流感病毒在肿瘤治疗中的应用

诱导有效的抗肿瘤免疫是肿瘤治疗研究中的重点。流感病毒是细胞免疫应答的强效诱导剂。用流感病毒作为载体或利用流感病毒的某种蛋白成分增加肿瘤相关抗原的免疫原性或作为肿瘤相关抗原的替代物,可以诱导有效的抗肿瘤免疫。现综述流感病毒在肿瘤治疗中的作用及作用方式。     

流感病毒在肿瘤治疗中的应用

诱导有效的抗肿瘤免疫是肿瘤治疗研究中的重点。流感病毒是细胞免疫应答的强效诱导剂。用流感病毒作为载体或利用流感病毒的某种蛋白成分增加肿瘤相关抗原的免疫原性或作为肿瘤相关抗原的替代物，可以诱导有效的抗肿瘤免疫。现综述流感病毒在肿瘤治疗中的作用及作用方式。     

放疗对机体抗肿瘤免疫效应机制的影响

放疗主要通过对放射野内肿瘤细胞的杀伤使靶区内肿瘤得到控制、可以作用于远处转移灶并能够激活机体抗肿瘤免疫应答。越来越多的研究表明合理的放疗剂量和分割模式能够改善肿瘤微环境,诱导特异性 T 细胞免疫应答,形成原位疫苗并激活机体的抗肿瘤免疫效应。本文重点阐述放疗对机体抗肿瘤免疫效应机制的影响,以及放疗在免疫治疗的辅助下如何发挥抗肿瘤的作用,为恶性肿瘤治疗提供新思路。     

肿瘤疫苗在肺癌治疗中的进展北大核心CSCD

肺癌是世界上最常见恶性肿瘤,也是引起肿瘤性死亡的主要原因。手术、化疗和放疗等传统抗肿瘤手段在一定程度上达到瓶颈。近年来,免疫治疗在恶性肿瘤治疗领域中显示出广阔前景。肿瘤免疫原性低,不能引起机体足够的抗肿瘤免疫,是肿瘤免疫逃逸机制之一。肿瘤疫苗是利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫反应,增强机体的抗癌能力,阻止肿瘤的生长、扩散和复发,以达到清除或控制肿瘤的目的。本文将系统总结近年来肿瘤疫苗在肺癌治疗中的研究进展。     

甲状腺癌中的基因突变及其在诊断治疗中应用的研究进展

化学治疗作为肿瘤常规治疗的中坚力量,其目的是杀伤肿瘤细胞,但由于化疗药物对机体免疫系统也有一定程度的杀伤或抑制效应,因而以往普遍认为化疗与免疫治疗在功能上是拮抗的。新近研究发现,一些化疗药物可以通过增强肿瘤细胞免疫原性、促进肿瘤细胞释放内源性危险信号、以及抑制调节性T细胞（regulatory T cell,Treg）等机制增强肿瘤的免疫原性,介导抗肿瘤免疫,对肿瘤的整体化疗效果有其独特的贡献。依据化疗后肿瘤细胞免疫原性的不同变化,设计相应的治疗方案,将化疗和免疫治疗有机结合,将最终提高肿瘤的治疗效果。     

肿瘤免疫微环境在肿瘤常规治疗效应中的作用

机体免疫系统能识别和杀伤恶变的细胞,从而清除肿瘤细胞或控制其生长.在机体免疫选择压力下,肿瘤细胞可以依靠自身的高突变特性,逃避免疫监视,逐步建立起免疫抑制微环境,以抵抗和抑制机体抗肿瘤免疫反应,从而能够突破限制而持续扩增,最终发展成为临床可见的肿瘤.目前肿瘤治疗的策略主要是着眼于直接抑制肿瘤细胞增殖以及杀伤和清除肿瘤细胞,然而越来越多的研究结果表明,常规治疗导致的肿瘤细胞免疫原性死亡,可以激活先天性免疫信号通路,诱发机体内在的抗肿瘤免疫反应,在肿瘤治疗效应中起着关键作用,尤其对防止残存肿瘤细胞的复发具有非常重要的意义.本文概述肿瘤发生、发展和常规治疗过程中,机体抗肿瘤免疫反应与肿瘤免疫抑制微环境的细胞和分子机制,重点讨论两者在肿瘤常规治疗效应中的作用,解析以肿瘤免疫微环境为靶点的治疗策略,讨论该策略对提高目前肿瘤常规治疗疗效和发展新的肿瘤治疗方案的积极意义.     

可诱导共刺激分子及其在肿瘤中的作用

可诱导共刺激分子（ICOS）是 CD28家族成员之一,可表达于肿瘤组织以及肿瘤微环境中的免疫细胞等。ICOS 参与 CD4＋和 CD8＋ T 细胞免疫应答,促进活化的 T 细胞和 NK 细胞分泌细胞因子,从而提高抗肿瘤活性。同时细胞毒 T 淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体治疗疗效与 CD4＋ T 细胞表达 ICOS 有关,因此 ICOS 可能会成为抗肿瘤的新型治疗靶点。     

化疗增强肿瘤免疫原性的研究进展

化学治疗作为肿瘤常规治疗的中坚力量,其目的是杀伤肿瘤细胞,但由于化疗药物对机体免疫系统也有一定程度的杀伤或抑制效应,因而以往普遍认为化疗与免疫治疗在功能上是拮抗的.新近研究发现,一些化疗药物可以通过增强肿瘤细胞免疫原性、促进肿瘤细胞释放内源性危险信号、以及抑制调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)等机制增强肿瘤的免疫原性,介导抗肿瘤免疫,对肿瘤的整体化疗效果有其独特的贡献.依据化疗后肿瘤细胞免疫原性的不同变化,设计相应的治疗方案,将化疗和免疫治疗有机结合,将最终提高肿瘤的治疗效果.     

香菇多糖辅助化疗对结直肠癌患者免疫功能的影响及临床疗效

香菇多糖（Lentinan）最早由日本的Chihara等从香菇中提取。大量研究表明,香菇多糖是具有一定抗肿瘤作用的免疫促进药物,它主要通过加强宿主抗肿瘤的细胞免疫机制,产生抗肿瘤效应。香菇多糖是一种良好的免疫增强剂,在我国已被广泛应用于治疗多种肿瘤[1-2]。     

T-bet基因及其在肿瘤中的作用

0引言 目前对肿瘤发病、转移、复发的研究主要在免疫机制等方面.肿瘤抗原免疫原性较弱以及存在肿瘤免疫逃逸问题是肿瘤免疫治疗效果尚不令人满意的原因.细胞免疫是抗肿瘤免疫的主力,在细胞免疫机制中起主要作用的效应细胞为T淋巴细胞等.近年来,国内外掀起了对T-bet研究的热潮,已在胃癌、肝癌、恶性黑色素瘤等肿瘤中作了相关研究,为肿瘤的早期发现、免疫治疗提供一个切入点.肿瘤免疫治疗己成为继手术、化疗和放疗等常规治疗外的第四种模式.本文拟对T-bet基因的功能、调控以及在肿瘤发生、转移和治疗中的作用作一综述.     

特异T细胞免疫与肺癌

特异性T细胞免疫是机体抗肿瘤和抗病毒感染等的重要防御能力。在肿瘤患者中，T细胞免疫的强弱与肿瘤的发生发展和预后密切相关，深入了解其细胞免疫特点，对于预测预后和设计相应的免疫治疗方案有重要意义。     

超抗原抗肿瘤研究进展

提高机体抗肿瘤的免疫力,特别是细胞免疫能力以达到抑制肿瘤的目的,是目前肿瘤生物治疗研究的主要方向之一。超抗原(Superantigen,SAg)是一类能够高效地刺激T细胞增殖并且促使其释放多种大量的细胞因子的蛋白质分子。用外源性SAg抗肿瘤是近年来出现的一种新型肿瘤免疫治疗实验研究模式。这种供助“外力”-SAg以提高机体自身抗肿瘤免疫能力的模式的实验研究效果也明显优于机体固有的细胞因子等的抗肿瘤作用,是一种很有希望的高效肿瘤免疫治疗方法。     

放疗联合免疫治疗的生物学基础及研究进展

研究发现放疗能促进肿瘤细胞免疫原性死亡，并经肿瘤抗原呈递和特异性T细胞免疫应答过程来杀伤肿瘤，甚至产生系统性抗肿瘤免疫反应，引起照射野外肿瘤缩小，上述现象被称为放疗远位效应。尽管放疗的临床远位效应已有报道，许多基础及转化性研究也证实其发生存在一定的生物学基础，但放疗远位效应更多地表现为亚临床效应，难以达到临床客观疗效。目前，抗PD-1/PD-L1抗体免疫治疗在临床肿瘤研究中展示出明显而确切的疗效，是临床中局部放疗联合免疫治疗的新治疗模式。但是，这种新治疗模式的临床实践，应当基于能够产生远位效应的放疗分割模式以及最佳的联合时机，最终达到全身抗肿瘤免疫反应的协同疗效。      

192例恶性肿瘤患者应用重组人肿瘤坏死因子-α免疫功能与疗效的相关性分析

目的：观察重组人肿瘤坏死因子—α(rh—TNFα)静脉输注对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的增强作用及影响因素，并分析其与rh—TNFα抗肿瘤作用的相关性。方法：选择具有明确病理诊断的复治或拒绝放、化疗的乳腺癌、恶性淋巴瘤、肾癌和恶性黑色素瘤患者，静脉输注rh—TNFα，100万U／m^2，每日1次，每周连续5日，连用4周为1个疗程。采用免疫荧光直标染色法染色，以流式细胞仪检测治疗前后患者外周血T细胞亚群、NK细胞变化，同时评价抗肿瘤治疗的疗效。治疗前后细胞免疫功能比较采用配对t检验，免疫功能变化与抗肿瘤客观疗效的相关性采用多因素Logistic回归分析。结果：rh—TNFα给药后可提高患者外周血NK细胞和T细胞亚群数量，但CD4／CD8比值变化不明显，NK细胞和T细胞亚群的变化与rh—TNFα的抗肿瘤客观疗效的相关性不显著。结论：rh—TNFα具有一定的改善肿瘤患者细胞免疫功能的作用，但这种免疫增强作用可能不是其抗肿瘤疗效的最主要机制。     

热化疗与晚期消化系统肿瘤患者T淋巴细胞亚群关系的研究

化疗作为治疗消化系统恶性肿瘤（胃癌,肠癌）的重要手段可有效杀伤肿瘤细胞,缩小瘤体,对于失去手术机会的晚期肿瘤患者具有重要意义.随着热疗技术的不断改善,热疗已经成为继手术、化放疗、生物治疗后的又一重要手段,它不仅可以通过高温直接杀伤肿瘤细胞,还可以通过提高机体的细胞免疫功能来杀伤肿瘤细胞.肿瘤患者的免疫功能状况不仅与肿瘤的发生发展密切相关,而且对判断肿瘤患者治疗的效果和评估疾病的预后有重要的参考价值.局部热疗联合化疗有协同抗肿瘤作用,但晚期消化系统肿瘤的化疗与局部热疗对细胞免疫的影响是相反的.局部热疗与化疗联合应用对细胞免疫的影响引起我们的兴趣.本文对晚期消化系统肿瘤患者的化疗对细胞免疫中T淋巴细胞亚群的影响,局部热疗及其对T淋巴细胞亚群的影响及化疗与局部热疗的协同作用机制综述如下.     

肠道菌群对肿瘤治疗的影响

肠道菌群是寄居在人体肠道内的正常微生物群落,维持着宿主肠道微生态的稳态,肠道微生态失调促进肿瘤的发生,但特异的肠道共生菌及其代谢产物可能抑制肿瘤的发生。肠道菌群对宿主固有免疫和适应性免疫系统的成熟与调节具有重要作用,其可增强烷化剂、Toll 样受体（Toll-like receptor,TLR ）激动剂、免疫检验点抑制剂、过继性细胞免疫治疗等的抗肿瘤作用。肠道菌群主要通过调节肿瘤浸润髓源细胞的分化和功能影响抗肿瘤免疫反应,重新编程肿瘤浸润髓源细胞可能是一种理想的肿瘤治疗方法。肠道菌群为肿瘤治疗提供了新的策略,但其临床应用还面临着较多问题。本文就肠道菌群对肿瘤的发生和肿瘤治疗的有益影响进行综述。      

树突状细胞及其在血液系统肿瘤免疫治疗中的应用

树突状细胞(DC)是体内功能最强的抗原提呈细胞,由DC激活的T细胞免疫在抗肿瘤过程中起着主导作用。关于DC肿瘤疫苗在血液系统肿瘤免疫治疗方面应用的结果已显示出DC疫苗在血液系统肿瘤治疗中有巨大的应用前景。就国内外有关DC的生物学特征和DC疫苗在血液系统肿瘤免疫治疗中的研究进展作一综述。     

斯普林对恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能的影响

斯普林是从健康动物脾脏中提取的小分子多肽 ,具有直接抑制肿瘤细胞增殖和增强机体免疫力的作用 ,是新一代抗肿瘤治疗的生物调节剂。我们通过对 46例恶性肿瘤患者配合斯普林化疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的活性 ,研究斯普林对肿瘤患者细胞免疫功能的影响。1　临床资     

葡萄球菌肠毒素B抗肿瘤作用的研究进展

金黄色葡萄球菌分泌的肠毒素B（SEB）是一种具有超抗原性质的外毒素,具有刺激T细胞活性,提高机体免疫水平,尤其是细胞免疫水平。SEB具有对MHCⅡ类分子的选择性作用,可激活外周血T细胞,调节NK细胞的抗肿瘤作用,以及刺激淋巴细胞产生TFN-α和活化TH1细胞的抗肿瘤作用等功效。大量的体外和动物试验证明,SEB治疗肿瘤具有效果显著且毒副作用小的优点,是一种能有效治疗肿瘤的生物制剂,具有广泛的医用前景。     

基于免疫抑制性受体的血液肿瘤靶向免疫治疗研究

T细胞免疫功能缺陷导致多数血液肿瘤患者不能产生有效的抗肿瘤免疫应答,从而逃避宿主免疫系统的攻击,即肿瘤细胞免疫逃逸.近年来认为肿瘤免疫抑制最为重要的机制之一是CD8+T细胞的功能耗竭,主要为免疫细胞异常表达程序性死亡分子1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA-4)等免疫抑制所介导,而阻断此通路可以使T细胞部分或全部恢复功能.文章介绍近年来血液肿瘤中PD-1和CTLA-4及二者在介导T细胞免疫耐受中的作用及其在靶向治疗研究中的进展,为血液肿瘤的免疫靶向治疗提供新的思路.