浸铅液有价元素综合回收实验研究

采用沉淀法对浸铅液中的铅、铜有价元素进行了综合回收。对比研究了不同沉淀剂对铅、铜的沉淀效果,结果表明碳酸钠作为沉淀剂的效果较好。通过单因素实验考察了沉淀过程中温度、溶液pH、时间等因素对沉淀效果的影响,确定了最佳条件：调节溶液pH=6.0、常温反应60 min。在此条件下,采用碳酸钠沉淀剂进行沉淀反应,铅、铜沉淀率分别达到了99.99%、97.50%,有效实现了浸铅液中有价元素的分离回收。     

一种高镁磷矿中氧化镁的快速测定方法

本发明是一种高镁磷矿中氧化镁的快速测定方法,其步骤如下:将样品置于容器中,加入酸加热分解,所述的酸为硝酸溶液;加入沉淀剂,加热煮沸,取下冷却,所述的沉淀剂为钼酸铵溶液;将溶液和沉淀一起定容到容量瓶中,摇匀;干过滤,吸取一定量的溶液,加入掩蔽剂三乙醇胺溶液,用EDTA分别滴定钙的含量和钙镁合量;记录滴定溶液消耗的体积计算得到氧化镁的含量。本发明加入沉淀剂使得磷酸根与钙镁分离,而且沉淀和溶液一起定容到容量瓶中,免去了过滤     

均匀溶液沉淀法的新进展

普通的沉淀法是直接加沉淀剂于被测定离子的溶液。为了要得到完整的晶体或颗粒大的沉淀,减少杂质的共沉淀,沉淀剂的溶液要稀,加入的速度要慢,并且还要不断地搅拌。但是有些物质如氢氧化铝、氢氧化铁、碘酸铈等,虽然应用正确的操作手续,仍旧得到胶状的沉淀,体积庞大、吸附严重、不易过滤和洗滌,所以测定量的范围较小。威拉德(H.H.Willard)和唐宁康创造了均匀溶液沉淀法,不是直接加沉淀剂于被测定离子的溶液中,而是从溶液中均匀的化学反应     

硫化钠沉淀法从含铑溶液中富集铑工艺研究

用硫化钠作沉淀剂,从含铑强酸性水溶液中沉淀富集铑金属。通过实验确定了影响铑沉淀率的诸多因素,如沉淀剂加入量、沉淀温度、沉淀剂硫化钠加料速度、陈化时间及搅拌速度等。结果表明,当沉淀剂硫化钠与铑的物质的量比为10、沉淀温度为100 ℃、硫化钠加入速度为5 mL/min、陈化时间为1 h、搅拌速度为600 r/min时,铑沉淀率达到最大,铑沉淀率最高为99%以上。富集后溶液铑含量低于1 mg/kg,铑富集效果明显。     

高密度聚乙烯溶液分级和结晶性能研究

采用逐步降温和控制沉淀剂用量的方法对HDPE进行溶液分级，以期制备具有特定结晶度的PE标准物质。在特定的分级工艺下，级分2结晶度的均值和扩展不确定度分别为79．34％和0．45％。同时采用GPC、FTIR和DSC对级分的摩尔质量、支化度和结晶性能进行了测定和分析，结果表明溶液分级能够将HDPE分成窄摩尔质量分布且具有特定结晶度的级分。在本研究范围内，在同样热历史和降温速率条件下，摩尔质量从高到低、支化度由大到小的级分非等温结晶能力依次增强，形成晶体的有序度逐渐增大。较低摩尔质量且支化度小的窄摩尔质量分布级分具有较完善、分布更加均匀的薄片晶结构。     

重金属盐沉淀蛋白质的实验探究

以鸡蛋清为蛋白质溶液,探究了不同种类的重金属离子使蛋白质沉淀的本质原因、重金属变性蛋白质沉淀产生的影响因素以及防止过量重金属盐溶液使变性蛋白质沉淀溶解的方法。研究发现,Cu~(2+)、Zn~(2+)等过渡金属离子使蛋白质沉淀是由于变性作用,pH会影响重金属变性蛋白质的溶解度,通过调节重金属盐溶液的浓度可防止过量重金属盐溶液使蛋白质沉淀溶解。     

麦草碱木素分级和结构特性的研究

用酸沉淀法对山东兖州市造纸厂麦草碱木素按分子量进行沉淀分级．共分为3个级分。探讨了影响分级效果的因素，确定了分级的优化条件。各级分经纯化后分析其结构特性。发现，随着体系PH值的降低，沉淀出的各级分的分子量逐渐降低。碱木素中碳水化合物含量降低，且主要分布于小分子级分中．分级后，碱木素分子量的分布有不同程度的变窄，但各级分的分子量均有相当程度的重叠．硝基苯氧化结果表明，在高分子量级分中，木素的缩会程度较为严重。该方法用于碱木素的简易分级是可行的．     

阻燃高抗冲聚苯乙烯的溶剂法再生工艺研究

采用天然无毒柠檬烯作为高抗冲聚苯乙烯的溶剂、以低毒正丙醇作为沉淀剂,考察了影响高抗冲聚苯乙烯树脂沉淀颗粒形态的各种因素,探讨了高抗冲聚苯乙烯溶液的浓度、沉淀温度、搅拌速度等因素对沉淀过程的影响规律。实验结果表明,当聚苯乙烯质量分数为15%、沉淀剂用量为3倍HIPS溶液的体积,在40℃及2 000 r/min的搅拌作用下,能获得沉淀颗粒大小合适的再生聚苯乙烯产品,聚苯乙烯的回收率达到97%(质量分数),原料中近90%多溴联苯醚可同时被去除。     

硫酸亚铁溶液离子平衡研究

铁皮法制备的硫酸亚铁溶液中含有多种重金属杂质离子,加入沉淀剂后,存在电离、水解、沉淀平衡。根据已有的热力学数据,通过化学平衡的方法对硫酸亚铁溶液中几种常见的重金属离子的沉淀原理进行理论分析。     

外消旋乳酸直接聚合-二异氰酸酯溶液扩链反应机理

以2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）为扩链剂，以外消旋乳酸（D,L-LA）直接熔融聚合合成的低分子量聚外消旋乳酸（PDLLA）为预聚体，在四氢呋喃（THF）溶液中进行扩链，使用不同的沉淀剂终止扩链反应，用黏均分子量、红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、DSC等对扩链产物进行了表征和对比，探索外消旋乳酸直接熔融聚合-二异氰酸酯溶液扩链的反应机理。结果表明，二异氰酸酯溶液扩链中，前期的机理与二异氰酸酯熔融扩链类似，但溶液扩链结束时，使用不同的沉淀剂，有不同的终止机理：用甲醇沉淀时，残余NCO与甲醇OH反应，可保持原有聚合物结构基本不变；用水沉淀时，残余NCO与水反应较复杂，易引起交联产物形成。     

用安培滴定法測定过磷酸盐中可溶性磷酸

使用化学分析法測定过磷酸盐中可溶性磷酸,需要較长时間,不能滿足工业的要求。为此,設法利用PO_4~(---)离子在滴汞电极上不起氧化还原反应的性貭,选擇在滴汞电极上能引起氧化还原作用的沉淀剂离子作为标准溶液,來滴定被分析溶液,然后观察因加入沉淀剂引起扩散电流的改变,获得等当点,再根据在等当点时消耗沉淀剂标准溶液的体积,来測定物貭中PO_4~(---)离子的含量。如所周知,PO_4~(---)离子与阳离子作用,能否形成沉淀,全视溶液的pH值而定,因此,选擇适当沉淀剂来进行沉淀PO_4~(---)离子时,調节溶液的pH值是极重要的。在     

沉淀法从拜耳法铝酸钠溶液中分离钒

采用沉淀法对从拜耳法铝酸钠溶液中分离钒进行了研究,通过单因素实验考察了沉淀阶段沉淀剂用量、沉淀反应时间、反应温度对V2O5回收率的影响.结果表明,选用蒸发母液为原料,CaO为沉淀剂对实验更为有利.钒在蒸发母液中以正钒酸盐形式存在.沉淀剂的用量是影响V2O5回收率的主要因素,沉淀反应温度次之,沉淀反应时间最次.最佳单因素条件(CaO过量系数为1000,反应时间1h,反应温度90℃)下,V2O5总回收率最高可达45.34%.     

硝酸酸解磷尾矿制备氢氧化镁工艺条件研究

以磷尾矿经硝酸复合溶剂酸解、除铁等纯化过程得到的镁源为原料,采用碱性沉淀剂制备氢氧化镁。探讨了不同沉淀剂、沉淀剂滴加速度、沉淀温度、陈化时间对产品纯度及回收率的影响。实验结果表明,当选择氨水为沉淀剂,滴加氨水使溶液pH达到11.5,滴加速度为1.5 m L/min,沉淀反应温度为45℃,陈化时间为120 min,在此条件下镁回收率为89.86%,产品Mg(OH)2纯度为90.43%。并用XRD、粒度分析仪和SEM分别对产物的成分、粒度分布以及形貌特征进行分析,测试表明,产品粒度均匀,呈片状。     

盐湖卤水镁锂沉淀分离工艺研究

采用氨水和氢氧化钠作为沉淀剂,对高镁锂比卤水进行镁的二次沉淀分离以及母液蒸发浓缩提锂工艺进行研究。实验结果表明：常温下,采用质量分数为10%的氨水作为沉淀剂,可使卤水除镁率达到88.6%,实现卤水中镁锂的初步分离;在此基础上,采用氢氧化钠溶液作为沉淀剂,控制浓度为8 mol/L的氢氧化钠溶液的滴加速度为3 mL/min、反应时间为20 min、溶液终点pH=12.5、搅拌转速为120 r/min,采用漏斗过滤氢氧化镁沉淀,卤水的除镁率可达到99.8%。母液经蒸发浓缩析出氯化铵和氯化钠晶体,使锂得到富集。     

一种制备高纯度磷钨酸的方法

本发明介绍了一种以钨酸钠为原料制备高纯度磷钨酸的方法，包括以下步骤：（1）使钨酸钠溶液与无机酸溶液接触，直到生成活性钨酸沉淀。（2）使活性钨酸沉淀与磷酸溶液接触，直到活性钨酸沉淀完全溶解，得到磷钨酸溶液。（3）向磷钨酸溶液中加入无机酸沉淀剂使磷钨酸沉淀，过滤、结晶，得到高纯度磷钨酸，[第一段]     

碱式碳酸锌生产工艺改进

研究了以菱锌矿为原料通过酸浸、除杂、中和、沉淀、干燥制备碱式碳酸锌和活性氧化锌的生产工艺。以有机沉淀剂SC-1和有机螯合剂QK-8为除杂剂，除铁、锰、重金属等杂质，经过滤、中和、沉淀和干燥得碱式碳酸锌。最佳工艺条件为：有机沉淀剂用量1％（有机沉淀剂占硫酸锌溶液体积分数），有机螯合剂用量1％（有机螯合剂占硫酸锌溶液体积分数）。碱式碳酸锌在600～650℃煅烧3～4h，得到氧化锌质量分数为98.3％～98.5％的活性氧化锌。     

液体硫酸铝沉淀法除铁

采用有机沉淀剂A作为沉淀剂,用沉淀的方法来除去液体硫酸铝中的铁,达到提纯液体硫酸铝的目的。对于操作过程中的沉淀剂加入量、操作温度和反应时间进行了条件试验。在沉淀剂A的溶液和硫酸铝溶液质量比为8×10-2、操作温度为25℃、反应时间为60~75 min时,液体硫酸铝(ρ为80 g/L)中铁含量小于30.0×10-6(质量分数)。     

沉淀法制备Nd：Y2O3纳米陶瓷粉体及性能表征

以硝酸钇和硝酸钕为起始原料，分别以碳酸氢铵、尿素和草酸铵为沉淀剂，采用反滴的方式，通过控制滴定速度和PH值等条件，沉淀法制得前驱体粉料。前驱体经去离子水洗一无水已醇洗涤一去离子水洗可提高Y2O3粉体活洗。研究结果表明：选用不同沉淀剂，煅烧所得Y2O3粉末都跟标准的Y2O3粉末的XRD图谱吻合，只是由于结晶度的不同而表现出峰值强度的不同。不同沉淀剂对煅烧后所得Y2O3粉末的形貌影响显著。碳酸氢铵、草酸铵作为沉淀剂所得粉体的团聚现象较严重，颗粒之间产生部分烧结颈。所得粉体为片层状。尿素溶液作为沉淀剂时，粉体分散较好，但粒度分布很宽，有大颗粒存在，所得粉体接近球形。     

分光光度法测定水产品中甲醛含量处理方法的探讨

探讨了沉淀剂和蒸馏方法对水产品中甲醛含量测定的影响。结果表明,采用乙酸锌配合亚铁氰化钾作沉淀剂,可使样品中的蛋白质和脂肪沉淀完全,因此对定量测定干扰较小。采用定氮蒸馏效率最高,可大大提高测定的精密度和准确度。     

邻碘苯甲酸铵循环去除粗氧化钪中的锆和铪

锆、铪与钪物理化学性质相似且难以分离,是导致氧化钪纯度不高的主要原因之一。为解决这一问题,本文采用邻碘苯甲酸铵作为沉淀剂,去除粗氧化钪中的锆、铪杂质,通过优化不同实验参数得到最佳工艺条件。在实验研发基础上本工艺进行工业生产,进一步验证及完善了工艺条件。得出在溶液酸度为0.1mol/L、沉淀剂加入量为理论量的1.1倍、100℃保温条件下搅拌30min时处理效果最佳。利用氨水与锆、铪沉淀反应回收沉淀剂,通过FTIR和SEM对锆和铪原沉淀与现沉淀进行表征,高效液相色谱对滤液进行分析,结果表明原沉淀物反应生成氢氧化物和邻碘苯甲酸铵。工业实验中钪和邻碘苯甲酸铵回收率分别为99.54%和95.19%,锆、铪去除率均为99.6%。