Mg2+,K+//Cl-,SO2-4-H2O体系硫酸钾结晶动力学研究

文章依据硫酸镁转化法制取硫酸钾相图,配制25℃下Mg2+,K+∥Cl-,SO2-4-H2O体系硫酸钾饱和溶液,用结晶槽法研究了该体系溶液在不同过饱和度下,硫酸钾晶体的线生长速率.硫酸钾结晶动力学实验结果表明,所研究溶液体系硫酸钾晶体生长由表面反应过程控制.     

Mg~(2 ),K~ //Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O体系硫酸钾结晶动力学研究

文章依据硫酸镁转化法制取硫酸钾相图,配制25℃下Mg2 ,K //Cl-,SO2-4-H2O体系硫酸钾饱和溶液,用结晶槽法研究了该体系溶液在不同过饱和度下,硫酸钾晶体的线生长速率。硫酸钾结晶动力学实验结果表明,所研究溶液体系硫酸钾晶体生长由表面反应过程控制。     

Mg~(2 )、K~ ∥Cl~-、SO_4~(2-)-H_2O体系添加剂对硫酸钾结晶动力学的影响

研究了25℃时Mg2 、K ∥C l-、SO42--H2O体系硫酸钾饱和溶液中添加剂对硫酸钾结晶动力学的影响。采用结晶槽法测定了溶液在不同过饱和度下硫酸钾晶体的线性生长速率。研究结果表明,以氯酸钾和硫酸铬钾作为添加剂抑制硫酸钾晶体的生长,而以高锰酸钾作为添加剂则促进硫酸钾晶体生长,硫酸钾的晶习在不同种添加剂中均未发生改变。     

Mg2+、K+//Cl-、SO42--H2O体系添加剂对硫酸钾结晶动力学的影响

研究了25℃时M2 、K //Cl-、SO42--H2O体系硫酸钾饱和溶液中添加剂对硫酸钾结晶动力学的影响.采用结晶槽法测定了溶液在不同过饱和度下硫酸钾晶体的线性生长速率.研究结果表明,以氯酸钾和硫酸铬钾作为添加剂抑制硫酸钾晶体的生长,而以高锰酸钾作为添加剂则促进硫酸钾晶体生长,硫酸钾的晶习在不同种添加剂中均未发生改变.     

结晶添加剂对硫酸钾结晶过程影响研究

本文研究了NH4^ ,K^ ,Cl^-,SO4^2-离子的混合体系中K2SO4晶习，晶形特性，考查了不同结昌添加剂对K2SO4结晶的影响，探讨了各种离子对硫酸钾在混合体系中结晶过程影响机制，试验结果表明，Mg^2 和十二烷基苯磺酸钠有促进K2SO4晶体结晶作用，而Fe^3 ,Al^3＋对结晶有一定的抑制作用。     

氨法生产硫酸钾的工艺研究

实验研究了氨作为硫酸钾结晶助剂,在常温常压下石膏和氯化钾在水盐相体系中有选择地结晶硫酸钾的原理及工艺流程。该流程具有节省热能,操作维护容易,效率高等优点。     

Ca^2＋，Na^＋／／C1^—，SO4^2— —H2O相平衡体系35℃部分相区密度的估算

基于TTG理论和Pitzer理论，对Ca^2 ，Na^ //C1^-，SO4^2- —H2O四元相平衡体系35℃部分相区的密度进行了估算，并绘制了密度与溶液浓度关系图，估算结果与文献实验数据能较好吻合。     

结晶添加剂对硫酸钾结晶过程影响研究

本文研究了NH+ 4 、K+ 、Cl-、SO2 -4离子的混合体系中K2 SO4晶习、晶形特性 ,考查了不同结晶添加剂对K2 SO4结晶的影响 ,探讨了各种离子对硫酸钾在混合体系中结晶过程影响机制。试验结果表明 ,Mg2 + 和十二烷基苯磺酸钠有促进K2 SO4晶体结晶作用 ,而Fe3 + 、Al3 + 对结晶有一定的抑制作用     

生产硫酸钾工艺中氯化钠的蒸发结晶研究

实验研究了芒硝与氯化钾生产硫酸钾工艺中氯化钠的蒸发结晶行为，获得了在不同蒸发条件下NaCl结晶过程的m-t关系曲线，为该工艺设计提供了依据。     

生产硫酸钾工艺中氯化钠的蒸发结晶研究

实验研究了芒硝与氯化钾生产硫酸钾工艺中氯化钠的蒸发结晶行为 ,获得了在不同蒸发条件下NaCl结晶过程的m -t关系曲线 ,为该工艺设计提供了依据     

氨-水体系中硝酸钾结晶的生长特性

采用MSMPR结晶器研究了不同悬浮密度、氨水浓度和过饱和度下，KNO，在氨-水体系中的结晶动力学特性，并得到KNO3在氨水溶液中的结晶动力学模型。研究结果表明：随着悬浮密度的减少，晶体平均粒径增大，粒径分布变得均匀；氨的浓度增加，结晶成核速率与生长速率均下降，晶体平均粒径减少，但粒径分布变均匀；随着过饱和度的加大，结晶成核速率与生长速率均增加，但晶体平均粒径减小，且粒径分布变差。研究结果可为硝酸钾生产工艺中结晶器的设计提供基础数据。     

浓氨介质中石膏转化制硫酸钾结晶过程研究

文章运用连续流动法 ,在MSMPR结晶器中系统研究了石膏与氯化钾在浓氨介质中直接转化制硫酸钾 ,其工艺条件对硫酸钾结晶过程的影响规律 ,并借助粒数衡算原理得到硫酸钾在氨介质中的二次成核动力学方程式 :B0 =5 6 4 13× 10 8G3 3 2 0 8M0 0 559t n0 .2 92 8p ;其结果可为浓氨介质中石膏直接转化制硫酸钾工业化结晶器的设计与放大提供基础数据。     

2002年总目次

实验研究溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响 1 1…………………由氯化钾和硫酸制硫酸钾和盐酸的新工艺 1 5……………萃取———反应耦合工艺制备硫酸钾的研究 1 8……………生产硫酸钾工艺中氯化钠的蒸发结晶研究 1 12……………Ｎａ2 Ｂ4Ｏ7-Ｋ2 Ｂ4Ｏ7-Ｈ2 Ｏ三元体系 2 88Ｋ相平衡研究1 16……………………………………………………………液体有机溴化物溴含量的分析方法 1 18……………………盐湖晶间卤水提锂工艺研究 1 2 1……………………………硫酸钾镁与氯化钾复分解制取硫酸钾相图分析 1 2 1………粉盐压制成型机理研究 2 10……     

乙醇体系中D-阿洛酮糖的结晶工艺优化

为开发一套D-阿洛酮糖的结晶工艺,本文以乙醇为结晶体系,分别对影响结晶过程的4个主要因素(包括D-阿洛酮糖溶液的密度、乙醇与D-阿洛酮糖的比例、结晶时间和结晶温度)进行了单因素实验,并在单因素实验的基础上,采用响应曲面法对结晶的工艺参数进行优化。结果表明,最优操作条件为:D-阿洛酮糖溶液密度为1.35 g/mL,乙醇与D-阿洛酮糖溶液比例为3.8:1,结晶时间为325 min,结晶温度为25℃。在此条件下,D-阿洛酮糖的初次结晶收率可达71.58%。以上结果可以得出结论:乙醇体系中可获得较高的D-阿洛酮糖结晶收率,本研究获得的模型可以用来优化D-阿洛酮糖在乙醇体系中的结晶过程。     

光卤石分解制氯化钾结晶机理研究

研究在恒温20℃、一定的搅拌速率及加水量不变的条件下,溶解不同量的光卤石,开展光卤石分解制氯化钾结晶机理研究实验.研究结果表明:光卤石溶解制氯化钾结晶机理为:氯化钾是先溶解后结晶的过程,即KC1先溶解到溶液中,当溶液中KC1达到一定过饱和度后再从溶液中结晶析出.     

PVA／PEG／Mg（OH）2复合体系非等温结晶动力学研究

采用熔融共混法制备PVA/PEG/Mg(OH)2复合材料,并对其非等温结晶行为进行研究.结果表明:PEG在熔融过程中与PVA形成分子间氢键,从而打乱了PVA分子内氢键,使其熔融温度降低;PVA热塑性能的改善使其熔融结晶行为研究成为可能,适量的PEG可减弱PVA的结晶能力;冷却速度对PVA晶核的形成方式没有影响,但影响PVA的结晶度和结晶速度,在复合材料熔融加工过程中可通过调节冷却速率来改善其性能.     

以磷酸／甲酸为溶剂的丝素蛋白的溶解与湿法纺丝

通过湿法纺丝，可以在常用溶解／凝固剂体系中再生丝素蛋白（SF）长丝。将SF直接溶解在磷酸／甲酸（比例50／80-30／70）的混合溶剂内，以甲醇作为凝固浴。通过改变磷酸与甲酸的不同配比，研究了SF溶液的浓度和稳定性，同时表征了甲酸在混合溶剂体系内的作用。通过SEM和X-射线衍射（XRD）分析了再生SF长丝的形态结构和结晶结构。拉伸试验表明，经过一步溶解和凝固的加工方法所制得的再生SF长丝有着良好的力学性能，强度2．03cN／dtex和断裂应变18％。本文使用了一种较为简单的纺丝方法来制备再生SF长丝，该法有望应用于实际生产。     

Li2CO3-Li2SO4-Li2B4O7-H2O四元体系273.15K介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了四元体系Li2CO3-Li2SO4-Li2B4O7-H2O273.15K介稳相平衡,测定了该四元体系273.15K条件下介稳相平衡溶液的溶解度和密度,根据实验数据绘制了相应的相图.研究发现:该体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成;相图中包含一个共饱点E,三条单变度曲线EE1,EE2,EE3,三个单盐结晶区,单盐形式分别为Li2CO3,Li2SO4·H2O,LBO2·8H2O.     

响应曲面法优化赤藓糖醇结晶工艺

为了开发一套赤藓糖醇的结晶工艺,该文研究了包括晶种添加量、溶液初始浓度、结晶时间和结晶温度在内的4个主要因素对赤藓糖醇结晶收率的影响。然后根据单因素试验的结果,采用响应曲面法整体优化了赤藓糖醇的结晶工艺参数。响应面优化结果显示,水溶液中赤藓糖醇结晶的最优操作条件为,晶种添加量1.0%,赤藓糖醇溶液初始质量浓度550 mg/mL,结晶时间3 h,结晶温度-4.5℃。上述条件下,赤藓糖醇的一次结晶率为52.78%。该文得到的模型可以用来优化赤藓糖醇在水溶液体系中的结晶过程。该模型化的工艺获得了较高的赤藓糖醇结晶收率。     

Na~＋，K~＋／／Cl~－，NO_3~－──H_2O体系25℃等水线的计算及其

以Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论、溶液的平衡关系为依据，借助于计算机，对２５℃下Ｎａ~＋，Ｋ~＋／／Ｃｌ~－，ＮＯ──Ｈ_２Ｏ四元交互体系各相区的等水线进行了计算，并举例展示了计算结果在工艺计算上的应用。