光化学法测定强力银翘片中Vc的含量

紫外光照射碘化钾水溶液,产生游离碘。利用碘与Ｖｃ的反应,测定了强力银翘片中Ｖｃ的含量,结果令人满意。     

CPV McAbs对感染FK_(81)细胞的CPV的中和作用

本实验在ＦＫ８１细胞上研究了ＣＰＶＭｃＡｂｓ对ＣＰＶ的中和作用。酶标ＳＰＡ染色证实，在感染细胞的胞浆和胞核中均可见阳性反应物质，表明ＣＰＶＭｃＡｂｓ可穿过细胞膜，中和细胞内的ＣＰＶ。ＨＡ效价测定结果表明，加入ＣＰＶＭｃＡｂｓ的试验组，其ＨＡ效价全部＜１：１０，而未加ＣＰＶＭｃＡｂｓ的对照组，其ＨＡ效价随培养时间延长成倍增长。进一步证实了进入细胞内的ＣＰＶＭｃＡｂｓ可以完全中和细胞内的ＣＰＶ，初步解释了ＣＰＶＭｃＡｂｓ对自然发病的治疗机理     

全长和截短的δ内毒素cryIAc基因在昆虫杆状病毒表达？…

在昆虫病毒转移载体ｐＶＬ１３９３多角体基因启动子下游克隆了全长的苏芸金杆菌δ内毒素基因ｃｒｙＩＡｃ，得到了重组转移载体ｐＶＬＹ１，用ＫｐｎＩ将ｃｒｙＩＡｃ基因进行了截短，得到了重组转移载体ｐＶＬＹ２。随后在两种重组转移载体ｃｒｙ基因的下游引入了ＩＥ１启动子驱动的ｎｅｏ基因作为筛选标记和ＳＶ４０小ｔ抗原终止区作为ｃｒｙ基因的终止信号，得到了重组转移载体ｐＶＬＹ１ｎｅｏ和ｐＶＬＹ２ｎｅｏ，分别用两种重     

用李亚普诺夫直接法计算电力系统暂态稳定域

本文用李亚普诺夫能量函数计算电力系统暂态过程能量临界值Ｖｅｒ，和在故障切除时能量函数值Ｖ（θｃ），若Ｖ（θｃ）≤ Ｖｅｒ，则系统稳定，反之是不稳定，可确定暂态稳定域．     

酸枣叶中Vc的浸提及稳定性研究

用酒精、柠檬酸、水浸提酸枣叶片中的Ｖｃ，对浸提率和浸提液中Ｖｃ的稳定性进行了研究。结果表明：在相同浸提温度、时间条件下，浸提率大小为酒精溶液＞酸溶液＞水溶液；升高水温可使浸提率大大提高，在５０℃水温条件下，浸提８ｈ，可使浸提率达到９９．３８％。浸提液中Ｖｃ的稳定性受热及空气的影响较大，加热和与空气接触都可以加速Ｖｃ的损失。降低浸提液的ｐＨ值和加一定量的糖可对Ｖｃ起保存效果。     

微波与FIA联用对药物中维生素C的快速测定

首次利用实验室自制的微波流动注射分析仪，基于微波场对Ｖｃ与钼酸钠反应的加速作用，建立了测定了Ｖｃ的微波流动注射分析新方法，其线性范围，检测限和分析速度分别为５．００－８０．００μｇ／ｍｌ，２．００μｇ／ｍｌ和４０次／ｈ 。该方法已用于Ｖｃ针剂中Ｖｃ的定量测定，回收率在９３．６％－１０４．４％之间。     

形成多角体家蚕重组病毒通用转移载体构建

从家蚕核型多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）通用转称载体ｐＢＫ２８３和粉纹夜蛾核型多角体病毒（ＴｎＮＰＶ）转移载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３系列出发，构建了一个７．２ｋｂ能形成多角体且可以用于克隆含不同读码框外源基因的ＢｍＮＰＶ通用转移载体系列ｐＢＭＸ３．ｐＢＭＸ３系列以ＢｍＮＰＶ多角体结构基因上游的１．９ｋｂ和下游１．３ｋｂ的片段作为与ＢｍＮＰＶ基因组进行体内同源重组的同源序列；ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３系列的ＳＸＩＶ双启动子用于外源基因的表达；ＡｃＮＰＶ的多角体基因作为重组病毒形成多角体的基因．以ＢｍＮＰＶ－ＬａｃＺ（ｏｃｃ－ｇａｌ＋）为出发株病毒，ｐＢＭＸ３系列的重组病毒筛选有ｏｃｃ＋和ｇａｌ－两个遗传标记     

R^2中的Von Koch曲线的解析表达

用Ｒ＾２上的ＩＦＳ构造ＶｏｎＫｏｃｈ曲线，给出最简单的ＶｏｎＫｏｃｈ曲线的解析表达式并探讨各种形式的Ｋｏｃｈ曲线的解析表达。     

重组腺病毒介导的基因转移系统的建立以及在离体及活体中表达

首先建立了重组腺病毒载体介导的基因转移系统：将质粒ｐＡｄＣＭＶｌａｃＺ用磷酸钙沉淀法转移至２９３腺病毒包装细胞中，经挑克隆、病毒扩增、纯化、浓度和滴度测定，制备了纯化的病毒颗粒ＡｄＣＭＶｌａｃＺ；以此感染离体细胞，ｌａｃＺ基因转移效率可达９０％￣９５％；小鼠被直接活体注射重组的腺病毒ＡｄＣＭＶｌａｃＺ，ｌａｃＺ基因能够在多种组织中表达。其次，运用重组腺病毒介导的基因转移系统，进行了人凝血因子ⅨｃＤ     

犬细小病毒单克隆抗体在治疗上的应用研究

本试验采用犬细小病毒单克隆抗体（ＣａｎｉｎｅＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｙ，ＣＰＶＭｃＡｂ）对２８７例患细小病毒性肠炎的病犬，经股内侧肌肉注射进行治疗，取得令人满意的结果。１．在收治的２８７例病犬中，治愈２７９例，治愈率高达９７．２１％，尤其是小于３月龄的幼犬，治愈率高达９７．９２％，显著高于其他治疗方法的治疗效果。２．在收冶的２８７例病犬中，６月龄以下幼犬占９３．７３％。冬季发病犬占９２．６８％，说明本病主要发生于６月龄以下幼犬，冬季发病较多，其次为初春或深秋，夏季发病较少。３．在临床治疗中发现，发病一天的病犬仅注射ＣＰＶＭｃＡｂ，而不采取其他对症措施，病犬即可在２天内完全康复。发病３天以内的病犬２４１只，在注射ＣＰＶＭ＿－ｃＡｂ同时，结合对症措施，治愈２４Ｏ只，仅死亡１只。随病程延长，治愈率下降。另外，８８．５３％的治愈犬在注射ＣＰＶＭｃＡｂ４天内完全康复，说明采用ＣＰＶＭｃＡｂ治疗还可缩短病程。４，注射ＣＰＶＭｃＡｂ后７ｈ以内死亡的病犬，主要是由于发病后期，全身性衰竭、肠道广泛性出血、坏死和严重脱水，注射的ＣＰＶＭｃＡｂ未能起作用。３天后死亡的病犬，可能是由于ＣＰＶＭｃＡｂ虽     

钼蓝比色法测定食品中的还原型维生素C

食品中的原型维生素Ｃ（Ｖｃ）能将磷钼酸盐定量还原成亮蓝色的钼蓝络合物，通过比色即可测定出食品中的还原型Ｖｃ的量。本文详细研究了影响显色反应的各种因素，结果表明在酸性介质中，维生素Ｃ与磷钼酸盐的反应速度且反应体系的吸光度稳定。在本文试验条件下，Ｖｃ浓度在０－１５００μｍ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。应用本法测定韭菜、桔子晶等食品中的还原型Ｖｃ，并与２．６－二氯靛酚法测定结果比较，基本一致。本文通过试     

关于VVVF变频调整装置的性能研究

在解决变频调速装置大功率模块过电压及挢臂直通等方面进行了深入研究，提出了减小分布电感等解决方案，提高了ＶＶＶＦ（Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｖｏｉｔａｇｅ Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ）的可靠性。     

儿茶酚胺在心室颤动发生上的作用及与环核苷酸的关系

用乙醛酸诱发荧光及放射免疫分析法进一步研究，氯仿诱发小鼠心室颤动（ＶＦ）是由于内源性儿茶酚胺（ＣＡ）快速释放和利血平可防止ＶＦ的发生．实验结果表明：快速吸入氯仿引起小鼠心室及肾上腺ＣＡ释放而致颤，因此，单独耗竭心室ＣＡ或摘除肾上腺均不能防止ＶＦ的发生．利血平防颤与它耗竭ＣＡ，提高心室ｃＧＭＰ水平和降低ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值有关．提示：ＣＡ参与ＶＦ发生可能与环核苷酸水平有关；利血平耗竭ＣＡ，也影响ｃＧＭＰ水平．     

α_1-肾上腺素受体激活防止心室颤动机理的研究

在氯仿诱发小鼠心室颤动（ＶＦ）的模型上，研究了激动α１－肾上腺素能受体（ＡＲ）防止ＶＦ发生的机制．甲氧胺（１５ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）可防止ＶＦ，哌唑嗪（５ｍｇ／ｋｇ）和硝苯啶（３ｍｇ／ｋｇ）阻断甲氧胺的防颤作用，阿托品（１５ｍｇ／ｋｇ）和育亨宾（５ｍｇ／ｋｇ）无效．放免测定ＶＦ组（ｎ＝８）与甲氧胺组（ｎ＝８）心室肌环核苷酸含量，与ＶＦ组比．ｃＡＭＰ水平无变化，ｃＧＭＰ含量显著增加（ｐ＜０．００１），ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值显著减小（ｐ＜０．００１）．提示，甲氧胺防止ＶＦ是通过激动心肌α１－ＡＲ介导的，并与心肌ｃＧＭＰ水平提高有关．     

用Visual Basic开发的基于Windows的IBM机与单片机串…

功能强大、易学好用的程序设计语言Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ越来越受程序设计人员的欢迎。程序设计人员甚至使用Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ来编写中、高级Ｗｉｎｄｏｗｓ环境下的应用软件。在很多应用系统中，需要使用到串行通讯，串行通讯因传输线少、布线方便被广泛使用。Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ中的Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｃｏｎｔｒｏｌ方便地实现计算机间的串行通讯。本文通过应用实例和程序，介绍用Ｖｉｓｕａｌ Ｂａ     

不同加工方法对余甘果汁Vc含量及稳定性的影响

本文探讨不同加工方法对余甘果汁Ｖｃ含量及稳定性的影响。实验结果表明：完整果料瞬间１００℃热烫，打浆时预先加入０．０１５％ＥＤＴＡＮａ２，巴氏灭菌等工艺对Ｖｃ影响最小，Ｖｃ总损失率为３０．４％。采用０．０３％壳多糖＋０．０１％甘草精作澄清剂澄清效果最好，常温贮藏６０ｄ以上，仍然清澈透明，没有沉淀。     

用复制酶基因cDNA探针检测表达病毒外壳蛋白基因马…

利用马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）复制酶基因３＇端长约６００ｂｐ的ｃＤＮＡ，用缺口平移方法进行＾３２Ｐ同位素标记，制备成ｃＤＮＡ探针，通过核酸斑点杂交，对提纯的马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）、病毒ＲＮＡ、ＰＬＲＶ感染的马铃薯汁液，表达ＰＬＲＶ ＣＰ基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测。结果表明，＾３２Ｐ标记的复制酶基因ｃＤＮＡ探针特异性强、灵敏度高。可测得提纯病毒的最低含量为４０８ｎｇ／ｍｌ，病毒ＲＮＡ最低     

用长臂光敏生物素标记的cDNA探针核酸斑点杂交检测马铃薯纺锤块茎类病毒

用长臂光敏生物素标记含有马铃薯纺锤块茎类病毒（Ｐｏｔａｔｏｓｐｉｎｄｌｅｔｕｂｅｒｖｉｒｏｉｄ，ＰＳＴＶｄ）双拷贝ｃＤＮＡ的重组质粒ｐＳＴ－Ｂ１４，制备成光敏生物素标记ｃＤＮＡ探针，用核酸斑点杂交检测感染ＰＳＴＶｄ的马铃薯叶片和块茎提取物均出现较强的阳性杂交信号，而健康马铃薯为阴性．试验结果表明：光敏生物素标记ｃＤＮＡ探针检测感染ＰＳＴＶｄ的马铃薯叶片汁液最高稀释度为１１２８     

应用Digoxigenin标记的cDNA探针检测香蕉束顶病毒

用非放射性的Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记的１１－ｄＵＴＰ取代３２Ｐ标记的ｄＡＴＰ或ｄＣＴＰ，标记克隆的ＢＢＴＶｃＤＮＡ－１０．５ｋｂｃＤＮＡ，制备成探针．通过核酸斑点杂交对粗提取的ＢＢＴＶ，ＢＢＴＶ－ＤＮＡ，感染ＢＢＴＶ的香蕉植物的拟茎，球茎处的组织，新生叶片以及成熟后的叶片进行了检测．结果表明：ＢＢＴＶｃＤＮＡ－１ｃＤＮＡ探针特异性强，不与ＣＭＶ—ＲＮＡ、无毒香蕉组培苗提取的核酸发生杂交反应；仅与粗提ＢＢＴＶ、ＢＢＴＶ－ＤＮＡ、ＢＢＴＶ侵染的香蕉组织的核酸提取物发生杂交反应．此探针灵敏度高，可检出含有ＢＢＴＶｃＤＮＡ－１０．５ｋｂ的质粒ＤＮＡ的最小量为１０ｐｇ；测定感病香蕉植株的拟茎汁液的最高稀释度可达１∶１２８，相当于０．４ｍｇ病蕉组织中的病毒含量．测定同一病株不同部位的结果表明，ＢＢＴＶ在植物体内的分布不均匀，拟茎处组织中病毒含量最高，球茎处的组织以及新生叶片中的病毒含量次之，成熟后的叶片中的病毒含量最低     

关于VVVF变频调速装置的性能研究

在解决变频调速装置大功率模块过电压及挤臂直通等方面进行了深入研究，提出了减小分布电感等解决方案，提高了ＶＶＶＦ（ＶａｒｉａｂｌｅＶｏｉｔａｇｅＶａｒｉａｂｌｅＦｒｅｑｕｅｎｃｙ）的可靠性。