我国焦化技术的现状及其展望

焦化加工方法在我国現有較簡單的工艺設备中,不仅是一个重要的重質油及瀝青加工工艺环节,而且在今后相当長的时期內,无論是采用生产燃料油的工艺流程,或生产潤滑油的工艺流程,或生产燃料与化学制品的綜合工艺流程,都是不可缺少的。在苏联及其他国家,当建設新厂或改建現有各厂     

殘渣油中添加变压器油蜡提高汽油脫蜡效果

1959年我们用汽油代替酮苯对残渣油料进行脫蜡,由于在設备流程和工艺操作条件上作了一系列的改进,並向脫蜡油料中添加了不同数量的助滤剂,所以脫蜡效果有很大提高。但是随着形势的发展,仍不能滿足生产的要求。12月中旬以后,在厂部領导下,經过全车间同志們的努力,我們又从工艺操作条件,助滤剂种类等方面作了改进,因此脫蜡效果又有进一步提高。在这一段生产过程中,我們有如下几点体会: 一、我們用的原料油是玉門原油減压残油經丙烷脫瀝青、酚精炼后所得的油料,其質量見表1。     

延長油矿煉油車間初步实現“深耕細作,吃光榨尽”

延长油矿炼油車間在第五次全国炼油厂会議上被評为紅旗单位后,对該車間全体职工的鼓舞极大。职工們学习了会議的文件和兄弟厂的經驗后,普遍地提高了思想認識,开闊了眼界,特別是各厂的“深耕細作”經驗,对他們的启发更大。同志們决心以更大的革命干劲,苦干、穷干,本着能洋则洋,不能洋則土,土洋結合的精神,大搞群众运动,大鬧技术革新和技术革命运动,把車間的炼油工作推向新的阶段。延长、永坪油田所产原油中硫酸胶質,瀝青質和残炭值得很低,含蜡虽較多,但油品的安定性很好。石油科学研究院已經从这种原油的残油中試制出MK-2航空潤滑油。如何挖掘現有炼油设备的潛力,作到原油加工的“深耕細作,吃光榨尽”,是炼油車間的中心任务。     

一种用于甲醇直接脱氢制无水甲醛的负载银催化剂及其制造方法

公开号CN1544147A 公开日2004．11．10 申请人 复旦大学 本发明属于化工技术领域，是一种新型的甲醇直接脱氢制无水甲醛的负载型银催化剂。该催化剂采用溶胶一凝胶法(SOL-GEL法)制备，即将一定量的正硅酸乙酯与含有可溶性锌盐及铝盐的水溶液或醇溶液混合后，滴加到无机银盐水溶液中，经过成胶、老化、干燥和焙烧等步骤而制得。本发明在成胶过程中加入的锌盐和铝盐溶液发生某种程度的酸碱中和，     

增加待生FCC催化剂的酸性中心

一种水溶液由水、质量分数 0 .1%～ 3 %亚硫酸或硫酸、质量分数 0 .1%～ 3 %的铝制备而得。其中铝由三水合氧化铝或氧化铝获得 ,含有至少 10 0 0 μｇ/ｇ氯化物为示踪成分。加入氢氧化铝来调节溶液的ｐＨ值至 3～ 12 ,按 1份重量ＦＣＣ催化剂加入到 1～ 10份重量的水溶液中生成水性浆液 ,搅拌至ｐＨ值稳定 ,然后将催化剂分离出来。污染的待生催化剂脱金属后 ,可有效地再利用 ,回反应段使重烃改质为高价值产品。该催化剂具有改进的反应活性、选择性、热稳定性和抗失活性 ,制备方法便宜。增加待生FCC催化剂的酸性中心…     

用于提高待生FCC催化剂酸性中心的含水过程,催化剂可改质重烃成为高价值产品

含水溶液水的质量分数为 0 .1 %～ 3.0 % ,用铵溶液处理磷和铝 ,使溶液的ｐＨ值达 3～ 1 2 ,将一种定量的待生ＦＣＣ催化剂加入到上述溶液中 ,搅拌形成油浆 ,ｐＨ值稳定后将催化剂从油浆中分离出来。催化剂与水的质量比为 1∶1～ 1 0 ,形成悬浮液。加入铵溶液调节ｐＨ =3～ 1 2 ,ｐＨ值稳定后分离催化剂 ,含磷来源是磷酸、亚磷酸或磷酸二氢铵 ,含铝来源是三水合氧化铝或氧化铝且示踪成分氯含量应低于 1 0 0 0 μｇ/ｇ。用于增加ＦＣＣ待生催化剂及预先脱金属催化剂的酸性中心 ,ＦＣＣ催化剂用于改质重烃生产高价值产品 ,如高辛烷值汽油、液…     

郑州廢油加工廠从煤焦油中提煉各种油品的方法簡介

这篇文章是根据我部炼油司侯芙生同志的“郑州市廢油加工厂用煤焦油加工为石油产品的調查报告”一文,以及河南日报4月4日报道的情况摘要編写而成的。河南省郑州市地方国营廢油加工厂从煤焦油中提煉各种油品的創造性的精神是可嘉的,而且也是今后地方工业发展人造石油的良好开端。如果全国各地都象郑州廢油加工厂一样,將当地土法高温炼焦中所得的煤焦油嫁成各种油品,如果全国各地在土法煉焦时能設法提高一下焦油回收率,使之都能超过3％以上,那么不仅发展了地方的人造石油工业,同时又可适当地解决目前农村迫切需要的各种石油产品——汽油、煤油、轻重柴油等,促进农业机械化的发展。在这里还应指出:郑州加工厂的煤焦油与一般的低温干餾所得的煤焦油有很大的区別。目前这种土法高温煉焦时出的焦油较少,且焦油的餾分輕,其中幾乎不合瀝青質,故焦油加工提取率可高达80％。另外,这种焦油究竟应加工成那幾种最合适的石油产品,尚須作进一步的研究。为了促进各地煤焦油加工工业的发展,特將本文发表于后,供各地研究煤焦油加工时参者。     

芳烃抗爆添加剂对航空汽油性能影响研究

系统地研究了芳烃化合物对航空汽油基础油抗爆性能、蒸气压及馏程的影响。研究结果表明,芳烃化合物苯胺、均三甲苯、甲苯、异丙苯均能有效提高基础油抗爆性能,且在相同的加入浓度下,苯胺对基础油抗爆性能提高最优。研究同时发现,尽管邻二甲苯及环戊烷的马达法辛烷值大于基础油辛烷值,但基础油中加入邻二甲苯反而降低了基础油辛烷值。此外,航空汽油基础油中加入苯胺、甲苯或对二甲苯均会导致基础油蒸气压降低,且随着基础油中芳烃含量的增加线性减小。尽管间二甲苯及均三甲苯与基础油混合后燃料终馏点满足标准中对航空汽油馏程的要求,但其50%或90%时的馏出温度不能满足标准要求。进一步研究还表明,基础油中加入多种芳烃化合物所引起的基础油辛烷值的增量等于每一种芳烃化合物所引起的基础油辛烷值增量的加和。     

MTBE降硫与国Ⅴ汽油生产

介绍了MTBE中硫的来源和形态,从整体上分析了脱硫后液化石油气在气体分馏装置和MTBE装置的富集现象,提出了浓缩倍数的概念。以催化汽油、重整汽油和MTBE三组分作为调合组分时,要满足调合汽油硫质量分数小于10μg/g的要求,重整汽油与MTBE的加入比例应满足(2.1～5.3)∶1。以某炼油厂实际情况为例,用PIMS程序模拟调合国Ⅴ95号汽油,当MTBE和催化汽油以及国Ⅴ调合汽油目标硫含量相同时,加入MTBE量最大,调合方案最灵活,经济效益最好;重整汽油加入量随着MTBE硫含量的增加而增加,MTBE加入量则不断减少,直至几乎不能加入(仅为1.5%);MTBE硫含量目标控制值受催化汽油硫含量变化的影响较大,以MTBE加入量的下限(8%)为判断依据,催化汽油硫质量分数由10μg/g降至8μg/g,MTBE硫质量分数目标控制值可由12μg/g放宽至30μg/g。但降低催化汽油的硫含量,可能导致辛烷值的下降。据此提出了如下降硫措施:采用优化MTBE原料、改进脱硫装置操作的方法,使MTBE硫质量分数降低到15～60μg/g;采用MTBE产品再蒸馏或C4原料蒸馏方法脱硫,可使MTBE硫质量分数降到10μg/g。经过比较认为,MTBE产品再蒸馏优于C4原料蒸馏。     

污水的生物化学处理

經过机械法預处理的污水,还含有乳化及溶解的石油及石油产品,用生物化学法可以除去这些残余有机物質。本方法是將含油污水与生活污水及自来水混合,再加活性污泥,在曝气池与再生器中进行淨化。試驗所用的曝气設备是高2米,直径10厘米的玻璃管,再生器的尺寸也相同。直立式的二次沉淀器直径35厘米,高48厘米。空气經过底部的分配板通入,分配板直径50毫米,厚6—7毫米。該曝气装置由1957年10月到1958年12月30日昼夜运轉。此装置的运轉是以生物与化学指标控制的。在处理生产污水时,要测定其生化处理耗氧量,过錳酸鉀氧化度及重銘酸鉀氧化度,含油量、含氨量及气化物含量。电脫盐装置生产污水的試样是由炼油厂的拣油池后取得的,其分析数据如下(毫克/升):     

过氧化氢用于柴油的缓和脱硫

日本石油能源中心 (ＰＥＣ)正在开发使用过氧化氢 (Ｈ2 Ｏ2 )脱硫的新技术 ,它可使柴油中硫含量由 5 0 0～ 6 0 0 μｇ/ｇ减少到 1μｇ/ｇ。该工艺使用缓和条件 ,故使所需设备简单 ,费用节约。而常规的深度加氢处理脱硫需在 30 0～ 40 0℃和 5～ 6ＭＰａ压力下进行。新技术的脱硫试验在 30 0ｍＬ连续反应器中进行。将30 %Ｈ2 Ｏ2 水溶液 (含有少量羧酸 ,如醋酸或三氟醋酸作为氧化促进剂 )加入含硫油中。在约 5 0℃、0 .1ＭＰａ压力下 ,约 1ｈ后 ,油中的硫被转化成多烷基二苯并噻吩二氧化物和同量被氧化的有机硫化物。用氢氧化钠溶液洗涤后 ,…     

氧化合成軟蜡制造浮选剂

浮选剂是选矿过程中不可缺少的药剂之一。尤其是貧矿石,必须经过选矿才能冶炼。浮选剂以往是用大豆油和纸浆废液等制成,每年要耗用大量的食用油。如用氧化石蜡皂代替硫酸化皂,不但可以节省大量豆油,而且还可节省碳酸鈉。现将我厂試验结果介紹如下。一、石蜡的氧化。試驗所用原料为合成软蜡,系石油六厂常压钻剂水煤气合成油重餾分冷榨发汗所得的。其餾程为:初餾点—280℃,50％—375℃,90％—430℃,干点—442℃。其性质:碘值3.656,熔点43.5℃,酸值为微酸。石蜡氧化用的催化剂用高锰酸鉀0.13％,碳酸钠0.17％,配成12％的水溶液。催化剂是一次加入並不停攪拌,使均匀分布在液相蜡內。俟溫度升至130℃后,即可移入反应器,並返入空气进行氧化,空气流量为0.17升/克.时,激发溫度为150℃—小     

海上油田注水井分注管柱密封模块失效及对策研究

随着渤海油田"注水年"工作的逐步推进,部分老井或多次修井后的注水管柱插入密封对应的密封筒密封失效,不能真正的实现分层注水的目的,甚至会出现油套同压的风险。分析了防砂管柱中插入密封的密封筒失效情况,提出了在不需动外层管柱的提前下,运用压力膨胀式插入密封解决了密封筒失效的问题。针对大井斜且注水层段较长或是层间矛盾较为突出的井况,应该从分注工艺上研究解决,而电缆永置式智能测调技术恰能解决该难题,其不受大井斜因素的限制外,省去了多趟钢丝作业的工序,可实时同步对井下各个层段的配水器芯子开度进行调节,满足不同层位的配注要求。现场实践表明,针对密封筒失效后采用压力膨胀式插入密封或改变注水工艺,均能实现分层配注的目的,具有良好的应用价值。     

专利文摘

一种天然气低能耗制取合成气的方法 　　一种用于将天然气(甲烷)、水蒸气和空气或富氧空气转化为合成气的方法,其特征是将天然气(甲烷)、水蒸气和空气或富氧空气按一定比例混合后通入装有催化剂的反应器,将原料气直接低能耗地转化为合成气。反应条件为：温度600～980℃,压力0.2～3.0 MPa,天然气空速1000～150 000 h-1,天然气/水蒸气体积比为1/0.3～1/3,天然气/空气体积比=1/1～1/3(空气为原料)或天然气/氧气体积比=1/0.2～1/0.7(富氧空气为原料),富氧空气中氧气/氮气体积比=1/3.5～1/0.1。该发明能耗与生产成本低、装置投资省、产物组成按不同需要可以调节。 　　/CN 1277143A,2000-12-30 一种纳米硅材料的制备方法 　　该发明涉及一种纳米硅材料的制备方法。该方法亦称加热蒸发法,以SiC粉末为原材料,预先抽真空,然后通入惰性气体作为保护气氛,最后加热至1600～2000℃并保温一段时间,制得具有纳米硅量子线的纳米材料,硅线垂直于SiC颗粒的表面生长,具有一定的有序性,有助于硅的光波导及相关硅光电器件的研究。该方法工艺简单,原材料成本低。 　　/CN 1277152A,2000-12-20 发泡聚苯乙烯生产聚苯乙烯类产品的方法 　　一种利用废弃发泡聚苯乙烯生产聚苯乙烯类产品的方法,先将苯乙烯和汽油混合制成溶剂,再将发泡聚苯乙烯加入溶解成溶解液。如将该溶解液直接加热挥发掉溶剂,即制得通用级聚苯乙烯。如先将丁苯胶乳或丁苯干胶加入该溶解液中混匀后再加热挥发掉溶剂,即可制成冲击型聚苯乙烯。该发明工艺简单,实用性强,可有效解决废弃发泡聚苯乙烯所产生的环境污染,并可变废为宝。 　　/CN 1277213A,2000-12-20 一种PVC用稀土多功能复合稳定剂及其工艺方法 　　该发明涉及一种用于PVC类树脂的稀土多功能复合稳定剂及其工艺方法。该稳定剂是由稀土化合物与抗氧剂或/和硬脂酸钙或/和硬脂酸锌或/和硬脂酸钡或/和润滑剂或/和硬脂酸铅等有效物质调优复配而成。该产品性能优越,无毒,高效,多功能即兼具改善加工性、增韧、增艳、偶联、润滑作用。方法流程简单,无污染,能耗小。 　　/CN 1277974A,2000-12-27 一种阻燃膜用聚酯生产方法 　　该发明涉及一种阻燃膜用聚酯的生产方法。该生产方法是在聚合反应中加入第三单体(阻燃剂)先进行常压缩聚,聚合反应温度215～250℃,当温度达到250℃进行真空缩聚,压力10～133 Pa;温度250～280℃。该工艺生产的阻燃膜用聚酯适合拉制各种厚度的薄膜,限氧指数均有提高。 　　/CN 1277973A,2000-12-27 一种隔热、防水涂料 　　该发明涉及一种隔热防水涂料,尤其是作为建筑涂料。其主要特点是在灰钙粉(熟石灰)、搪瓷钛白粉和方解石粉中加入隔热镇水粉及石英石粉、改性聚乙酯胶粘剂等。该涂料具有高效隔热、防水、耐候性、耐磨性好等优点,同时其材料便宜,工艺简单。该涂料具有通用性,但在建筑领域作为房屋表面涂膜效果更好。 　　/CN 1277978A,2000-12-27 SBS改性的超高相对分子质量聚乙烯复合材料的制备方法 　　该发明涉及一种SBS改性的超高相对分子质量聚乙烯复合材料的制备方法,使用聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯对超高相对分子质量聚乙烯改性得到的复合材料,它由超高相对分子质量聚乙烯、SBS、硫化剂、硬脂酸、氧化锌、促进剂和抗氧剂等其它助剂共混交联而成。此复合材料的拉伸应力在5～6 MPa,拉伸比400％以上,耐磨能力十分接近超高相对分子质量聚乙烯。这种复合材料既保持了超高相对分子质量聚乙烯的良好耐磨性能,又具有类似橡胶的良好的弹性和拉伸能力。 　　/CN 1277219A,2000-12-20 高性能复合材料蜂窝陶瓷 　　该发明属于陶瓷技术领域,涉及一种高性能复合材料蜂窝陶瓷,它是由质量分数50％～80％的堇青石、10％～30％的钛酸铝、5％～20％的ZrSiO3+ZrO2、0.1％～1％的Y2O3以1～10 μm微晶均匀分布、挤压成型的蜂窝坯体,在1300～1400℃的温度下通过固相反应复合而得。它具有热膨胀系数低、热稳定性好、抗压强度高、孔壁薄、孔密度高、对催化剂的吸附好等特点,最适宜作为汽车尾气净化催化剂载体,能适应汽车的运行工况,抗振、耐高温、强度高,对尾气的净化效果好,不易损坏。 　　/CN 1277173A,2000-12-20 一种治理冶炼烟气SO2的方法 　　该发明涉及一种采用铅锑冶炼碱渣治理冶炼烟气SO2的方法,是将碱渣经浸润、洗涤、沉置、除砷、过滤等工序制得含Na2CO3约10～300 g/L的碱液,送至吸收塔循环吸收烟气SO2,饱和后的吸收液经石灰处理、沉置后,清液返回用于浸洗碱渣。该发明具有SO2吸收效率高、管道喷头畅通无堵塞、运行费用低廉,无废水等优点,尤其适用于铅锑冶炼企业治理烟气SO2污染。 　　/CN 1277889A,2000-12-27 热收缩率改善的聚氯乙烯纤维 　　该发明的聚氯乙烯纤维,是在聚氯乙烯树脂中适量添加氯化聚氯乙烯树脂、热稳定剂及活性剂。在喷嘴正下方设置的干式或湿式加热装置维持在100～250℃的喷丝装置中将得到的混合物喷丝后卷绕,用50～100℃的干热进行拉伸,在120～180℃进行热处理的干式方法,或在85～100℃的沸水中拉伸,再在95～130℃下干燥,然后在100～140℃进行热处理的湿式方法而制成。该方法制造的聚氯乙烯纤维阻燃性优良,断面均匀,物性良好,可以作为窗帘底层、地毯、高级玩具用原丝或制作人造假发的原丝。 　　/CN 1278026A,2000-12-27 可发泡的非热固性压敏粘合剂 　　这种用非热塑性烃类弹性体制备可发泡的非热固性压敏粘合剂的方法包括：(a)将非热塑性烃类弹性体不断地加入到掺混设备中;(b)加入化学发泡剂和弹性体混合;(c)保持混合物的温度低于发泡剂的分解温度;(d)放出混合物;(e)加热混合物,使其温度高于发泡剂的分解温度,放出气体,在弹性体中形成胞状结构。步骤(a)中,掺混设备有交替的送料段和处理段。后者能起捏和与掺混作用。同时该专利权限还包括用上述方法制备具有发泡压敏粘合层的压敏粘合带。 　　这种压敏粘合剂可用于制作屏蔽带、包装带、装饰带、保护带和保护薄膜、标签材料、柔软的密封带和药用胶带。用此工艺也可把许多物品做成在其背面具有一层带有烃类弹性体的压敏粘合剂。 　　粘合剂的制取不需单独的弹性体预捏合,也不用大量的助塑助剂降低粘合剂粘度,并且易加工。从掺混设备出来的粘合剂可直接用于制作卷动中的卷材,因此这是一连续过程。此工艺可制得高相对分子质量的烃类弹性体,如粘均相对分子质量为2.5×105或更高。此工艺也可进行有氧加工或厌氧加工。 　　/US 36855-E,2000-09-05 Raney Cu催化剂的再生方法 　　该方法用于失活Raney Cu催化剂的再生。该催化剂用于丙烯腈与水液相接触合成丙烯酰胺。选用下列溶液中的至少一种处理失活催化剂：NaOH、KOH、Na2CO3和K2CO3溶液。 　　用传统方法再生的催化剂,其活性和选择性不能与新鲜催化剂相当,随再生次数的增加,催化剂的活性和选择性降低。而该方法能使失活Raney Cu催化剂的活性和选择性恢复到新鲜催化剂的水平。例如：将30 g已运转1000 h的Raney Cu催化剂放入玻璃烧瓶中,然后在氮气氛中加入300ml 6％的NaOH水溶液。将该混合物搅拌并缓慢升温至80℃,并在此温度下搅拌2 h。过滤分离出催化剂,然后用脱氧水洗涤。洗涤后的催化剂用300 ml 2％NH4Cl水溶液在60℃下处理2 h,然后再用水洗涤。处理后的催化剂保存于水中。在丙烯腈水合反应中使用该催化剂,丙烯腈的转化率86.2％;丙烯酰胺的收率85.5％,选择性为99.2％。采用传统方法再生的催化剂,丙烯腈的转化率84.4％;丙烯酰胺的收率77.3％,选择性为91.5％。 　　/JP 3089020-B2,2000-09-18 用于催化剂和载体的多孔烧结体的制备 　　选择一种金属、陶瓷或金属盐的粉末材料,将其分散到氢氧化物和氢化物官能化的硅氧烷混合的液体中,形成均一的悬浮液,再与聚合催化剂混合。在催化剂存在下,氢氧化物和氢化物官能化的硅氧烷形成交联的硅氧烷聚合物。加热至600℃热分解脱碳。释放的氢气使悬浮液成泡沫体。在负压和高于600℃的条件下,得到一种含有均匀分散粉末材料的泡沫结构的固体聚合物。该多孔烧结体用于催化剂和催化剂载体,以及热交换器、高温过滤器和人造骨。 　　这种多孔的陶瓷或金属泡沫的组成和孔隙率可以控制。它可以经过再加工形成一种多组份的泡沫结构。通过控制硅氧烷混合物的粘度能够控制多孔体上的孔径。 　　/US 6087024-A,2000-07-11 用于异丁烷/丁烯烷基化反应的改性β沸石催化剂的制备 　　该发明是一种用于异丁烷/丁烯烷基化反应制取高辛烷值汽油的改性β沸石催化剂。现有该类催化剂存在反应寿命短,活性下降快的不足。该发明以β沸石为母体,常规脱铝后用金属盐浸取,再用硫酸盐促进,或用氯化钛负载,将改性后的β沸石焙烧,制成所需颗粒大小(40～60目)。该方法制备的催化剂使烷基化反应的活性和选择性明显提高。 　　/CN 1277893A,2000-12-27 用于直链烯烃与苯烷基化制直链烷基苯的负载型杂多酸催化剂 　　一种用于C10～C14直链烯烃与苯烷基化制直链烷基苯的负载型杂多酸催化剂,由载体和活性组份构成。其特征在于：载体为孔径大于0.6 nm的大孔载体,选自Y、X、M、β、ZSM-12、MCM-41分子筛,活性炭,Al2O3,SiO2,TiO2;活性组份为杂多酸及其盐类,选自磷钨酸、硅钨酸、磷钼酸、硅钼酸、锗钨酸、锗钼酸。该发明烯烃转化率高,LAB选择性高,反应性能稳定。 　　/CN 1277894A,2000-12-27 石油烃蒸汽裂解碳三馏份催化蒸馏选择加氢工艺 　　石油烃蒸汽裂解碳三馏份催化蒸馏选择加氢工艺,是将含有碳三及其以上组份的物料与氢气在催化蒸馏塔中进行的过程,催化蒸馏塔中所用选择加氢催化剂直接散装于催化剂床层,催化剂颗粒内部或/和颗粒之间具有自由空间,催化剂床层中的自由空间占催化剂床层体积的35％～80％。催化剂具有催化和分馏的双功能,反应效率高,反应段不需要特殊内件,设备的有效利用率高,催化剂的装填和卸出容易,催化剂使用周期长。 　　/CN 1277987A,2000-12-27 一种生产优质焦炭的方法 　　一种生产优质焦炭的方法,提供一种在普通机焦炉设备及其工艺条件下的配煤技术方案,以国产1/3焦煤、肥煤、焦煤1号、焦煤2号为原料,使生产焦炭的质量提高2～3级,达到特级焦炭的质量,投资成本低,其技术效益和经济效益显著。容易推广生产,可满足国内外市场日益增长的对优质焦炭的需求。 　　/CN 1277985A,2000-12-27 (本栏编辑 李明辉)     

亨利定律与壳源氦气弱源成藏——以渭河盆地为例

壳源氦来自地质体中铀钍等氦源元素的放射性衰变,其生成速度极其缓慢,不存在集中的生气高峰,相对常规油气为典型的弱源气。其常以甲烷或二氧化碳气藏的伴生气产出,因稀有性而低丰度(0.1vol%)即可成矿,且成藏与地下水关系密切。为研究其弱源成藏机理,总结了前人关于氦气、氮气和甲烷亨利系数和溶解度的研究成果,以渭河盆地为例,通过模拟计算探讨了亨利定律在氦气运移和成藏中的关键作用。根据亨利定律,稀溶液中气体溶解度受控于气体的分压和亨利系数。与载体气相比,氦气的亨利系数高,且高低温下相差较大,特别是在氦源岩和气藏中的分压差别显著,造成两处的溶解度差异显著,使以溶解态运移的弱源氦气能够脱溶成藏。综合分析认为:①氦气在深部氦源岩处分压大、温度高,能溶解于水而运出;②运移至浅部遇到天然气等载体气藏时,在气水界面,氦气分压极低而脱溶进入气藏,载体气则溶解进入水中,好似载体气将氦气从水中"置换"出来。这种作用使气藏附近形成溶解氦低浓度漏斗,水溶氦不断向气藏附近迁移而进入气藏,大大提高了氦气运聚系数;③氦气进入气藏后,由于盖层中氦气分压低而难溶于水,不易扩散,利于保存。研究结果明确了氦气在氦源岩"运得出"、遇气藏"脱得出"、进气藏"保得住"的高运聚系数富集机制,为氦气资源勘查提供了理论依据。     

液化石油气的计量及仪表检定

1．液化石油气的物性指标：（1）含水量。液化石油气中的含水量可采用离心法或蒸馏法测定。（2）机械杂质。机械杂质是指残留在液化石油气中的沉淀物,可采用离心法或甲苯抽提法来测定沉淀物的含量。（3）饱和蒸气压。液化石油气的饱和蒸汽压是指在一定的温度条件下,达到汽液两相平衡状态的压力。这个压力是液化石油气在一定温度下,出现气体的最大压力,因此在液化石油气动态测量时,其压力不能低于其饱和蒸汽压,否则,就将产生汽化,形成比空气重的烟雾,造成测量误差。为了便于计量,应保持给液化石油气合适的压力使其处于液态。一般混合液化石油气50℃时的饱和蒸汽压大于1．6MPa。（4）密度。液化石油气的密度一般在300－700kg/m^3范围内。（5）压缩性。液化石油气的体积随压力的变化而变化,通常随压力的增大体积变小,这种随压力变化的性质被称为压缩性。（6）溶解混合性。溶解混合性是指液化石油气中较少分子镶入较大分子空隙的能力。当液化石油气中含有较高比例的乙烷时,溶解混合作用将产生一定的误差。然而,当测量包含较高百分数乙烷的丙烷时,就意味着忽略0．25％到0．5％的不确定度。液化石油气内分子大小差别越大,溶解混合作用产生的计量误差就越大,例如一升乙烷和一升汽油混合得到的混合液并不是两升,通常要比两升少,溶解混合性给体积测量带来一定程度的误差。但是,质量测量中不存在这种误差,因为测得的质量数是测得的体积数乘以密度。因此,由测得质量数和相对密度数换算出的体积总比测定的体积大,认识到液化石油气的溶解混合性将有助于液化石油气的计量。     

现代化工分离技术讲座 第五章 毛细管电泳

(上接2001年第3期) 1 概述 电泳是指带电粒子在电场作用下发生差速迁移的电动现象.利用这种现象对某些化学或生物化学组分进行分离和分析的技术称之为电泳技术.按有无固体支持物分类,电泳分为自由电泳和支持物电泳两大类.自由电泳又称自由界面电泳(Free boundary electrophoresis).由于电泳过程中产生的焦尔热会引起溶液对流、区带扰乱,使电泳的分辩率降低,所以才出现了支持物电泳,用纸、醋酸纤维素、聚丙烯酰胺等稳定介质做为支持物,这些支持物不仅能起到很好的抗对流作用,而且还能起到筛分作用,因此支持物电泳具有很高的分辩率.毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)是自由溶液电泳的一种改进形式,是电泳技术和色谱技术相结合的产物.与HPLC相比,毛细管电泳具有操作简单,试样需要量少,分离效率高,运行成本低等优点.目前,毛细管电泳已广泛应用于氨基酸、肽、蛋白质和核酸等离子型生物大分子的分离分析,加入表面活性剂还可以扩大到中性粒子,甚至应用到细胞和病毒等的分离.同时在小分子化合物的分离分析方面也取得了重大进展. 2 毛细管电泳装置 CE的装置示意图见图1. 图1 毛细管电泳装置示意图 毛细管电泳装置主要包括直流高压电源、毛细管、进样装置、检测器和记录仪等主要部件.高压电源可对毛细管施加5～50 kV电压,操作电压一般控制在5～30 kV范围.CE通常使用内径10～100 μm、长12～120 cm(内涂聚酰亚胺)弹性融凝石英毛细管,毛细管的两端分别浸泡在含有缓冲溶液的贮液槽中,毛细管内也充满同样的缓冲溶液.在毛细管的出口端装有在线检测器,如果采用光学检测方式,就将毛细管一端的聚酰亚胺涂层烧去一小段(0.5 cm左右)作为检测窗口.被分析试样可以采用重力法、抽真空法或电迁移法等多种进样方式由毛细管一端进入. 2.1 毛细管电泳的几种分离模式 CE的分离模式主要有三种. 2.1.1 自由区带电泳 自由区带电泳(Free zone electrophoresis,FZE)是一种最基一种离子按照自己的特征速度朝向阳极或阴极移动,如果毛细管内璧有涂层,不存在电渗流,则中性分子完全不移动.引起电渗流的原因将在下面3.1中叙述. 如果采用没有涂层的毛细管,则离子的迁移速度由电泳速度和电渗流速度组成.通常电渗流速度大于电泳速度,而且电渗流的移动方向朝向阴极,因此不管溶质是阳离子还是阴离子,所有的分子都朝向阴极移动,但阳离子的表观流速比电渗流速度快,阴离子的表观流速比电渗流速度慢,而中性分子的表观流速与电渗流速度相同. 2.1.2 等电聚焦电泳 等电聚焦电泳[Isoelectric focussing (IEF) electrophoresis],是一种非常重要的分离技术,主要用于分离两性化合物.在毛细管中放入载体两性电解质(它是一种人工合成的、具有不同等电点的复杂混合物),通以直流电后,即形成从阳极到阴极逐步增加的pH梯度.而被分离物质进入此体系后,在电场作用下,迁移至其等电点的pH区域时,便停止移动,各组分被分别聚焦于相当其等电点pH的位置上,形成位置明显不同的区带,分辨率很高.