2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯—Mn萃合物的研究

通过固态萃合物2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEH(EH)P,HA)-Mn的制备,对单烷基膦酸酯萃取二价Mn离子的萃合物组成及萃取机理进行了研究。结果表明:萃合物为不含水分子,组成为MnA_2,属高旋弱场配合物;认为萃合物为四面体结构。     

二（2-乙基己基）膦酸萃取不同介质中Pr^3＋的研究

研究了二（2-乙基己基）膦酸（PIA-8）的庚烷溶液分别在高氯酸钠、氯乙酸、柠檬酸介质中对pr^3＋的萃取。探讨了萃取平衡时间、不同介质、PIA-8浓度对萃取Pr^3＋的影响及反萃剂浓度对反萃率的影响；斜率法确定了萃合物的组成为Pr（HA2）3；测定了La^3＋、Ce^3＋、pr^3＋、Nd^3＋、Sm^3＋、Eu^3＋在不同介质中的半萃取pH值，在高氯酸钠介质中分别为3．55、3．19、3．02、2．98、2．61、2．43：在氯乙酸介质中分别为3．65、3．27、3．12、3．08、2．66、2．50；在柠檬酸介质中分别为4．34、4．26、4．11、3．91、3．57、3．38。     

二（2—乙基己基）磷酸和磷酸三丁酯对钙的协同萃取机理

研究了二（２乙基己基） 磷酸（ＨＡ） 以及二（２乙基己基） 磷酸和磷酸三丁酯（Ｂ） 的磺化煤油溶液从硫酸盐和氯化物混合溶液中对Ｃａ（ Ⅱ） 的萃取机理。研究结果表明, 二（２乙基己基） 磷酸和磷酸三丁酯对Ｃａ（ Ⅱ） 具有协同萃取效应, 其萃合物的组成分别为ＣａＡ２·４ ＨＡ 和ＣａＡ２·３ＨＡ·Ｂ。根据实验数据求算了萃取平衡常数, 它们分别为ｌｇ Ｋ１ ＝ － ０ ．４３３ 和ｌｇ Ｋ２ ＝ ０ ．２８２ 。     

己基苯并咪唑硫醚树脂固相萃取钯

合成萃取剂己基苯并咪唑硫醚(HBMS),对其分子结构进行分析,并将其制备成HBMS树脂,研究该树脂萃取钯的性能;考察H+浓度对萃取钯的影响。结果表明:在低酸度条件下,利用HBMS树脂可实现铂、钯的分离。紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱研究结果表明:盐酸介质中HBMS树脂萃取Pd(Ⅱ)的机理为配位取代。萃合物的晶体结构表明:培养出的HBMS-Pd(Ⅱ)萃合物单晶中的HBMS通过苯并咪唑基上的氮原子与Pd(Ⅱ)直接配位,萃合物以钯原子为中心呈完全对称平面正方型构型,萃合物的组成为nPd(Ⅱ):nHBMS=1:2。     

煤油体系中采用D2EHPA,EHEHPA,CYANEX 272从硫酸介质中萃取钒（IV）的机理及热力学（英文）

采用有机磷类萃取剂—D2EHPA,EHEHPA和CYANEX 272在煤油体系中从硫酸介质中萃取钒（IV）。考察溶液pH值、萃取剂浓度、钒离子浓度、温度对钒萃取性能的影响,并确定萃合物的组成。结果表明：随着水相pH值、萃取剂浓度和温度的升高,钒（IV）的分配比增大。D2EHPA可以在更低的pH值下萃取钒（IV）,表明其对钒的萃取能力大于EHEHPA和CYANEX 272。萃取机理研究结果表明：3种有机磷类萃取剂对钒的萃取均符合离子交换机理,在低pH值条件下萃合物组成为VOR2（HR）2,在高pH值下萃合物组成为VOR2（R表示萃取剂）。     

正丁基苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的机理研究

研究了正丁基苯并噻唑亚砜 (ASO)萃取酸性硫脲介质中金的机理。考察了[H+]和萃取剂浓度对分配比的影响 ,通过红外光谱法确定了其萃取过程为酸性离子缔合机理 ,萃取反应为 :ASO +H++Au(Tu) +2 +SO2 -4 [Au(Tu) 2 HSO4·ASO]采用斜率法确定萃合物的组成为Au[SC(NH2 ) 2 ]2 HSO4·ASO。并通过电导法判断在萃合物中Au(Tu) +2 与SO2 -4 以离子对形式存在。     

煤油体系中采用D2EHPA,EHEHPA,CYANEX 272从硫酸介质中萃取钒(IV)的机理及热力学(英文)

采用有机磷类萃取剂—D2EHPA,EHEHPA和CYANEX 272在煤油体系中从硫酸介质中萃取钒(IV)。考察溶液pH值、萃取剂浓度、钒离子浓度、温度对钒萃取性能的影响,并确定萃合物的组成。结果表明:随着水相pH值、萃取剂浓度和温度的升高,钒(IV)的分配比增大。D2EHPA可以在更低的pH值下萃取钒(IV),表明其对钒的萃取能力大于EHEHPA和CYANEX 272。萃取机理研究结果表明:3种有机磷类萃取剂对钒的萃取均符合离子交换机理,在低pH值条件下萃合物组成为VOR2(HR)2,在高pH值下萃合物组成为VOR2(R表示萃取剂)。     

二（2—乙基己基）单硫代磷酸在盐酸介质中萃取钯

在盐酸介质中用二(2-乙基已基)单硫代磷酸萃取钯,其萃取性能随着盐酸浓度增高而降低。用连续变换法、斜率法和饱和法测得萃合物的组成为Pd_2L_3Cl,IR和H'NMR光谱进一步论证了其反应机理为阳离子交换机理;P=S键中的S原子与钯形成配位键。萃取反应如下: 2H_2PdCl_4+3HL(?)H_2Pd_2L_3Cl_3+5HCl     

反萃更新中空纤维液膜对四价铈的回收提取研究

研究了Ce4+在以2-(二乙基己基)磷酸(P204)为流动载体,煤油和P204的混合溶液作为膜溶液,膜溶液和解析剂H2SO4溶液组成更新相的反萃更新中空纤维液膜(SRHFLM)中的提取行为;考察了料液酸度、更新相H2SO4浓度、膜溶液与H2SO4溶液体积比、不同载体浓度对Ce4+提取的影响,得出了以下Ce4+最优提取条件:更新相H2SO4溶液浓度2.50mol/L,膜溶液与H2SO4溶液体积比2:1,载体浓度控制在0.200mol/L,料液相酸度为0.05mol/L。在最优分离条件下,当Ce4+的初始浓度为1.00?10-4mol/L时,Ce4+在45min时提取率达到92.2%。最后提出了Ce4+在SRHFLM中的学渗透系数动力学模型。     

N-己基异辛酰胺萃取铑和铱

以Ｎ－己基异辛酰胺作为Ｉｒ（Ⅳ）的新型萃取剂用于Ｒｈ、Ｉｒ分离，考察不同稀释剂的分相情况，有机相组成对萃取率的影响。选择ＴＢＰ－正辛烷作有机相稀释剂，考察水相介质中Ｈ＋、Ｃｌ－浓度以及Ｃｕ２＋、Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋的萃取行为。结果认为水是最有效的反萃剂     

THE EXTRACTED COMPLEX FORMED BY MONO (2-ETHYLHEXYL)-2-ETHYLHEXYL PHOSPHATE WITH DIVALENT Mn

In order to clarify the mechanism and the complex formed in the extraction of divalent Mn byalkylphosphonic acid monoester, the solid complex has been prepared by mono(2-ethylhexyl)-2-ethylhexyl phosphate, HEH(EH)P, HA with divalent Mn. The elementalanalysis, magnetic susceptibility and thermogravimetry have been determined for the solidcomplex of HEH(EH)P-Mn(II) and the infrared spectrum has been carried out in comparisonto the extractant HEH(EH)P. The extracted compound has also been studied by electronicand electron spin resonance spectroscopy in octane solvent and solid state at room temperature.On the basis of the measurements, it is concluded that the structure of the solid polymericspecies MnA_2 is in a tetrahedral arrangement.     

Raman spectroscopic studies of polyaniline protonation with bis(2-ethylhexyl) hydrogen phosphate

Protonation of polyaniline with bis(2-ethylhexyl) hydrogen phosphate leads to its plastification. Plasticized polyaniline can be, in turn, thermally processed, which is very important from a technological point of view. Using UV-Vis-NIR and Raman spectroscopies we have demonstrated that plasticized polyaniline is effectively protonated with the ester. Raman studies, using different excitation lines (from blue (457.9 nm) to near-infrared (1064 nm)), of polyaniline protonated with bis(2-ethylhexyl) hydrogen phosphate are presented.     

Removal and recovery of titanium (IV) from leach liquor of high-sulfur bauxite using calcium alginate microspheres impregnated with di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid

In the leaching solution of high-sulfur bauxite roasted by sulfuric acid, a high concentration of aluminum presented along with titanium and iron. The present work was to remove Ti(IV) from the leach liquor by calcium alginate microsphere sorbent material (CA-P204) based on natural alginate impregnated with di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA) to purify leaching solution. Cation exchange and chelation make major contributions to the adsorption mechanism according to Fourier-transform infrared spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy analysis. The results showed that Ti(IV) was successfully removed by the CA-P204 adsorbent from the Ti(IV)?Al(III)?Fe(III) ternary system with a dynamic column experiment. The removal rate of titanium was nearly 95% under optimal conditions and the maximum adsorption capacity was 66.79 mg/g at pH 1.0. Reusability of CA-P204 was evaluated over three consecutive adsorption/desorption cycles. The adsorption process was simple, low-cost, and had no waste discharge, suggesting that the CA-P204 was promising, efficient, and economical for removing Ti(IV) from high-sulfur bauxite leaching solution.     

用氢-氧取代氧-乙炔作焊接切割的必要性及可行性

阐述了用氢代乙炔的必要性．通过时HGQU2000／315火焰电孤焊割机的考察和试用证实了用氢代乙炔的可行性，比较了两种气体的性质并提出了使用特性差异和注意事项．提出了进一步探索的问题。     

IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极制备及性能

通过热分解法制备了含IrO2-MnO2中间层Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极,采用SEM、EDX、XRD、CV等检测方法对中间层进行表征,同时采用强化加速寿命试验对电极电化学稳定性进行表征。结果表明:450℃时前躯体完全氧化并形成固溶体,制备的中间层晶粒细小,表面结构致密,电化学孔隙率小。添加中间层使Ti/RuO2-TiO2-SnO2电极强化寿命由未加中间层的7.5h提高到995.8h,远高于国家标准20h。     

H2O2在TiO2可见光催化反应中的作用机理

以锐钛矿、金红石及混晶TiO2作光催化剂,研究了H2O2在TiO2可见光催化反应过程中的作用机理.结果表明,H2O2在TiO2表面活性位吸附后可拓宽TiO2的光吸收范围至可见光区;通过对反应体系的荧光光谱分析显示,金红石型TiO2在H2O2存在条件下,经可见光激发可持续稳定产生羟基自由基-OH.光催化实验表明,往反应体系中加入H2O2后,3种光催化剂均能可见光催化降解苯酚,且金红石型TiO2显示出最高的催化活性,反应120 min对苯酚的降解率达80%;在TiO2可见光催化反应过程中,由锐钛矿型TiO2经一系列复杂反应产生H2O2,生成的H2O2虽只是一中间产物,但对污染物的可见光催化降解起决定性作用.