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凹凸棒土的改性及其吸附2,2′-二硝基联苄废水的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用XRD、FTIR以及TG等手段对改性凹凸棒土进行了分析和表征,对比分析了十六烷基三甲基溴化铵改性凹凸棒土、凹凸棒土负载TiO2、纯凹凸棒土对2,2′-二硝基联苄生产废水的处理效果。结果表明:十六烷基三甲基溴化铵改性凹凸棒土和负载TiO2凹凸棒土对废水COD的去除率分别为37.3%、30.1%,均高于纯凹凸棒土对COD的去除率(15.1%),改性后的凹凸棒土的亲有机性得到了改善,对废水COD的去除效果明显提高。 相似文献
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聚酰胺6/凹凸棒土纳米复合材料的制备与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用双螺杆挤出机将凹凸棒土与聚酰胺6共混,制备聚酰胺6/凹凸棒土纳米复合材料,考察了凹凸棒土活化前后对聚酰胺6力学性能、微观形态、结晶行为的影响,结果表明:凹凸棒土以纳米尺寸分散于复合材料中;凹凸棒土的加入,可以促进聚酰胺6结晶;与未经硅烷偶联剂活化的凹凸棒土相比,活化后凹凸棒土的加入,可以提高复合材料的拉伸强度、冲击强度,经过硅烷偶联剂处理的凹凸棒土可以用于改性聚酰胺6。 相似文献
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使用硅烷偶联剂KH550对凹凸棒土进行湿法改性,探讨KH550改性对凹凸棒土和纸张性能的影响,研究发现,KH550以共价结合形式修饰在凹凸棒土表面,可以提高凹凸棒土的分散性能,降低颗粒的表面电荷。与未改性凹凸棒土相比,改性后的凹凸棒土可以提高纸张的填料留着率、白度、不透明度、抗张指数和撕裂指数。 相似文献
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以凹凸棒土(AT)和丁苯胶乳(SBR)为原料,通过与阴离子型聚丙烯酰胺、非离子型聚丙烯酰胺(NPAM)、氯化钠、乙醇等絮凝,制备了性能优异的凹凸棒土/丁苯胶乳复合材料。研究了各种添加剂对凹凸棒土和丁苯胶乳混合液絮凝效果的影响,同时考察了添加剂类型、用量对凹凸棒土/丁苯胶乳复合材料的力学性能的影响,确定了混合液最佳絮凝条件。结果表明:非离子型聚丙烯酰胺对混合液絮凝效果最好,同时凹凸棒土经硅烷偶联剂KH590改性后有利于提高凹凸棒土在丁苯胶乳基体中的分散性及复合材料中的结合橡胶量,从而提高凹凸棒土/丁苯胶乳复合材料的力学性能。 相似文献
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凹凸棒土填充聚氨酯弹性体力学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚己二酸乙二醇酯多元醇(PEA)、TDI-100(T-100)及3,5-二甲硫基甲苯二胺(E-300),通过预聚物法及半预聚物法,研究了低聚物多元醇种类、凹凸棒土用量、偶联剂改性凹凸棒土对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明,填充凹凸棒土后聚氨酯弹性体的弯曲强度明显提高;随着凹凸棒土用量的增加,聚氨酯弹性体的弯曲强度逐渐增大;与未改性的凹凸棒土相比,经偶联剂改性的凹凸棒土填充聚氨酯弹性体可显著提高其力学性能;采用半预聚物法,将凹凸棒土首先与补加的多元醇混合合成聚氨酯弹性体的力学性能显著提高。 相似文献
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Polymer‐supported quaternary ammonium salts were prepared, and their applications as phase‐transfer catalysts in aqueous organic systems were investigated. The polymer‐bound phase‐transfer catalysts were prepared with polystyrene resins crosslinked with the bifunctional monomers divinylbenzene and 1,4‐butanediol dimethacrylate. The polymers were functionalized with chloromethyl groups and quaternized with trialkylamines having different alkyl chains. The obtained phase‐transfer catalysts were characterized with IR spectroscopy and elemental analysis. The thermal stability was also determined by the thermogravimetric method. The catalytic properties of the phase‐transfer catalysts were studied in halogen‐exchange reactions. The effects of the nature and extent of crosslinking of the polymer support, the alkyl groups of the trialkylamine, and the reaction conditions were investigated. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2009 相似文献
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活性稀释剂-环氧树脂体系性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对比原材料在不同温度时的黏度变化,探讨了各原材料对温度的敏感性;然后分别采用3种固化剂系统研究了4种活性稀释剂-EP(环氧树脂)体系的热学性能、力学性能和变形性能。结果表明:温度对低黏度原材料初始黏度的影响远小于对高黏度原材料的影响;EP体系中引入单环氧基的活性稀释剂(AGE、BGE)或双环氧基的活性稀释剂(632)后,其活性稀释剂-EP体系的反应热降低,树脂适用期延长;三环氧基活性稀释剂(636)有利于加快EP体系的固化反应,这对快固型EP配方的设计具有重要意义;不同活性稀释剂-EP体系的密度大小趋势与力学强度趋势基本一致。 相似文献
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研究了以不同分子质量的丁羟(HTPB)、二异氰酸酯和固化剂为主要原料制备的PU弹性体的力学性能。结果表明,PU弹性体的力学性能随丁羟相对分子质量的增大而提高;R(n-NCO/n-OH)值达到8时,PU的力学性能最佳;用4种固化剂固化PU弹性体,结果表明复配的固化剂固化的PU弹性体力学性能最好;固化温度越高、时间越长,PU弹性体的力学性能越好。 相似文献
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丙烯酸树脂改性水性聚氨酯的结构与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用丙烯酸树脂对水性聚氨酯进行改性,得到了共混改性(PU/PA)、共聚改性(PUA’)、接枝改性(PUA)3种丙烯酸改性水性聚氨酯聚合物。通过对改性聚氨酯乳液的激光粒度分析,乳胶膜的红外光谱、热分析、透明性、耐化学性及扫描电镜进行分析,结果表明:改性后的水性聚氨酯,各项性能均有不同程度的提高。在机械共混聚合物PU/PA体系中,聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链间具有一定的相容性及共混性;在共聚反应聚合物PUA’、PUA体系中,聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链形成核壳结构,且在PUA中,聚氨酯分子链和丙烯酸树脂分子链之间形成的化学键,可以有效的提高二者的相容性及共混程度。 相似文献