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《化工之友》2008,(23)
目的观察黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及毒副反应。方法144例肠易激综合征(IBS)随机分成3组,3组病例具有可比性,治疗组50例,予黛力新10.5mg,每日2次,美常安2粒,每日3次;单用黛力新组46例,口服黛力新10.5mg,每日2次;单用美常安组48例,口服美常安2粒,每日3次。治疗4周后3组进行疗效比较。结果治疗组总有效率94%,单用黛力新组总有效率80.4%,单用美常安组总有效率75%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),单用黛力新组总有效率与单用美常安组相比,差异无显著性。3组患者均未发现明显的不良反应。结论黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)有较好疗效,毒副作用小,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察乌体林斯治疗异位性皮炎的疗效。方法治疗组肌注乌体林斯1.72μg/mL,3d1次,同时口服开瑞坦,剂量10mg,每日1次,外涂派瑞松。对照组口服开瑞坦,剂量10mg,每日1次,外涂派瑞松,疗程均为6周。结果 2组总有效率分别为85.00%及50.00%,差异有显著性P0.01。结论乌体林斯对异位性皮炎有明显疗效。 相似文献
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目的分析厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 120例原发性高血压患者随机分为对照组和观察组各60例,观察组给予口服厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg复方片剂,每日1次。对照组给予口服厄贝沙坦l50mg,每日1次。2组患者均连续服药8周,运用统计学方法比较2组治疗的降压效果。结果观察组治疗后总有效率为93.7%,明显高于对照组的总有效率73.7%(P<0.05);2组肝肾功能未见明显异常。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压降压效果显著,安全性好,值得推广。 相似文献
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目的观察芪苈强心胶囊治疗收缩性心力衰竭的临床疗效。方法110例患者随机分为2组,治疗组口服芪苈强心胶囊,对照组口服地高辛片,疗程4周,比较治疗后2组患者的总有效率。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.7%和83.3%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗收缩性心力衰竭疗效确切。 相似文献
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目的观察润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法随机将160例慢性荨麻疹患者分成2组,治疗组口服润燥止痒胶囊4粒/次、3次/d,对照组口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d,方法同治疗组。观察4周后临床疗效。结果治疗组有效率为86.3%,对照组为73.8%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。不良反应:治疗组有2例,对照组有5例。结论润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹是一种安全,有效的治疗方法 。 相似文献
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目的对丹芎通脉颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法采用随机对照,治疗组(A组)171例口服丹芎通脉颗粒(每次2袋,2次/d),对照组(B组)75例给予参芍胶囊口服(每次4袋,2次/d)。4周后进行心绞痛、主要症状、心电图、总有效率及毒副作用评估。结果治疗组心绞痛总有效率96.49%,明显优于对照组77.34%(P<0.01);治疗组心电图总有效率73.10%,明显优于对照组48.00%(P<0.01);治疗组对轻、中、较重度患者均有很好疗效。结论丹芎通脉颗粒治疗冠心病心绞痛疗效确切,无毒副作用。 相似文献
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《化工之友》2008,(28)
目的探讨依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法72例慢性尊麻疹患者随机分为两组,试验组口服依匹斯汀10mg,复方甘草酸苷2片;对照组单用依匹斯汀10mg。两组用药4周,于治疗结束及治疗后4周观察疗效。结果治疗前两组的症状总积分比较,差异无统计学意义(t=0.19,P>0.05)。治疗4周时实验组有效率为90%,对照组为56.25%.两组有效率比较差异有统计学意义(x~2=10.80,P<0.01)。两组分别各有3例出现不适,停药后不良反应消失。结论依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹可以提高慢性荨麻疹的治愈率,亦可提高其远期疗效,值得临床推广应用。 相似文献
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选择某医院2014年11月至2015年10月收治的胃溃疡出血患者47例,将患者随机分为研究组和对照组,研究组25例,对照组22例。研究组予以注射用埃索美拉唑40mg/d。对照组给予法莫替丁2次/d,20mg/次,疗程为4周。探讨了埃索美拉唑治疗胃溃疡出血的临床护理效果。研究组总有效率为为92.00%(23/25),对照组总有效率为72.73%(16/22),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。表明埃索美拉唑对治疗胃溃疡出血具有显著的疗效。 相似文献
12.
目的评价西咪替丁治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法急性胃肠炎146例。治疗组采用西米替丁0.4g加入5%葡萄糖250mL静脉滴注,每日2次。左氧氟沙星0.2g静脉滴注,每日2次。对照组单用左氧氟沙星0.2g静脉滴注,每日2次。疗程均为3d。结果治疗组总有效率93.2%。对照组总有效率68.5%。结论西米替丁治疗急性胃肠炎疗效确切。 相似文献
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目的观察氯沙坦与卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法轻、中度原发性高血压患者67例,随机分为治疗组32例,予口服沙坦50~100mg,1次/d;对照组35例,予口服卡托普例12.5~25mg,3次/d,观察用药后血压及心率、心电图、血尿常规、生化常规等变化及咳嗽等不良反应。结果治疗4周后氯沙坦有效率84.4%,卡托普利有效率85.7%,均有显著降压作用,2组比较无显著性差异(P>0.05),2组患者治疗前后心电图心率、生化、血尿常规均无明显变化,治疗组没有干咳发生,对照组出现干咳发生率为16.9%。结论氯沙坦与卡托普利治疗原发性高血压疗效相似,副作用少,但氯沙坦耐受性较好。 相似文献
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目的探讨硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法 92例高血压患者随机分为观察组和对照组各46例,观察组给予卡托普利起始剂量为6.25mg/次,3次/d。同时口服硝苯地平控释片20mg,每日2次。对照组仅给予硝苯地平10mg,2次/d。结果观察组与对照组的总有效率比较,治疗4周后,2组血压均较治疗前血压呈显著性下降。结论硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压疗效好,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的观察帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组和对照组各60例,治疗组用帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程4周,观察疗效。结果 2组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率89.98%,对照组69.93%,治疗组总有效率高于对照组,2组疗效差异显著(P<0.05)。结论以帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。 相似文献
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目的探讨复方樟柳碱在治疗缺血性视神经病变中的效果。方法缺血性视神经病变患者49例(49眼),其中前段缺血性视经病变42例(42眼),后段缺血性视神经病变7例(7眼),随机分成治疗组和对照组,其中治疗组25例,对照组24例,治疗组采用复方樟柳碱2mL,对照组采用妥拉苏林25mg,2组均作患侧颞浅动脉旁注射及球旁注射交替进行,每日1次,每个疗程15d,共2个疗程,全部患者均静滴糖皮质激素、复方丹参,肌注VitB1、VitB12,口服醋甲唑胺片等。结果复方樟柳碱组总有效率84%,妥拉苏林组总有效率29.17%,差异非常显著。结论复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变的疗效超过传统的扩血管药妥拉苏林。 相似文献
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目的观察芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例患儿随即分成2组。治疗组与对照组各50例。治疗组服用芪血颗粒,每日3次每次1袋,对照组口服右旋糖酐铁,每日3次,每次50mg,2组治疗均为30d,30d后观察血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、血清蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)变化以及总有效率,比较2组的疗效。结果2组间差异有统计学意义(P<0.05)、芪血颗粒治疗小儿营养性贫血安全且疗效可靠,值得临床推广应用。 相似文献
19.
目的观察甲氨蝶呤(MTX)。米非司酮联合中药保守治疗输卵管妊娠临床疗效。方法观察组(中4西医结合)20例:米非司酮200mg,每日1次口服,3天为一疗程,氨甲喋呤(MTX)75mg NS 3毫升,一次肌注;中药活血化瘀,清热解毒,通络止痛为主,每天一剂,连服15~30天。对照组(西药组)16:米非司酮200mg,每日1次口服,3天为一疗程,氨甲喋呤(MTX)75mg NS 3毫升,一次肌注。结果观察组的治愈率、血β-HCG降至正常时间、宫外孕包括吸收时间,腹痛消失时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗异位妊娠:西药杀死胚胎组织,中药促进坏死胚胎组织吸收及排出体外,改善盆腔血供,成功率较单纯采用西药治疗高,所需疗程短。 相似文献
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优生骨胶原软膏治疗皮肤瘙痒症的疗效和安全性临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察优生骨胶原软膏治疗皮肤瘙痒症的疗效和安全性临床研究。方法:30例患者随机分组、自体对照临床试验,局部用药,每日2次,共用3周,并以客观指标、主观指标分级评分作为依据评价临床疗效。结果:治疗组和对照组客观指标、主观指标、总指标评分在治疗后1、2、3周都有明显下降,与治疗前比较均有统计学意义(P<0.01)。治疗组客观指标的有效率(显效+痊愈)为93.33%,主观指标的有效率(显效+痊愈)为100%,主观指标和客观指标的总有效率为96.67%。对照组对应指标为93.33%、96.67%、96.67%。两组间无明显差异(P>0.05)。治疗组和对照组在3周疗程中未出现1例不良反应事件。结论:优生骨胶原软膏治疗老年性皮肤瘙痒症见效快、疗效好、安全性高。 相似文献