肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎及肺炎的临床观察

目的：观察肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎、肺炎疾病中的临床效果。方法：将120例小儿急性支气管炎、肺炎患者分为治疗组和对照组。两组均为小儿急性支气管炎30例、小儿急性肺炎30例。对照组采取传统方法进行治疗,治疗组在传统治疗方法的基础上加用肺力咳合剂进行口服,每日3次,共2周。结果：小儿急性肺炎中,治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为73.3%,小儿急性支气管炎中,治疗组的总有效率为83.3%,对照组的总有效率为70.0%。结论：肺力咳合剂在小儿急性支气管炎、肺炎的临床治疗当中疗效确切,得到广大患儿家长的肯定,因此具有在临床治疗中推广的价值。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。     

肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎应用分析

目的探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法对2012年7月一2013年7月间接受治疗的70例急性支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析。将其随机分为治疗组和对照组两组,每组各35例。两组均采用西药治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂口服,7d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。结果对照组总有效率68．57％,治疗组总有效率85．71％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎疗效确切,安全可靠,得到患儿家长的认可,值得推广应用。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎75例疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的疗效。方法将2005年2月至2007年5月门诊确诊为小儿支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的147例患儿依据就诊先后时间随机分为两组。治疗组75例在抗感染基础上服用肺力咳合剂,对照组72例在抗感染的基础上服用甘草合剂,5d后观察疗效。结果治疗组总有效率92.00%,对照组总有效率80.56%,两组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。     

联合用药治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：探讨肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法1402例支原体肺炎患者随机分成乳糖阿奇霉素静脉滴注对照组(702例)和肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注观察组(700例),对照组给予静脉滴注乳糖阿奇霉素常规治疗;观察组给予静脉滴注乳糖阿奇霉素联合口服肺力咳合剂。对两组治疗有效率与不良反应进行比较。结果对照组有效率为92.6%,不良反应发生率为8.4%,观察组有效率为98.1%,不良反应发生率为3.0%;两组有效率和不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究应用肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的疗效确切肯定,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的临床价值研究

目的研究肺力咳合剂用于小儿支气管炎辅助治疗的临床价值。方法以我院2015年10月至2016年9月接诊的208例支气管炎患儿为研究对象,采用随机表法均分为两组,对照组104例和观察组104例。对照组患儿接受退热、止咳、平喘、抗炎等常规基础治疗,观察组则在此基础上应用肺力咳合剂辅助治疗。分别记录两组患儿症状和体征,统计治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组患儿退热、止咳、杂音消失时间均短于对照组,治疗总有效率优于对照组,差异有明显统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较无明显统计学差异(P> 0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎能有效缩短治疗时间,提高疗效,促进患儿康复,不良反应较轻,临床有推广价值。     

小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效观察

目的分析小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效。方法选取82例小儿支气管炎患儿作为研究对象,根据入院顺序先后进行分组;对照组41例,采取西医治疗;观察组41例,在对照组治疗的基础上,应用肺力咳合剂治疗;对比两组患儿治疗前后的中医证候积分,综合评价临床总有效率,并对比分析两组患儿的用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的中医证候积分,包括咳嗽、气促、发热、咳痰及肺部湿啰音改善程度、临床总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支气管炎治疗过程中应用肺力咳合剂,与西医治疗相辅相成,协同提高疗效,对于缓解症状、促进病情转归、改善预后均具有积极作用,且安全性较高,值得临床推广使用。     

肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效观察

摘 要 目的：观察肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效及安全性。方法: 110例小儿支气管炎患儿随机分成肺力咳组、宣肺止嗽组各37例和对照组36例。对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片口服和盐酸氨溴素注射液雾化吸入常规治疗。在此基础上,肺力咳组加用肺力咳合剂口服,宣肺止嗽组加用宣肺止嗽合剂口服。疗程均为7 d。 观察3组患儿的发热、咳嗽及啰音消失时间;比较3组临床疗效与药品不良反应。结果: 肺力咳组与宣肺止嗽组的总有效率分别为94.6%和91.9%,均明显高于对照组的75.0%（P<0.05）,肺力咳组与宣肺止嗽组比较差异无统计学意义（P>0.05）。肺力咳组和宣肺止嗽组的咳嗽消失时间与啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;宣肺止嗽组的咳嗽消失时间较肺力咳组更短（P＜0.05）。3组均未见明显药品不良反应。结论:肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型疗效确切,安全性好。     

孟鲁司特钠联合肺力咳治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗儿童感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法选取2012年2月至2014年2月60例PIC患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗,对照组给予肺力咳合剂治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组可明显缩短显效时间,改善咳嗽症状评分,提高总有效率,治疗组与对照组的临床总有效率分别为90%与70%,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗儿童感染后咳嗽疗效明显,不良反应少,值得临床推广。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的疗效。方法将360例支气管患儿随机分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢噻肟钠,治疗组在对照组基础上加服肺力咳合剂,疗程为5～7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.2%,71.1%（P〈0.01）。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效更佳。     

肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效。方法将110例支气管炎的患儿分为两组,对照组50例,根据具体情况给予针对性抗感染治疗;治疗组60例,在对照组治疗基础上加用肺力咳合剂。观察两组患儿临床症状、体征好转情况及用药期间的不良反应。结果治疗组临床症状改善时间(包括退烧时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、平均治愈时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎安全有效,患儿依从性良好,值得临床推广应用。     

肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎75例临床评价

目的探究肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的疗效及其影响因素。方法选取2014年1月至2015年1月诊治的急性支气管炎(风热犯肺型)患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组均给予抗感染对症支持治疗,观察组加用肺力咳合剂(<7岁,每次10 mL每日3次;7~14岁,每次15 mL,每日3次),两组均连续用药7d。检测两组治疗前后血、尿常规肝、肾功能及行胸部X线摄片检查。观察两组治疗前后中医症状和体征变化,记录消失时间;测定治疗前后免疫球蛋白(IgE,IgM,IgG)观察并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的82.67%(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰消失时间,退热时间,X线摄片检查结果恢复时间均短于对照组(P<0.05),IgE明显低于治疗前及同期对照组,IgM明显高于治疗前及同期对照组(P<0.05);肺部罗音消失时间、IgG情况与对照组无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎疗效确切,能快速缓解患儿的临床症状与体征,且能提高患儿机体免疫功能,不良反应少,同时给药方便,口感佳,患儿依从性较高,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的疗效分析

目的评价氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法采用随机、单盲、对照临床研究,将191例急性支气管炎患儿随机分为两组,其中治疗组96例,口服氨溴特罗口服液;对照组95例,口服肺力咳合剂,疗程均为7d。比较两组患儿咳嗽、咯痰和痰液黏稠度等综合症状改善率和总有效率,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组症状评分为(1.39±0.28)分,对照组为(2.52±0.49)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床控制率和总有效率分别为53.13%、89.58%,对照组临床控制率和总有效率分别38.95%、73.68%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎有显著疗效,安全性好。     

肺力咳合剂在小儿急性支气管炎及肺炎治疗中的效果

目的探讨肺力咳合剂在小儿急性支气管炎及肺炎治疗中的效果。方法选取200例于2018年1月至2018年12月我院收治的急性支气管炎及肺炎患儿作为受试者。根据随机抽签原则将受试者分为两组,各100例。对照组患儿接受常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合肺力咳合剂治疗,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后各肺功能指标及炎性因子水平变化。结果研究组患儿的治疗总有效率均显著高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患儿各肺功能指标较干预前均明显升高(P <0.05),且研究组高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患儿各炎性因子水平较治疗前均明显降低(P <0.05),且研究组低于对照组(P <0.05)。结论肺力咳合剂可有效改善患儿的临床症状及肺功能,抑制机体炎性反应,治疗效果显著,在小儿急性支气管炎及肺炎治疗中具有较高的应用意义。     

两种药物治疗小儿急性支气管炎疗效对比

目的比较冬菀止咳颗粒和小儿化痰止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法确诊为急性支气管炎的100例患儿随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。观察组患者口服冬菀止咳颗粒治疗,对照组患者口服小儿化痰止咳颗粒治疗。结果观察组的50例患者,显效38例(76%),有效8例(16%),无效4例(8%),总有效率92%;对照组的50例患者,显效35例(70%),有效12例(24%),无效3例(6%),总有效率94%。结论冬菀止咳颗粒在改善小儿急性支气管炎症状方面略低于小儿化痰止咳颗粒疗效。     

小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的应用

目的：观察小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法：选取我院2012年12月~2014年3月收治的104例小儿急性支气管炎患者,将患儿随机分为两组,分别为观察组52例和对照组52例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7d后观察对比两组的临床疗效及不良反应。结果：两组经过治疗,观察组总有效率为96.15%,对照组总有效率为86.54%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高没有副作用,值得广泛应用。     

小儿急性喉-支气管炎采用雾化吸入布地奈德治疗的临床体会

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的临床治疗效果。方法选取我院2010年1月至2012年12月期间收治的120例小儿急性喉-支气管炎患者,随机分为观察组与对照组,每组60例,给予观察组患者雾化吸入布地奈德治疗措施,给予对照组患者地塞米松静脉滴注治疗措施。对两组患者临床治疗效果进行对比。结果观察组患者显效24例,有效31例,无效5例,总有效率为91．67％。对照组患者显效8例,有效20例,无效32例,总有效率为46．66％。观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。对两组患者临床症状消失时间进行对比,观察组同样明显优于对照组。结论雾化吸入布地奈德对小儿急性喉-支气管炎治疗效果显著,安全实用,值得推广和应用。     

肺力咳合剂治疗哮喘症135例临床验证总结

目的认识肺力咳合剂治疗哮喘症的疗效。方法135例分为两组，治疗组(90例)口服肺力咳合剂，成人每次20ml，1日3次，7d为一疗程；对照组(45例)口服氨荼碱片，止漱定喘口服液。结果肺力咳合剂能治各型哮喘症，且总有效率为92．22％。结论肺合剂可治疗各型哮喘症且疗效明确，建议临床推广应用。     

肺力咳合剂治疗小儿下呼吸道感染临床观察

目的探讨肺力咳合剂治疗儿童下呼吸道感染的临床疗效。方法选符合临床诊断标准的158例急性下呼吸道感染的患儿,随机分成2组,对照组常规抗感染、平喘、祛痰治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂治疗,观察咳嗽、咳痰症状,肺部体征情况及药物不良反应并比较住院时间。结果治疗组总有效率为93.67%,对照组84.81%,P〈0.05,治疗组主要症状、体征完全缓解时间及出院时间较对照组明显缩短,P〈0.05。结论肺力咳合剂可以有效改善急性下呼吸道感染患儿的咳嗽、咳痰等临床症状,疗效显著。     

肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管肺炎的临床研究

目的探讨肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管炎肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年3月—2017年3月在郑州儿童医院治疗的急性支气管炎肺炎患儿115例,根据用药的差别分成对照组(57例)和治疗组(58例)。对照组患儿雾化吸入吸入用复方异丙托溴铵溶液,3~4次/d,2.5 mL/d;治疗组患儿在对照组基础上口服肺力咳合剂,10 mL/次,3次/d。两组患儿均经过7 d治疗。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状缓解情况、肌钙蛋白I(cTnI)、降钙素(PCT)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平以及血气指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.46%和96.55%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿临床症状缓解时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿cTnI、PCT和hs-CRP血清水平均显著降低(P0.05);且治疗组上述指标水平比对照组更低(P0.05)。治疗后,两组患儿SaO_2和pO_2显著升高,pCO_2显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组患儿不良反应发生率显著低于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗急性支气管炎肺炎临床疗效好,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。