先天性孤立肾巨大肾结石并急性肾衰1例

先天性孤立肾巨大肾结石并急性肾衰１例张宪，谢曦，陈正伦，黄毅，黄桂军（贵州省黔南州人民医院泌尿外科都匀５５８０００）先天性孤立肾较少见，一般无临床症状。我院收治一例先天性孤立肾巨大肾结石梗阻感染合并急性肾功能衰竭，现报告如下。患者男性，２３岁，因浮肿...     

先天性孤立肾伴巨大肾积水——附2例报告和文献复习

本文报告2例先天性孤立肾伴巨大肾积水病例，2例均表现为急性肾衰之症状。例1为由肾盂输尿管交界处先天性狭窄引起的超巨大肾积水。例2为异常血管压迫肾盂输尿管交界而致巨大肾积水．并伴有残角子宫畸形。结合文献讨论了先天性孤立肾的发病率，并发畸形．临床表现，诊断及治疗。强调了术前正确诊断的重要性。     

α-SMA在先天性发育不良肾脏中的表达

目的 :检测先天性肾发育不良患肾组织α -平滑肌肌动蛋白 (α -SMA)的表达并探讨其意义。方法 :应用免疫组织化学方法对 14例先天性发育不良肾、5例正常肾组织α -SMA的表达进行检测。结果 :患肾α -SMA表达较对照组明显增高 (t值 4 .6 9,P <0 .0 0 1)。除在血管组织呈强阳性外 ,原始小管上皮细胞、基膜 ,少数肾小球系膜细胞亦有中等程度表达。结论 :α -SMA蛋白表达的异常参与先天性肾发育不良的发病机制。     

肾盂肾盏憩室的诊断

<正> 肾盂肾盏憩室(Pyelocalicealdiverti-culm),有人称之为成肾盂囊肿、肾盏周围囊肿、肾盏憩室、肾盏囊肿、肾盂囊肿和先天性肾盏积水。其病因尚不清楚,目前大多数认为憩室大部分是先天性的。它是上收集系统位于肾实质内的膨出,通过狭窄的管道和主要的收集系统相     

儿童先天性中胚叶肾瘤的诊治体会并文献复习

目的:讨论儿童先天性中胚叶肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)的病因、病理分型、临床表现、诊断、治疗及预后.方法:对1例先天件中胚叶肾瘤(CMN)的诊治并复习总结相关文献资料.结果:本例先天性中胚叶肾瘤(CMN)术前经放疗后肿瘤缩小,手术完整切除.结论:先天性中胚叶肾瘤(CMN)是一罕见的肾肿瘤,极易误诊为Wilm's瘤,病理诊断是明确诊断的唯一办法,根治性切除是治疗的主要手段,放疗可以辅助治疗,效果明显,而化疗效果不明显.     

单侧肾萎缩的临床分析

1　临床资料1.1　病例　上海瑞金医院肾内科 1990～ 1998年住院病人诊断为单侧肾萎缩 32例。男性 16例 ,女性 16例 ,年龄 46±13.6岁 (16～ 82岁 )。32例中 ,左侧 17例 ,右侧 15例 ;其中先天性肾缺如 5例 ,先天性肾发育不良 6例 ,各种病因造成肾动脉狭窄致单侧肾萎缩 13例 ,肾结核、肾自截 6例 ,慢性肾盂肾炎 1例 ,尿路梗阻 1例。1.2　检查方法　本组患者均行 KU B+IVP洗脱试验 [1 ] ,双肾 B超、双肾血管超声检查、同位素 GFR测定及 DSA等检查。1.3　结果　本组 32例单侧肾萎缩病因为 :先天性肾缺如 5例 (伴先天单颈双腔双子宫畸形 1…     

肾后性急性肾功能衰竭

目的提高肾后性急性肾功能衰竭的诊治效果.方法对23例肾后性急性肾功能衰竭的诊治进行回顾性总结.结果突然无尿是所有病例共同的症状,伴肾绞痛19例、恶心呕吐17例.一侧肾切除史9例,孤立肾3例,一侧肾巨大积水6例,先天性肾发育不全1例,影像学检查示上尿路结石20例,血块、输尿管开口处肿瘤和后腹膜转移性肿瘤各1例.结论B超、KUB平片、逆行尿路造影和MRU是明确诊断的主要手段,治疗方法取决于梗阻的病因、持续时间和病情严重程度,最关键的是尿液引流.     

诱导型一氧化氮合酶在先天性肾积水中的表达及意义

目的研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在先天性肾积水肾组织的表达和分布情况,探讨它在先天性肾积水发病机制中的作用。方法采用免疫组织化学技术SABC法对36例先天性肾积水患者(病例组)、20例肾肿瘤患者正常的肾组织(对照组)进行iNOS染色,运用彩色图像分析系统测定其表达的积分光密度并作定量分析比较,同时与肾纤维化程度进行相关性分析。结果 iNOS主要表达于肾小管上皮细胞胞质、肾小球系膜细胞。积水肾组与对照组相比,iNOS表达的积分光密度明显下降,差异有统计学意义,P<0.01。积水肾组iNOS的表达与肾纤维化程度呈负相关,r=-0.649,P<0.001。结论 iNOS在积水肾表达减少加重了肾间质纤维化,iNOS所产生的一氧化氮在其发病过程中起保护作用。     

腹部包块——先天性肾畸形

作者复习了有关资料发现先天性肾畸形常常是腹部包块出现的原因。我们在临床上也遇到二例腹部包块患者经手术证实为先天性肾畸形。鉴于近年此类报告不多,特作介绍。 例1,女性患者,22岁,因畏寒高热伴右侧腹痛二十天,于1982年4月5日入院     

孤立肾伴多发性上尿路结石梗阻无尿7例报告

我院近20年遇到7例孤立肾伴多发性上尿路结石梗阻而无尿的病人,均经急诊手术治疗,现将诊断与治疗结果报告如下。临床资料一、本组7例中,男5例。女2例;年龄8～58岁。其中先天性孤立肾3肾,先天性一侧肾发育不良无分泌功能者1例,后天性孤立肾(因结石切除一侧     

先天性孤立肾严重外伤性破裂的处理

先天性孤立肾较为少见,孤立肾严重外伤性破裂报道更少。我们曾收治一例因马咬伤致先天性孤立肾严重破裂,采取自制“铬肠线网袋”修补而治愈,报导如下。患者男,60岁,左侧腰腹部马咬伤后大量血尿伴腰腹部疼痛3小时急症入院。查体:抬入病室、急性病容,面色苍白、脉细数、四肢凉、血压11/7Pask。发育正常,营养中等,头颈、五官、胸廓、心肺未见异常。全腹肌紧张,有压痛及反跳痛,以左侧腹部为著,左侧     

儿童急性肾功能衰竭的处理原则

急性肾功衰竭,以尿量突然减少到300毫升/米~2/日以下为其特点。其通常表示为肾脏贫血时间延长。在儿科,急性肾功衰竭最常发生于血性尿毒症综合征,急性肾小球肾炎和多种类型的急性全身性血管炎,而引起肾实质损害的儿童。     

先天性异位发育不全肾并输尿管异位开口二例

先天性异位发育不全肾并输尿管异位开口二例连云港市第一人民医院小儿外科罗洪，胡瑛关键词先天性异位发育不全肾输尿管异位开口很少发生于单根输尿管病例。而所属的肾为异位发育不全肾则更少见，我院１９９１、１９９２年间收治先天性异位发育不全肾并输尿管异位开口２例...     

应用炭肾解救冬眠灵中毒致急性肾衰的护理体会

炭肾是一种新的治疗方法,临床上主要应用于急性药物中毒的解救,1984年11月19日我院收治一例自服冬眠灵(25mg×400片)发生严重中毒致急性肾衰的病人,经应用炭肾解救,配合血透及其他综合抢救措施,成功地挽救了病人的生命并治愈出院.现将我们应用炭肾疗法解救药物中毒致急性肾衰的护理体会简介如下.     

螺旋CT多平面重建在肾先天性异常的临床应用价值

目的回顾性分析螺旋CT多平面重建(MPR)在先天性肾异常的临床应用价值。方法11例患者经CT、MPR重建证实的先天性肾异常,诊断结果均与临床随访最终结果进行比较。结果11例患者MPR诊断结果与临床随访最终诊断结果比较,符合例数为10例,诊断符合率为90.91%。结论螺旋CT MPR技术为肾先天性异常的诊断提供了可靠的影像资料,具有一定的临床应用价值。     

胎儿肾发育不良6例尸检分析

先天性肾发育不良在胎儿是一种较为少见的胎儿先天性畸形，也称多囊性肾发育不良。表现为肾实质形成大小不等的囊肿。并常伴有其他系统异常发育，危害胎儿生命。我院1988～2003年共做的297例胎儿尸体解剖，发现6例先天性肾发育不良。本文对先天性肾发育不良病例从大体到组织形态进行观察分析。为临床优生优育提供依据。     

先天性肾动脉发育不良性肾血管性高血压5例报告

肾血管性高血压(RVH)是一种较常见的继发性高血压,在我国其发病按常见性依次为肾动脉炎、肾动脉粥样硬化斑块性狭窄及肾动脉纤维肌性发育异常为多见,少见原因有先天性肾动脉发育不良、肾动脉栓塞、肾动脉瘤,肾动静脉瘘等。现将我院1998～2001年共收治5例先天性肾动脉发育不良性肾血管性高血压报告如下。     

MR流体成像诊断迷走肾血管特发性肾积水1例报告

先天性异位肾血管(迷走肾血管)畸形十分罕见，我院收治1例，经手术病理证实，现报告如下：     

髓质海绵肾及其并发症的认识

髓质海绵肾(MSK)是一种先天性肾脏发育异常性疾病,病理以肾锥体部的乳头管呈梭形扩张和肾髓质集合管或小囊状扩张为主要表现,又称为肾锥体囊肿病或先天性肾集合管囊性扩张。近年来,陆续出现MSK病例的相关报道,对其发病机制的研究也逐渐深入,但确切病因尚不明确,多认为属于先天性疾病,目前尚无确切的根治方法,只能预防和治疗MSK的相关并发症。通过对MSK发病机制、临床表现、诊断、治疗和预后的深入认识,以掌握该疾病的诊治思路和延缓疾病进展。     

急性肾功能衰竭99例临床分析

目的探索急性肾功能衰竭的临床特点,为及早防治提供理论依据。方法分析99例急性肾功能衰竭患者的病因、疗效和预后。结果患者平均年龄45.2岁,其中>60岁组占24.6%。肾前性急性肾衰9例(9.1%),肾实质性急性肾衰86例(86.8%),肾后梗阻性急性肾衰4例(4.04%)。本组病死率7.1%。结论急性肾衰发病呈高龄化趋势,肾前性急性肾衰常因认识不足而被忽略,小管间质病变是肾实质性急性肾衰的主要原因,其中药物因素占首位。急性肾衰早期诊断有助于治疗,改善预后,提高存活率。