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1.
1998年 8月~ 1 999年 8月 ,我们通过对 2 0 4例产妇的临床观察 ,比较米索前列醇、蓖麻油煎鸡蛋及低浓度催产素三种引产方法的临床效果及对母儿安全性的影响。现报告如下。1 资料与方法1 .1 研究对象 对 2 0 4例头位、单胎足月妊娠、无内外科合并症的初产妇 (年龄 2 2~ 35岁 ,37~ 42孕周 )施行计划分娩 ,排除产道异常、头盆不称禁忌症 ,无应用前列腺素、催产素禁忌症。随机分为三组 ,即米索组引产 40例、蓖麻油引产组 78例、催产素引产组 86例。三组产妇在年龄、孕周、宫颈成熟度方面无显著差异 (P>0 .0 5) ,具有可比性。1 .2 给药方… 相似文献
2.
米索前列醇与催产素在足月妊娠引产中的作用比较 总被引:2,自引:0,他引:2
宫颈成熟度是足月妊娠引产成功的关键,为提高引产成功率及安全性,自2002年以来,我们对足月妊娠引产中应用米索前列醇(米索)和催产素的引产效果及副作用进行观察、分析。现报告如下。 相似文献
3.
将米索前列醇用于晚期妊娠引产,并与静滴催产素引产组做对照。结果显示,米索组24小时率及缩短潜伏期效果均优于且,且母婴安全。认为其方法简便,不增加孕妇痛苦,有推广应用价值。 相似文献
4.
以往临床对晚期妊娠引产常用低浓度催产素引产法 ,其一次引产成功率低、时间长、并发症多。我们将米非司酮及米索前列醇用于 44例晚期妊娠引产 ,现报告如下。资料与方法 :本组 88例孕妇 ,年龄 2 4~ 31岁 ,均为单胎头位初产妇 ,妊娠 38~ 41周 ,无妊娠期并发症及引产禁忌症 ,无上述药物过敏史 ,既往月经规律。将其随机分为三组 ,A组44例 ,B组 2 2例 ,C组 2 2例。A组每日口服米非司酮 3次 ,每次 2 5 m g,共 2天 ,第 3天始口服米索前列醇每次 5 0 μg,如无宫缩 ,1小时后重复 ;B组口服米索前列醇 ,方法同 A组 ;C组给予催产素 3U 5 %葡萄糖… 相似文献
5.
目的观察米索前列醇预防剖宫产术后出血的疗效。方法选择200例剖宫产者,随机分为米索前列醇组(简称米索组)和催产素组,每组各100例。米索组术后(即手术结束后)予米索前列醇400 μg纳肛,催产素组于术后立即给予催产素20 U+5%葡萄糖注射液500 ml静脉点滴,分别观察两组产后2 h和 24 h出血量、用药后产妇血压及副反应的差异。结果术后2 h出血量,米索组显著少于催产素组(P<0.05);两组术后血压变化差异无统计学意义(P>0.05);副反应两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇预防剖宫产术后出血效果较催产素好。 相似文献
6.
1997年 3月至 1997年 10月 ,我院对 80例产妇采用米索前列醇 (下称米索 )引产 ,取得满意效果。现总结如下。资料与方法 :选择无产科合并症及并发症 ,无阴道分娩及使用前列腺素禁忌症的足月单胎头位产妇 80例作为米索组 ,随机抽取同期使用催产素引产的 6 0例作为催产素组。两组产妇均于早晨 6时 30分行温肥皂水灌肠 ,7时行人工破膜。米索组于 8时口服米索 0 .1mg,不需空腹 ,服药后观察宫缩情况。若 10分钟内未出现 2~ 3次宫缩 ,持续 2 0~ 30秒 ,则 2小时后加服 0 .1mg,最大用量为 0 .3mg。催产素组 8时静脉点滴0 .5 %催产素 ,自 8滴 / min… 相似文献
7.
为探讨米索前列醇预防产后出血的疗效 ,我们对部分住院分娩的第一胎单胎足月顺产产妇给予米索前列醇预防产后出血 ,并进行了对照观察。现报告如下。临床资料 :选择 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月在我院住院分娩的第一胎单胎足月顺产产妇 183例 ,随机分为米索前列醇组 6 1例 ,催产素组 5 8例 ,米索前列醇 +催产素组 6 4例。产后出血采用《妇产科学》第四版的诊断标准。研究方法 :在胎儿前肩娩出后 ,米索前列醇组立即口服米索前列醇 4 0 0μg,催产素组立即肌注催产素 2 0 U ,米索前列醇+催产素组立即口服米索前列醇 4 0 0 μg,并肌注催产素… 相似文献
8.
王周丽 《实用心脑肺血管病杂志》2011,19(10):1699-1700
目的观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果。方法将我院收治的120例产后出血患者随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组采用催产素治疗,观察组采用米索前列醇联合催产素治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组产后2h出血量低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗过程中,均未见明显不良反应发生。结论米索前列醇联合催产素与单用催产素组相比,产妇出血量明显减少,第三产程时间明显缩短,无明显不良反应发生,值得临床推广应用。 相似文献
9.
米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
1997年6月至1998年12月,我们对1076例足月或过期妊娠孕妇采用口服或阴道置米索前列醇(下简称米索)引产,并对其有效性和安全性与350例接受催产素引产者进行对照,现将结果报告如下。1资料与方法1076例孕妇孕期均≥38周,单胎,头位,正常待产... 相似文献
10.
米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕取得了良好的效果,我们从1995年开始改进服药方法,增加米索前列醇片用量用于终止9~20周妊娠,取得了满意效果。现对近7年来的在我院行早孕晚期妊娠药物流产及中期妊娠引产的孕妇1975例进行回顾性分析,总结报道如下。 相似文献
11.
陆敏俐 《实用心脑肺血管病杂志》2013,(2):119-120
目的探讨和分析米非司酮联合米索前列醇在终止孕14~20周妊娠中的应用效果。方法通过本院5年来对孕14~20周妊娠的健康妇女应用米非司酮联合米索前列醇引产(观察组)与羊膜腔注射依沙吖啶引产(对照组)相比较。观察两组孕妇引产时间、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等指标。结果对照组引产成功率为98.7%,对照组引产成功率为88.7%,两组引产成功率比较,差异有统计学意义(χ2=6.83,P<0.05)。两组孕妇总引产程、出血量、清宫率、宫颈损伤比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙吖啶两者用于中期妊娠引产相比较,米非司酮联合米索前列醇临床疗效较好。 相似文献
12.
305例足月妊娠需引产的孕妇随机分为A、B、C三组。A组(99例):超小水囊联合米索前列醇(米索)直肠给药引产;B组(96例):米索直肠给药引产;C组(110例):静滴催产索引产。A组促宫颈成熟效果好,临产发动时间短于其他两组(P均〈0.01);与C组比较,A组剖宫产率低、总产程短。认为超小水囊联合米索直肠给药用于足月妊娠引产效果较好,对母儿无不良影响。 相似文献
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2000年3月至2003年6月,我们选择15例晚期妊娠重度妊娠高血压综合征(下称妊高征)患者应用米索前列醇引产,观察其安全性及引产效果。现报告如下。 相似文献
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产后出血是产科常见而又严重的并发症之一,传统的预防及治疗方法是应用宫缩剂催产素、麦角新碱。2001年10月~2002年10月,我院用米索前列醇预防产后出血,取得满意效果,现报告如下。 相似文献
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1999~2000年,我们采用米索前列醇(下称米索)预防产后出血,取得良好效果,现总结如下。 资料与方法:本文有产后出血高危因素产妇330例,年龄25~35岁,初产妇280例、经产妇50例,平均孕周39~40.4周。随机均分为三组各110例,三组临床资料有可比性、米索组于胎头娩出后立即口服米索600μg;催产素组于胎头娩出后立即静注催产素20U;米索+催产素组的用药剂量及用法同前两组。出血量计算用容积法和称重法相结合。 结果:胎儿娩出后2小时内出血量>170±68ml者米索组1例,催产素组6例(2… 相似文献
17.
97例晚期妊娠产妇随机分为米索前列醇组49例及缩宫素组48例.米索前列醇组采用米索前列醇25 mg阴道后穹隆放置,每3 h一次(总量为200 mg)至正式临产,活跃期行人工破膜.48例缩宫素组采用缩宫素2.5 U加入5%葡萄糖中静滴.结果两组引产总有效率、新生儿评分、羊水污染情况比较差异无统计学意义(P>0.05).用药至正式临产时间、用药至胎儿娩出时间、第一产程时间,米索前列醇组均短于缩宫素组,差异有显著统计学意义(P<0.01).认为小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产,可缩短产程,且不增加宫缩过频和新生儿窒息的发生率. 相似文献
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2001年1月至2002年1月,我院应用口服米索前列醇片配伍静注催产素预防剖宫产术后出血,效果满意。现报告如下。 相似文献
19.
2002年1月至2003年12月,我们采用米非司酮配伍米索前列醇配合人工剥膜及静注安定行中孕引产50例,效果满意。现报告如下。 相似文献
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1996年2月~1999年2月,我院将蓖麻油引产餐应用于胎膜早破引产,获得了满意效果。报告如下。1 临床资料11 一般资料 280例胎膜早破产妇,妊娠37~42周,宫颈Bishop评分≤6分,排除头盆不称、骨产道异常、臀位及脐带脱垂等引产禁忌证,无应用前列腺素、催产素禁忌证。随机分为蓖麻油引产餐组(引产餐组100例)、催产素组(90例)和自然分娩组(90例)。三组间年龄、胎次、孕周、宫颈成熟度评分及破膜时间均无明显差别(P>005)。12 用药方法 ①引产餐组:取蓖麻油40ml、鸡蛋黄2个… 相似文献