用分光光度法测定有机质的研究

在强酸性溶液中、165℃和催化剂作用的条件下,土壤中的有机碳被K2Cr2O7迅速氧化,而K2Cr2O7中的Cr6+还原成Cr3+,Cr3+在600nm波长上有特征吸收,其吸光度与有机碳的浓度成正比。根据吸光度可计算出土壤有机质的含量。实验证明试剂和工作曲线的斜率有很好的稳定性和重现性。分光光度法测定有机质快速、准确。     

Zeeman石墨炉原子吸收分光光度法测定工业废水中的锰

锰是地壳中丰度较高的元素。一般而言,锰对人体健康的影响是利多于弊,因此,它属于人体必需元素。但是人体一旦摄入过多的锰将会引起严重的中毒现象。水中锰的测定被列为环境监测的     

全自动石墨消解原子吸收法测定土壤中的Pb

建立了用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系全自动石墨原子吸收分光光度法测定土壤中的Pb的分析方法.土壤中Pb的检出限可达0.07 mg/kg,线性相关系数为0.9998,加标回收率为92.8％～98.4％.所建立的方法安全、快速、简单、灵敏度高、重现性好,是同时大批量分析土壤中Pb含量的可靠高效方法.     

萃取富集火焰原子吸收法测定香菇棒中的铅镉

用HNO3-HClO4消解香菇茵棒样品，以DDTC为络合剂，四氯化碳为萃取剂萃取消解液，用HNO3-H2O2混合液反萃取，火焰原子吸收分光光度法测定水相中的铅镉，结果令人满意。     

在线浓缩-流动注射分光光度法测定海水中痕量的镉

本文针对海水中镉含量低、海水基体干扰严重等特点,建立了在线浓缩一流动注射分光光度法测定海水中痕量镉的新方法。优化了Cd（Ⅱ）的显色条件、浓缩条件和解吸条件,在最佳检测条件下,Cd（Ⅱ）的检出限为0．02μg/L,线性范围为0．05～2μg/L,相对标准偏差RSD为2.74％（n=g,Ccd（Ⅱ）=1μg／L）。将该方法应用于实际海水中Cd（Ⅱ）的测定。结果满意。     

石墨炉原子吸收分光法测定土壤和沉积物中镉的方法验证研究

采用盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸全消解的方法对土壤和沉积物样品进行消解,利用石墨炉原子吸收分光光度计测定样品中的镉含量。通过建立标准曲线、测定检出限、测定实际样品及方法准确度和精密度等方式,验证和探讨了运用石墨炉原子吸收分光光度法（GB/T 17141—1997）检测土壤中镉的效果。实验结果表明：各项技术指标的质量控制结果均符合GB/T17141—1997相关规定要求,监测数据科学准确,可广泛用于土壤和沉积物中镉的检测。     

碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬的干扰因素研究

对碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬时共存元素和pH对其测定结果的干扰进行研究。结果表明,消解液和缓冲液中的Na、K元素对六价铬的测定有干扰,可通过加入质量分数1%NH_4Cl溶液来消除干扰;使用HNO_3调节pH在7～11范围内都不会对测定结果有影响。     

氢化物原子荧光法同时测定水中的硒和汞

采用氢化物一原子荧光法，应用AFS-2202a型双道原子荧光仪联合测定水中的硒和汞，方法的检出限为：Se0．31μg／L、Hg0．01μg／L，线性范围为：Se0-20．0μg／L、Hg0～2．00μg／L。     

流动注射测定挥发酚中的常见问题及其对策研究简

在流动注射测定挥发酚的过程中,会出现基线不稳、噪声信号增加、流量不稳定、准确度和精密度降低等现象,分析测试结果表明溶液有气泡、流通池pH、冷却水温度、到阀时间、周期时间等因素均会导致上述现象的发生。通过研究,对检测时间条件及前处理等方面进行调整。在调整流通池pH到9.8～10.2、设置到阀时间为350 s、周期时间为200 s,并且将试剂脱气方式调整为氦气脱气后,测试准确度和精密度均有较大提高。     

流动分析法测定空气和废气中氨的研究

建立流动分析法测定吸收液中氨的方法,用稀硫酸溶液吸收空气中的氨气,吸收液作为样品进入流动分析系统,采用在线蒸馏,实行自动分析,与国家标准方法比对,无明显差异,可用于空气中氨的定量检测。     

连续流动分析法测定水中总氮的不确定度评定

在实验室分析基础上,对连续流动分析法测定水中总氮过程的不确定度进行评定。本文建立了数学模型,对不确定度来源进行了分析,并计算了不确定度分量、合成不确定度及扩展不确定度,最后给出了总氮测量结果的标准表示方法。     

简易流动注射仪化学发光法测定水环境中的铵态氮

在０．１Ｍ的碱性条件下，ＮＢＳ（Ｎ—溴代丁二酰亚　胺）在荧光素的增敏作用下氧化氯化铵，产生强的化学发光。基于此本文详细研究了其反应　的特性和影响因素，在优化的实验条件下体系对氯化铵的测定范围为１．０×１０－７～１　．５×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为３．６×１０－８ｇ／ｍＬ，对５．０×１０－６ｇ／ｍＬ氯化铵　进行１１次平行测定，其ＲＳＤ为２．８％。将本法用于环境水样中ＮＨ＋４的分析，并与常规的　方法进行对照，获得了满意的结果。