纳米氧化铝对Cr~(6+)的吸附研究

通过改变溶液的pH、纳米氧化铝加入量和超声波振荡时间等因素研究了纳米氧化铝对Cr~(6+)的吸附作用,利用紫外-可见分光光度计测定了吸附后剩余的Cr~(6+)的含量,得出了最佳的吸附条件。Cr~(6+)溶液浓度在0.1000～1.000 mg/L范围成良好的线性关系,线性关系可以表示为A=0.7236c+0.0944,线性相关系数为r=0.9977,溶液的pH为6,每10 mg/LCr~(6+)溶液中投入纳米氧化铝0.4～0.5 g,吸附效果最好。     

优化氧化还原电位控制六价铬还原的方法

以实际Cr~(6+)废水为研究对象,探讨了不同初始pH、反应时间、焦亚硫酸钠添加量对Cr~(6+)的还原效果的影响。在反应时间为60 s,初始pH值=2,还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr~(6+)含量的15倍时,Cr6+浓度可降低至0.1 mg/L以下;缩短反应时间为20 s,提高初始pH值至3左右,还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr~(6+)含量的20倍时,Cr~(6+)浓度可降低至0.1 mg/L以下;初始pH值在3左右,还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr~(6+)含量的10倍时,需要延长反应至180 s可达到Cr~(6+)浓度≤0.1 mg/L的排放标准。以此反应条件为基础,选取氧化还原电位(ORP)差值最大的时间间隔曲线,当ORP差值15 mV时,还原反应可达到终点,以此实现还原剂焦亚硫酸钠加药量的自控。     

改性酒糟对电镀废水中Cr~(6+)、Ni~(2+)的吸附研究

酒糟采用1 mol/L硫酸和2 mol/L盐酸混合溶液(体积比1∶1)室温下改性6 h,冷冻干燥,进行FTIR表征,研究其对电镀废水中Cr~(6+)、Ni~(2+)吸附特性及作用机理。结果表明,经酸改性后酒糟有效官能团数目增多;对于初始浓度20 mg/L的Cr~(6+)、Ni~(2+)的溶液,在Cr~(6+)pH=5.0、Ni~(2+)pH=7.0,改性酒槽投加量30 g/L,在20℃吸附30 min时,改性酒糟吸附Cr~(6+)、Ni~(2+)的效果最好;准二级动力学方程很好的反映吸附过程;Langmuir方程能更好地描述改性酒糟对Cr~(6+)、Ni~(2+)的等温吸附。     

木质素处理工业含铬废水的实验研究

探讨了木质素对工业含Cr~(6+)废水的处理情况,主要讨论了反应时间、木质素投加量、废水pH、废水中Cr~(6+)的质量浓度对Cr~(6+)吸附效果的影响。实验结果表明,当木质素的投加量为0.5 g、废水pH在4～8之间、搅拌时间为5 min时,对100 mL Cr~(6+)质量浓度为6 mg/L的废水中Cr~(6+)的吸附效果较好.     

三种典型重金属污染物对电镀生化处理单元污泥脱氢酶活性的抑制效应

研究不同浓度、不同培养时间、不同pH条件下Cu、Cr、Ni三种典型重金属污染物对电镀废水生化处理单元中污泥脱氢酶活性的影响。研究表明,不同价态的重金属对活性污泥脱氢酶活性存在着明显的低浓度抑制效应,以活性污泥微生物脱氢酶活性表征的重金属毒性大小的顺序为:Cu~(2+)Cr~(6+)Ni~(2+)Cr~(3+)。重金属处于离子态时,对活性污泥脱氢酶活性的抑制较大;当Cu~(2+)溶液pH值=8、Cr~(3+)溶液pH值=7、Ni~(2+)溶液pH值=10时,三种重金属离子几乎处于完全沉淀状态,此时对活性污泥脱氢酶活性的抑制最低;当pH值为8时,三种混合重金属溶液对活性污泥微生物活性的抑制率最低。当污泥的暴露时间在0~5h时,5mg/L的重金属浓度即可让脱氢酶活性抑制率达到60%~90%;随着暴露时间的延长,Cu~(2+)对其的抑制率最高,其次为Cr~(6+)和Cr~(3+),Ni~(2+)最低。     

高炉渣对Cr~(6+)吸附性能的研究

为研究高炉渣吸附水中Cr~(6+)的吸附性能和吸附机理,实验考察了高炉渣投加量、吸附时间、吸附温度和溶液的pH值对Cr~(6+)吸附效果的影响。结果表明,在Cr~(6+)浓度为15 mg/L、常温(25℃)、振荡频率为120 r/min、高炉渣吸附剂投加量为0.2 g、吸附时间为60 min、废水pH=1.5的条件下,Cr~(6+)去除率可达到80.93%,吸附温度对吸附效果影响不大。通过吸附动力学和吸附等温线实验得出,高炉渣吸附Cr~(6+)的吸附曲线符合伪一级动力学方程式和Freundlich吸附等温方程,吸附是容易发生的。     

乳状液膜法提取制革废水中Cr~(3+)

采用乳化液膜法对制革废水中Cr~(3+)的提取进行了研究.液膜由活性载体磷酸三丁酯(TBP)、表面活性剂磺化聚丁二烯、溶剂磺化煤油、助剂液体石蜡组成;论文把Cr~(3+)的迁移速率与液膜的稳定性作为两个重要的研究指标,研究了膜相组成、乳化速度、传质迁移时间、载体浓度,内相NaOH浓度及乳水比对Cr~(3+)提取率及液膜破裂率的影响规律;在适宜的工艺条件下,Cr~(3+)的提取率可达99.79%.     

镍槽中六价铬影响的消除

镍槽中存在微量 Cr~(6+)时,引起镀层发暗,结合力不好及小电流区无沉积层等,其允许含量不得超过0.01g/L,一般常采用将 Cr~(6+)还原为 Cr~(3+)后,提高 pH 值形成 Cr(OH)_3沉淀过滤除去。实际上,当 Cr~(6+)还原为 Cr~(3+)后,镀液已恢复正常,此时是否必须将 Cr~(6+)过滤除去呢?这就要看 Cr~(3+)在该体系中是否稳定,是否容易被氧化成 Cr~(6+),为了说明这个问题,我们采用二苯碳酰二肼显色剂检验微量 Cr~(6+)的方法进行了下述试验。     

铝硼酸盐玻璃中铬的研究

本文运用玻璃中铬的顺磁共振与吸收光谱研究了R_2O-Al_2O_3-B_2O_3玻璃中R_2O的种类和含量对铬的价态及玻璃结构的影响。发现随着R_2O含量的增加铬由Cr~(3+)经Cr~(5+)向Cr~(6+)转化,并在一定的玻璃成分范围内可同时存在Cr~(3+)、Cr~(5+)和Cr~(6+)三种价态。由Cr~(3+)的顺磁信号及光谱参数随R_2O含量的变化很小,可以推断Cr~(3+)并非均匀地分布于整个玻璃体内,而是基本上集中在铝氧四面体的周围。     

海参营养素对废水中Cu~(2+)、Cr~(6+)的吸附性研究

[目的]研究海参营养素对重金属离子的吸附性能及海参营养素与木质素磺酸钠吸附效果的大小。[方法]采用海参营养素与木质素磺酸钠对比法,对一定浓度的Cu~(2+)、Cr~(6+)溶液进行吸附研究。[结果]在试验条件下,海参营养素对Cu~(2+)、Cr~(6+)的单位吸附量分别为103.24mg/g、83.95mg/g,去除率分别为61.9%、25.2%;木质素磺酸钠对Cu~(2+)、Cr~(6+)的单位吸附量分别为92.49mg/g、41.2mg/g,去除率分别为55.5%、12.4%。[结论]海参营养素对重金属离子具有选择吸附性且其吸附效果优于相同条件下的木质素磺酸钠。     

壳聚糖对铬离子的吸附性能研究

采用壳聚糖(CTS)对K_2Cr_2O_7中的Cr~(6+)离子进行吸附,探讨了pH值、铬离子浓度和吸附时间对吸附性能的影响,得出了CTS对Cr~(6+)离子吸附适宜的工艺条件。     

二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与铀(Ⅳ)的显色反应

合成了高灵敏显色剂二安替比林基-(二甲氨基)苯基甲烷(DADM)。在中性条件中,吐温-60存在下,水浴加热20 min之后,二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与铀(Ⅳ)反应生成紫红色络合物,λmax=555 nm,ε=5.420 6×105L/(mol/cm)。铀(Ⅳ)的含量在0~0.70μg/m L范围内符合比尔定律。方法可靠快速,可用于含铀样品的测定。     

花生壳活性炭对含Cr~(6+)废水的吸附研究

研究以花生壳为原料制备的花生壳活性炭对Cr~(6+)的吸附性能。采用单因素实验研究溶液p H值、吸附剂量、吸附时间、温度、振荡速率、Cr~(6+)的初始浓度对吸附率的影响,并通过正交实验优化花生壳活性炭对Cr~(6+)的吸附条件。通过极差分析可知,在各种影响因素中,p H值的影响最大,其次是吸附剂量和吸附时间,吸附温度的影响最小。结果表明,p H值为1.0,吸附剂量为1.2g/100m L,吸附时间为5h,吸附温度为30℃,Cr~(6+)的吸附率为93.3%;并对花生壳活性炭与市售活性炭对Cr~(6+)的吸附性能进行了对比分析。     

荧光分光光度法测定有机药物中微量硒的研究

目前硒的定量分析主要应用于食品、地质、血清和毛发等生理功能研究,而有关有机药物中硒的测定研究尚少。本文探讨了以2,3-二氨基萘(DAN)作为荧光络合试剂,采用了荧光分光光度法测定有机药物中微量硒的方法。按照准确、灵敏、简便的原则,选择最佳试验条件,确定荧光络合物的激发波长和发射波长分别为377nm和520nm,反应适宜酸度pH=2.00,硒含量在0～2.0μg/10ml范围内荧光强度与浓度呈线性关系,络合物的组成比Se~(4+):DAN=1:1,检出下限为4.76×10~(-9)g。并对共存离子的影响、稳定性、灵敏度等进行了探讨。     

回流法合成氮掺杂碳点用于荧光检测Cr~(6+)离子

以柠檬酸和尿素为碳源和氮源,通过一步回流法合成氮掺杂碳点(N-CDs),该N-CDs表面含有羟基和氨基,并且具有强烈的荧光性能。该N-CDs显示出激发波长不依赖发射波长的行为,最佳激发波长为290 nm。Cr~(6+)能够有效猝灭N-CDs的荧光,且N-CDs对Cr~(6+)具有良好的选择性。另外,在Cr~(6+)的浓度为0~8μM的范围内,N-CDs的荧光变化值与Cr~(6+)的浓度呈线性关系。     

铝离子快速简便的共振散射光谱分析

在pH=5.4的Na Ac-HAc缓冲介质及十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,Al~(3+)与铬天青S(CAS)形成络合物,其在367 nm处出现一个强的共振散射(RS)峰。在最佳实验条件下,Al~(3+)浓度C在0.02~0.60 mg/L范围内,共振散射光强度ΔIRS与Al~(3+)的浓度呈良好线性关系,线性方程和相关系数分别为:ΔIRS=200.63C+1.1638,R2=0.9921,检出限为0.01 mg/L。用于自来水中Al~(3+)含量的测定,其平均回收率为99.1%。该方法快速、简便、准确,灵敏度高。     

二安替比林基-(对二甲氨基)-苯基甲烷与铁(Ⅲ)的显色反应

合成了高灵敏显色剂二安替比林基-(对二甲氨基)-苯基甲烷(DADM)。在混合酸和表面活性剂条件下,水浴加热35 min后,DADM与铁(Ⅲ)生成紫红色络合物,λmax=555 nm,ε=1.33×105L·mol-1·cm-1;铁(Ⅲ)质量浓度在0~0.4μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,可用于样品中微量铁(Ⅲ)的测定。     

分步投加FeSO_4·7H_2O、H_2O_2法预处理皮革鞣制废液试验研究

对皮革鞣制废液采用分步投加FeSO_4·7H_2O、H_2O_2法进行预处理,考察了FeSO_4·7H_2O、H_2O_2的投加方式与投加量、反应温度、pH值、反应周期等的影响。结果表明,最佳工艺参数为:温度50℃,pH值5,FeSO_4·7H_2O投加量5 mmol/L,H_2O_2用量50 mmol/L,反应周期3 h。在此工艺条件下,可使废液色度从40 000倍降为10倍,COD、总铬和Cr~(6+)浓度分别从2 700,19.27,18.78 mg/L降为426.7,0.162,0.15 mg/L,达到了《制革及毛皮加工工业水污染物排放标准》(GB 30486—2013)要求。方法主要是利用先投加FeSO_4·7H_2O还原Cr~(6+),搅拌反应一段时间后,再投加H_2O_2形成Fenton试剂。其去除机制有别于传统Fenton试剂,主要是针对皮革鞣制废液中的Cr~(6+)浓度高这一水质特色,先用Fe~(2+)还原Cr~(6+),并利用Cr_2O_72-的强氧化性,在酸性条件H+与H_2O_2的共同作用下,形成Fe~(2+)、Fe~(3+)、Cr~(3+)、Cr~(6+)、H_2O_2、·OH、OH-等离子的共氧化和共沉淀体系,实现色度、Cr~(6+)、COD和总铬的同步去除。     

N-羧甲基壳聚糖的制备及其对铬(Ⅵ)离子吸附性能探讨

采用氯乙酸与壳聚糖反应,合成了N-羧甲基壳聚糖,采用红外光谱(FT-IR)对其结构进行表征。考察了N-羧甲基壳聚糖对Cr~(6+)的吸附性能,探讨了N-羧甲基壳聚糖的pH值、Cr~(6+)溶液初始浓度、吸附时间和温度等因素对吸附量的影响。研究结果表明壳聚糖氨基上发生了羧甲基化反应,N-羧甲基壳聚糖对溶液中Cr~(6+)吸附性能良好。     

明胶中铬含量的测定

<正> 利用铬皮制胶是目前国内三胶行业普遍比较重视的问题.国内外同行对此进行了较多的研究及报道,指出从铬皮制取工业胶这一工艺的可行性.我们在工艺研究取得明胶样品的基础上,着重对明胶中铬的残留量的分析方法进行研究,以期达到从明胶产品检测方面对铬皮制胶的研究起到促进作用.明胶中铬含量测定方法可分为分光光度法及原子吸收法.针对我国三胶行业的具体情况,我们着重对分光光度法进行了研究,仅供同行参考.一、实验原理明胶样品经灰化后,样品中的铬仍以Cr~(3+)形式存在.在酸性介质中.用 KMnO_4溶液将 Cr~(3+)氧化成 Cr~(6+).Cr~(6+)与二苯碳酰