五杞胶囊对酒精／CCL4所致大鼠慢性肝损伤的影响

五杞胶囊 (WQC)系由木兰科植物五味子的 95 %乙醇提取物与茄科植物枸杞和芸香科植物白鲜皮经水提 醇沉法得到的粗多糖合理配伍组成的复方中药。祖国医学记载 ,北五味子、枸杞子及白鲜皮均可用于治疗急、慢性肝炎和黄疸。本文观察五杞胶囊对酒精 /CCI4复合因素所致大鼠肝损伤的影响。1　材料与方法1.1　药品及试剂　五杞胶囊由长春医学高等专科学校天然药物化学教研室提供 ,用时以 1%羧甲基纤维素钠配制成所需浓度 ;MDA、SOD及GSH Px测定试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。1.2　动物　Wistar大鼠 ,♀♂各半 ,体重 185～ 2 10g ,由…     

五灵胶囊对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤保护作用

用ＣＣｌ４致大鼠慢性损伤,研究了五灵胶囊对慢性肝损伤的保护作用。病理学检查显示,五灵胶囊能保护肝细胞,减轻肝纤维化程度。酶谱检测显示,五灵胶囊可降低肝损伤大鼠血清中ＣＯＴ,ＣＰＴ,ＡＬＰ,ＭＡＯ的活性。结果表明,五灵胶囊对慢性肝损伤有明显的保护作用。     

菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤的保护作用及其机理

目的观察菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤的防治作用及作用机理。方法取SPF清洁级SD大鼠60只,随机分为6组,分别为空白组、模型组、对照药(葵花护肝片)组、菊杞保肝胶囊低、中、高剂量(0.23、0.46、0.92 kg/g)组,建立大鼠亚急性酒精性肝损伤模型,菊杞保肝胶囊各组及对照药水溶液灌胃,给药30 d后,检测大鼠血清中胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;ELISA检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、白介素-6(IL-6)的水平;RTPCR检测COX-2 mRNA的表达及肝组织病理观察。结果与模型组比较,菊杞保肝胶囊各剂量组大鼠血清中CHO、TG、LDL-C、ALT、AST、PGE2、TNF-α、IL-6水平降低,COX-2表达下调,HDL-C水平升高(P0.05或P0.01),并可显著升高中、高剂量组大鼠血清中SOD活性,降低MDA水平(P0.05或P0.01)。病理结果显示菊杞保肝胶囊各剂量能改善模型大鼠的肝脏组织病理损伤。结论菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤具有保护作用,其作用机理可能与降低血清中PGE2,TNF-α及IL-6量及下调肝组织COX-2的表达及抗氧化应激有关。     

正交试验探讨五灵胶囊配伍对慢性肝损伤小鼠的影响

目的:观察五灵胶囊组方及交互配伍对慢性肝损伤小鼠药效学作用,探讨五灵胶囊复方的配伍意义.方法:采用L16(215)正交试验设计,用四氯化碳(CCl4)多次皮下注射,饮用10%乙醇溶液并以高脂低蛋白饲料饲养制备小鼠肝纤维化模型,分别给予受试药物治疗10 d,酶法测定血清丙氨酸氨皋转移酶(ALT)和胆碱酯酶(CHE),化学法测定肝匀浆丙二醛(MDA)含量.结果:F值检验显示:五灵胶囊4成分交互配伍对慢性肝损伤小鼠ALT、CHE和MDA有不同作用,单味灵芝、五味子+灵芝、柴胡+灵芝、五味子+柴胡+灵芝、丹参+柴胡+灵芝及全方能显著降低MDA;配伍组五味子、柴胡、五味子+丹参+柴胡及全方能显著降低ALT;配伍组五味子、丹参、柴胡+灵芝、丹参+柴胡+灵芝及全方能显著升高CHE.结论:全方能降低MDA和ALT酶活性,又能改善肝功能,试验支持五灵胶囊组方合理性.     

乙肝康复灵胶囊对大鼠慢性肝损伤的影响

乙肝康复灵对皮下注射CCl4所致慢性肝损伤大鼠血清丙氨酸，天门冬氨酸氨基转换酶ALTSAT）活性升高有显著的降低作用，能升高血清白蛋白（ALB），纠正白球蛋白比（A／G），降低肝组织中羟脯氨酸含量，显著减轻慢性肝损伤大鼠病理损伤，提示该制剂对慢性肝损伤有保护作用。     

调肝胶囊对大鼠慢性肝损伤的影响

调肝胶囊可显著降低ＣＣｌ４慢性肝损伤大鼠肝中羟脯氨酸含量，升高血清白蛋白及白球比值，阻止血清γ球蛋白的升高，显著阻止或减低肝纤维化的发生，上述作用三剂量组间存在量效关系。结果提示：调肝胶囊可阻止大鼠四氯化碳慢性肝损伤。     

五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用研究

目的观察五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用。方法以五冬胶囊0.375,0.75,1.5 g.kg-1灌胃,观察该药对免疫性肝损伤小鼠、复合因素致慢性肝损伤大鼠肝脏功能和结构的影响。结果五冬胶囊显著降低免疫性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)及复合因素致慢性肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)、碱性磷酸酶活性(ALP)、总胆红素含量(T-B iL);显著增加复合因素致慢性肝损伤大鼠血清总蛋白(TP)、白蛋白含量(ALB);明显减轻肝脏病理组织学损伤。结论五冬胶囊对实验性肝损伤小鼠、大鼠具有明显的保护作用。     

可舒胶囊对小鼠酒精肝损伤的影响

目的 :探讨中药可舒胶囊对实验性酒精肝损伤小鼠脂质过氧化、还原型谷胱甘肽和甘油三酯的影响。方法 :5 0 %酒精造成小鼠肝损伤模型 ,以显色法测定丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽 (GSH)和甘油三酯 (TG)在肝匀浆中的含量。结果 :可舒使酒精肝损伤小鼠的MDA含量明显下降 ,GSH含量明显升高 ,TG含量下降。结论 :可舒对酒精肝损伤具有一定的保护作用     

桑蒂复肝胶囊对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 观察桑蒂复肝胶囊对四氯化碳（CCl4）所致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用,评价药物的保肝降酶作用。方法采用CCl4复制小鼠急性化学性肝损伤模型,观察桑蒂复肝胶囊对其血清ALT、AST活性和肝脏组织病理学变化。结果桑蒂复肝胶囊能明显降低血清ALT、AST活性,改善肝脏组织病理变化。结论桑蒂复肝胶囊对CCl4致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

保利甘胶囊对酒精所致急性肝损伤的保护作用

目的: 研究保利甘胶囊对酒精所致肝损伤的保护作用。 方法: 观测保利甘胶囊(300及600 mg·kg^-1)连续 ig 7 d,对ig酒精8 g·kg^-1致急性肝损伤模型小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,肝组织丙二醛(MDA)含量,荧光酶标仪测定肝组织抗氧化能力指数(ORAC),HPLC法测定谷胱甘肽(GSH)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。 结果: 与模型组相比,保利甘胶囊可以明显降低酒精负荷小鼠血浆ALT活性和肝组织MDA含量,有效提高肝组织的ORAC指数、GSH含量、GSH-Px和SOD活性。 结论: 保利甘胶囊对酒精所致的小鼠急性肝损伤有一定的保护作用。     

复方五仁醇胶囊、五酯胶囊对他克莫司血药浓度影响及肝损伤保护作用的比较

目的比较复方五仁醇胶囊、五酯胶囊对他克莫司血药浓度影响及肝损伤保护作用。方法 72只大鼠随机分成他克莫司组(1.2 mg/kg)、他克莫司+复方五仁醇胶囊组(1.2 mg/kg+0.1 g/kg)、他克莫司+五酯胶囊组(1.2 mg/kg+0.05 g/kg)、空白对照组,每组18只。在第7、14、21天给药4 h后,每组随机抽取6只大鼠进行腹主动脉取血,测定他克莫司血药浓度和血清ALT水平。结果与他克莫司组比较,给药后2个联合用药组他克莫司血药浓度显著升高(P0.05,P0.01)。与空白对照组比较,给药后他克莫司组ALT水平显著升高(P0.01);与他克莫司组比较,给药后他克莫司+复方五仁醇胶囊组ALT水平显著降低(P0.05,P0.01),而他克莫司+五酯胶囊组无显著差异(P0.05);与他克莫司+五酯胶囊组比较,给药7 d后他克莫司+复方五仁醇胶囊组其水平显著降低(P0.01),而给药14、21 d后无显著差异(P0.05)。结论复方五仁醇胶囊和五酯胶囊均可提高他克莫司血药浓度,以前者效果更优。他克莫司可引起大鼠肝损伤,而联用复方五仁醇胶囊时有所减轻,但联用五酯胶囊时效果不明显。     

芪柴复肝汤对CCl4所致大鼠慢性肝损伤的影响

芪柴复肝汤能明显降低CCl4所致肝损伤大鼠血清ALT、AST，提高A／O比值，降低肝组织中HPA含量，减轻肝细胞的变性坏死，抑制肝纤维化，表明本方对慢性肝损伤有很好的治疗作用。     

急性肝损伤小鼠一氧化氮变化及愈肝胶囊对其影响

目的观察急性肝损伤小鼠血清一氧化氮(NO)的变化及愈肝胶囊对NO的影响。方法用四氯化碳按不同时间建立小鼠急性肝损伤模型,用愈肝胶囊治疗,观察小鼠血清NO、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的变化、肝组织病理组织学改变。结果模型各组血清NO、ALT、AST随造模时间延长逐步升高。愈肝胶囊能显著降低NO、ALT、AST及改善肝脏病理。结论(1)在急性肝损伤小鼠模型中,随造模时间延长NO、ALT、AST逐步升高,肝组织病理损伤逐步加重。(2)愈肝胶囊在降低ALT和AST同时能降低NO水平。     

山甲复肝胶囊对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的:探讨山甲复肝胶囊对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用及其初步机制。方法:SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、山甲复肝胶囊大、中、小剂量组(1.6g/Kg、0.8g/Kg、0.4g/Kg)及护肝宁片组(0.96g/Kg),每组10只。除空白组外均以50%四氯化碳橄榄油溶液皮下注射,每周2次,0.1mL/100g,连续5周,制备慢性肝损伤模型。造模同时给药,5周后各组大鼠取血检测血清相关指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)以及取肝组织进行HE染色观察病理学变化。结果:与模型组比较,山甲复肝胶囊大、中剂量组(1.6g/Kg、0.8g/Kg)能明显对抗四氯化碳慢性肝损伤致ALP、ALT、AST升高(P0.05,P0.01),并能够降低肝组织病理学评分(P0.01)。结论:山甲复肝胶囊能对四氯化碳造成的慢性肝损伤有对抗作用,具有一定的保肝作用。     

降黄舒胶囊对实验动物急,慢性肝损伤的影响

降黄舒胶囊是由茵陈、柴胡、黄芩、黄柏等12味药组成,具有清热利湿、解毒降黄的功效。临床上用其治疗急、慢性乙型黄疸性肝炎15000余例,收到了良好的疗效。实验研究证明:降黄舒胶囊具有抗急、慢性肝损伤的作用,现将实验结果报道如下。1　材料11　降黄舒胶囊:由大庆市第二医院制剂室提供,批准文号:庆卫药制字(1997)—(217)。12　阳性对照药物:片仔癀茵胆平肝胶囊,由漳州市制药厂生产,批准文号:ＺＺ—3761闽卫药准字(1996)第001487号。13　01%四氯化碳(ＣＣｌ4)橄榄油溶液。14　昆明种小白鼠:由黑龙江中医药大学实验动物中心供给,合格证:医动…     

牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用

目的研究牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用。方法 50只小鼠随机分成5组,空白对照组,模型对照组,牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组,每组10只,采用乙醇诱导小鼠急性肝损伤模型,观察牛樟芝浓缩胶囊对小鼠肝组织中TG,MDA,GSH含量及肝组织病理变化的影响。结果模型对照组小鼠肝组织中的TG、MDA含量高于空白对照组,GSH含量低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组TG、MDA含量低于模型对照组,GSH高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤具有显著保护作用。     

精杞胶囊对大鼠生精功能损伤的保护作用

目的探讨精杞胶囊(蛹虫草、熟地、枸杞子,等)对环磷酰胺诱导大鼠生精功能损伤的保护作用。方法精杞组和丙酸睾酮组先期给药2周后,除正常组外,均腹腔注射环磷酰胺25 mg/(kg·d)连续造模5 d,与此同时精杞组和丙酸睾酮组延续给药,造模结束后次日处死全部动物。放射性免疫法检测血清睾酮含有量;称取大鼠体质量、睾丸、附睾、前列腺质量,计算脏器指数;HE染色观察大鼠睾丸组织形态;CASA仪检测精子密度与精子活率;TUNEL检测细胞凋亡。结果精杞组与模型组比较,血清睾酮含有量升高;睾丸、附睾、前列腺脏器指数增加;生精上皮损伤减轻,各级生精细胞数量增多;精子密度与精子活率增高;TUNEL显示细胞凋亡率降低。结论精杞胶囊对环磷酰胺所致大鼠生精功能损伤有保护作用。     

肝康复胶囊对实验性肝损伤的影响

肝康复胶囊可抑制CCl4及TAA急性中毒小鼠血清SGPT升高和肝糖元降低，加速由复合因素所致肝脂肪变性和肝硬化大鼠肝脂肪和羟脯氨酸的降解，促进肝脏RAN、蛋白质和糖元的合成，升高血清HDL－C，TP及降低SGPT，LDL－C水平并提高A／G比值，促进CCL4中毒小鼠BSP的排泄。     

藏红花对酒精和酒精四氯化碳致大鼠肝损伤及脂质过氧化水平的影响

目的:探讨藏红花对酒精及酒精四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝损伤和脂质过氧化的影响。方法:取雄性 Wistar 大鼠设5组,分别灌喂生理盐水(A 组)、白酒(B 组)、白酒加藏红花(C 组)、白酒和 CCl_4(D 组)、在 D 组基础上加用藏红花(E 组);5组大鼠血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及肝脏组织学病变进行比较。结果:藏红花能降低白酒和 CCl_4引起的 MDA 升高(P<0.05);能提高大鼠血 GSH-Rx 水平;C、E 组与 B、D 组比较肝脏组织学观察炎症明显减轻。结论:藏红花能减轻酒精及酒精 CCl_4所致肝损伤和脂质过氧化。     

精杞胶囊对环磷酰胺诱导大鼠生精细胞凋亡的抑制作用

目的探讨精杞胶囊对环磷酰胺诱导大鼠生精细胞凋亡的抑制作用。方法 40只SPF级SD雄性大鼠随机分成5组:正常组、模型组、精杞低剂量组[500 mg/(kg·d)]、精杞高剂量组[1 000 mg/(kg·d)]和丙酸睾酮组[5 mg/(kg·d)],每组8只。给药组用药14 d后,除正常组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺25 mg/(kg·d)连续5 d,造模期间各给药组延续给药,造模结束后次日处死全部大鼠。HE染色法观察睾丸组织形态;透射电镜观察生精细胞超微结构;ELISA法检测血清睾酮(T)、卵泡生成素(FSH)和黄体生成素(LH)含量及附睾管腔液中唾液酸(SA)的含量;流式细胞仪分析精子细胞凋亡和细胞周期。结果与正常组比较,模型组睾丸曲精细管内各级生精细胞含量较少,结构杂乱,生精细胞核崩解、坏死,线粒体肿胀空泡化,嵴断裂,高尔基复合体结构紊乱。与模型组比较,各给药组病理减轻。与正常组比较,模型组大鼠T、FSH、LH、SA含量及各期细胞存活率、G₁期细胞比例降低,凋亡率及S期细胞比例增加(P<0.01)。与模型组比较,给药组T、FSH、LH、SA含量及各期细...