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应用ABC法,对8例乳腺恶生纤维组织细胞瘤进行AAT、AACT、Vim、Des、Ker、CEA和EMA免疫组化染色。结果AAT、AACT和Vim阳性率100%,2例Des阳性。作者同意恶纤组来源于原始间叶细胞,在不同情况下可向组织细胞,、纤维母细胞和肌纤维母细胞等不同方向分化,构成了恶纤组复杂多样的细胞成分。 相似文献
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自1993年2月至6月,我们采用膜上皮抗原单克隆抗体(EpithelialMembraneAntigen,EMA)为探针检测胃癌病人的骨髓微小转移灶。全组42例,14例有肿瘤阳性细胞(阳性率33.3%)。临床研究提示阳性检出率与肿瘤分化程度和肿瘤的生长部位有关。本方法对胃癌的检测具有取材方便、方法简便,读片清楚等特点。作者认为是胃癌病人临床综合性治疗及预测的较为理想的指标之一。 相似文献
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目的;评价CT和MRI在鼻咽癌诊断及临床分期中的作用。资料与方法:1994年3月至1995年12月,放疗前均行CT和MRI检查的鼻咽癌患者71例,CT行横轴位增强扫描,MRI行横轴位T1、T2加权扫描及矢状位和冠状位和冠状位T1加权扫描。结果:1.CT的头长肌直接受侵假阳性率达59.3%。2.对Rouviere‘s结肿大,MRI比CT的检出率高,分别为:42.3%和23.9%,3.我们建议:随着现 相似文献
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胃癌病人血浆胃动素测定及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
作者连续测定43例胃癌病人血浆胃动素及血清CEA,13例良性疾病患者只测血浆胃动素。记录临床及病理资料。结果显示胃动素与CEA浓度呈显著正相关(P<0.05)。低分化胃癌TNM分期越晚,血中胃动素越高,第Ⅰ期与第Ⅳ期间差异非常显著(P<0.01),其余任两期间均有显著差异(P<0.05)。说明胃动素与胃癌的异常分化及进展程度有关,可为胃癌的诊断与治疗提供帮助。 相似文献
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目的:探讨MTS1和CD44V6在胃癌中的表达规律及其临床意义。方法:应用免疫组织化学LSAB方法,对65例胃癌中MTS1和CD44V6基因产物的表达进行检测。结果:MTS1基因产物的表达与胃癌的预后呈正相关,与浸润、淋巴结转移呈负机关。CD44V6的表达与胃癌的浸润、淋巴结转移呈正相关,与预后呈负相关。结论:MTS1和CD44V6参与了胃癌的发展过程,并与胃癌的部分生物学行为有关,是胃癌诊断和预 相似文献
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作者对48例肺癌患者的血浆主要抗凝物质抗凝血酶Ⅲ(antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)的活性及抗原和α2-巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2-MG)进行了测定分析。肺癌患者血浆AT-Ⅲ活性明显低于正常对照(P<0.001),而AT-Ⅲ抗原则高于对照组(P<0.02),Ⅲ、Ⅳ期肺癌患者血浆AT-Ⅲ活性又明显低于Ⅰ、Ⅱ期肺癌组(P<0.01)。结果提示,肺癌患者血浆AT-Ⅲ活性降低可能继发于已存在的高凝状态,晚期肺癌其高凝状态进一步加重,使AT-Ⅲ活性更趋下降。肺癌组血浆α2-MG含量明显低于对照组(P<0.001)。具有放广泛转移的Ⅲ、Ⅳ期肺癌患者的α2-MG更低于Ⅰ、Ⅱ期肺癌组(P<0;001)。肺癌患者α2-MG含量下降的机理不明,迄今未见有文献报道。本文作者对此进行了初步的分析讨论。 相似文献
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TUMORNECROSISFACTOR-αALTERSPROTEINMETABOLISMANDCELL-CYCLEKINETICSINMALIGNANTTUMORYeShenglong叶胜龙;TangZhaoyou汤钊猷;BruceRBistrian... 相似文献
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多药耐药基因产物表达和细胞调亡对胃癌影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨多药耐药(MDR)的基因产物和细胞凋亡指数(AI)表达与胃癌分型、分期、预后的关系。方法 应用免疫组化及原位末端标记法(TUNEL),对80例胃癌标本进行MDR指标(P-gp、GST-π、TOPOⅡ)及AI检测。结果 P-gp表达或临床分期有关(P〈0.05),正常组织P-gp表达高者生存期长(P〈0.05);GST-π表达强度与预后有关,高表达者生存期短(P〈0.05);TOPOⅡ表达与分型有关(P〈0.05),低分化癌表达高于高中分化癌;凋亡指数表达与临床分期有关(P〈0.05),高表达者其临床分期越晚。结论 MDR与细胞凋亡都属细胞正常基因组表达的一部分,在正常组织及癌组织均可有表达。正常组织P-gp、GST-π的表达与预后有关,不同生存期的MDR与细胞凋亡表达差异无显著性(P〉0.05),但M 相似文献
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脑肿瘤中Pten/MMAC1/Tep1蛋白的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨Pten/MMAC1/Tep1蛋白在不同分化程度的脑肿瘤组织中的表达。方法:应用免疫组化技术检测30例脑胶质细胞瘤和15例脑膜瘤Pten/MMAC1/Tep1蛋白表达。结果:脑胶质细胞瘤组织中Pten/MMAC1/Tep1蛋白表达阳性率为53.33%,脑膜瘤组织中Pten/MMAC1/ep1蛋白表达阳性率为93.33%,两者差异有显著性(P〈0.01)。结论Pten/MMAC1/Tep1 相似文献
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癌胚抗原定旺研究在胃癌早期诊断中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用金葡菌A蛋白标记辣根过氧化酶免疫组化方法,观察62例胃癌切片和94例例胃涂片癌胚抗原反应。结果显示:CEA存在于胃癌细胞及办粘膜上皮细胞内,具有极性分布特征细胞分光光度计检测,胃癌细胞内CEA含量显著高于胃上皮细胞,且与腺癌分化程度有关;胃涂片细胞CEA阳性率高于胃癌病理检出率,二者符合确诊率亦较高。 相似文献
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双期动态CT扫描和腹部B超对胃癌术前TNM分期的评价(与手术、病理对照研究) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价双期动态CT扫描和腹部B超以及两者相结合对胃癌术前分期的诊断价值。方法对63例经胃镜活检证实为胃癌的患者行双期动态CT扫描,其中20例同时行经腹B超检查。将CT和B超术前分期与手术、病理对照。结果CT的T分期和N分期的准确率分别为53.2%和58.0%,TNM分期准确率为56.7%。在20例同期有CT和B超检查的病例中,B超T分期准确率为50.0%,CT结合B超的T分期准确率为70.0%,与单独CT组相比,差异有显著性(P<0.05)。B超排除了7例CT误诊肝、胰受侵的病例。CT结合B超的TNM分期准确率为90.0%,与单独B超准确率50.0%相比,差异有显著性(P<0.05)。结论动态CT增强扫描与B超结合,对胃癌TNM分期的准确率较高,有助于判断肿瘤是否侵及邻近器官 相似文献
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多药耐药基因表达及凋亡指数对胃癌预后的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨胃癌多药耐药(MDR)表达与预后,凋亡指数(AI)与预后及MDR与AI表达之间的关系。方法:应用免疫组化的方法及TUENL法。结合1987年-1991年的完整胃癌病例进行10年随访,对胃癌MDR的主要指标P-gp、GST-π、DNATOPOⅡ及细胞AI进行检测。结果:P-gp表达与临床分期有关(P〈0.05),正常组织表达P-gp高者生存期长(P〈0.05)。GST-π表达强度与预后有关 相似文献
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环六亚甲基二乙酰胺(HMBA)作为一种诱导分化剂,最早用于小鼠红白血病细胞(MELC)的诱导分化。用HMBA研究人胃癌细胞的诱导分化效应,将有助于了解各种癌症及白血病的发病机理。以人胃癌G1期MGc-803细胞经5mmHMBA培养液处理后,细胞内环腺苷酸(cAmp)及蛋白激酶A(DKA)活性上升,而二酰基甘油(DG)水平及蛋白激酶C(PKC)活性下降,提示HMBA对细胞诱导分化作用与细胞内信号传导通路密切相关,而RNA印迹分析表明经HMBA处理后,Rb基因表达增高,Myc基因表达下降,表明HMBA可能通过调节两套信使系统而调节细胞基因表达,控制癌细胞的增殖与分化 相似文献
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[目的]探讨PTEN和TGF-β1在胃癌中的表达及意义。[方法]应用免疫组织化学方法检测62例胃癌中PTEN和TGF—β1的表达,分析其与胃癌生物学行为之间的关系。[结果]在62例胃癌组织中PTEN表达阳性率为46.8%,其在癌旁正常胃组织中表达阳性率为100%。PTEN表达与胃癌分化程度、分期、分型及淋巴结转移有关。TGF—β1表达阳性率为80.6%。TGF—β1表达与胃癌分化程度、分期、淋巴结转移及分型有关。随着胃癌恶性程度的增强,PTEN表达逐渐减弱,TGF—β表达有不同程度的增强。PTEN和TGF—β的表达呈负相关。[结论]PTEN的低表达和TGF—β的高表达可能与胃癌的恶性转化和增殖有关,可作为反映胃癌生物学行为的指标之一。 相似文献
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环六亚甲基二乙酰胺(HMBA)作为一种诱导分化剂,最早用于小鼠红白血病细胞(MELC)的诱导分化。用HMBA研究人胃癌细胞的诱导分化效应,将有助于了解各种癌症及白血病的发病机理。以人胃癌G1期MGc-803细胞经5mmHMBA培养液处理后,细胞内环腺苷酸(cAmp)及蛋白激酶A(DKA)活性上升,而二酰基甘油(DG)水平有蛋白激酶C(PKC)活性下降,提示HMBA对细胞诱导分化作用与细胞内信号传导 相似文献
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p53和KAI1在胃癌中的表达及临床意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨胃癌中p53和KAI1蛋白表达的相关性及其与胃癌侵袭转移的关系.方法免疫组化S-P法检测p53和KAI1的表达.结果胃癌组织中KAI1蛋白的阳性率显著低于胃正常组织(P<0.01),p53蛋白阳性率显著高于胃正常组织(P<0.01).KAI1与胃癌的临床分期、病理分化程度及转移呈负相关(P<0.05).p53与胃癌的临床分期、病理分化程度及转移呈正相关(P<0.05).p53和KAI1表达之间无明显相关(P>0.05,rc=0.025).结论p53和KAI1蛋白的检测可用于胃癌转移预测、恶性程度评估和预后判断.p53可能并不直接调控KAI1在胃癌中的表达. 相似文献