养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏的临床疗效分析

目的:分析养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏。方法:选取2010年7月至2012年5月期间本科治疗的85例冠心病心绞痛并发室性早搏患者作为研究资料,按照随机对照原则将入组患者随机分为研究组和对照组,治疗组患者接受养心氏片联合曲美他嗪治疗,对照组患者接受硝酸异山梨酯联合美西律治疗。结果:研究组患者的临床症状疗效、室性早搏疗效以及心电图疗效显效率和总有效率均显著高于对照组患者,且2组患者均未发现显著不良反应,安全可靠。结论:养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛并发室性早搏患者可以有效患者临床症状,改善心电图表现,且安全可靠。     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩152例疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效.方法:选2006年10月-2008年4月在我院门诊及住院的病人152例,随机分为治疗组和对照组各76例,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组织口服普罗帕酮片,每次200mg,每日3次,疗程均4周.每周做一次心电图、一次24h动态心电图、肝肾功能检查,并观察临床症状.结果:治疗组心电图及24h动态心电图总有效率为86.84%,优于对照组的73.68%(P<0.05);治疗组临床症状改善总有效率为90.79%,优于对照组的75%(P<0.05).结论:参松养心胶囊治疗室性期前收缩确有良好临床疗效.     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩152例疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法：选2006年10月-2008年4月在我院门诊及住院的病人152例,随机分为治疗组和对照组各76例,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组织口服普罗帕酮片,每次200mg,每日3次,疗程均4周。每周做一次心电图、一次24h动态心电图、肝肾功能检查,并观察临床症状。结果：治疗组心电图及24h动态心电图总有效率为86.84%,优于对照组的73.68%（P〈0.05）;治疗组临床症状改善总有效率为90.79%,优于对照组的75%（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊治疗室性期前收缩确有良好临床疗效。     

参松养心胶囊联合普罗帕酮治疗冠心病室性期前收缩临床观察

目的观察参松养心胶囊联合普罗帕酮（心律平）治疗冠心病室性期前收缩患者的临床疗效。方法将48例冠心病室性期前收缩患者随机分为研究组与对照组,各24例。两组均给予心律平治疗,研究组加用参松养心胶囊口服,观察4周。比较两组治疗前后临床症状、药物起效时间、心电图疗效以及不良反应。结果研究组临床症状改善率为96.83%,优于对照组的83.62%（P〈0.05）;药物起效时间较对照组短（P〈0.05）。治疗后两组心电图明显改善,且研究组总有效率为95.83%优于对照组的87.50%（P〈0.05）。结论参松养心胶囊联合心律平治疗冠心病室性期前收缩患者具有较好的临床疗效,且无不良反应。     

养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效。方法:常规治疗组60例予肠溶阿司匹林、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、低分子肝素、他汀类药物;联合治疗组在常规治疗组基础上加用养心氏2片(1.2 g)日3次和曲美他嗪(TMZ)20 mg日3次口服。总疗程1月,比较两组临床疗效及随访至治疗后30 d的心脏事件。结果:联合治疗组总有效率93.33%,常规治疗组总有效率70.00%。两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论:冠心病不稳定性心绞痛患者联合使用养心氏和曲美他嗪可获得满意疗效。     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法将128例有或无心悸等症状并有心电图或动态心电图提示有室性期前收缩患者随机分为2组:治疗组予参松养心胶囊口服,每日3次,每次4粒;对照组给予普罗帕酮口服,每次100 mg,每日3次。2组均以4周为1个疗程,观察心电图、动态心电图及血尿常规、血脂、血糖、肝肾功能变化。结果服用4周后,治疗组有效率与对照组相当,用药后血尿常规、血脂、血糖、肝肾功能无明显变化。结论参松养心胶囊治疗室性期前收缩与普罗帕酮治疗效果相当,且该药安全,无明显不良反应。     

美托洛尔与参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床观察

目的观察美托洛尔与参松养心胶囊对室性期前收缩的临床疗效。方法选择心内科门诊与住院的室性期前收缩病人60例，口服美托洛尔，每次50nag～100mg，每日2次；参松养心胶囊，每次4粒，每日3次。按病情调整剂量，4周为1个疗程。用药前后做心电图及24h动态心电图检查。结果60例病人经治疗后有效率90．0％，对病人肝、肾功能和电解质无不良反应。结论美托洛尔与参松养心胶囊联合应用治疗室性期前收缩。疗效确切。     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩56例临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法：将112例室性期前收缩患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组（56例）口服参松养心胶囊,每次3粒,每日3次;对照组（56例）口服心律平每次150 mg,每日3次。2组均治疗4周。结果：心电图改善两组比较差异无显著意义（P〉0.05）;两组临床症状总有效率、显效率比较,治疗组优于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）;治疗组用药后室性早搏数目较用药前明显减少（P〈0.05）;治疗组与对照组比较,用药后室性早搏数目亦有明显差异（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊治疗室性期前收缩近期疗效确切,无不良反应。     

曲美他嗪联合养心氏片防治放疗相关心脏损伤的临床疗效观察及作用机制研究

目的:观察曲美他嗪联合养心氏片防治放疗相关心脏损伤的临床疗效,并探讨其可能的作用机制。方法:选取2017年8月至2018年11月天津市人民医院收治的接受胸部放疗患者72例作为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组、单药组和双药组,每组24例。对照组采用常规放射治疗,单药组于放疗首日开始服用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,服用至放疗结束;双药组于放疗首日开始服用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,联合养心氏片3片/次,3次/d,服用至放疗结束,分别于放疗前、放疗剂量达到30 Gy、40 Gy及放疗结束时观察是否出现心脏损伤相关的临床表现,检测心电图、心肌标志物(cTnT、BNP、心肌酶谱)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及白细胞介素-6(IL-6)等指标,观察其变化。结果:与对照组相比,用药组在临床症状改善、心电图、超声心动图、心肌标志物等临床指标变化差异有统计学意义,在SOD、MDA、IL-6等分子机制上看变化差异有统计学意义。结论:曲美他嗪联合养心氏片能在一定程度上有效防治放疗期间发生的心脏损伤,安全性好,值得在临床上推广应用,养心氏片联合曲美他嗪对于放射性心脏损伤的保护作用机制可能是减轻辐射导致的氧化应激及炎性反应。     

稳心颗粒和参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的疗效比较

目的评价稳心颗粒和参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的疗效和安全性。方法选择冠心病室性期前收缩患者60例,随机分为A组和B组。在规范治疗的基础上,A组给予稳心颗粒口服,B组给予参松养心胶囊口服,疗程均为8周。比较2组治疗后临床症状改善情况、室性期前收缩次数及不良反应。结果A组临床症状改善总有效率为83%,心律失常改善总有效率为80%;B组临床症状改善总有效率为87%,心律失常改善总有效率为83%;2组不良反应均较少。结论稳心颗粒和参松养心胶囊均可有效改善室性期前收缩的临床症状,且安全。     

曲美他嗪联合稳心颗粒治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合稳心颗粒对急性病毒性心肌炎的治疗作用。方法:两组均采用常规治疗,治疗组加用曲美他嗪、稳心颗粒。结果:治疗组有效率及显效率均较对照组显著提高(P<0.05)。治疗组频发房性期前收缩或室性期前收缩控制情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗组ST-T变化、T波变化均明显优于对照组(P<0.05)。治疗组心肌酶及肌钙蛋白(cTnI)转阴率均优于对照组(P<0.05)。结论:本方法可以改善病毒性心肌炎患者的症状及心电图变化,控制病毒性心肌炎所致频发房性期前收缩或室性期前收缩。     

中西医结合治疗老年稳定型心绞痛室性期前收缩疗效观察

目的:观察益气活血宁心汤联合美托洛尔治疗老年稳定型心绞痛室性期前收缩的疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予自拟益气活血宁心汤水煎服,每日1剂,同时予美托洛尔每次12.5 ～ 25 mg,每日2次口服.对照组予美托洛尔每次12.5 ～ 25 mg,每日2次口服,两组疗程均为4周.观察两组治疗前后症状、24h动态心电图等变化.结果:治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为96.7％和70.0％,两组差异皆有显著性(P＜0.01);对室性早搏改善总有效率分别为96.7％和60.0％,两组差异皆有显著性(P＜0.01).结论:益气活血宁心汤联合美托洛尔治疗老年慢性稳定型心绞痛室性期前收缩有明显效果.     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的现察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕嗣,每次150mg,每日3次。疗程均为8周。培果临床症状改善情况治疗组优于对照组（P〈0．01）。参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。冠心病室性早搏病情顽固,轻者自觉心悸、气短、胸闷,重者可致持续性室性心动过速（室速）而危及生命。     

银盏心脉滴丸联合曲美他嗪片治疗冠心病心肌缺血50例

目的研究银盏心脉滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血的临床观察。方法将98例冠心病心肌缺血患者随机分为观察组及对照组。对照组服用阿司匹林和倍他乐克片,治疗组服用银盏心脉滴丸和曲美他嗪片,对其临床疗效及心电图改变情况进行分析和评价。结果两组患者疗效和心电图改善有明显差异。结论银盏心脉滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血疗效较好,能有效改善心肌缺血症状,并降低心肌耗氧量,且副作用小,安全性高,值得推广。     

养心氏片治疗室性期前收缩临床疗效观察

目的：探讨养心氏片治疗室性期前收缩的临床疗效。方法：将92例室性期前收缩患者随机均分为实验组和对照组各46例,实验组患者口服养心氏片,4片／次,3次／天;对照组口服乙胺碘呋酮200mg,每天3次,1周后改为2次／天。比较两组临床疗效。结果：实验组总有效率（89．13％）优于对照组（71．74％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;心律失常改善情况两组差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组患者不良反应较轻,经对症处理后均好转,对照组患者有2例不良反应,治疗后无效。结论：养心氏片在治疗室性期前收缩方面效果显著,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏临床观察

目的：评价参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法：将频发室性早搏患者58例随机分为3组：A组服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次同时服用美托洛尔片12.5mg,每日2次;B组服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;C组患者常规口服美托洛尔片12.5mg,每日2次。4周为1个疗程,观察3组患者临床症状、心电图、24h动态心电图变化。结果：治疗1个疗程后,A组室性早搏发作明显减少,总有效率（95%）明显高于B组（90%）和C组（83.3%）（P〈0.05）,且未见严重不良反应。结论：参松养心胶囊联合美托洛尔疗效明显优于单用美托洛尔片和参松养心胶囊。     

参松养心胶囊治疗冠心病合并缓慢性室性心律失常99例

目的:观察参松养心胶囊对冠心病合并缓慢性及室性心律失常的治疗作用。方法:冠心病合并缓慢性心律失常及频发室性期前收缩病人(A组)99例,用参松养心胶囊加常规治疗,参松养心胶囊2粒,3次/d;97例该病患者(B组)采用常规治疗:阿司匹林肠容片100m g,晚睡前1次,啊托伐他汀10m g,1次/d,单硝酸异山梨酯40m g,1次/d。治疗1个月。结果:A、B两组有效率分别为80.81%、54.64%,两组比较差异显著。结论:对参松养心胶囊冠心病合并缓慢性及室性心律失常有良好治疗作用。     

腹针治疗功能性室性期前收缩的疗效观察

目的观察腹针治疗功能性室性期前收缩的疗效。方法 66例患者随机分为治疗组和对照组。对照组予非经非穴位浅刺,治疗组予腹部针刺治疗,两组每日治疗1次,每次留针30 min,一共治疗12次。观察治疗前后功能性室性期前收缩患者的中医临床症状、心悸发作次数、心悸发作程度、室性期前收缩次数的变化。结果治疗组综合疗效总有效率、中医症状总有效率、室性期前收缩总有效率分别为84.62%、87.09%、67.74%,均高于对照组的13.33%、43.33%、13.33%(P 0.05)。治疗后治疗组心悸发作次数均较治疗前减少(P 0.05),治疗组低于对照组(P 0.05)。治疗后两组心悸持续时间均显著缩短(P 0.05),治疗组短于对照组(P 0.05)。结论腹部针刺治疗能够明显改善功能性室性期前收缩患者的中医临床症状,减少心悸发作次数,缩短心悸持续时间,腹针治疗对室性期前收缩具有较好的疗效。     

丹红注射液联合胺碘酮治疗老年冠心病室性期前收缩临床观察

目的 观察丹红注射液联合胺碘酮治疗老年冠心病室性期前收缩患者的临床疗效。方法 将40例老年冠心病室性期前收缩患者随机分为研究组与对照组,各20例。两组均给予胺碘酮治疗,研究组加用丹红注射液静脉点滴,观察14d。比较两组室性期前收缩控制情况、药物起效时间以及伴随症状（心悸、胸闷、乏力、头晕）。结果 研究组临床症状改善率为95％,优于对照组的90％（P〈0．05）;药物起效时间较对照组短（P〈0．05）。治疗后两组心电图及Holter均明显改善,但研究组较对照组显效率高。结论 丹红注射液联合胺碘酮对老年冠心病室性期前收缩患者具有较好的临床疗效。     

养心氏片治疗慢性稳定性冠心病室性早博87例临床观察

目的探讨养心氏片和胺碘酮治疗慢性稳定性冠心病室性早博的临床疗效及安全性。方法随机将门诊已确诊慢性稳定性冠心病并室性早搏患者87例,分为养心氏治疗组45例和胺碘硐对照组42例,4周后,分别观察临床症状、动态心电图、心电图变化及不良反应发生情况。结果两组治疗室性早搏均有较好疗效,治疗组总有效率82．2％,对照组85．7％,但无统计学差异,P〉0．05。治疗组症状缓解率93.3％较对照组80．9％,有显著性差异P〈0．05。治疗组心电图ST-T改善率57．8％较对照组35．7％,亦有显著性差异P〈0．05。且治疗组不良反应发生率明显低于对照组,无1例致心律失常不良作用发生。结论养心氏片与胺碘酮对慢性稳定性冠心病并室性早搏均有较好疗效,但养心氏组对缓解症状,改善缺血更优,且副作用少,应用更广、更安全。