SOD对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的保护作用

目的观察基因重组CuZn．SOD（超氧化物歧化酶）对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞遗传物质损伤的保护作用。方法小鼠腹腔注射给药，剂量分别为1500、6000、24000U／kg；另设生理盐水作对照组。各组动物固定时间给药1次／d，连续给药1周。末次给药后1h腹腔注射环磷酰胺（cyclophosphamide，cp），24h后处死动物检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率。结果环磷酰胺可以诱发小鼠骨髓细胞产生微核，与阳性对照组相比，各实验组微核率均有所降低沪〈0．05）。结论SOD具有对抗环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的作用，即对环磷酰胺引起的遗传物质损伤具有保护作用。     

LA795小鼠肺腺癌细胞系不同肺转移率克隆株流变特性的研究

本文对 ＬＡ７９５小鼠肺腺癌细胞系进行克隆分离，并以不同克隆株接种于 Ｔ７３９同基因小鼠，从而得到非转移、低转移及中转移三个瘤株，而后测定其细胞电泳时间、膜脂流动性、粘附性及剪切应力耐受性。结果表明：转移瘤株的细胞电泳率及粘附性均高于非转移瘤株，三个瘤株膜脂流动性与其肺转移率呈负相关关系，中转移瘤株剪切应力耐受性低于非转移及低转移瘤株。结合我们过去对不同转移率及途径瘤株接种于实验动物后引起其血液宏观流变性变化的研究，我们认为：肿瘤侵袭、转移过程与血液、血细胞及肿瘤自身细胞流变特性变化密切相关，在肿瘤发展早期提高血液及血细胞流变性，而在晚期降低其流变性，对抑制肿瘤转移有一定意义。     

携Gelsolin单抗载紫杉醇PLGA微球对Hca-F荷瘤小鼠体内治疗及抑制淋巴结转移的研究

目的制备一种以凝溶胶蛋白(gelsolin,GSN)为靶点载紫杉醇(paclitaxel,PTX)的PLGA (GSN-PTX-PLGA)微球,并研究其对Hca-F荷瘤小鼠体内治疗效果及抑制淋巴结转移的作用。方法采用4～6周龄雌性615小鼠建模将Hca-F细胞植入小鼠足垫,1周后观察小鼠成瘤情况。设对照组(生理盐水组)、PLGA微球组、PTX注射液组、PTX-PLGA微球组和GSN-PTX-PLGA微球组。分别对Hca-F细胞荷瘤小鼠尾静脉注射药物进行治疗、观察记录并绘制肿瘤体积生长曲线,给药4周后观察各组小鼠淋巴结转移情况。结果给药4周后GSN-PTX-PLGA微球组与PTX-PLGA微球组肿瘤生长曲线平缓,肿瘤体积较小与对照组比较(P0.05),GSN-PTX-PLGA微球组小鼠淋巴结转移率(30%)与其他各组相比显著降低。结论 GSN-PTX-PLGA微球组与PTX-PLGA微球组对Hca-F细胞荷瘤小鼠的治疗有明显抑瘤效果,GSN-PTX-PLGA微球组对淋巴结转移有一定的抑制作用。     

单次化疗后荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡显像研究

目的探讨活体肿瘤细胞凋亡监测作为评价肿瘤对化疗反应的一种新方法的可行性.方法细胞凋亡分子探针99Tcm-HYNIC-Annexin Ⅴ经化学和放射化学合成获得.20～25 g昆明种小白鼠右前腋下皮下组织接种S-180肉瘤,建立荷肿瘤小鼠模型.荷瘤小鼠在环磷酰胺腹腔内给药化疗8 h、24 h、48 h、72 h后,分别尾静脉注射99Tcm-HYNIC-Annexin Ⅴ,1 h后进行单光子发射型计算机断层显像(SPECT)和体内生物分布测定,并与对照组进行比较.根据化疗后显像的最佳时间,给荷瘤小鼠尾静脉注射99Tcm-DTPA-HSA,测定体内各组织器官的血流分布情况.所有体内生物分布的实验结果应用SPSS 10.0统计学软件进行统计学分析.结果荷瘤小鼠在环磷酰胺腹腔内给药化疗后72 h进行SPECT显像时,肿瘤的显像效果最明显,且体内生物分布测定显示在化疗后72 h的肿瘤组织的放射性摄取值(1.87±0.58)最高,是对照组(1.18±0.128)的1.58倍(二者比较,P<0.05),与显像结果具有一致性.肿瘤/肌肉(T/M)放射性摄取率之比为5.83±0.799,肿瘤/血液(T/B)为1.03±0.258,与对照组比较均为P<0.05.化疗组和对照组的肿瘤组织对99Tcm-DTPA-HSA的摄取无明显差异(P>0.05).结论在进行单次环磷酰胺腹腔内给药化疗后72 h,荷瘤小鼠的肿瘤组织对 99Tcm-HYNIC-Annexin Ⅴ的摄取显著增加,细胞凋亡体内显像作为一种评价肿瘤对化疗反应的无创性的监测方法是有效、可行的.     

中药复方I号对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的 研究中药复方I号对移植性肿瘤的抑制作用。方法 运用人工形成的肿瘤模型，观察中药复方I号单用、联用其它化疗药物后的抗癌效果及其相互作用。结果 中药复方I号7．5、15、30g／kg灌胃给药，对S180、H22荷瘤小鼠和大鼠W256肉瘤有抑制作用，瘤重抑制率分别达26％～47％、18％～47％、13％～43％。对大剂量环磷酰胺引起白细胞减少的毒副作用有对抗效果，用药后能使外周血白细胞和骨髓有核细胞显著回升。此外、中药复方I号与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍用于小鼠移植性肿瘤的试验性治疗，有增效、减毒的功效。结论 中药复方I号能抑制多种肿瘤细胞的生长，与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍有协同作用。     

微米中药复方抗癌一号延长荷瘤小鼠存活时间的可能机制

目的 通过微米中药复方抗癌一号对小鼠S180肉瘤的治疗效果的实验研究，探讨该微米中药抑制小鼠S180肉瘤生长的可能的作用机理。方法 S180肉瘤细胞接种到BALB/C小鼠皮下及腹腔，成功建立BALB/C小鼠肿瘤模型后，灌胃和腹腔注射复方抗癌一号微米中药及其提取液。结果 荷瘤小鼠体内实验表明该微米中药可明显抑制肿瘤生长，减少腹水的产生，明显延长荷瘤小鼠的存活时间。肿瘤抑制率为44%，生命延长率达到41.6%。荷瘤小鼠体外实验表明该微米中药具有明显的杀死瘤细胞作用，使肿瘤细胞变性坏死。结论 微米中药复方抗癌一号与其提取液相比，能更有效地抑制肿瘤生长，杀死肿瘤细胞，延长荷瘤小鼠存活时间。     

成年小鼠的耐受机制及其在异基因骨髓移植中的应用

静脉注射异基因脾细胞和骨髓细胞加腹腔注射环磷酰胺和抗胸腺细胞血清可诱导成年小鼠异基因皮肤移植耐受。体内、外细胞转移实验均未显示耐受小鼠脾细胞中存在抑制细胞活性。直接荧光染色的流式细胞仪分析结果表明，耐受小鼠胸腺内形成了微量混合嵌合体。以耐受小鼠作为异基因骨髓移植的供体，可完全避免移植物抗宿主病的发生，耐受骨髓可在受体中建立稳定的嵌合体，使受体小鼠对供体来源的肿瘤产生了特异耐受。     

人SART 3基因疫苗对荷瘤小鼠的免疫杀伤作用

目的研究表达人T细胞识别的鳞状细胞癌抗原3（SART3）基因的DNA疫苗在小鼠体内对表达该基因肿瘤细胞的免疫杀伤作用。方法构建表达人SART3基因的C3H小鼠骨肉瘤细胞LM8-SART3，将其接种到C3H小鼠成瘤，比较疫苗治疗组和空载体对照组中肿瘤的生长情况，取小鼠淋巴细胞检测免疫反应活性并行病理切片镜下比较。结果荷瘤小鼠经疫苗注射后肿瘤生长延缓，免疫反应活性与淋巴细胞数量有关，镜下可见肿瘤细胞坏死并淋巴细胞浸润。结论表达人SART3基因的DNA疫苗能诱导小鼠免疫杀伤肿瘤细胞，抑制表达该基因的肿瘤细胞在小鼠体内生长。     

中药复方Ⅰ号对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的　研究中药复方Ⅰ号对移植性肿瘤的抑制作用。方法　运用人工形成的肿瘤模型 ,观察中药复方Ⅰ号单用、联用其它化疗药物后的抗癌效果及其相互作用。结果　中药复方Ⅰ号 7 5、15、3 0g/kg灌胃给药 ,对S1 80 、H2 2 荷瘤小鼠和大鼠W2 56 肉瘤有抑制作用 ,瘤重抑制率分别达 2 6%～ 47%、18%～ 47%、13 %～ 43 %。对大剂量环磷酰胺引起白细胞减少的毒副作用有对抗效果 ,用药后能使外周血白细胞和骨髓有核细胞显著回升。此外 ,中药复方Ⅰ号与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍用于小鼠移植性肿瘤的试验性治疗 ,有增效、减毒的功效。结论　中药复方Ⅰ号能抑制多种肿瘤细胞的生长 ,与环磷酰胺、顺铂等化疗药配伍有协同作用     

微米中药复方抗癌一号延长荷瘤小鼠存活时间的可能机制

目的通过微米中药复方抗癌一号对小鼠S180肉瘤的治疗效果的实验研究,探讨该微米中药抑制小鼠S180肉瘤生长的可能的作用机理。方法S180肉瘤细胞接种到BALB/C小鼠皮下及腹腔,成功建立BALB/C小鼠肿瘤模型后,灌胃和腹腔注射复方抗癌一号微米中药及其提取液。结果荷瘤小鼠体内实验表明该微米中药可明显抑制肿瘤生长,减少腹水的产生,明显延长荷瘤小鼠的存活时间。肿瘤抑制率为44%,生命延长率达到41.6%。荷瘤小鼠体外实验表明该微米中药具有明显的杀死瘤细胞作用,使肿瘤细胞变性坏死。结论微米中药复方抗癌一号与其提取液相比,能更有效地抑制肿瘤生长,杀死肿瘤细胞,延长荷瘤小鼠存活时间。     

狼毒药材HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立狼毒药材的指纹图谱。方法 2013年10月至2014年10月,使用Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,洗脱流速为1.0mL/min,柱温20℃,检测波长210nm,进样20μL。结果对不同来源15批狼毒药材进行了分析,标定了15个共有峰,15个共有峰相对保留时间相对标准差(RSD)≤3.7%,相对峰面积RSD≤3.6%;各色谱峰分离度较好,相似度较高,15批不同来源狼毒药材中,除了广西南宁药材料相似度为0.858,其他产地药材料相似度均在0.95以上。达到了中药指纹图谱的技术要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于狼毒指纹图谱的测定及质量控制。     

四种中药煎剂和雪莲花醇提液对骨髓间充质干细胞增殖活性的影响

背景：中药可能具有促进骨髓间充质干细胞增殖的作用。目的：观察单味中药黄芪、丹参、仙灵脾和复方右归饮煎剂及雪莲花醇提液对大鼠骨髓间充质干细胞体外培养增殖活性的影响。方法：雪莲花乙醇浸泡后定容,其他单味和复方中药水煎定容,高压灭菌。取大鼠股骨和肱骨,分离骨髓间充质干细胞,常规培养传代3次后,加入煎剂及雪莲花醇提液。其浓度分为10-2,10-3,10-4及10-5,作用3d后用四甲基偶氮唑盐法测定细胞活力。结果与结论：黄芪煎剂和右归饮煎剂及雪莲花醇提液4个浓度组均可促进骨髓间充质干细胞增殖（P〈0.05）。提示雪莲花醇提液、右归饮煎剂和黄芪煎剂均具有促进大鼠骨髓间充质干细胞体外培养增殖活性的作用。     

四种中药煎剂和雪莲花醇提液对骨髓间充质干细胞增殖活性的影响

背景:中药可能具有促进骨髓间充质干细胞增殖的作用。目的:观察单味中药黄芪、丹参、仙灵脾和复方右归饮煎剂及雪莲花醇提液对大鼠骨髓间充质干细胞体外培养增殖活性的影响。方法:雪莲花乙醇浸泡后定容,其他单味和复方中药水煎定容,高压灭菌。取大鼠股骨和肱骨,分离骨髓间充质干细胞,常规培养传代3次后,加入煎剂及雪莲花醇提液。其浓度分为10-2,10-3,10-4及10-5,作用3d后用四甲基偶氮唑盐法测定细胞活力。结果与结论:黄芪煎剂和右归饮煎剂及雪莲花醇提液4个浓度组均可促进骨髓间充质干细胞增殖(P<0.05)。提示雪莲花醇提液、右归饮煎剂和黄芪煎剂均具有促进大鼠骨髓间充质干细胞体外培养增殖活性的作用。     

柴胡对人食管癌细胞株Eca-109的抑制作用

目的:探讨中药柴胡对人食管癌细胞株Eca-109的抑制作用。方法:体外培养人食管癌细胞株(Eca-109),分别给以不同浓度的柴胡溶液对体外培养的Eca-109细胞株进行干预。以MTT比色法测定柴胡溶液对Eca-109细胞株的抑制增殖的作用,计算其细胞增殖存活率。结果:MTT实验显示柴胡溶液可以明显抑制Eca-109细胞株的增殖。用药后Eca-109细胞增殖存活率下降幅度与剂量呈正相。结论:中药柴胡在体外具有抗肿瘤作用,其机制是抑制肿瘤细胞增殖,及抑制细胞的分化而达到抗肿瘤的目的。     

地榆、白芷、白蔹在溃疡性结肠炎大鼠中的作用及机制探讨

目的探讨地榆、白芷、白蔹对溃疡性结肠炎大鼠血清中IL-1β、IL-10水平及肠组织中NF-κB表达的影响。方法将48只成年SD大鼠随机分为正常组、模型组、地榆组、白芷组、白蔹组、巴柳氮钠组,每组各8只。除正常组外,其余各组制备大鼠结肠炎模型。造模成功后,各组予相应处理,检测大鼠血清中IL-1β、IL-10含量及大鼠结肠组织中NF-κB p65蛋白水平。结果地榆组、白芷组、巴柳氮钠组大鼠血清中IL-1β水平均明显低于模型组。地榆组、白芷组、巴柳氮钠组血清中IL-10水平较模型组显著升高。与模型组相比,各中药治疗组、巴柳氮钠组大鼠结肠组织中NF-κB p65蛋白表达均明显下调。结论地榆、白芷、巴柳氮钠均可显著降低IL-1β水平,升高IL-10水平,明显下调NF-κB蛋白活性。     

白头翁提取物的消毒效果研究

为了解白头翁提取物杀菌效果,进行了悬液定量杀菌实验。结果,白头翁提取物原液对悬液中大肠杆菌作用3 m in、对金黄色葡萄菌和白色念珠菌作用5 m in,杀灭率均达100%。用白头翁提取液原液对志愿者手擦拭并作用1 m in,对手上自然菌消除率可达到90%以上。结论,白头翁提取物具有良好的杀菌效果。     

早期应用生长反应因子1小干扰RNA可抑制烟草烟雾刺激大鼠主动脉平滑肌细胞白细胞介素1β mRNA的表达

背景：研究表明,在动脉粥样硬化的血管壁细胞中白细胞介素1β表达水平升高。目的：观察早期生长反应因子1的小干扰RNA对烟草烟雾提取物刺激大鼠主动脉平滑肌细胞中白细胞介素1β mRNA表达的影响。方法：体外培养大鼠主动脉平滑肌细胞,用不同体积分数（0%,5%,10%,20%和40%）烟草烟雾提取物刺激细胞,筛选最佳体积分数烟草烟雾提取物干预细胞0,8,16和24h,以确定最佳干预时间,最后用生长反应因子1小干扰RNA以沉默细胞中生长反应因子1的表达。结果与结论：RT-PCR结果显示,烟草烟雾提取物可诱导大鼠主动脉平滑肌细胞白细胞介素1β mRNA的表达,且有时间和浓度依赖性,烟草烟雾提取物最佳干预时间为8h,最佳干预体积分数为10%。将生长反应因子1小干扰RNA转染10%烟草烟雾提取物刺激的细胞后8h,白细胞介素1β mRNA表达明显减少（P〈0.05）。证实早期应用生长反应因子1小干扰RNA可以抑制烟草烟雾提取物诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞中白细胞介素1β mRNA的表达。     

早期应用生长反应因子1小干扰RNA可抑制烟草烟雾刺激大鼠主动脉平滑肌细胞白细胞介素1β mRNA的表达

背景:研究表明,在动脉粥样硬化的血管壁细胞中白细胞介素1β表达水平升高。目的:观察早期生长反应因子1的小干扰RNA对烟草烟雾提取物刺激大鼠主动脉平滑肌细胞中白细胞介素1β mRNA表达的影响。方法:体外培养大鼠主动脉平滑肌细胞,用不同体积分数(0%,5%,10%,20%和40%)烟草烟雾提取物刺激细胞,筛选最佳体积分数烟草烟雾提取物干预细胞0,8,16和24h,以确定最佳干预时间,最后用生长反应因子1小干扰RNA以沉默细胞中生长反应因子1的表达。结果与结论:RT-PCR结果显示,烟草烟雾提取物可诱导大鼠主动脉平滑肌细胞白细胞介素1β mRNA的表达,且有时间和浓度依赖性,烟草烟雾提取物最佳干预时间为8h,最佳干预体积分数为10%。将生长反应因子1小干扰RNA转染10%烟草烟雾提取物刺激的细胞后8h,白细胞介素1β mRNA表达明显减少(P<0.05)。证实早期应用生长反应因子1小干扰RNA可以抑制烟草烟雾提取物诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞中白细胞介素1β mRNA的表达。     

Protective effects of dried mature Citrus unshiu peel (Chenpi) and hesperidin on aspirin-induced oxidative damage

Here we investigated the inhibitory effects in rats of mature Citrus unshiu peel (Chenpi) and its component hesperidin on aspirin-induced oxidative damage. The content of hesperidin in Chenpi extract was approximately 11.4%. Wistar rats were orally administered Chenpi extract or hesperidin (20 mg/kg body weight) and then were orally administered aspirin (200 mg/kg body weight) to induce oxidative damage to the stomach, liver, and kidneys. Such damage was evaluated using the formamidopyrimidine DNA glycosylase-modified comet assay. We also measured the amount of the oxidative marker 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxodG) in the stomach. Aspirin-induced damage to the gastric mucosa was evaluated using a bleeding score. Chenpi extract and hesperidin significantly inhibited aspirin-induced oxidative DNA damage. The bleeding score of the aspirin-induced gastric mucosa was significantly reduced by treatment with Chenpi extract and hesperidin. To investigate the effects of Chenpi extract and hesperidin on the analgesic effect of aspirin on ddY mice, we employed the acetic acid-induced writhing response test. Chenpi extract and hesperidin did not significantly affect the analgesic effect of aspirin. These results suggest that Chenpi extract and hesperidin significantly inhibit aspirin-induced gastric mucosal damage.     

复方丹参对高脂大鼠模型骨形态计量学参数的影响

背景：复方丹参对抗泼尼松性大鼠的骨丢失具有抑制骨吸收作用,但对高脂血症所致的骨质疏松症效果如何未见报道。目的：通过骨形态计量学观察复方丹参对大鼠胫骨和腰椎骨丢失的防治作用。方法：用脂肪乳剂建立高脂血症骨丢失大鼠模型,30只SD大鼠随机数字表法分为3组,正常对照组、高脂乳剂组、复方丹参组,分别给予生理盐水、高脂乳剂、高脂乳剂和复方丹参,连续16周。结果与结论：与高脂乳剂组相比,复方丹参可使高脂大鼠胆固醇明显降低和高密度脂蛋白胆固醇明显升高,可以有效改善高脂乳剂导致的脂质代谢紊乱。复方丹参组的骨小梁面积百分数、骨小梁数量、成骨细胞贴壁长度百分率均增加（P〈0.05）,而骨小梁分离度、每毫米破骨细胞数、破骨细胞贴壁长度百分率均减少（P〈0.01）,反映骨形成及骨矿化的指标变化不明显;胫骨中段的皮质骨面积百分数增加（P〈0.01）,骨髓腔面积百分数减少（P〈0.01）,骨内外膜的形成和矿化均无明显变化;腰椎松质骨的骨小梁面积百分数、骨小梁数量、骨小梁宽度增加（P〈0.05）、而骨小梁分离度减少（P〈0.01）。提示长期高脂乳剂灌胃会导致大鼠骨量丢失,复方丹参能有效对抗高脂大鼠胫骨上段、中段骨、第5腰椎的骨丢失。