共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
决明降脂片质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立决明降脂片(决明子、何首乌、桑寄生、茵陈等)的质量控制方法.方法:对决明降脂片中何首乌、桑寄生、茵陈、决明子进行薄层色谱鉴别.用HPLC法测定大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)和乙腈-水(5:15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长:254nm和320 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素进样量在0.131 2~1.312 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.80%,RSD为1.17%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.580 0~5.800 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.68%,RSD为1.36%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重复性好,可作为该产品质量控制方法. 相似文献
2.
目的:建立安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.05475~0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于安乐片的质量控制。 相似文献
3.
目的 :建立高效液相色谱法测定除脂生发片中 2 ,3,5 ,4′ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷含量的方法。方法 :ODSC18色谱柱。乙腈 -水 (2 0∶80 )为流动相 ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 32 0nm。结果 :本法可测定除脂生发片中二苯乙烯苷含量。回收率为 99 36 % ;RSD为 1 17%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为除脂生发片的含量测定方法 相似文献
4.
目的:建立白癜灵颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(1:4)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在26.84~134.20μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.2%,RSD=1.3%.结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于控制白癜灵颗粒的质量. 相似文献
5.
目的:建立滋补生发丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的测定方法。方法:采用HPLC法,用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0257~0.4112μg浓度范围内线性关系良好(γ=0.9992)。平均回收率为98.78%,RSD为0.84%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于滋补生发丸的定量。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
糖尿灵片的质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:完善糖尿灵片(天花粉、葛根、五味子等)的质量标准,增加了鉴别及含量测定项以更好地控制产品质量.方法:采用薄层色谱法鉴别了甘草和五味子,采用高效液相色谱法测定了样品中葛根素的含量.高效液相的色谱条件为:Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(1:9).结果:鉴别采用薄层色谱法专属性强,高效液相色谱法线性范围在0.206~1.030μm,平均回收率98.84%,RSD为1.21%.结论:该方法可更好地控制糖尿灵片的质量. 相似文献
13.
辛芳鼻炎胶囊质量检测标准的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立辛芳鼻炎胶囊(辛夷,白芷,黄芩等)新的质量检测标准.方法:采用TLC法对辛芳鼻炎胶囊中的辛夷、防风、菊花和柴胡进行定性鉴别,而用RP-HPLC法对主药黄芩的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC色谱中均能检出辛夷、防风、菊花和柴胡的有效成分木兰脂素、升麻苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d,色谱斑点清晰、无干扰;辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷RP-HPLC测定在0.243μg~2.43μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.15%,RSD为0.15%.结论:本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,作为药品检测标准可有效地控制辛芳鼻炎胶囊的质量. 相似文献
14.
15.
目的:建立注射用黄金菊(冻干)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中4种药效组分;并用RP-HPLC法对制剂中的4种药效组分进行定量分析.色谱柱:Agela Venusil HPLC Clumns(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.6%磷酸水(12:88~30:70);检测波长:340nm.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.黄芩苷在1.652~9.912μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.59%;绿原酸在0.1096~0.6576μg范围内线性关系良好,平均回收率99.39%;荭草苷在0.1944~1.164μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.13%;牡荆苷在0.0472~0.2832μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%.结论:本方法简便易行,可有效地控制黄金菊粉针质量. 相似文献
16.
目的:建立苦丁茶含片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对苦丁茶含片进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法分别对苦丁茶含片中熊果酸、槲皮素及山柰素进行含量测定.测定熊果酸的色谱条件为:Nova-Pak C18(3.9 mm×150mm,4.0 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(85:15:0.1);检测波长:220 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃.测定槲皮素、山柰素的色谱条件为:Nova-Pak C18(3.9 mm x300mm,4.μm)柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长:360 nm;流速:0.7 mL/min;柱温:加℃.结果:熊果酸的进样量在0.012 99-0.649 6μg范围内,槲皮素的进样量在0.012 99~0.649 6 μg范围内,山奈素的进样量在0.013 34~0.667 2μg范围内均与峰面积呈良好的线性关系,熊果酸、槲皮素及山柰素的平均加样回收率分别为97.70%、96.89%和97.41%,RSD分别为0.87%,1.06%及1.40%(n=6).结论:所建立的标准准确、可靠,可有效控制苦丁茶含片的质量. 相似文献
17.
寒湿透骨片质量标准实验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立寒湿透骨片(制川乌、制草乌、桂枝、苍术、白芥子、木香、甘草)的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的苍术、白芥子、甘草、制川乌和制草乌进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中桂皮醛和木香烃内酯的含量.结果:在薄层色谱鉴别中均能检出苍术、白芥子、甘草、制川乌和制草乌;桂皮醛在2.104μg·mL-1~52.60μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.62%,RSD为0.88%(n=9);木香烃内酯在0.036 mg·mL-1~0.54 mg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为96.10%,RSD为0.15%(n=9).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制寒湿透骨片质量的方法. 相似文献
18.