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水中阴离子表面活性剂的测定 总被引:13,自引:1,他引:12
偶氮红两相滴定法在pH=7.5的条件下,能测定水和废水中的各种阴离子表面活性剂的摩尔浓度。本文通过对硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、肥皂和磷酸盐等各类阴离子表面活性剂的测定,以及干扰试验和实际水样测定,表明此法优于亚甲基蓝分光光度法。方法的变异系数为1.0%(n=11),最小检出浓度0.052mg/L(n=21),加标回收率92.1%-110.2%,平均100.6%(n=14)。建议水中阴离子表面活性剂 相似文献
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流动注射-催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
依据亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明B褪色反应体系的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的停流-催化褪色光度法,确定了最佳测定条件:[KBrO3]=5.0×10-2mol·L-1,(罗丹明B]=4.8×10-5mol·L-1,[H2SO4]=0.75mol·L-1,50℃。线性测定范围为0—0.6μg·m1-1,方法检出限为2n8·m1-1。本法操作方便、快速、重现性好,且选择性较一般催化光度法显著提高。测定了不同样品中的亚硝酸根含量,结果满意。加标回收率为96.1%-103.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为2.1%-4.0%。 相似文献
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溴甲酚绿-溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立溴甲酚绿(BCG)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,最适合的pH范围为5.5-9.0,λmax=614nm,在86μgCPB存在下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)分别在0-80μg/10ml和0-75μg/10ml范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为2.9×104和3.1×104L·mol-1·cm-1。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差<3.0%,样品加标平均回收率为99.3%。 相似文献
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在pH3.4,8-羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为43μmog/L、13μmol/L的0.1mol/L(NH4)2SO4底液中,用阳极溶出伏安法直接测定水体中Sb^5+。其线性范围为0.26~5.2nmol/L,方法的检出限为0.1nmol/L;9次重复测定的变异系数为0.8%;回收率为95.6%~104%。大部分常见阳离子不干扰测定。 相似文献
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新显色剂MDMC测定Mn(Ⅱ)的研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了吗啉荒酸吗啉与Mn( Ⅱ) 显色反应的条件,确定在pH= 8 .0 ~8 .9 形成棕红色配合物,最大吸收波长λmax = 496nm ,摩尔吸光系数ε= 4 .0 ×103 L·mol-1·cm - 1 ,应用拟定方法测定合成水样中Mn( Ⅱ) 含量,结果满意. 相似文献
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在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DAoPM和铬(Ⅵ)反应生成橙色物,λmax=480nm、ε=2.25*10^5L.mol^-1.cm^-1,铬(Ⅵ)含量在0-5μg/25mL内符合比尔定律,方法用于水样中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
8.
分光光度法测定水样中微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂,研究建立了钍(IV)的分光光度分析新方法。在0.1mol/L盐酸介质中,Th(IV)与试剂形成配合比为1:2的蓝色络合物,最大吸收波长位于676um,摩尔吸光系数εmax=7.68×104L·mol-1·cm-1,ThO2在0~2.2μg/mL范围内遵守比尔定律,本法已成功地用于水样中微量钍的测定,结果满意。 相似文献
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王勤静 《石油化工环境保护》1996,(3):1-5
应用非水电位滴定法测定了废水中各种烷基磷酸酯钾盐及其单、双酯盐。方法的变异系数分别为2.3%和7.8%(n=12)。本法可有效地消除非离子表面活性剂的干扰,适用于化纤油剂的质量检验和上油槽中油剂浓度的测定。 相似文献
12.
13.
在PH11.30的Na_2CO_3介质中,二氧化硫脲可与2.4-二硝基酚反应生成一种酒红色化合物,据此建立了二氧化硫脲的分光光度测定法.方法的线性范围为0.04-0.24mg/ml,测定波长为520nm,ε_(520)=620L·mol(-1)·cm(-1),回收率为96.4-103.6%。方法简单,重现性好,不受硫脲的干扰。 相似文献
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4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH为5.5的HCl-(CH2)6N4介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用4-氨基安替吡啉(4-AAP)两波段光度法可同时测定污水中0.1-30mg/L的酚类和0.008-3.0mg/L的芳胺,水术中需要预蒸馏和萃取操作,石油类及0.3mg/L以下的硫化物不干扰测定,Cu^2+,Fe^3+的干扰可用EDTA掩蔽消除,酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为98%-105%,芳胺为95%-105%,研究 相似文献
15.
用铬酸钡光度法测定降水中硫酸盐浓度。实验结果表明,该方法简便,快速,其最低检出限度为0.5mg/L,变异系数在0.98% ̄3.8%,加标回收率在95.1% ̄105%。 相似文献
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提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在0.3~1.3mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长位于596nm,表观摩尔吸光系数为5.5×104L·mol(-1)·cm(-1).过氧化氢在0.07~4.1μg/10ml范围内服从比耳定律。该方法简便,具有较高的选择性和灵敏度.用于雨水中微量过氧化氢的直接测定.结果令人满意。 相似文献
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离子色谱法测定酸雨中6种阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子,以流速为1.51mL/min,0.24mol/L Na2CO3和0.3mol/L NaHCO3的混和液为淋洗液,在YSA8型8001A-4阴离子交换柱上分离,YS-1抑制器,YIC-8型离子色谱仪电导检测器检测,方法的线性范围均为100倍,可达200倍以上,以CI^-为例,最小检出限为0.001,重现性CV%为0.76,空白检测偏差Swb=0.00681,回收率为9 相似文献
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在pH3.5~7.0的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,铜(Ⅰ)和汞(Ⅱ)都能与疏代米蚩酮生成紫红色络合物,其最大吸收波长分别为λCu=490um,λHg=540um。利用双波长分光光度法可同时测定铜和汞,其表观摩尔吸光系数分别为ΔεCu=1.04×105,ΔεHg=1.06×105。本法灵敏度高,选择性好,可用于废水中微量铜、汞的同时测定。 相似文献
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