葛根与葛根提取物及葛根注射液指纹图谱研究

目的:建立葛根注射液的指纹图谱检测方法,研究葛根药材、葛根提取物和葛根注射液的共有成分的相关性.方法:用高效液相色谱法、二极管阵列检测器为检测方法,分析10批药材、提取物和注射液的共有峰.结果:用高效液相色谱法建立了葛根药材、葛根提取物和葛根注射液的指纹图谱,三者的相关性良好.结论:葛根药材、提取物及注射液相关性良好,各批样品图谱基本一致,因而工艺稳定,制剂的质量有保证.建立的指纹图谱检测方法可作为葛根提取物及其药材和注射液的质量评价的中药依据之一.     

中药川芎HPLC指纹图谱分析方法的研究

目的建立川芎药材的指纹图谱的分析方法。方法采用HPLC/UV方法测定川芎药材提取物的指纹图谱,并对10批不同来源的川芎进行了比较。结果确定了川芎药材指纹图谱的高效液相分析条件,建立了川芎指纹图谱。结论HPLC指纹图谱分析方法可简便鉴别不同来源的川芎药材。     

东北红豆杉枝叶HPLC指纹图谱研究

目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱，以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息，全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱，对10批不同采收时间的东北红豆杉枝叶进行了指纹图谱分析，得出主要共有峰相对保留时间，相对峰面积作为东北红豆杉枝叶指纹谱相关技术参数。结论东北红豆杉枝叶指纹图谱可用于评价其药材质量。     

蒺藜药材HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相法建立蒺藜药材的指纹图谱,以控制其质量。方法用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-ELSD法测定蒺藜的指纹图谱,并根据向量夹角法计算相似度,进行比较分析。结果初步建立了蒺藜药材的指纹图谱。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为控制蒺藜药材内在质量的标准。     

夏天无和延胡索高效液相指纹图谱研究

目的建立夏天无药材的高效液相指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,并与延胡索进行比较。结果以原阿片碱为参照物,在选定的色谱条件下,标定出7个共有指纹峰,建立了12个不同地区市售夏天无药材的高效液相指纹图谱。结论为夏天无药材的质量标准的建立及其质量控制提供依据。     

槟榔药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立槟榔药材高效液相色谱指纹图谱的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理,对不同产地的槟榔药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果以氢溴酸槟榔碱为参照峰,确定了3个共有峰,建立了14批药材的共有图谱。结论所建立的高效液相色谱指纹图谱分析方法稳定、重复性好,为槟榔药材质量控制提供了更全面的信息。     

东北地产轮叶党参生药鉴定与高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立专属性较强的东北地产轮叶党参鉴别方法,为研究和开发轮叶党参提供参考依据。方法采用外观性状、组织切片、粉末制片的方法进行生药学研究,采用高效液相色谱法研究该药材甲醇提取物的指纹图谱。结果其石细胞群、乳管群、木薄壁细胞的显微特征比较典型,建立了该药材的高效液相色谱指纹图谱,确定了17个共有特征色谱峰。结论生药鉴定与指纹图谱鉴别方法准确、可靠,为有效控制轮叶党参的质量提供了依据。     

醉鱼草红外指纹图谱的研究

目的建立可用于鉴别醉鱼草药材的红外指纹图谱。方法采用95%乙醇提取,石油醚去除叶绿素,分析10批醉鱼草药材提取物的红外指纹图谱。结果福建产醉鱼草药材具有独特而稳定的红外指纹特征图谱。结论建立的的醉鱼草药材的红外指纹特征图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于醉鱼草药材的质量控制的一种手段。     

白头翁汤颗粒剂指纹图谱与组方药材及其提取物的相关性

考察白头翁汤颗粒剂与提取物及白头翁、黄柏、黄连和秦皮四味药材指纹图谱的相关性,为白头翁汤颗粒剂指纹图谱的检测标准提供依据.采用高效液相色谱法,Welch Ultimate C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸(含0.2％三乙胺)为流动相进行梯度洗脱,检测波长315 nm(0～57 min)和210 nm(57～70 min).结果显示白头翁汤颗粒剂与药材及其提取物间指纹图谱的相关性良好.     

应用HPLC-DAD及HPLC-HRMS技术研究不同贮存年限陈皮的指纹图谱

目的:比较不同贮存年限陈皮甲醇提取物中成分的差异,并对其中共有峰进行高效液相-高分辨质谱联用技术(HPLC-HRMS)分析.方法:采用高效液相-二极管阵列检测(HPLC-DAD)及HPLC-HRMS技术进行指纹图谱研究.结果:不同贮存年限陈皮甲醇提取物的HPLC指纹图谱相似度较好.本实验指认了陈皮药材指纹图谱中9个主要的成分.结论:黄酮类化合物含量随贮存时间变化较小.陈皮中黄酮类成分的质谱裂解数据具有明显的规律性,可作为鉴别陈皮药材成分的参照.     

正交试验优选复方叶下珠的水提制备工艺

目的优选复方叶下珠的最佳水提工艺。方法采用正交试验,以没食子酸为考察指标对影响复方叶下珠水提工艺的因素进行研究。结果煎煮时间,加水量,醇沉浓度对考察指标具有显著性差异。优选复方叶下珠的水提工艺为:加水10倍,煎煮1小时,醇沉浓度:60%。结论该提取工艺稳定可行,对有效成分的提取较完全。     

陕西叶下珠药用开发研究Ⅱ叶下珠的人工栽培

对叶下珠（ＰｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｕｒｉｎａｒｉｎＬ．）在西安地区小面积栽培试验进行了较详细的观察，结果表明，叶下珠长势良好，栽培品较野生品植株高大，栽培品每百株干重比野生品重约８０克，说明对下珠宜于在西安地区种植。     

虎杖提取物HPLC指纹图谱归属分析及谱效关系初探

目的:探讨虎杖不同极性提取物指纹图谱特征峰所代表的化学成分与抗菌、抗肿瘤活性的相关性,为建立"指纹图谱与药效关联"的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法:用高效液相色谱(HPLC)法研究虎杖不同极性提取物的指纹图谱;用抗菌、抗肿瘤试验比较其生理活性的差异性;采用灰关联度分析其谱效关系。结果:虎杖不同极性提取物的HPLC指纹图谱具有明显的差异,其抗菌、抗肿瘤活性与指纹图谱具有一定相关性。结论:本试验对虎杖不同极性提取物的谱效关系进行了初步的探索性研究,可为中药"谱效关联"的指纹图谱的建立提供新的思路。     

地黄配方颗粒高效液相色谱指纹图谱及红外图谱研究

目的建立地黄配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和红外光谱。方法分别采用HPLC和傅立叶变换红外光谱建立相应的HPLC指纹图谱和红外光谱。结果建立的HPLC指纹图谱和红外光谱专属性强。指纹图谱中,梓醇/毛蕊花糖苷(f)可区分地黄配方颗粒和熟地黄配方颗粒,且两者的红外二阶导数光谱差异较大,可选取不同的特征峰,以快速鉴别地黄配方颗粒和熟地黄配方颗粒。结论该方法能有效控制地黄配方颗粒的质量。     

泽泻高效液相色谱指纹图谱研究

目的用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法评价泽泻的质量。方法以泽泻醇A24-乙酸酯峰为参照峰,用HPLC法建立指纹图谱,数据用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)分析处理。结果 10批药材的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论产地不同的中药材的质量有差异,所含成分的种类与量不完全一致;HPLC指纹图谱法可为泽泻药材的质量控制提供参考。     

广西地产黄杞叶指纹图谱研究

目的 建立广西地产黄杞叶指纹图谱检测方法, 为提高黄杞叶的质量控制提供依据。 方法 以Diamonsil？C18（2）5 μm 250×4.6 mm为色谱柱,C18 5 μm 4.6 mm i.d. ×15 mm为保护柱,乙腈-0.05%磷酸溶液（19：81）为流动相,流速为1.0 mL？min-1,检测波长240 nm,进样量10 μL,柱温30 ℃,分析时长60 min;采用中国药典委员会组织编制的中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版（2004）计算相似度。 结果 该指纹图谱测定方法具有很好的重复性和稳定性,符合指纹图谱相关要求且操作简便、快速;11 批样品指纹图谱可检测出11个相对位置稳定的共有峰且各批样品指纹图谱与建立的对照指纹图谱之间的相似度均在0.95以上。 结论 测定方法简便、快速而且准确、可靠,可用于黄杞叶的质量控制。     

不同生长期的叶下珠中槲皮素含量比较

目的采用高效液相色谱法测定不同生长期的叶下珠中槲皮素的含量。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（30：70）,流速为1mL/min,紫外检测波长为370nm。结果槲皮素进样量在0.05～0.40μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999（n=8）,平均回收率为102.54%,RSD=1.74%（n=6）。结论 9月至10月采收的叶下珠中槲皮素的含量最高。     

余甘子叶药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立余甘子叶的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法测定,乙腈-0．1％磷酸溶液梯度洗脱,流速1．0ml／min,柱温25％,紫外检测波长218nm。结果余甘子叶中有15个共有峰被确定为指纹峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》计算机软件评价10批余甘子叶指纹图谱的相似性,其结果均〉0．9。结论该方法简便,稳定,精密度高,重现性好,可用于余甘子叶的鉴别,作为质量控制方法。     

独脚金的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立独脚金药材的指纹图谱分析方法.方法：采用反相高效液相色谱法,Dikma（DiamonsilTM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-2%甲酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm.结果：建立了独脚金药材的HPLC指纹图谱,确立了独脚金药材指纹图谱中的8个共有峰,计算出10批独脚金药材指纹图谱的相似度.结论：所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于独脚金药材的质量控制.