旋覆花中鞣质的含量测定

目的测定旋覆花水提物中鞣质的含量。方法采用干酪素法和络合滴定法进行鞣质含量测定。结果干酪素法测定旋覆花中鞣质含量为5.96%,RSD=1.68%(n=3);络合滴定法测得含量为8.32%,RSD=2.09%(n=3)。结论该两种分析方法简便、准确,可用于旋覆花中鞣质的含量测定。     

磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的研究

目的 :研究制定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的方法。方法 :利用高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪含量 ,旋光度测定法测定葡萄糖含量。结果 :磷酸川芎嗪含量测定线性浓度范围是 2 0 .1 6 6～ 2 0 1 .6 6 μg/ml,r=0 .9999,平均回收率为1 0 0 .0 % ,RSD =0 .2 5 6 % (n =6 ) ,葡萄糖含量测定平均回收率为 99.84 % ,RSD =0 .30 7% (n =6 )。结论 :该方法可用于磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定     

甘草中总黄酮的含量测定

目的 :测定甘草中总黄酮的含量。方法 :分光光度法测定总黄酮含量。结果 :总黄酮含量 4.2%～4.4% ,RSD 2.6%。结论 :乌拉尔甘草中总黄酮含量较高 ,具有重要的开发利用价值。     

甘草润制前后药用活性成分比较研究

目的测定甘草样品润制前和润制后多糖、甘草苷、甘草酸、总黄酮4种成分的含量,比较润制过程对4种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量;紫外分光光度法测定多糖和总黄酮含量。结果通过对样品水处理前后4个成分测定结果分别进行配对t检验,甘草4种成分含量水处理前后均有显著差异。水处理后多糖含量升高22.74%,甘草苷含量降低17.38%,甘草酸含量降低7.45%,黄酮含量降低9.49%。结论水处理使甘草中多数成分含量显著降低,而多糖含量显著升高,其含量变化原因应做进一步深入研究。     

白芷新型饮片中总香豆素与欧前胡素的含量测定

目的 通过测定白芷新型饮片中总香豆素、欧前胡素的含量以评价其质量.方法 采用紫外分光光度法测定总香豆素的含量,高效液相色谱法测定欧前胡素的含量.结果 不同类型的各白芷新型饮片总香豆素含量在0.99%～1.4%之间,平均为1.05%;欧前胡素含量在0.11%～0.18%之间,平均为0.138%;传统饮片总香豆素含量为0.75%,欧前胡素含量为0.07%.结论 为白芷新型饮片质量标准的制定提供了参考依据.     

显齿蛇葡萄中总黄酮和二氢杨梅素的含量测定

目的 :测定显齿蛇葡萄中总黄酮和二氢杨梅素的含量。方法 :分光光度法测定总黄酮含量 ,薄层扫描法测定二氢杨梅素含量。结果 :总黄酮含量 43.4%～44.0 % ,RSD1.56 %～ 2.62% ;二氢杨梅素含量37.4%～38.5 % ,RSD1.85%～2.65%。结论 :显齿蛇葡萄总黄酮和二氢杨梅素的含量极高 ,具有重要的开发利用价值。     

槟榔中槟榔碱含量的薄层扫描测定

建立了槟榔中槟榔碱含量测定的薄层扫描法,分别测定了进口、海南、广州三地槟榔中槟榔碱的含量,回收率102.3%,变异系数1.95%。三种槟榔槟榔碱平均含量分别为0.2191%、0.1896%、0.5607%。     

赤小豆总黄酮分光光度分析方法建立及全国不同产地药材含量测定

目的 建立一种测定赤小豆中总黄酮含量的方法,为赤小豆的质量控制提供科学依据.方法 以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定赤小豆总黄酮含量.结果 线性方程为A=11.402C-0.004 9,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为100.55%,RSD为1.36%(n=6).对全国11个省的37个不同产地的药材中总黄酮含量进行了测定,赤豆含量为0.76%～1.31%,赤小豆含量为0.84%～1. 30%.结论 该测定方法准确,重复性好,可用于赤小豆药材中总黄酮的含量测定.     

柱前衍生化测定新疆赤芍中氨基酸的含量

目的:测定新疆赤芍中氨基酸的含量。方法:将样品柱前衍生化后采用高效液相色谱法测定赤芍中氨基酸的含量。结果:新疆芍药甘氨酸平均含量为5.55%,丙氨酸平均含量3.90%;块根芍药甘氨酸平均含量为5.40%,丙氨酸平均含量3.88%。结论:新疆赤芍中甘氨酸和丙氨酸的含量与药典收载赤芍相近。     

川贝母与其他贝母类药材总生物碱和总皂苷的含量测定与比较

目的 :通过测定和比较川贝母与其他贝母类药材在总生物碱和总皂苷的含量上的区别 ,探讨建立合理的川贝母有效成分含量测定标准的途径。方法 :用两相滴定法测定各种贝母的总生物碱含量 ;用重量法测定各种贝母的总皂苷含量。结果 :测定了 4种川贝母 (2000年版《中国药典》收载品种)各3个样品和浙贝母、伊贝母和平贝母各 2个样品中总生物碱含量和总皂苷含量。结论 :川贝母的总生物碱含量在 0.05 %～0.1% ,总皂苷含量在2.0%～4.0% ;浙贝母、伊贝母和平贝母的总生物碱含量在0.1%～0.2% ,总皂苷含量在 1.0%～2.0%。这种主要成分含量的差异为解释川贝母的独特药理活性和制定合理的质量标准提供了新的思路。     

分光光度法和HPLC法测定野葛藤总黄酮及葛根素含量

建立测定葛藤中总黄酮及葛根素的含量测定方法.方法:总黄酮的含量测定用紫外分光光度法,于250nm处测定吸收度.葛根素的含量测定用高效液相色谱法,检测波长为250 nm.结果表明,葛藤中总黄酮平均含量为3.52%,葛根素平均含量为0.53%.本法简便、准确、灵敏度高、重现性好.     

中药水提液中果胶含量测定方法研究

目的对中药水提液中果胶含量进行测定。方法用重量法测定九种中药水提液中果胶的含量。结果对重量法测定果胶含量进行方法学考察,精密度实验RSD为0.83%;准确度考察空白回收率平均值为98.54%,RSD为1.00%;专属性考察空白试验表明淀粉、鞣质、蛋白质对果胶含量干扰量均小于1%。测定了九种中药中果胶含量从0.1~4.5%不等。结论本方法准确、可靠,可用于中药水提液中果胶含量的测定。     

炒莱菔子饮片质量与萝卜苷含量分析

目的:考察10地市售炒莱菔子饮片质量并进行萝卜苷含量测定。方法:采用HPLC和重量法对10地市售炒莱菔子饮片萝卜苷含量和杂质,水溶性浸出物含量进行测定,并按《中国药典》检测了水分与醇溶性浸出物含量。结果:供试饮片中萝卜苷含量为8.02%～3.35%,杂质在0.3%～3.46%,水浸出物含量在17.32%～18.59%,水分与浸出物基本合格。结论:莱菔子饮片质量标准宜增加杂质检测和萝卜苷含量测定项,以有效控制其饮片质量。     

蜂花粉药材浸出物含量测定标准研究

目的 探讨蜂花粉药材浸出物含量测定标准.方法 用3 种溶剂、不同提取方法,分别进行浸出物含量测定,探讨浸出物含量测定的最佳溶剂和提取方法.采用确定的最佳溶剂和提取方法 分别对10 批样品进行浸出物含量测定,每批样品测3 次.结果 以75%乙醇用热浸法提取所得浸出物含量最高,各批浸出物含量稳定.结论 浸出物含量测定不得少于44%.     

不同产地罗布麻叶中原花色素的含量测定

目的:测定不同产地罗布麻叶中原花色素的含量,并对不同产地的罗布麻叶进行比较。方法:采用分光光度法测定氯化花色素,测定波长为545nm。结果:天津产罗布麻叶中原花色素含量最高,新疆的最低。天津、山东、山西、陕西和新疆5个不同产地罗布麻叶中原花色素含量依次为10.95%,7.96%,7.30%,6.56%,2.16%。结论:不同产地罗布麻叶中的原花色素含量差异明显,应选择使用。     

用氢化物发生器测定全蝎中汞的含量

目的测定全蝎中重金属汞的含量。方法用正交实验设计确定的检验方法,采用氢化物发生器测定全蝎中汞的含量。结果根据实验确定的方法及测定结果表明,用氢化物发生器测定的结果准确,加样回收率为94.35%,RSD=0.96%。结论在确定的方法下用该氢化物发生器可以测定全蝎等药材中汞的含量。     

银杏叶多糖提取、纯化及其含量的测定

目的研究银杏叶多糖的提取纯化及含量测定。方法通过对不同的提取次数、固液比及提取时间等实验,以及对粗多糖纯化的研究,确立各因素条件,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果各因素条件为浸提温度80℃,提取时间3h,固液比1∶30,提取2次,用活性炭纯化。由此得银杏叶中粗多糖的得率为12.2%,纯化后的多糖得率为9.8%。测定提取的粗多糖中多糖含量为35.7%,纯化后的多糖含量为43.3%,多糖含量测定相对标准偏差小于3.0%。结论该方法纯化效果好,测定重现性好,得出银杏叶中多糖含量为4.3%。     

个青皮总糖及总黄酮含量测定

目的对个青皮多糖及总黄酮含量进行测定。方法多糖采用水提醇沉法提取,硫酸-苯酚法显色,分光光度法进行含量测定;总黄酮采用回流提取法进行提取,分光光度法测定含量。结果个青皮多糖含量为4.99%,总黄酮含量为14.57%。结论本法简便、重现性好,可用于个青皮的质量控制。     

乌头类中药有效成分的含量测定研究

目的探究乌头类中药有效成分,并对其含量进行测定。方法以乌头类中药中的新乌头次碱作为有效成分,应用高效液相色谱法对其含量进行测定,观察测定结果。结果新乌头次碱进样量在0. 46～10. 0μg,与峰面积积分存在线性关系,在对精准性、稳定性方面测定中,新乌头次碱峰面积分别为RSD=0. 49%、RSD=1. 35%,4份不同样品含量的加样回收率分别为101. 05%、100. 32%、102. 14%、103. 28%,2批次附子样品中新乌头次碱含量方面,批次1平均含量为0. 352 mg/g,RSD值为1. 24%,批次2平均含量为0. 281 mg/g,RSD值为1. 55%。结论乌头类中药中新乌头次碱采取高效液相色谱法测定操作简单、准确性高,可以广泛的用于乌头类中药含量的测定,具有重要的应用价值。     

湖南山银花和河南金银花中绿原酸及总黄酮含量比较

目的通过对湖南山银花和河南金银花中绿原酸及总黄酮进行含量测定以及比较分析,以期为湖南山银花和河南金银花的药材品质考察提供参考。方法以湖南隆回山银花和河南封丘金银花为试材,HPLC测定绿原酸含量,紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,进行比较分析。结果湖南隆回山银花和河南封丘金银花中绿原酸的含量分别为4.56%和1.93%,总黄酮的含量分别为16.12%和12.35%。结论湖南隆回山银花中绿原酸的含量明显高于河南封丘金银花中绿原酸的含量,总黄酮的含量二者相当。