聚乙烯醇存在下耐尔蓝－铈钼、钪钼杂多酸体系连续光度测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，耐尔蓝（ＮＢ）与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５８５ｎｍ，表观摩尔吸光度分别为εｃｗ＝３．５２×１０６和εＳｃ＝３．５９×１０＿５Ｌ·ｍｏｌˉ１·ｃｍˉ１，铈和钪服从比耳定律的浓度范围分别为０～０．８μｇ／２５ｍｌ和０～２．０μｇ／２５ｍｌ，测定极限分别为１．３ｎｇＣｅ／ｍｌ（ｎ＝１０）和３．０ｎｇＳｃ／ｍｌ（ｎ＝７），对于０．０２μｇＣｅ／ｍｌ或０．０４μｇＳｃ／ｍｌ测定的相对标准偏差分别为２．７％（ｎ＝９）和２．８％（ｎ＝１０），离子缔合物的摩尔比分别为Ｃｅ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：６：４和Ｓｃ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：１２：３。本法用于地质标样分析，结果满意。     

4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶非均相催化氧化动力学研究

在搅拌釜式间歇反应器中研究了以负载Ｍｇ２＋的ＨＤ－８型阳离子交换树脂为催化剂的 ４－ＯＨ－ＴＭＰ非均相氧化反应动力学。探讨了该反应的反应机理,推导出４－ＯＨ－ＴＭＰ催化氧化动力学方程。其速度方程可表示为ｒ＝ｋＣＡＣＢ。从实验中得到反应活化能 Ｅａ＝５０．９６ｋＪ／ｍｏｌ,反应速率常数 ｋ＝８．５２×１０３ｅｘｐ（－５０．９６／ＲＴ）,反应速率常数与催化剂用量之间的关系为ｋ＝３８．６＋６．１９ｗ－０．６４ｗ２。     

对硝基苯甲酸催化加氢本征动力学

用活性炭载钯催化剂,在排除扩散影响的条件下,研究了对硝基苯甲酸加氢的动力学。实验测定了氢气压力、温度、催化剂浓度等因素对反应速率的影响。研究结果表明：对硝基苯甲酸催化加氢反应为一级反应,表面化学反应活化能Ｅ＝２５．９１０ｋＪ／ｍｏｌ,原子氢吸附热ＱＨ＝３８．４８７ｋＪ／ｍｏｌ,其总括动力学方程为ｒ＝Ｋｃ２ＴＫＨαＰＨ（１＋ＫＨα·ＰＨ）２·ｃＡ其中：ｃ２ＴＫ＝４．０３５×１０３ｅｘｐ［－２５９０９．４９／ＲＴ］,ｍｉｎ－１αＫＨ＝５．０１３×１０－６ｅｘｐ（３８４８６．９３／ＲＴ）,ＭＰ     

香水瓶和医药工业用小瓶的制造（八）

香水瓶和医药工业用小瓶的制造（八）Ｊ．Ｈ．Ｅｄｇｉｎｇｔｏｎ编张朝宗译８．１０落料设备ａ．料杓０～２１／２（部分数据）ｂ．直槽０～２１／２（部分数据）ｃ．导向槽下步３／８″～１３／８″（部分数据）ｄ．导向槽上步３／８″～１３／８″（部分数据）８．１１...     

烃类溶剂透过HDPE／MPA层状容器的传质模型

烃类溶剂透过ＨＤＰＥ／ＭＰＡ层状聚合物共混物的传质过程符合溶解－扩散模型Ｄ／Ｄ０＝ａ１ｅｂ１／φ。烃类溶剂渗透量Ｊ随温度Ｔ的变化关系为：Ｊ＝ａ２ｅｂ２Ｔ。渗透量Ｊ随时间ｔ的变化初始数天为指数关系，其后符合线性关系；ＭＰＡ的体积分数φ为定值时，温度升高，Ｄ／Ｄ０值下降。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中，钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用下，加入ＥＤＴＡ有抑制作用，而后测出褪色吸光度以测定痕量钴，此法不需加热。允许干扰素较大，其灵敏度为１．２×１０＾－１２ｇ／ｍｌ．０．０３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，它用于测定人发中痕量钴，不需分离富集，方法简便，回收率９４～１０５％，标准偏差小于４．４％，结果令人满意。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中,钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入ＥＤＴＡ有抑制作用,而后测出褪色吸光度以测定痕量钴。此法不需加热,允许干扰量较大;其灵敏度为１２×１０－１２ｇ／ｍｌ,００３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。它用于测定人发中痕量钴,不需分离富集,方法简便,回收率９４～１０５％,标准偏差小于４４％,结果令人满意     

1－羟基－4－甲基－6－（2，4，4－三甲基戊基）－2－吡啶酮的高效液相色谱研究

本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ＿４＝７５∶２５∶０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０～９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μｇ／ｍｌ，酸式离解常数Ｋ＿ａ＝３．０５×１０－８。本方法具有分析速度快，重现性好等特点。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

流动注射—火焰原子吸收光度法测定精制盐水中痕量钙镁

用流动注射离子交换系统在线分离富集精制盐水中ｎｇ／ｍｌ级Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋），火焰原子吸收光度法测定，饱和食盐水调至ｐＨ值～１２后直接进样测定，消除了大量Ｎａｃｌ基体的干扰，并使Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）得到富集。在３０ｈ￣（－１）的进样频率下，Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）检测限（３δ）分别达１．１４ｎｇ／ｍｌ和０．４５ｎｇ／ｍｌ，能满足离子膜盐水的分析要求。     

丙烯酸酯胶粘剂聚合物剥离后形态结构的研究

本文考察了从Ｐｙｒｅｘ玻璃上剥离后的各种丙烯酸酯胶粘剂聚合物的形态结构．丙烯酸酯聚合物（丙烯酸－２－乙基已酯（２ＥＨＡ）－丙烯酸（ＡＡ）－醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）共聚物）Ｐ（２ＥＨＡ－ＡＡ－ＶＡｃ）的组成比为：２ＥＨＡ／ＡＡ／ＶＡｃ＝１００／０／０（ＥＥＨＡ００００），９５／５／０（ＰＥＨＡ０５００），９２／８／０（ＦＥＨＡ０８００）和８５／５／１０（ＰＥＨＡ０５１０）（ｍｏｌ％）．ＰＥＨＡ００００的剥离类型为伸长的锯齿状；而ＰＥＨＡ０５００和ＰＥＨＡ０８００剥离后在锯齿的边缘呈特征的分支带ＰＥＨＡ０５１０剥离形态呈有规则的锯齿状．用动态热力学分析方法，表面张力试验法和荧光探测技术探测了不同类型丙烯酸胶粘剂聚合物的剥离形态．关键词     

催化分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于２．２’一联吡啶作活化剂，在克拉克－鲁布斯缓冲液中．铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化刚果红色的指示反应，建立了一种灵敏度较高的测定痕量铜（Ⅱ）的新方法，其灵敏度为４．３４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１６．０ｎｇＣｕ（Ⅱ）／ｍｌ。用于纯试剂中痕量铜的测定，回收率为９６．５％～１０１．５％，相对标准偏差为１．２％～４．２％。     

锆钛酸铅镧陶瓷裂尖处由电场诱发90°的电畴变的实验研究

用传统陶瓷工艺合成制备（Ｐｂ０．９６Ｌａ０．０４）（Ｚｒ０．４０Ｔｉ０．６０）０．９９Ｏ３（ＰＬＺＴ）铁电陶瓷,并用Ｘ射线衍射对其结构进行了测定,表明室温下ＰＬＺＴ陶瓷为铁电四方相结构：ａ＝ｂ＝０．４０５５ｎｍ,ｃ＝０．４１０９ｎｍ,ｃ／ａ＝１．０１３,将ＰＬＺＴ陶瓷极化后,在抛光面进行压力为４９Ｎ的Ｖｉｃｋｅｒｓ压痕,并施加强度为０．４Ｅｃ,０．５Ｅｃ,０．６Ｅｃ（Ｅｃ＝１１０Ｖ／ｍｍ）的侧向电     

氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的研究

研究了碱浓度Ｍａ和邻硝基甲苯浓度ＭＯＮＴ对氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的影响。发现在ＮａＯＨ 甲醇溶液中选择的Ｍａ＝４．０ｍｏｌ／Ｌ和ＭＯＮＴ＝０．２ｍｏｌ／Ｌ于２．０ＭＰａ、５０℃下反应１２ｈ，可以获得５８５％的ＯＮＢＡ粗品收率，且其纯度可达９８５％。     

核—壳型丙烯酸乳液压敏胶聚合工艺的研究

以ＶＡＥ乳液为核,以ＢＡ－ＶＡｃ－ＨＥＭＡ等混合单体为壳,采用核－壳乳液聚合工艺研制出一种新型丙烯酸乳液压敏胶,讨论了核,壳,乳化剂,引发剂,聚合温度等因素对压敏胶性能的影响,ＶＡＥ用量１２．５％,ＢＡ：ＶＡｃ：ＨＥＭＡ：ＡＡ＝８．７：１．２：０．３：０．１,使用过硫酸铵加ＮＨ４Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３氧化还原体系为引发剂,制得的压敏胶性能优良。     

采用环境应力开裂速度测定仪对聚乙烯燃气管道料蠕变开裂性能的研究

采用ＰＥＳＣ—１型高分子材料环境应力开裂速度测定仪研究了７种聚乙烯燃气管道料的蠕变开裂性能。Ｇａｓ－１是实用中的燃气管道料。Ｐｒｅ－１因其Ｂｅｌ法开裂时间大于１０００ｈ成为有待进一步评价的基础树脂。由Ｐｒｅ－１与各种色母料或改性剂配混成５种配混料：Ｐｒｅ－１０１、Ｐｒｅ－１０２、Ｐｒｅ－１０３、Ｐｒｅ－１０４和Ｐｒｅ－１０５。通过实验得到了开裂过程（即裂纹的增长量△ａ）与时间ｔ的关系。开裂过程含有一诱导期ｔｉ，然后是裂纹增长期，裂纹增长速度为ａ。ｔｉ和ａ可以表征材料的蠕变开裂性能。Ｋ１０＝０２ＭＰａｍ１／２时，Ｇａｓ－１的ｔｉ大于３４０ｈ，Ｋ１０＝０．３ＭＰａｍ１／２时，Ｇａｓ－１的ｔｉ和ａ分别为８５ｈ和００１１５ｍｍｈ－１。Ｐｒｅ－１的蠕变开裂性能远不如Ｇａｓ－１，在Ｋ１０＝０．２ＭＰａｍ１／２时的ｔｉ和ａ分别为７４ｈ和０．００７６ｍｍｈ－１，在Ｋ１０＝０．３ＭＰａｍ１／２时的ｔｉ和ａ分别为２４ｈ和０．０３２３ｍｍｈ－１。配混料中的色母料和改性剂使基础树脂Ｐｒｅ－１的蠕变开裂性能进一步降低。     

甲基丙烯酸氧化制甲基丙烯酸催化剂的研究

本文对甲基丙烯酸氧化制甲基丙烯酸催化剂进行了研究．对催化剂组成中Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｔｌ、Ｂ、Ｍｏ含量对催化剂活性的影响分别进行了考察．催化剂活性评价表明，当催化剂组成ＭｏａＰｂＶｃＣｕｄＡｓｅＺｆｏｘ的ａ＝８～１５、ｂ＝０．５～２、Ｃ＝０．０８～０．４、ｄ＝０．０５～０．３、ｅ＝０．１～１、ｆ＝０．１、ｚ＝Ｋ时活性较好．在反应温度２９０℃，Ｍｏ含量为１０，Ｂ为０．１，Ｋ＝０．０８时，甲基丙烯酸的转化率达９２％以上，甲基丙烯酸收率达７４％．     

影响中间相沥青电解加氢反应因素的研究

在隔离式电解槽中,用泡沫铅（ＳＰｂ）作阴极,铂（Ｐｔ）作阳极,饮和甘汞电极（ＳＣＥ）作参考电极,以ＣＨ３ＣＮ＋Ｃ２Ｈ５ＯＨ＋Ｈ２Ｏ＿Ｂｕ４ＮＢｒ为电解体系,对由煤沥青为原料制得的中国相沥青（ＭＰ）进行电解加氢研究,当ｃ（ＣＨ３ＣＮ）：ｃ（Ｃ２ＨＯＨ）：ｃ（Ｈ２Ｏ）＝０．４：０．１：１（浓度比）,ｃ（Ｂｕ４ＮＢ４）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ,ｔ＝３０Ｃ,ｐ（ＭＰ）＝５０ｇ／Ｌ,阴极电解电位为－２．４Ｖ时,     

Ti—Mg催化剂乙烯气相聚合反应研究

研究了乙烯气相聚合Ｔｉ－Ｍｇ催化剂的聚合性能，常压气相聚合催化效率７～１１ｋｇＰＥ／ｇＴｉ，产物表观密度０．３０～０．３３ｇ／ｍｌ，产物颗粒２０～１２０目重量占８９％～９７％，加压搅拌床气相聚合，催化效率６１～８１ｋｇＰＥ／ｇＴｉ，产物表观密度０．３４～０．３５ｇ／ｍｌ，产物颗粒１０～１２０目重量占９１％～９６％。流化床惭烯／１－丁烯共聚合催化效率１００～１６９ｋｇＰＥ／ｇＴｉ，ＭＩ２．１６＝５．     

5’－硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）－Ｔｗｅｅｎ－２０体系的测定方法及条件。在０．００６～０．０１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，钛与试剂形成１：４的桔红色络合物，测钛的线性范围为０．０２～５μｇ／２５ｍｌ，检量限为０．８ｎｇ／ｍｌ。方法的灵敏度高，选择性也好．用于测定硅酸盐矿物中的微量钛，结果满意。