胃康灵胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立胃康灵胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对胃康灵胶囊中的三七、延胡索、甘草等药材进行了鉴别。结果薄层色谱法能清晰地鉴别胃康灵胶囊中的三七、延胡索、甘草。结论建立的薄层色谱法操作简单,斑点清晰,分离度好,重现性好,可作为胃康灵胶囊的质量控制方法 。     

前列通胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立前列通胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对前列通胶囊中的丹参、黄柏、赤芍3味中药进行定性鉴别.结果:在前列通胶囊的薄层色谱中检出丹参、黄柏、赤芍.结论:该法准确,重现性好,可用来控制前列通胶囊质量.     

养血护白丸的质量标准研究

目的：建立养血护白丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对养血护白丸的主要成份西洋参、冰片、黄芪进行定性鉴别。并测定其水浸出物的含量百分比。结果：用TLC法鉴别养血护白丸胶囊中西洋参、黄芪、冰片的特征色谱斑点，斑点清晰，阴性对照无干扰，专属性强，重现性好，水浸出物的含量稳定。可以定性地控制该制剂的质量。结论：该方法可以为养血护白丸的质量标准。     

降糖胶囊的薄层色谱鉴别

目的：建立降糖胶囊质量控制方法。方法：建立黄连、人参、麦冬和玄参的薄层色谱鉴别方法。结果：薄层色谱图中，供鉴别的斑点清晰，阴性对照无干扰，专属性强。结论：该方法操作简便、结果准确，重现性好，适用于降糖胶囊的质量控制。     

GC法测定金银三七胶囊中的冰片的含量

目的：建立金银三七胶囊中冰片的含量测定方法。方法：采用GC法，色谱柱为10％PEG-20M；FID氢火焰检测器：柱温为115℃。结果：冰片在0．02559-0．5118μg范围内线性良好。加样回收率为99．9％，RSD％为1．94％（n=9）。结论：方法简便，可行，重现性良好，结果准确，可加强金银三七胶囊的质量控制。     

消肿止痛胶囊的制备及临床应用

目的：介绍消肿止痛胶囊处方、制备及观察其临床疗效。方法：以薄层色谱法鉴别方中丹参、当归、赤芍，建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理，薄层鉴别斑点明显，重复性好，能较好的控制质量。结论：消肿止痛胶囊处方合理，制备简单，质量可控。     

GC法测定金银三七胶囊中的冰片的含量

目的：建立金银三七胶囊中冰片的含量测定方法。方法：采用GC法，色谱柱为10％PEG-20M；FID氢火焰检测器；柱温为115℃。结果：冰片在0．02559—0．51181μ范围内线性良好。加样回收率为99．9％，RSD％为1．94％（n=9）。结论：方法简便，可行，重现性良好，结果准确，可加强金银三七胶囊的质量控制。     

三消降糖3号胶囊中四味药材的薄层色谱鉴别

目的：建立三消降糖3号胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芪、黄连、人参、地黄进行鉴别。结果：在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点，且斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别法专属性较强，方法重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

天王复心片的薄层色谱鉴别研究

目的：研究中药复方制剂天王复心片的薄层色谱鉴别。方法：采用薄层层析法对天王复心片中的人参、忍冬藤、麦冬进行定性鉴别。结果：对天王复心片中的人参、忍冬藤、麦冬进行的定性鉴别专属性强，重现性好，阴性无干扰。结论：通过对人参、忍冬藤、麦冬进行的定性鉴别，可作为天王复心片的质量控制方法。     

冰片与丹酚酸B和三七总皂苷配伍对局灶性脑缺血-再灌注大鼠脑VEGF mRNA表达的影响

目的：探讨冰片及与丹参和三七水溶性组分配伍对缺血性中风大鼠脑血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法：线栓法复制大鼠大脑中动脉缺血-再灌注损伤模型。动物随机分为模型组、冰片组、丹参三七合剂组（丹七组）和丹参三七合剂加冰片组（丹冰组），各组于再灌注后24、48和72h灌胃给药，分别给予质量分数为0．5％的羧甲基纤维素钠（CMC—Na）、冰片和CMC—Na混悬液、丹参三七合剂（丹酚酸B与三七总皂苷组分组成）、丹参三七合剂加冰片，以正常大鼠为对照组，每组大鼠分别于再灌注24、48和72h末次给药后1h处死取脑。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测缺血侧脑组织VEGF mRNA表达。结果：再灌注72h冰片可使VEGF mRNA表达明显上调；冰片与丹参三七配伍后，可使再灌注72hVEGF mRNA表达上调。结论：冰片及丹参三七配伍后可通过促进VEGF的表达发挥脑保护作用，单纯冰片对损伤修复阶段（再灌注72h）VEGF表达具有明显诱导作用，与丹参三七组分配伍后，对增强损伤严重阶段（再灌注48h）的抗损伤能力作用显著。     

简述复方丹参滴丸的临床应用

复方丹参滴丸（CDDP）是一种新的丹参复合制剂，临床用于治疗各种心血管疾病疗效显著。CDDP是在复方丹参片的基础上研制面成的纯中药制剂，其主要组成为丹参、三七、冰片等。其中丹参苦中微寒，可适应通脉，又可祛瘀养血；三七味甘微苦，为活血化瘀主要药，可增加冠脉血流量；冰片性寒，为开窍醒神，清热止痛之上品，以上请药配合，     

乙肝扶正胶囊质量标准的研究

目的建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中虎杖、丹参、当归进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出虎杖、丹参、当归的特征斑点。结论该方法操作简便、斑点清晰、重现性好，可用于建立乙肝扶正胶囊的定性质量标准。     

人参皂苷含量测定对复方丹参片产品质量控制的意义

复方丹参片是由丹参、三七、冰片三味药组成，具有活血化瘀；理气止痛的功效。用于胸中憋闷、心绞痛。复方丹参片收载于中国药典2000年版一部，该标准中只有丹参酮ⅡA的含量测定。为了更好地控制产品质量，我们利用高效液相法对其中人参皂苷的含量进行了测定。     

香丹注射液在胃肠道疾病治疗中的应用进展

香丹注射液(又名复方丹参注射液)的成分由丹参、降香组成,辅料为聚山梨酯80。与复方丹参片[1](含丹参、三七、冰片等)的成分不同,丹参中的成分包括[2]脂溶性和水溶性两类,还含少量维生素E、鞣质、蛋白质、不稳定成分等。其有效成分达30余种,其水溶性成分     

清咽糖浆薄层色谱鉴别研究

目的：建立清咽糖浆的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的黄柏、蒲公英、板蓝根进行定性鉴别。结果：用薄层色谱法检出了黄柏、蒲公英、板蓝根。结论：建立的方法简便可行，可用于清咽糖浆的质量控制。     

对《中国药典》2005年版中复方丹参片三七鉴别方法的改进

将《中国药典》2005年版一部复方丹参片中三七鉴别方法中供试品制备方法进行改进，研究结果表明：该方法供试品溶液制备时间短，显色后，各有效成份斑点清晰、分离度与重现性好，且无阴性干扰，可以满足复方丹参片鉴别要求。     

安胃胶囊的薄层色谱鉴别及临床应用

安胃胶囊系由黄芪、黄连、元胡、白术、木香等十几味中药组成的复方制剂,具有补气固表,健脾和胃之功效。为了更好地控制药品质量,我们对方中的二味主药进行了薄层色谱鉴别,并对其在治疗消化道溃疡上的疗效进行了观察。 1 薄层色谱鉴别 1.1 仪器与试药 UV－8三用紫外分析仪(无锡科达仪器厂);硅胶G薄层板(5×10cm)(自制);黄芪甲苷对照品,盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所);化学试剂均为分析纯;安胃胶囊(自制)。     

复方红藤糖浆的薄层色谱鉴别研究

目的:建立医院制剂复方红藤糖浆的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中白芍、牡丹皮、当归、川芎、紫花地丁进行定性鉴别研究。结果:薄层色谱特征斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为复方红藤糖浆的质量控制方法。     

痛风胶囊的研制

目的：研制治疗痛风的纯中药制剂。方法：精选中药组方，优化制备工艺，显微和薄层色谱鉴别控制质量。结果：临床应用89例，显效率44．3％。总有效率87．7％，显微和薄层鉴别可有效的控制其制剂质量。结论：痛风胶囊可作为治疗痛风的有效制剂。     

芩地颗粒剂的制备及质量控制初探讨

目的：建立芩地颗粒的质量标准。方法：鉴别黄芩，采取理化和薄层色谱进行鉴别。结果与结论：所建立的鉴别方法专属性强，方法可靠，可用于芩地颗粒的质量控制。