茵栀黄口服液联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的疗效分析．

目的观察茵栀黄口服液联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法自2010年2月至2012年9月对鹿邑县人民医院172例新生儿黄疸患儿,随机分成治疗组和对照组。对照组采用常规治疗方法;治疗组在常规治疗方法上加服茵栀黄口服液和妈咪爱散剂治疗。结果治疗组显效患儿有56例,有效患儿有2,4例,无效患儿有6例,总有效率达到了93．呓％。对照组显效患儿有42例,有效患儿有26例,无效患儿有18例,总有效率达到了79．07％。两组结果比较有显著性差异（P〈0．05）。结论茵栀黄口服液联合妈咪爱退黄疗效确切,值得推广应用。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸90例临床观察

目的观察茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效及安全性。方法选择病理性黄疸180例,随机分为对照组和治疗组各90例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液。结果治疗组90例中,治愈64例,有效24例,总有效率97.8%;对照组90例中治愈58例,有效23例,总有效率90.0%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.74,P<0.05),治疗组胆红素水平降低更为明显,病程缩短。结论茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸疗效显著,安全,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液和培菲康散剂佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将160例患儿按照入院先后顺序分为4组,即对照组、茵栀黄口服液组、培菲康散剂组以及栀黄口服液联合培菲康散剂组(联合用药组),每组40例。比较四组患儿的临床疗效。结果联合用药组治愈率97.5%,与对照组52.5%、茵栀黄口服液组77.5%、培菲康散剂组72.5%相比,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组治疗前后血清胆红素水平下降也显著低于其他三组(P<0.05);黄疸消退时间相对于其他三组也显著缩短(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸较单独用药疗效显著,值得临床推广。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法 将新生儿病理性黄疸81例随机分为对照组40例和治疗组41例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果 两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但显效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,治疗组黄疸消退时间快于对照组（P〈0.05）,且在治疗后第3、6、8d治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组（P〈0.05）。结论 茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。     

新生儿病理性黄疸43例治疗分析

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法 86例新生儿黄疸患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组给予蓝光照射治疗;观察组在对照组治疗基础上加双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄口服液治疗。对比两组临床疗效。结果对照组总有效率76.7%,观察组总有效率93.0%,两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效满意。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸50例临床观察

目的探讨新生儿黄疸临床治疗中茵栀黄颗粒的临床价值。方法选取我院2010年1月至2011年1月我院收治的新生儿病理性黄疸50例,将患儿随机分为两组,对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗方案中加用茵栀黄颗粒。结果观察组患者治疗后的总有效率为96.0%,对照组治疗总有效率为52.0%,观察组治疗显效率与总有效率相比对照组显著提高(P<0.01)。讨论茵栀黄颗粒口服能够有效改善新生儿黄疸的临床疗效,在新生儿黄疸治疗中具有良好的临床价值。     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸96例

目的观察新生儿母乳性黄疸运用茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法96例新生儿母乳性黄疸患儿给予茵栀黄口服液,并观察其治疗效果。结果痊愈81例,占84％;无效3例,占3％;总有效率为97％。结论茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸有效,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸

目的茵栀黄口服液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效的临床观察。方法对76例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组38例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄口服液口服;对照组38例单纯采用常规治疗方法。结果治疗组显效34例(89.5%),有效3例(7.9%),无效1例(2.6%),总有效率97.4%。而对照组显效21例(55.3%),有效11例(28.9%),无效6例(15.8%),总有效率84.2%。治疗组症状缓解明显优于对照组。结论茵栀黄口服液退黄疗效确切,无明显副作用,而且方法简便易行。     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平。结果:观察组治疗总有效率(91.1%)明显高于对照组(65.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6%)明显低于对照组(28.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸60例疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法 120例新生儿黄疸患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各60例。在常规治疗基础上,对照组给予蓝光照射,治疗组在对照组治疗的基础上应用茵栀黄口服液和肠道益生菌治疗。比较2组患儿临床疗效、血清胆红素水平及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率(96.7%)明显高于对照组(86.7%),2组比较差异有统计意义(P0.05)。治疗后,治疗组血清胆红素水平显著降低,且胆红素日均下降值明显升高,退黄时间明显缩短,2组比较差异均有统计意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为8.3%,明显低于对照组的21.7%,差异有统计意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸疗效可靠,可迅速降低血清胆红素水平和不良反应发生率,疗效满意。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸临床观察

目的：观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：随机将120例黄疸新生儿分为两组,每组60例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率（95%）明显优于对照组（70%）,差异显著（P<0.05）;治疗后观察组在血清总胆红素水平改善及黄疸消退时间上明显优于对照组,差异显著（P<0.05）。结论：茵栀黄口服液联合常规方法治疗新生儿黄疸效果理想,可明显改善临床症状,不良反应少,安全性高,是一种比较好的治疗方法。     

茵栀黄颗粒联合蒙脱石散与联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸的疗效对比分析

目的探析茵栀黄颗粒联合蒙脱石散和茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法选取我院2013年1月至2013年9月收治的156例病理性黄疸新生儿患儿为研究对象,将其随机分为两组,一组行茵栀黄颗粒联合蒙脱石散,一组行茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊,并对两组的治疗效果进行对比分析。结果茵栀黄颗粒联合蒙脱石散治疗组的总有效率为98.7%,茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗组的总有效率为91.0%。结论两种治疗方法对新生儿病理性黄疸都可以起到良好的治疗效果,其中前者的治疗效果更优于后者,值得临床推广。     

益生菌与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的对照分析

目的:观察口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸的有效性与安全性.方法:将80例我院就诊的母乳性黄疸新生儿分为干预组和对照组.干预组40例新生儿单纯给予口服益生菌(丽珠肠乐)、茵栀黄口服液,继续母乳喂养;对照组则暂停母乳喂养,予住院并行间断蓝光治疗,监测两组患儿黄疸消退时间和每日经皮测胆红索下降速度,干预组中需光疗再治疗的发生率等指标.结果:干预组患儿平均每日经皮测胆红素下降速度慢于对照组,差异有统计学意义:但两组患儿平均黄疸消退所需时间并差异无统计学意义.在本研究中干预组患儿治疗3天无效,需蓝光再治疗的发生率仅5%.结论:口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗安全方便,与光疗相比,具有无需暂停母乳与住院的优势,需光疗再治疗的发生率极低.     

肠道益生菌联合茵栀黄治疗轻中度新生儿黄疸疗效分析与评价

目的 观察肠道益生菌联合茵栀黄在轻、中度新生儿黄疸中的疗效,探讨其作用原理.方法 选择在出生后1周内出现的轻、中度新生儿黄疸患儿178例,随机分为治疗组90例,对照组88例.对照组单用茵栀黄口服治疗,治疗组应用肠道益生菌联合茵栀黄口服治疗,观察其疗效.结果 治疗组有效率95.55%,高于对照组的79.54%.治愈时间治疗组(4±2)d,对照组(5±2)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肠道益生菌联合茵栀黄治疗轻、中度新生儿黄疸疗效显著.且方法简便、经济实用,患儿家长易于接受.     

新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床分析

目的:探讨新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床效果。方法:选取2015年2月~2016年2月期间某院收治的118例新生儿病理性黄疸患儿,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组各59例,观察组患儿给予蓝光联合茵栀黄颗粒进行治疗,对照组患儿采用单纯蓝光治疗,观察并对比两组患儿的临床治疗效果。结果:两组患儿的治疗总有效率分别为96.61%、76.27%,组间临床疗效比较,观察组优于对照组,对比有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组患儿血清胆红素浓度明显低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义,P0.05;两组患儿退黄时间比较,观察组要短于对照组,组间数据比较有显著性差异,具有统计学意义,P0.05。结论:蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效优于单用蓝光照射治疗的效果,能显著降低患儿血清胆红素浓度,退黄速度快,该治疗方案具有临床推广价值。     

肠道益生菌联合茵栀黄治疗轻中度新生儿黄疸疗效分析与评价

目的观察肠道益生菌联合茵栀黄在轻、中度新生儿黄疸中的疗效,探讨其作用原理。方法选择在出生后1周内出现的轻、中度新生儿黄疸患儿178例,随机分为治疗组90例,对照组88例。对照组单用茵栀黄口服治疗,治疗组应用肠道益生菌联合茵栀黄口服治疗,观察其疗效。结果治疗组有效率95.55%,高于对照组的79.54%。治愈时间治疗组(4±2)d,对照组(5±2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠道益生菌联合茵栀黄治疗轻、中度新生儿黄疸疗效显著。且方法简便、经济实用,患儿家长易于接受。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将110例新生儿黄疸患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察2组治疗后疗效。结果对照组总有效率为80.00%明显低于观察组的92.73%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血清总胆红素改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后胆红素恢复至正常时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸可提高临床疗效,缩短疗程,且不良反应少,值得推广应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光治疗54例新生儿黄疸的疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将本院108例患有黄疸的新生儿随机分为对照组与治疗组两组,每组54例,两组患儿均接受积极治疗.对照组采取常规西药治疗与蓝光照射治疗;治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液进行退黄治疗.分别记录两组的治疗过程与结果,对比两组患者的临床疗效.结果 治疗组患儿的黄疸体征消失时间与过程均早于对照组,其中对照组患者血清胆红素水平在治疗前为(482.6±50.3)μmol/L,在治疗后降低到(175.3±18.4) μmol/L;治疗组患者血清胆红素水平在治疗前为(474.3±58.1) μmol/L,在治疗后降低到(124.4±16.8) μmol/L,两组患者的血清胆红素水平均明显下降,治疗组患者下降程度优于对照组患者.对照组治愈34例,显效8例,有效6例,无效6例,总有效率为88.89％;治疗组治愈41例,显效5例,有效7例,无效1例,总有效率为98.15％.组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸取得良好的治疗效果,值得在临床应用中进行广泛推广.     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床观察

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法随机抽取86例新生儿黄疸患儿,随机分为治疗组与对照组,每组各43例。对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在对照组的基础上,口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间以及总体疗效。结果治疗后治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组;且治疗组胆红素下降至正常参考值所需时间明显少于对照组。治疗组痊愈率、有效率、总有效率均高于对照组;而无效率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸具有疗效显著、安全、经济、方便等优点,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法之一,值得临床推广应用。     

茵栀黄、双歧杆菌三联活菌联合光照治疗新生儿黄疸的临床研究

目的:评价茵栀黄、双歧杆菌三联活菌辅以蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:对照组47例新生黄疸患儿予以蓝光照射治疗,实验组47例在此基础上联用茵栀黄、双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊口服治疗,观察比较两组疗效、黄疸消退时间,治疗前后总胆红素水平。结果:实验组总有效率为93.6%相较于对照组的72.3%显著更高(P0.05);实验组患儿的黄疸消退用时少于对照组(P0.05),两组治疗前总胆红素水平无明显差异(P0.05),治疗后两组均有所降低(P0.05),而实验组的下降幅度显著更大(P0.05)。结论:对新生儿病理性黄疸患儿施以茵栀黄、双歧杆菌三联活菌联合蓝光照射治疗收效确切。