苯唑西林钠─阶导数光谱测定

苯唑西林纳（以下简称Ⅰ）的含量测定,药典［1］法较繁,本文采用─阶导光谱法测定Ⅰ含量,不需加热煮沸,操作简单。用本法测得平均回收率为99．87％（n＝5）,RSD为0．67％。1仪器与试药UV－240分光光度计（日立岛津）;Ⅰ对照品及原料均由菏泽四药提供。2实验方法与结果2．1Ⅰ贮备液的制备：精密称取经干燥恒重的Ⅰ对照品约10mg,置100ml量瓶中,加甲醇2ml溶解,再加无水乙醇至刻度,摇匀即得。2．2测定条件：取贮备液5ml,置SOml量瓶中,加无水乙醇至刻度摇匀,在19o－28Onm测定零阶及一阶导数光谱。结果可知1在ZO3nm波长有最大吸…     

卡托普利片的一阶导数光谱测定

卡托普利片中卡托普利（以下简称1）的含量测量定,药典「‘’法操作较繁。本文采用一阶导数光谱法测定I含量,操作简单,结果准确,平均回收率为99．7％,RSD为0．48％。l仪器与试药1．IUV－240分光光度计（日本岛津）;1．1．ZI对照品、原料及片剂（均由菏泽制药厂提供）。2实验方法及结果2．11贮备液的制备：精密称取减压干燥至恒重的1对照品约20mg,置50Inl量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得含1几4g／4以的贮备液。‘2．2测定条件的选择：取贮备液SW,置50W量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,以乙醇为空白,在190～270ml测定…     

HPLC法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

复方克霉哩软膏为皮肤科常用的抗真菌类药物,中国药典中介绍的其克霉哇含量测定方法是采用氯仿提取后双相溶液阴离子表面活性剂滴定法卜一,由于这种方法操作步骤复杂,终点判断不易,会造成测量误差。因此笔者采用高效液相色谱法测定克霉吐含量,结果表明,本法不受处方中其它成分干扰,能更准确反应克霉哇的实际含量,且具快速、简便、重现性好等特点。l仪器与试剂美国SP高效液相色谱仪,SP8810高压泵,SP8450紫外检测器,SP4290数据处理机,日本岛津UV250紫外分光光度计。克霉吐对照品（中国药品生物制品检定所提供,批号037－9204…     

用 HPLC 法测定复方酮康唑霜中酮康唑含量

复方酮康唑霜是我院应用多年的外用抗真菌药（主要由酮康唑、特美肤等成分组成），疗效确切。为保证制剂质量和疗效均衡性，采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中主药酮康哇进行了含量测定。1试药与仪器1．1试药：二氯甲烷、乙醚均为分析纯，酮康唑对照品系英国进口（符合BP标准）。复方酮康唑霜，由我院制剂室提供。1．1．1酮康唑对照品溶液制备：精密称取80℃减压干燥至恒重的酮康唑对照品适量，加甲醇溶解，使之成为01mg／ml。1．1．2供试品溶液的制备：复方酮康唑霜约1g，精密称量置分液漏斗中，加二氯甲烷-乙醚（2：1）混合液40ml，…     

二阶导数光谱法测定复方耳必净中乳酸环丙沙星的含量

复方耳必净中主要含乳酸环丙沙星和甲硝唑等成分，为泉州市第一医院药剂科新制剂，但尚未有含量测定的方法。本文应用二阶导数光谱法[1]直接测定乳酸环丙沙星的含量．可消除甲硝唑及其它成分的干扰，操作简便，结果满意，现报告如下。1．仪器及试剂：岛津UV-2100型紫外分光光度计，乳酸环丙沙星对照品（武汉丽珠制药厂）、甲硝唑对照品（上海长征药厂），复方耳必净（泉州市第一医院）。2。实验条件的选择：将乳酸环丙沙星对照品配成0．1mg／ml标准溶液．得贮备液Ⅰ．甲硝唑及其它组分接处方比例同法配制得贮备液Ⅱ。精密吸取贮备液1和回各…     

薄层层析──紫外分光光度法测定速效感冒胶囊的含量

速效感冒胶囊中含有对乙酸氨基酚（Ⅰ）及扑尔敏（Ⅱ），省标[1]只对Ⅰ测定，且操作复杂。本文方法可同时测定Ⅰ、Ⅱ含量，且操作准确、快速、简便。1仪器与试药uv－240分光光度计（波长经校正）；Ⅰ、Ⅱ对照品（中国药品生物制品检定所）；速效感冒胶囊（市售品）；其它成分及辅料均为药用规格。2实验方法与结果2．l对照品溶液1、反的制备：分别精密称取经105”C干燥至恒重的1、I对照品各约70mg及25mg，加乙醇分别溶解并稀释至每毫升167．Og及5．og，即得。2．2供试品溶液制备：取速效感冒胶囊（以下简称胶囊）10粒，精密称定，倾出内容…     

红霉素软膏稳定性研究

红霉素（１）软膏含量测定方法有生物效价测定法（中国药典,１９９５年版二部,２５９页）、旋光法［１］等。本文采用旋光法测定软膏中１的含量,以研究其对光、热的稳定性,结果满意。１　仪器与试药ＷＺＺ－１型自动旋光仪（上海光学仪器修理厂）;１对照品（中国药品生物制品检定所）;１软膏及空白基质（沙县制药厂）;甲醇－ｐＨ４缓冲液（１∶１）（以下简称混合溶剂）。２　实验方法与结果２．１　标准曲线绘制根据文献［１］,精密称取１对照品约５×１０６ｕ置１００ｍｌ量瓶中,加混合溶剂适量使溶解并定容。吸取此溶液５、１０…     

分光光度法测定维血口服液中氯铁血红素含量

维血口服液是由氯铁血红素、红枣、枸杞子等中药制备而成。临床使用3年多，对缺铁性贫血有较好的疗效。本文报道用分光光度法测定该口服液中的主要成分氯铁血红素含量，为此制剂质量控制提供一种简便可靠的分析方法。1．仪器与试药：751G分光光度计（上海分析仪器厂）；氯铁血红素对照品（美国Sigma公司）；维血日服液（福建省医学科学研究所药物室研制）。2．实验方法与结果：2．1标准曲线的制定取氯铁血红素对照品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加NaOH溶液（0．1mol／L）溶解并稀释至刻度、摇匀。分别吸取此对照品液1．0、2．0、3．…     

分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

利凡诺注射液（0.1％）或注射用利凡诺是常用的中期妊娠引产药物。我们依据利凡诺的溶液在518nm波长处有最大吸收，建立分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺含量。l仪器与试药751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；盐酸、亚硝酸钠（分析纯）、0．1％利凡诺注射液（深圳市宝安区人民医院制剂中心提供）；利凡诺对照品（深圳市药品检验所提供）。2测定方法与结果2．l测定波长的选择：精密称取105C干燥至恒重的利凡诺对照品0．ig，置棕色量瓶内加水至刻度，摇匀，制成0。1。Und的利凡诺对照品溶液。精密量取对照液Znd，加入盐酸IM，以及0．…     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪注射液含量

盐酸异丙嗪注射液为临床上常用的酚噻嗪类镇静、抗过敏药，但因贮存不当，经常出现变黄现象，1995版《中国药典》二部采用分光光度法测其含量，因其氧化产物较多，我们采用差示分光光度法消除杂质干扰，效果满意。观介绍如下。1仪器与试药7520紫外分光光度计（上海分析仪器厂），盐酸异丙嗪（药用），过氧化氢冰醋酸（均为分析纯）。2实验方法2．1盐酸异丙咦贮备液（1mg／ml）；精密称取正恒重的盐酸异丙嗪对照品200mg，加水溶解并稀释至200ml，即得。22过氧乙酸溶液：取5％过氧化氢溶液lml，加冰醋酸至100ml，室温放置24h，即得。23测定波…     

一阶导数分光光度法测定酮康唑软膏的含量

酮康唑软膏为治疗皮肤真菌感染的理想药物,已收入卫生部药品标准,其含量测定方法有紫外分光光度法[1]和高效液相色谱法[2]。本文根据该制剂组份和基质的特征以及紫外吸收光谱的特征,采用一阶导数分光光度法测定软有中酮康叹的含量,方法简便,结果难确。1．仪器与药品日本岛津UV－2100型紫外分光光度计,酮康唑基质,软膏剂（永安药业有限公司）,酮康唑对照品（中国药品生物制品检定所）。2方法与结果2．1条件的选择精密称取对照品,加0.1mol／L的HCl液配制成适量的溶液。另按处方比例称取软膏白基质,同法处理。以溶剂为空白,绘制35…     

哌拉西林、他佐巴坦和雷尼替丁在0.9%氯化钠注射液中的稳定性

溶液的制备：新鲜制备一份响拉西林（PIPPPPC＊lfl，PIPc）4Omg·mL幼D他佐巴坦（tazobactam，xaz）5mg·ml。－‘和一份pipeSOfllg’mL’加T。ZIOnlg·ml。－‘的贮备液，用适量O．9％氯化钠注射液稀释至两个大管形瓶内。分别取含雷尼替丁（ranltidine，Ran）25mg·ml。’溶液1和4ml，，用SOml。O．9％氯化销注射液稀释，制成O．5和2mg·ml，－’Ran贮备液。另外，在玻璃瓶内制备两份O．9％氯化钠注射液作对照试验。将每种PIPC－TCZ贮备液取IZIL与每种Ran贮备液lml，混溶于玻璃试管中·用于测定每种药物的混合物一式三份·…     

双黄连口服液含量测定比对试验中的问题分析

目的探讨双黄连口服液黄芩苷含量测定结果不准确的原因。方法采用高效液相色谱（HPLC）法对阴性加样、阳性加样和高浓度对照品溶液进行测定。结果在药典规定含量的＋30％以内（即样品的黄芩苷含量为10．4mg／mL以下），仪器线性好、准确度高。结论在保证配制的对照品溶液浓度与标准规定浓度接近的前提下，应根据自身仪器特点适当调整供试品溶液的浓度或进样量，使待测成分的峰面积尽可能与对照品溶液接近，以确保结果准确可靠.     

阿昔洛韦软膏含量测定方法的改进

阿昔洛韦软膏含量测定方法系提取一紫外分光光度法[1]，该法在提取、过滤步骤阶段相当费时（约需24h），无法满足生产中半成品含量测定的要求。作者对阿普洛韦软膏质量标准中的提取、过滤步骤略作改进，显著地缩短了操作时间（约需从sh）。作者同时对改进后的方法准确度、精密度进行考察，结果能满足药物含量测定要求，并可应用于阿普洛韦软膏中间品含量测定。1仪器与试药岛津UV一2O0双光束紫外可见分光光度计。阿昔洛韦软膏及对照品均由福建永安药业有限责任公司提供，试剂均为分析纯。2实验方法与结果2．1阿首洛韦软膏含量测定方法取本…     

薄层扫描法测定降脂胶囊中大黄素的含量

降脂胶囊长山大黄、泽泻、山楂等中药组成的新药。为了控制该药的质量，采用薄层扫描法测定本制剂中大黄的人黄素）童。现将结果报道如下。1．仪器与试药CS－93O型双波长薄层扫描仪（岛津）；微量点样器；硅胶G高效薄层极（青岛海洋化工厂）；所用溶剂均为分析纯。大黄素对照品（中国药品生物制品检定所）。2对照品溶液与供试品溶液的制备精密称取大黄素对照品适量，加氯仿制成O206n。g／ml的溶液．作为对照品溶液。精密称取本品约3g，置IOOml具塞锥形瓶中．加甲醇4Oil一室温放置24h．过滤一精密吸取滤液2（）I。11＊在水．治上蒸干，加…     

净血宁口服液中主要中药的鉴别

净血宁口服液是由绞股蓝、决明子、丹参等多味中药组成的复方制剂,具有益气消痰,健脾补肾,去湿化瘀的功效,适用于高脂血症。本文对口服液中液绞股蓝、决明子,以及丹参进行了薄层鉴别,检测结果说明能起到控制其质量的作用。1试验材料净血宁口服液（福建省永安药业有限责任公司提供）,人参二醇对照品、决明子对照药材、原儿茶醛对照品（由中国药品生物制品检定所提供）。硅胶G（青岛海洋化工厂）,其他试剂均为分析纯。2实验方法与结果2．1胶股蓝的鉴别2．1．1实验溶液的制备取本品10ml,置分液漏斗中,加水饱和的正丁醇10ml,振摇。…     

益肝灵片含量测定的改进

益肝灵片是一种具有改善肝功能及肝细胞膜作用的保肝药。其主药成分为水飞前素（以水飞蓟宾计），日前卫生部标准中其含量测定采用标准品对照的分光光度法，该法操作繁琐，费时，而且误差大。而本改进方法是用甲醇直接制备样品溶液（经过滤），用吸收系数法，使操作简化。1仪器与试药751－G、751－GW紫外分光光度计（上海分析仪器厂），UV－260、UV－265FW、UV－2201分光光度计（日本岛津）。水飞蓟实对照品：温州制药厂提供（浙江省药检所标定）甲醇：AR组益肝灵片（片芯、成品）：温州制药厂2方法与结果2．1含量测定方法取本品20片…     

用HPLC法快速分析人眼房水中的环丙沙星

介绍用HPLC法测人眼房水中的环丙沙星，本法简单、灵敏度高、专一性强、速度快。药品和试剂甲醇、乙腈为HPLC级，柠檬酸为分析纯，环丙沙垦（1mg·mL-1）和吡哌酸（1mg·ml。－1）贮备液分别用盐酸（0．01mol·L-1）和氢氧化钠（0．2mol·L-1）配制。含内标毗呢酸（1μg·ml-1）的环丙沙星标准液每天用蒸馏水稀释贮备液至含环丙沙星0．05，0．1，0．2，O．5，1，2，5和10μg·ml－1。含0．1μg·ml-1环丙沙星和lμg·mL-1毗呢酸的眼房水标准液配法同样品法。贮备液和样品分析前存于一25C，毗呢酸时光敏感，所有溶液避光。色谱条件液相…     

正交函数分光光度法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量

麦味地黄九是由牡丹皮等八味中药材组成，具有滋养肺肾、解热除烦的功效。我们利用正交函数分光光度法测定其中牡丹皮中丹皮酗的含量，方法简便准确，重现性好，可用于麦味地黄九的质量控制。l仪器与药品llV一265型紫外分光光度计（日本岛津），丹皮酚对照品（中国药品生物制品检定所），麦味地黄九（河南宛西制药厂，批号94lloll；北京同仁堂制药二厂，批号9207544；包头中药厂，批号96O8272）。2方法与结果2．l样品的制备2．1．l供试品溶液的制备：精密称取样品适量（约相当于丹皮酚卫·sing），置于1000ml圆底烧瓶中，加水600ml于电热器…     

双波长新计算法测定耳必净滴耳剂中CPL的含量

耳必净滴耳液是由CPL（乳酸环丙沙星）、甲硝吐等组分组成的复方外用制剂、甲硝叹等组分在CPL最大吸收波长274．onm处有一定的吸收,其含量不能直接用紫外分光光度法测定．本文试采用双波长新计算法,既可消除甲硝隆等组分的影响,又可获得较双波长等吸收法高的灵敏度．l仪器与试药756MC型紫外可见分光光度计,乳酸环丙沙星标准品（武汉丽珠制药厂）;耳必净滴耳剂（自制）;其它试剂均为分析纯．2实验部分2．l测定波长的选择分别配＄J6mg／thlCPL的样品溶液;按处方比例配制除CPL外的空白溶液和约含0．ling／mlCPL的标准贮备液。然…