龟龙灵健汤治疗帕金森病合并抑郁31例临床观察

目的：观察龟龙灵健汤治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法：治疗组31例采用龟龙灵健汤加美多巴、百忧解治疗，对照组30例使用关多巴和百忧解治疗，比较两组治疗前后HAMD、UPDRS评分的改变及临床疗效的差异。结果：治疗组治疗前后比较，HAMD评分差异有非常显著性（P〈0．01），对照组有显著性差异（P〈0．05），UPDRS评分两组治疗前后比较，均P〈0．01，治疗组与对照组治疗后比较，HAMD、UPDRS评分差异有非常显著性（P〈0．01），总有效率比较差异也有显著性（P〈0．05）。结论：龟龙灵健汤是治疗帕金森病合并抑郁的有效验方。     

针刺配合药物对帕金森病康复治疗的疗效观察

目的：探讨针剌配合药物对帕金森病（PD）康复治疗的疗效观察。方法：选择Hoehn—YahrⅡ。Ⅳ期PD患者26例，随机分为2组，观察组13例采用针刺加西药（美多巴）治疗，对照组13例单用西药（美多巴）治疗。治疗时间均为4个疗程。疗效采用统一帕金森病评定量表UPDRS评分和临床症状观察。结果：总有效率观察组为84．6％，对照组为61．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。UP—DRS评分：观察组治疗2个疗程后有所下降，与治疗前比较差异无显著性；治疗4个疗程后下降显著（P〈0．05，P〈0．01）。对照组治疗后UPDRS评分有所下降，与治疗前比较差异无显著性。对症状的改善，观察组优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：针刺配合药物可有效改善帕金森病患者的临床症状，提高日常生活质量。     

增效活化散治疗2型糖尿病临床研究

目的：观察增效活化散治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：将300例糖尿病患者随机分为2组各150例。对照组以二甲双胍治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加服增效活化散治疗。观察2组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素敏感指数（ISU、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）等指标的变化情况。结果：治疗后，治疗组降低FBG总有效率为96．00％，降低P2hBG总有效率为94．67％，对照组分别为85．33％、78．67％，2组间比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后2组FBG与P2hBG均有所下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组与对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后2组FINS与ISI均有改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。ISI治疗后2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后Tc、TG、HDL—C、LDL—C均有明显改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。其中治疗组TG、HDL—C、LDL—C与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。对照组仅TC、TG有改善，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：增效活化散对于2型糖尿病具有良好的治疗作用，能显著改善糖、脂代谢的紊乱，在降低FBG、P2hBG和增加胰岛素敏感性，以及调节血脂方面的效果均明显优于单纯二甲双胍片治疗。     

君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病14例疗效观察

目的：观察君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将28例PD患者随机分为2组。对照组14例，给予口服美多巴片治疗；治疗组14例，在对照组治疗基础上加用君复康胶囊（由红参、女贞子、五味子等组成）。2组疗程均为6月。观察临床疗效及治疗前后统一评分量表（UPDRS）评分情况。结果：总有效率治疗组为71．43％，对照组为28．57％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后UPDRS评分治疗组显著降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：君复康胶囊联合美多巴治疗PD有助于改善临床症状，提高生存质量，减少美多巴用量和降低副作用，其疗效优于单纯应用美多巴。     

健脑通络口服液治疗急性脑梗死气虚血瘀证的临床研究

目的：观察健脑通络口服液治疗急性脑梗死气虚血瘀证的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组各32例。治疗组口服健脑通络口服液；对照组口服消栓口服液。疗程为15天。结果：2组证候积分均显著减少，治疗前后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），2组治疗前后差值比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组显效率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在改善患者半身不遂、言语謇涩、腰酸等方面与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；2组改善口舌歪斜、感觉异常、面色咣白、气短乏力、自汗、头晕目眩、偏身麻木、耳呜等比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组神经功能缺损积分治疗前后比较．差异有非常显著性意义（P〈0．01），2组差值比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组日常生活能力治疗前后比较，差并有非常显著性意义（P〈0．01），2组差值比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：补肾益气活血法及其组方健脑通络口服液是治疗脑梗死气虚血瘀证急性期有效的方法，脑梗死急性期佐以补肾益气活血可以提高疗效。     

复方黄槐灌肠液治疗慢性肾衰的临床研究

目的：观察复方黄槐灌肠液治疗慢性肾功能衰竭的If缶床疗效。方法：将52例患者随机分为2组各26例，对照组：西医常规治疗；治疗组：对照组基础上复方黄槐灌肠液保留灌肠（由大黄、槐花、积雪草等组成）。观察临床疗效及主要症状积分和血清肌酐（Scr）、尿素氮（Bun）、血尿酸（UA）等指标。结果：总有效率治疗组为80．8％，对照组65．1％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后主要症状积分均有不同程度减少，与治疗前比较，差异有显著或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组主要症状积分优于对照组，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），2组治疗后Scr、Bun、UA均见明显改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组Scr、Bun、uA改善更为显著，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：复方黄槐灌肠液具有改善主要临床症状，降低CRF患者Scr、Bun、UA水平，从而改善肾功能，延缓慢性肾衰进程。     

减毒增效升白汤联合化疗对恶性肿瘤患者免疫学指标的影响

目的：观察减毒增效升白汤联合化疗对恶性肿瘤患者免疫学指标的影响。方法：将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂／日,水煎服;对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg,3次／日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组治疗前后免疫学指标变化。结果：治疗后免疫学指标治疗组明显优于对熙组,两组比较有显著性差异（P〈0．05-O．01）。治疗组治疗后各项指标明显优于治疗前,有显著性差异（P〈0．05～0．01）。对照组治疗后只有NK指标优于治疗前,有显著性差异（P〈0．01）。结论：减毒增效升白汤可改善免疫学指标,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用。     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎50例疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：将100例CAP患者随机分为治疗组与对照组备50例。2组均给予西医常规治疗，治疗组加用痰热清注射液。观察2组临床疗效及治疗前后白细胞计数（WBC）、血清超氧化物歧化酶总活力（T—SOD）及血清丙二醛（MDA）等指标的变化。结果：愈显率治疗组为88％，对照组为62％，2组比较，羞异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组第1天体温已经明显下降，2天已基本降至正常，3天体温已完全正常，与对照组同时段比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后WBC第1天开始明显下降，2天已降至正常，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；与对照组同时段比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后2组T—SOD、MDA均有所改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后治疗组与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：痰热清注射液治疗CAP效果良好，退热作用显著，并有清除氧自由基的怍用。     

灯盏花素注射液对糖尿病肾病血液流变学影响的临床研究

目的：观察灯盏花素注射液对糖尿病肾病（DN）血液流变学的影响。方法：将44例DN患者随机分为2组。治疗组22例，在糖尿病肾病基础治疗同时加用灯盏花素注射液治疗；对照组22例，仅予糖尿病肾病基础治疗，不加用任何抗凝剂。观察治疗前后临床症状、体征积分及血液流变学指标的变化。结果：2组治疗后临床症状、体征积分均有不同程度减少，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组改善症状、体征优于对照组。治疗后治疗组血液流变学各项指标均有明显改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；对照组仅纤维蛋白原与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组与对照组治疗后比较，除全血低切黏度外，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：灯盏花素注射液能改善DN高凝状态，并下调ND各项血液流变学指标，对延缓DN发展，协助基础治疗有一定意义。     

益气养阴方治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病临床观察

目的：观察益气养阴方治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法：59例患者随机分为2组。实验组30例在常规西药治疗的基础上加服益气养阴法中药,对照组29例采用西药治疗。结果：总有效率实验组为93．3％,对照组为31．0％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗前2组中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,2组治疗后比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗前2组各主要症状积分比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。对照组治疗前后腰肌酸软、疲倦乏力症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,浮肿改善明显（P〈0．05）;实验组治疗后腰肌酸软、疲倦乏力、浮肿症状积分与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组比较,实验组腰肌酸软、疲倦乏力、浮肿症状积分改善均明显优于对照组（P〈0．01）。2组治疗后24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血糖较治疗前均明显改善（P〈0．05）;治疗后2组24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：在常规西药治疗基础上加用益气养阴方对糖尿病肾病有较好的临床效果。     

滋补肝肾法治疗帕金森病疗效观察

目的观察滋补肝肾法结合西药治疗帕金森病的临床疗效。方法将56例患者随机分为治疗组（29例）和对照组（27例），两组均常规使用西药治疗，治疗组在此基础上加用滋补肝肾中药。治疗2个月后观察患者的临床疗效及Webster和UPDRS评分变化情况。结果两组Webster和UPDRS评分治疗后均较治疗前显著降低（P〈0．01）；治疗后组间比较，治疗组Webster和UPDRS评分较对照组显著降低（P〈0．05）。治疗组Webster评分显效率为86．2％，对照组为59．3％；治疗组UPDRS评分显效率为75．9％，对照组为37．0％，两组差异均有显著性（P〈0．05，P〈0．01）。结论滋补肝肾法治疗帕金森病有一定疗效。     

益气活血化痰通络法治疗老年高血压病（痰瘀阻滞型）临床研究

目的：探讨益气活血化痰通络法治疗高血压病（痰瘀阻滞型）的疗效。方法：将80例高血压痛患者随机分为2组各40例。对照组服用苯磺酸氨氯地平片和马来酸依那普利片,治疗组在对照组基础上加服益气活血化痰通络中药,疗程8周。观察2组的临床疗效,并对2组治疗前后的血压、临床症状和血脂水平的进行比较。结果：降压总有效率治疗组90．0％,对照组80．0％,2组降压疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后4周及治疗后8周均能改善收缩压和舒张压（P〈0．05,P〈0．01）。且8周后治疗组改善收缩压优于对照组（P〈0．05）。治疗组对头如裹、胸痛胸闷、纳呆恶心、手足麻木的改善情况优于对照组,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后各项指标比较,差异有显著性或非常有显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,表明治疗组降脂疗效优于对照组。结论：益气活血化痰通络法对老年痰瘀阻滞型高血压病有较好的近期及远期疗效,并能改善临床症状、降低患者血脂,疗效确切。     

消渴漏微煎治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：运用随机对照方法，观察消渴漏微煎对早期糖尿病肾病的临床治疗作用。方法：符合纳入标准的60例患者随机分为两组，均进行糖尿病基础治疗，治疗组加服消渴漏微煎，每日1剂，对照组加服卡托普利12．5mg，每日1次。服药观察8周后，进行临床症状疗效和尿白蛋白排出率等的比较。结果：临床症状总有效率治疗组86．7％，对照组66．7％，提示两组均能改善临床症状，差异分别有非常显著性或显著性意义（P〈O．01或P〈0．05），两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0．05），提示临床症状疗效治疗组优于对照组；尿白蛋白排出率，治疗后两组较治疗前均有明显降低，差异具有显著性意义（P〈0．05）或非常显著性意义（P〈0．01），两组治疗后比较，差异具有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组优于对照组。结论：消渴漏微煎对早期糖尿病肾病临床症状疗效良好，能明显降低早期糖尿病肾病尿白蛋白排出率。     

连休蜈蚣地龙汤对支原体肺炎患儿免疫功能的影响

目的：观察连休蜈蚣地龙汤对支原体肺炎患儿T细胞亚群、炎症细胞因子及血清免疫球蛋白等免疫指标的影响。方法：选择65例支原体肺炎患儿随机分为2组。治疗组35例，采用连休蜈蚣地龙汤（由黄连、细辛、重楼、地龙、法夏、苦杏仁、羚羊角、桑白皮、地骨皮、蜈蚣、麻黄、丹参等组成）治疗；对照组30例，．采用阿奇霉素治疗。另选择同期体健检健康20例，设为健康对照组。主要观察淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及细胞因子等指标的变化。结果：治疗前治疗组、对照组淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及细胞因子等各项指标与健康对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗第3、5周，对照组IgG、IgM、CD4^＋、CD8＋和CD4^＋／CD8^＋与健康对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；但治疗组除第3周CD4’明显低于健康对照组（P〈0．05），其余各项指标均与健康对照组接近（P〉0．05）。治疗第3、5周对照组TNF—a与健康对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组治疗第3周IL-6、IL-8与健康对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：调节机体体液免疫和细胞免疫功能是连休蜈蚣地龙汤治疗支原体肺炎的重要作用机理之一。     

三乌胶囊联合甲氨喋呤、柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎的临床研究

目的：观察中药三乌胶囊联合甲氨喋呤、柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎（RA）的减毒增效作用。方法：将68例患者，随机分为2组各34例。治疗组口服中药三乌胶囊、甲氨喋呤（MTX）和柳氮磺胺吡啶（SSZ）；对照组口服MTX、SSZ，用量、用法同治疗组。结果：治疗组临床控显率（78．13％）、总有效率（96．88％）、不良反应发生率（26．47％）分别与对照组临床控显率（61．29％）、总有效率（77．42％）、不良反应发生率（38．24％）比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。2组分别于治疗2、4、6月后同期比较，关节疼痛VAS评分、关节压痛指数、关节肿胀指数、关节功能分级、晨僵时间、双手平均握力等各项指标比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；类风湿因子（RF），血沉（ESR），C-反应蛋白（CRP）治疗组治疗2、4、6月与对照组同期比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：三乌胶囊不仅具有改善RA患者关节功能的作用，而且可延缓骨质破坏的发生，减少MTX、SSZ不良反应。     

通痹胶囊治疗周围动脉硬化性闭塞症临床观察

目的：观察通痹胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ期周围动脉硬化性闭塞症的疗效。方法：将96例患者随机分为2组，对照组44例，治疗组52例。2组均给予常规治疗，治疗组另加服通痹胶囊治疗。2组均治疗60天为1疗程，3疗程后评定疗效。结果：总有效率治疗组为92．3％，对照组为61．3％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后临床症状计分（除对照组静息痛外）均有显著下降，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；2组（除间歇性跋行外）治疗后比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后血脂各项（除对照组HDL—C外）均有显著改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；2组治疗后（除HDL—C外）比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：中西医结合疗法治疗Ⅰ、Ⅱ期周围动脉硬化闭塞症疗效优于单纯西医治疗。     

软坚化瘀法治疗血吸虫性肝纤维化的临床观察

目的：观察软坚化瘀法治疗血吸虫性肝纤维化的临床疗效。方法：选择60例血吸虫性肝纤维化患者,随机分为2组各30例。治疗组服用软坚化瘀法组方的中药颗粒剂,对照组给予还原型谷胱甘肽钠、肌苷片、维生素C片治疗。结果：2组显效率及总有效率比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后各项中医证候与治疗前比较均有改善（P〈0．05）。治疗组治疗后与对照组比较,除面黑唇紫积分差异无显著性意义（P〈0．05）,其他证候积分比较有显著性意义或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组治疗后肝功能各项指标与治疗前比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。2组治疗后血清谷丙转氨酶（ALT）、谷苹转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）、白蛋白（Alb）比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。2组治疗前后透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层粘连蛋白（LN）及Ⅳ型胶原（Ⅳ—C）含量比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。2组治疗后HA、PCⅢ、LN、Ⅳ—C比较,差异亦有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。2组治疗前后腹部B超指标比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0、05）。2组治疗后门静脉内径、脾静脉内径比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论：软坚化瘀法能减轻患者症状,改善肝功能和肝纤维化,是治疗血吸虫性肝纤维化的有效方法之一。     

肾衰方治疗维持性血液透析营养不良湿热证的临床研究

目的：观察肾衰方治疗维持性血液透析（MHD）营养不良湿热证患者的疗效。方法：60例MHD营养不良湿热证患者随机分为治疗组30例，对照组30例？治疗组采用肾衰方治疗，对照组用复方仪酮酸片。治疗前及治疗1月、2月、3月检测血清白蛋白（Alb）、前白蛋白、转铁蛋白、血红蛋白（Hb）及营养不良主要指标SGA评分、干体重、体质指数（body mass index，BMI）等指标。结果：治疗后治疗组治愈3例，显效6例，有效16例，总有效率为83．33％。对照组治愈1例，显效4例，有效17例，总有效率73．33％。2组治疗后总有效率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗1月后，临床症状评分与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05），3月后与治疗前比较，有非常显著性意义（P〈0．01），治疗3月后与对照组同时段比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗纽治疗2月后SGA评分与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗3月后与治疗前比较，有非常显著性意义（P〈0．01）。提示治疗组可以改善患者临床症状、升高SGA评分，疗效优于对照组。治疗组治疗后Alb、前白蛋白、转铁蛋白、Hb及BMI水平都有明显升高，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；其中除BMI以外，余指标与对照组同时段比较，差异也有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。2组治疗后干体重及血清钾变化不显著。提示治疗组可改善患者的大多数营养指标。结论：肾衰方是治疗MDH营养不良湿热证患者的有效方刑。     

玫参颗粒治疗围绝经期综合征30例疗效观察

目的：观察玫参颗粒治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法：将60例属肝肾亏虚、心肾不交型更年期综合征患者，随机分为2组各30例，治疗组应用玫参颗粒治疗，对照组应用坤宝丸治疗，观察2组患者临床疗效、症状积分，以及血清雌二醇（E2）、促卵泡成熟素（FSH）及黄体生成素（LH）等含量。结果：总有效率治疗组为93．3％．对照组为86．6％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组潮热汗出、失眠多梦、头晕耳呜症状积分及总积分均明显低于对照组，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05；P〈0．01）。治疗后2组血清E2均有上升，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；而FSH及LH均有不同程度下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：玫参颗粒治疗围绝经期综合征疗效肯定。     

黄春林教授经验方治疗慢性心力衰竭150例临床观察

目的：观察黄春林教授经验方治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将符合入选标准的200例慢性心力衰竭患者随机分为2组，对照组50例采用常规西药治疗，治疗组150例在对照组基础上加用黄春林教授经验方治疗。疗程均为1周，观察心功能改善程度以及治疗前后B型钠尿肽（BNP）的变化，左心室射血分数（EF），左室舒张末期内径（LVEDD），左室收缩末期内径（LVESD）的变化。结果：2组症状总有效率治疗组95．33％，对照组86．00％，2组症状疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后LVEDD、LVESD、EF比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；对照组治疗前后LVEDD、EF比较，差畀有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前BNP异常升高的例数分别为138例、44例。2组治疗前后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；2组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：运用黄教授经验方结合西药治疗慢性心力衰竭比单纯西药治疗疗效更好。