Nm23-H1和p53基因在乳腺癌细胞增殖及转移评估中的价值研究

目的探讨乳腺癌中nm23-H1、p53基因与肿瘤细胞增殖活性、淋巴结转移之间的关系。方法应用免疫组化技术检测乳腺癌组织中nm23-H1、p53基因蛋白及增殖指标k i-67的表达,结合临床及病理指标,探讨其临床意义。结果乳腺癌组织中nm23-H1、p53蛋白阳性表达率分别为50.8%(61/120)和60.0%(72/120),nm23-H1蛋白的表达与增殖程度(k i-67)和腋窝淋巴结转移有关,k i-67低增殖组nm23-H1阳性表达率为68.0%(49/72),而k i-67高增殖组nm23-H1阳性表达率则为25.0%(12/48),差异有显著性(P<0.05)。无合并淋巴结转移组中nm23-H1阳性表达率为72.2%(39/54),明显高于淋巴结转移组的阳性率33.3%(22/66)(P<0.05)。p53蛋白表达与雌激素受体有关,雌激素受体阳性组p53阳性阳性表达率为55.8%(47/86),阴性组阳性表达率为73.5%(25/34),差异有显著性(P<0.05)。结论nm23-H1和p53基因均与乳腺癌生物学行为有关,检测它们在乳腺癌中的表达可用来评估肿瘤是否具转移和侵袭能力。     

nm23蛋白与C—erbB—2蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义

目的：探讨乳腺癌中抑制转移基因ｎｍ２３的表达及其与Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＲ、ＰＲ以及肿瘤组织学分级、淋巴结转移等临床病理特性的相互关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测７０例乳腺癌中ｎｍ２３蛋白、ＣｅｒｂＢ－２蛋白、ＥＲ、ＰＲ的表达。结果：乳腺癌中ｎｍ２３蛋白阳性率为６２．８６％,ｎｍ２３蛋白的表达与组织学分级、细胞核分级、淋巴结转移以及临床分期均有相关性（Ｐ〈０．０１）,但与Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白、ＥＲ     

nm23在人乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 :研究转移抑制基因nm2 3在人乳腺癌中的表达及其临床预后价值。方法 :应用免疫组化S P法检测 6 5例临床及随访资料完整的乳腺癌患者标本中nm2 3的表达情况 ,用Cox回归分析其预后意义。结果 :nm2 3阳性表达率为 5 5 .4 %。全组总的五年生存率及五年无瘤生存率分别为 6 3.1%及 5 2 .3%。nm2 3表达与远处转移负相关 (P =0 .0 0 0 3) ,与生存率及无瘤生病率呈正相关 (P =0 .0 0 34,P =0 .0 0 0 1)。多因素Cox回归分析显示 ,腋淋巴结状态及nm2 3不同表达 2项指标反映乳腺癌预后情况 ,危险度分别为 3.10 4 6及 0 .370 4。结论 :nm2 3是仅次于乳腺癌腋淋巴结状态的独立的预后指标 ,检测nm2 3有助于筛选出具有高复发及转移危险的患者 ,从而指导临床治疗     

乳腺癌组织中c-erbB-2、p53、PCNA和nm23蛋白的表达及其临床意义

目的探讨生物学指标c-erbB-2、p53、PCNA、nm23在乳腺癌中的表达及其与临床乳腺癌预后因素的关系.方法应用免疫组织化学方法对1180例乳腺癌组织切片c-erbB-2、p53、PCNA、nm23的表达进行检测.结果 c-erbB-2表达与患者年龄(≥35岁)、临床期别、腋淋巴结状态、组织学分级呈负相关,与ER、PR受体呈正相关;p53蛋白的表达与患者临床期别、组织学分级、病理类型呈负相关,与腋淋巴结状态呈正相关;PCNA的表达与患者临床期别、腋淋巴结状况呈负相关,与ER、PR呈正相关;nm23蛋白的表达与患者腋淋巴结状态呈负相关,与病理类型、ER、PR呈正相关.结论生物学指标c-erbB-2、p53、PCNA、nm23应与临床预后因素(临床期别、组织学分级、腋淋巴结状态及病理类型等)联合应用,有助于提高对乳腺癌预后评价的正确性.     

乳腺癌组织中c-erbB-2、p53、PCNA和nm23蛋白的表达及其临床意义

目的探讨生物学指标c-erbB-2、p53、PCNA和nm23在乳腺癌中的表达及其与临床乳腺癌预后因素的关系.方法应用免疫组织化学方法对1180例乳腺癌组织c-erbB-2、p53、PCNA和nm23的表达进行检测.结果 c-erbB-2表达与患者年龄(≥35岁)、肿瘤临床期别、腋淋巴结状态、组织学分级呈负相关,与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)呈正相关;p53蛋白表达与患者临床期别、组织学分级、病理类型呈负相关,与腋淋巴结状态呈正相关;PCNA表达与患者临床期别、腋淋巴结状况呈负相关,与ER、PR呈正相关;nm23蛋白表达与患者腋淋巴结状态呈负相关,与病理类型、ER、PR呈正相关.结论生物学指标c-erbB-2、p53、PCNA、nm23与临床期别、组织学分级、腋淋巴结状态及病理类型等联合应用,有助于提高对乳腺癌预后评价的正确性.     

nm23基因表达与乳腺癌远处转移及预后相关性的研究

目的 探讨nm23基因表达与乳腺癌远处转移的关系及其预后意义。方法 选取两组共169例乳腺癌患者,应用免疫组化和RT-PCR方法检测nm23基因表达。结果 nm23基因表达与乳腺癌远处转移及腋淋巴结转移呈显著负相关,与生存率呈正相关,第1组病例发生远处转移的9例腋淋巴结阴性患者中,7例为nm23蛋白低表达;而29例未发生远处转移的腋淋巴结阳性患者中,nm23蛋白中表达及高表达者为24例（82.8%),第2组发生复发和远处转移的6例患者其nm23mRNA均低表达,nm23基因表达与腋淋巴结转移,肿瘤大小均为影响预后的因素,结论 nm23基因作为一个独立的预后指标应用,厅弥补常规指标的不足,具有重要的临床应用价值。     

p53和nm23-H1在鼻咽癌组织中的表达及其意义

目的 探讨p53和nm23-H1蛋白在鼻咽癌中的表达及其与临床的相关性.方法 应用免疫组织化学方法对鼻咽癌40例、慢性鼻咽炎22例组织中p53和nm23-H1蛋白的表达进行检测,同时与临床相关资料进行对比研究.结果 慢性鼻咽炎组p53及nm23-H1蛋白的阳性率分别为1.0％、27.2％,而鼻咽癌组为92.5％、55.0％.在nm23-H1蛋白表达阳性的22例鼻咽癌组织中p53阳性表达9例（40.9％）,在nm23-H1表达阴性的18例中p53蛋白阳性表达17例（94.4％）.鼻咽癌组织中p53和nm23-H1蛋白的表达明显高于慢性鼻咽炎组织.p53蛋白表达与鼻咽癌淋巴结转移、临床分期和病理学分级呈正相关,与肿瘤T分级无关;nm23-H1蛋白表达与鼻咽癌淋巴结转移及临床分期呈负相关,与肿瘤T分级无关.结论 抑癌基因p53和nm23-H1在鼻咽癌的发生、发展及转移过程中起着协同、调控作用,可成为临床诊断和评价预后的重要生物学标志.     

CD44V6、nm23蛋白、p53的表达与胃癌淋巴结转移关系的研究

目的探讨CD44V6、nm23蛋白、p53的过度表达与胃癌生物学行为及淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化SP法对82例胃癌标本进行CD44V6、nm23蛋白、p53的测定。结果胃癌中CD44V6、nm23蛋白、p53阳性率分别为61.0%、56.1%、68.3%;CD44V6、p53过度表达及nm23低表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。胃癌中CD44V6和nm23表达呈负相关(P<0.05)。CD44V6的表达与p53的表达之间有显著相关(P<0.05)。结论CD44V6、nm23蛋白、p53在胃癌中的表达与胃癌的淋巴结转移密切相关,CD44V6与nm23蛋白和p53表达在胃癌淋巴结转移中起协同作用。可为临床预测转移和估计预后提供重要参考指标。     

p53和nm23蛋白的表达与喉癌颈淋巴结转移的相关性研究

目的探讨p53和nm23蛋白的表达对喉癌颈淋巴结转移的影响.方法通过免疫组化方法,对42例喉癌病人标本中p53和nm23蛋白表达进行检测.结果p53和nm23蛋白阳性表达率分别为47.62%和57.1%.p53蛋白阳性表达与淋巴结转移呈正相关(P＜0.05),而nm23蛋白阳性表达与淋巴结转移呈负相关(P＜0.05).突变型p53基因阳性表达和nm23基因阴性表达的喉癌,多见于喉癌颈淋巴结转移组.结论突变型p53基因阳性表达和nm23基因阴性表达的喉癌易发生颈淋巴结转移.     

ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的：研究乳腺癌组织中ezrin和nm-23蛋白表达与乳腺癌临床因素和预后的关系。方法：应用免疫组化S—P方法,检测63例乳腺癌癌组织,20例癌旁组织,及30例乳腺良性肿瘤中的ezrin和nm-23表达。结果：ezrin和nm-23在乳腺良性肿瘤和乳腺癌癌旁组织中均无异常表达。在乳腺癌组织中ezrin和nm-23的表达率分别为55．56％（35／63）和52．38％（33／63）,ezrin在乳腺癌中的表达和淋巴结转移,临床分期呈正相关而和无病生存时间呈负相关（P〈0．05）,nm-23的表达和淋巴结转移,临床分期呈负相关而和无病生存时间呈正相关（P〈0．05）,ezrin和nm～23在乳腺癌中的表达和年龄、肿块大小以及月经情况无相关性（P〉0．05）。结论：检测ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达有助于判断乳腺癌的转移潜能和预后。     

乳腺癌组织中nm23、c-erbB-2、p53表达与临床病理特征的关系

目的　研究乳腺癌组织中nm 2 3、c erbB 2、p5 3基因蛋白的表达与临床病理特征的关系。方法　采用免疫组化S -P法 ,分别检测 76例乳腺癌、10例乳腺良性病变组织中nm 2 3、c erbB 2、p5 3基因蛋白的表达。 结果　c erbB 2、p5 3蛋白在乳腺良恶性病变之间的表达率有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。nm 2 3、c erbB 2蛋白表达与乳腺癌的组织学分级有关 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。 3种基因蛋白的表达均与腋窝淋巴结转移相关 (P <0 .0 1) ,与乳腺癌的组织学类型、患者年龄及肿瘤大小无关 (P >0 .0 5 )。在乳腺癌组织中 ,nm 2 3与c erbB 2、nm 2 3与 p5 3的表达呈均负相关 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,c erbB 2与p5 3的表达则呈正相关 (P <0 .0 5 )。结论　nm 2 3、c erbB 2、p5 3基因参与乳腺癌的发生发展过程。联合检测nm 2 3、c erbB 2、p5 3基因蛋白对预测乳腺癌淋巴结转移及判断预后有重要意义     

C-erbB-2 及nm23 在乳腺癌中的表达及其临床意义

 目的　研究C erbB 2和nm2 3在乳腺癌中的表达及临床预后价值。方法　应用免疫组化S P法检测 6 5例临床随访资料完整的乳腺癌患者标本中 ,C erbB 2和nm2 3的表达情况 ,用Cox回归分析其预后意义。结果　C erbB 2及nm2 3阳性表达率分别为 4 0 %和 5 5 .4 %。C erbB 2表达与腋淋巴结状态呈正相关 ,与生存率呈负相关 ,而nm2 3表达则相反。多因素Cox回归分析显示 ,腋淋巴结状态 ,C erbB 2及nm2 3过度表达等 3项指标反映乳腺癌预后情况 ,危险度分别为3.10 4 6 ,2 .6 5 82 ,0 .370 4。结论　C erbB 2及nm2 3是仅次于乳腺癌腋淋巴结状态的独立的预后指标 ,联合检测可提高其预后价值。     

乳腺癌腋窝淋巴结声像图联合免疫组织化学与淋巴结转移的相关性研究

背景与目的：乳腺癌腋窝淋巴结转移对于乳腺癌患者的预后及治疗方案的选择有重要的指导意义。本研究旨在探讨乳腺癌腋窝淋巴结声像图表现联合免疫组织化学与腋窝淋巴结转移的相关性。方法：回顾性分析应用超声检出的366例乳腺癌患者共计728枚腋窝淋巴结的声像图表现,采用单因素分析、多因素logistic回归及受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析的方法,分别检验乳腺癌腋窝淋巴结皮质最大厚度、长短径之比、皮髓质之比和淋巴结血流特征,联合乳腺癌术后免疫组织化学结果,研究其与病理学腋窝淋巴结转移的相关性。结果：依据单因素分析,腋窝淋巴结皮质最大厚度、长短径之比、血流特征以及乳腺癌病灶p53的阳性表达率与淋巴结转移有关(P<0.05)。依据多因素分析及ROC分析,腋窝淋巴结皮质最大厚度是判定腋窝淋巴结转移的最佳指标。腋窝淋巴结皮质最大厚度大于3 mm的患者,其乳腺癌病灶的p53阳性表达率(42.78%)明显高于皮质最大厚度小于等于3 mm的患者(25.82%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论：乳腺癌腋窝淋巴结声像图表现联合免疫组织化学评价腋窝淋巴结转移,对乳腺癌的临床诊疗方法选择具有重要价值。     

p53和nm23基因表达与乳腺癌淋巴结转移的相关性研究

本文应用SP免疫组织化学方法检测86例乳腺癌石蜡包埋组织p53和nm23基因表达，分析P53和nm23基因表达与乳腺癌病理因素之间的关系，探讨p53和nm23对乳腺癌淋巴结转移的影响。结果显示p53蛋白阳性与乳腺癌淋巴结转移显著相关（P＜0．05），与肿瘤大小、组织学分类和病人年龄无关（P＞0．05）。nm23阴性表达与乳腺癌淋巴结转移显著相关（P＜0．05），与肿瘤大小、组织学分类和病人年龄无关（P＞0．05）。P53阳性和nm23阴性的乳腺癌容易发生淋巴结转移。     

Studies on recurrent breast cancer--clinicopathological factors and p53, p21Cip1/Waf1 and cyclin D1 protein expression

Of patients radically operated on for breast cancer in our department, 46 patients who had recurrent breast cancer were clinicopathologically evaluated to clarify the prognostic factors of recurrent breast cancer. Furthermore, p53, p21 and cyclin D1 protein expression were studied immunohistochemically and their prognostic value was evaluated. The relapse-free interval was highly related to the survival rate after the recurrence. p53 overexpression was correlated with the progression of clinical stage and lymph node metastasis and negatively correlated with the expression of estrogen receptor. The p21 positive and p53 negative cases had a significantly better prognosis than the p21 negative and p53 positive cases. The combination of p53 and p21 protein expression seemed to have prognostic value in recurrent breast cancer.     

ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:研究乳腺癌组织中 ezrin和nm-23蛋白表达与乳腺癌临床因素和预后的关系. 方法: 应用免疫组化S-P方法,检测63例乳腺癌癌组织,20例癌旁组织,及30例乳腺良性肿瘤中的ezrin和nm-23表达.结果: ezrin和nm-23在乳腺良性肿瘤和乳腺癌癌旁组织中均无异常表达.在乳腺癌组织中ezrin和nm-23的表达率分别为55.56%(35/63)和52.38%(33/63),ezrin在乳腺癌中的表达和淋巴结转移,临床分期呈正相关而和无病生存时间呈负相关(P<0.05),nm-23的表达和淋巴结转移,临床分期呈负相关而和无病生存时间呈正相关(P<0.05),ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达和年龄、肿块大小以及月经情况无相关性(P>0.05).结论: 检测ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达有助于判断乳腺癌的转移潜能和预后.     

乳腺癌MVD与p53,nm23基因表达及腋窝淋巴结转移关系的研究

目的探讨乳腺癌组织MVD与p53,nm23及腋窝淋巴结转移的关系.方法应用免疫组织化学SP法,检测112例乳腺癌组织MVD及p53,nm23基因表达情况.结果p53阳性表达者MVD均数为66/200,阴性表达者均数为56.5/200,两者间差异无统计学意义(P=0.089);nm23表达阳性者MVD中位数为45/200,阴性表达者为67/200,二者间差异显著(P＜0.01);MVD与腋窝淋巴结转移与否无关(P=0.28).结论MVD与nm23表达有密切关系,与p53及腋窝淋巴结转移与否无明显关联.     

nm23基因在人乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系

应用免疫组织化学抗生蛋白链菌素－生物素标记法，对１２２例乳腺部ｎｍ２３基因的表达及其与淋巴结转移的关系进行了研究。结果显示：１２２例乳腺癌ｎｍ２３基因性阳性率为５１．６％，而有腋窝淋巴结转移的５３例乳腺癌，其阳性率为２８．３％，无腋窝淋巴结转移的６９例，阳性主６９．６％，两者有非常显著差异。     

p53 protein overexpression in infiltrating ductal carcinoma of female breast and its association with lymph node metastasis

Traditionally, prognosis in carcinoma of the breast is evaluated based on size and differentiation of the tumor and status of lymph node metastasis. In addition to these established markers, in this molecular age other parameters such as overexpression of p53, c-erbB-2 and c-myc proteins are increasingly used to assess the prognosis. At present, the prognostic value of the molecular markers, at best, is controversial and conflicting. In this study, we examined 67 infiltrating ductal. carcinomas of female breast with and without lymph node metastasis for p53 protein overexpression by immunohistochemistry on formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections to ascertain if p53 positive tumors have greater metastatic potential than p53 negative tumors. In addition, p53 overexpression was also correlated with tumor size, grade, expression of estrogen and progesterone receptors, and age of the patient to clarify the issue of relevance of p53 overexpression in prognostication, p53 overexpression was observed in 39% of tumors and showed strong correlation only with the histological grade of the tumor. The incidence of p53 overexpression in grade 1, grade 2 and grade 3 tumors was 0%, 33% and 58% respectively. Lymph node metastasis was less frequent in tumors that overexpressed p53 protein. Twenty-seven percent of primary tumors with lymph node metastasis showed p53 protein overexpression, in contrast to 44% of tumors without metastasis. No correlation was observed between p53 overexpression and all the other parameters evaluated except progesterone receptor negative status. These results suggest that p53 overexpression is not an independent prognostic indicator and should not be used to predict lymph node metastasis or aggressive behavior of the tumor.