_２·（ＣｌＯ_４）_２·Ｈ_２Ｏ［Ｈ_２Ｌ＝乙二胺缩^_３^_乙氧基水杨醛双席夫碱］（１）。利用元素分析仪、红外光谱仪和Ｘ射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物１为三斜晶系,空间群Ｐ,晶胞参数为ａ＝１．１２３５（２）ｎｍ,ｂ＝１．３０９１（３）ｎｍ,ｃ＝２．１９７２（４）ｎｍ,α＝９８．３７（３）°,β＝９６．２５（３）°,γ＝１１２．０５（３）°,Ｖ＝２．９１５７（１０）ｎｍ^３,Ｚ＝２,Ｄｃ＝１．３６６ｇ／ｃｍ^３,ＧＯＯＦ＝０．９９４,Ｒ１＝０．０７１０,ｗＲ２＝０．２０４２。标题化合物分子１是由金属钴（ＩＩＩ）离子与ＡｃＯＨ配体中１个Ｏ原子,水分子中的１个Ｏ原子以及配体Ｌ^２－中的２个Ｏ原子和２个Ｎ原子配位而成。化合物１通过Ｏ—Ｈ…Ｏ氢键作用形成二聚体,通过Ｃ—Ｈ…Ｏ弱氢键作用形成３^_Ｄ网状结构。