免疫抑制剂FTY720的研究进展

FTY720是一种作用机制独特的免疫抑制剂，可用于器官移植、自体免疫疾病、肿瘤和炎症等疾病的治疗，目前在治疗肾移植排斥反应的应用进入Ⅲ期临床试验，在治疗多发性硬化症的应用进入Ⅱ期临床试验。与环孢素A、他克莫司（FK506）等免疫抑制剂相比，具有活性高毒性低的优点。现综述FTY720的作用机制、构效关系和应用。     

影响环孢素A血药浓度相关因素分析

环孢素A（cyclosporin A，CsA）是一种强效免疫抑制剂，在临床上主要用于器官移植的抗排异反应和移植物抗宿主病，近年来也用于治疗再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、狼疮肾炎等多种难治性自身免疫性疾病。由于CsA的生物利用度和药动学个体差异大、治疗窗窄，血药浓度过高将引起肝肾毒性，     

来氟米特治疗IgA肾病临床疗效观察

来氟米特（爱若华）是一种新型的免疫抑制剂，临床上广泛应用于自身免疫性疾病、免疫介导性疾病、类风湿关节炎、器官移植等，取得了良好的效果。IgA肾病为自身免疫性疾病，临床通常采用激素和免疫抑制剂联合治疗。近年来通过对来氟米特的病理及临床研究发现，它应用于临床治疗IgA肾病疗效肯定，且副作用轻微，现报告如下。     

新型化学免疫抑制剂的作用机制及临床应用

免疫抑制剂（Immunosuppressant）是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病及过敏反应的治疗。20世纪70年代，环孢菌素A（CsA）发现是免疫抑制领域的一大进展，但其应用局限性和药物毒性等问题仍未彻底解决。因此，研制选择性强、疗效高和副作用小的新型免疫抑制剂，     

我院2000～2004年器官移植中免疫抑制剂利用分析

目的：了解本院器官移植中免疫抑制剂药物应用现状和发展趋势。方法：对我院2000-2004年器官移植中免疫抑制剂消耗品种和金额进行归类统计，并结合文献对其应用前景进行分析。结果：5年来我院该类药物用药总金额保持逐年上升，器官移植患者应用的免疫抑制剂的年度用药金额与之走势相似；细胞因子合成抑制剂（环孢素A、他克莫司）、DNA或RNA合成抑制剂（硫唑嘌呤、霉酚酸酯等）类药物应用最多；临床应用以合资和进口品种为主，国产品种相对较少。结论：该类药物费用增加很快，我院免疫抑制剂用药结构基本合理，消耗品种较为稳定，能够保障患者需要。     

来氟米特治疗风湿免疫性疾病

来氟米特作为一种新型的免疫抑制剂最早应用于器官移植。近年来，在免疫性疾病领域。其应用范围不断拓展。除对类风湿性关节炎疗效显著外，在幼年类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、银屑病性关节炎、韦格纳肉芽肿等疾病的治疗中也取得了良好的疗效。本文就其在免疫性疾病中的应用进展做一综述。     

常用免疫抑制剂在皮肤科中的应用

免疫抑制剂（immunosuppressive agent）是一种能抑制机体免疫功能的生物或非生物制剂,主要用于器官移植后抗排斥反应或自身免疫性疾病的治疗。随着医药行业发展,免疫抑制剂的家族不断扩大,治疗效果也取得很大进展。迄今为止,免疫抑制剂的研究已有近一个世纪的历史,它不断从低选择性向高选择性发展,从高毒性向低毒性发展。免疫抑制剂在皮肤科主要用于各种结缔组织病和变态反应性疾病及皮肤肿瘤等的治疗。     

环孢素A与其他药物的协同作用

环孢素Ａ（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ Ａ，ＣＢＡ）是一种有效的免疫抑制剂，广泛应用于器官移植和自身免疫性疾病的治疗。为了安全合理使用ＣｓＡ，有必要对其药物相互作用进行深入探讨，仅将ＣｓＡ与其他药物的协同作用概述如下。１抗生素 霉酚酸酯（ｍｙｃｏｐｈｅｎｏｌａｔｅ ｍｏｆｅｔｉｌ）是具兔疫抑制作用的抗生素［１］，主要用于器官移植术后维持免疫抑制治疗。其显著特点是能与ＣｓＡ合用，降低ＣｓＡ的剂量和毒性。作用机理为抑制核酸的合成，降低移植物环境被激活的淋巴细胞数量［２］。 红霉素（ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）为…     

用于免疫抑制的新型神经钙蛋白抑制剂ISA-247

神经钙蛋白（Calcineurin）是一种参与T细胞激活的酶，其抑制剂如环孢素和他利莫司被广泛用作免疫抑制剂，预防器官移植后的排斥反应。然而，目前上市的这类药物通常会产生严重的不良反应，尤其如环孢素有严重的肾毒性，限制了其临床应用。加拿大Isotechnika生物技术公司开发出新型神经钙蛋白抑制剂ISA-247（ISAtx-247），实验结果显示这是一种比环孢素更有效的免疫抑制剂。该抑制剂不仅可作为器官移植的免疫反应抑制剂，而且可作为自体免疫病人的治疗性药物。体外及动物实验表明，与环孢素相比，本品对淋巴细胞增殖、细胞因子产生和T细胞表面抗原表达的抑制作用增强2～6倍；大鼠心脏移植、     

供体特异性抗原在动物实验和临床移植中的应用价值

历经数十年的发展至今，临床器官移植在手术技巧上已无太大障碍，移植失败在很大程度上与术后免疫排斥及长期使用非特异性免疫抑制剂所导致的副作用（如感染、自发性肿瘤、药物的代谢性和毒性作用等）有关。尽管免疫抑制剂不断更新，但由于其免疫抑制作用的非特异性，抑制移植免疫排斥反应同时也抑制了对其它抗原的免疫防御功能，并且目前常用的免疫抑制剂也不能控制慢性排斥反应。因此，寻求一种能够诱导受体特异性，对移植物无排斥反应，同时又保持对其它抗原正常的免疫反应，从而摆脱对长期应用免疫抑制剂的依赖，一直是临床器官移植所期…