宿主细胞microRNAs对潜伏于静息初始CD4+T细胞中HIV-1病毒的作用

microRNAs是参与靶基因转录后调控的一类非编码小RNA，它们可分别来源于宿主细胞RNA或病毒RNA。研究证实，病毒编码的microRNAs可靶向宿主细胞或病毒自身基因，调控其表达而实现免疫逃逸和相关致病作用；而宿主细胞编码的microRNAs在抗病毒感染过程存在防御作用，但亦有研究发现宿主细胞microRNAs在病毒感染复制中起促进作用，如miR-122和HCV感染。艾滋病患者的临床治疗是个世界难题。HIV-1病毒潜伏于静息性初始CD4＋T淋巴细胞是艾滋病患者接受临床治疗方案HAART最终失败的主要原因。其中，HIV-1的潜伏存在作用于病毒生命周期多个环节的多种因素的影响。本论文作者向我们展示了在基因转录后水平宿主细胞microRNAs在其中发挥的作用。     

细胞微环境microRNAs在肿瘤侵袭转移中的作用

肿瘤微环境是肿瘤发生、发展的重要组成成分，微环境中microRNAs作为原癌基因或抑癌基因能够进入靶细胞，调控相关靶基因的表达和功能，从而影响微环境的构成，并在肿瘤细胞侵袭和转移中发挥重要作用。因此，microRNAs在肿瘤诊断治疗中具有诱人的应用前景。     

ER表达状态乳腺癌差异表达microRNAs相关信号通路的分析

目的:利用生物信息的方法,建立一种对不同ER表达状态乳腺癌差异表达microRNAs生物学功能和信号通路系统分析的方法,探讨microRNAs在不同ER状态中可能发挥的调控作用.方法:通过文献挖掘,找出不同ER表达状态乳腺癌差异表达microRNAs,利用预测软件TargetScan、PicTar、miRanda和TarBase数据库得出microRNAs可能靶向的基因集,对靶基因集进行去除随机化的富集分析后,再利用DAVID数据库进行相关生物学功能和信号通路分析.结果:通过文献挖掘的方法找到了5个不同ER表达状态乳腺癌microRNAs差异表达数据集,分别包含了11、43、25、6及19个差异表达的microRNAs.经过靶基因预测及富集后,得到的不同microRNAs靶基因集分别包括1 553、1 750、1 905、1 250和1 826个靶基因.进一步功能及通路分析发现,这些靶基因集可能参与转录相关蛋白质定位及转移、RNA代谢、细胞周期、细胞凋亡和细胞分裂等多个生物学过程,并发现3条共同的BIOCARTA细胞信号通路可能与ER表达调节相关.结论:找到了不同ER表达状态乳腺癌差异表达的microRNAs,并利用生物信息学方法对这些microRNAs进行系统分析,为进一步研究microRNAs在乳腺癌不同分子亚型分化中的调控机制奠定基础.     

miRNAss与前列腺癌-表观遗传学新进展

前列腺癌的研究已深入到肿瘤细胞的分子水平，和大多数肿瘤发展一样，前列腺癌的发生发展是一个涉及多基因的过程。在前列腺癌发展的过程中，microRNAs在基因转录后调控中的表达起着主导作用，原癌基因的形成和激活与抑癌基因的失活也起着重要的作用。现就miRNAss和前列腺癌的表观遗传学新进展予以综述。     

EBV BART microRNAs 在鼻咽癌中的作用研究进展

摘 要：MicroRNAs(miRNAs)是一类长度大约22nt的内源性非编码单链RNA,在转录后水平调控基因的表达。EBV BART microRNAs是由EBV BART基因编码,其与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的发生及发展有着重要的关系。目前研究发现BART miRNAs在NPC中的作用主要与免疫逃逸、侵袭转移及抗凋亡作用等相关。文章主要对EBV BART microRNAs 在NPC中的作用进行综述。     

基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱的生物信息学分析

目的 对基底型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱进行分析,找出两种分子亚型乳腺癌之间差异表达的microRNAs,并对差异表达microRNAs在不同分子亚型乳腺癌中可能发挥的生物学功能进行初步探讨.方法 从公共基因芯片数据库GEO中筛选基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱数据,利用BRB-arrayTools软件筛选出差异表达的microRNAs.对差异表达的microRNAs,利用TargetScan和miRDB靶基因预测软件及TarBase数据库获得可能的靶基因集.利用DAVID数据库,对差异表达micorRNAs的靶基因集进行进一步Gene Ontology和信号通路分析.结果 通过对基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱分析获得54个差异表达的microRNAs(P≤0.001).相对于Luminal A亚型乳腺癌,31个microRNAs在基底样型乳腺癌中上调表达,而23个microRNAs下调表达.上调和下调表达microRNAs可能的靶基因集数目分别为4 916和3 217个.对于上调和下调microRNAs的靶基因集,Gene Ontology分析表明,两个靶基因集分别在不同的生物学过程显著富集;KEGG通路分析分别涉及了35条和39条(P≤0.05);BIOCARTA通路分析则分别涉及5条和9条(P≤0.05).结论 本研究获得了基底样型和Luminal A型乳腺癌差异表达的microRNAs,并通过靶基因功能分析获得差异表达microRNAs在两种分子亚型乳腺癌之间可能参与的不同生物学过程及信号通路,可能在不同分子亚型乳腺癌中发挥不同的调节作用.     

MicroRNAs介导丙酮酸激酶影响肿瘤细胞的糖代谢

肿瘤细胞在氧含量充足的情况下仍倾向于糖酵解,被称之为Warburg效应,这是肿瘤细胞的重要特征之一,现在认为它是癌基因和抑癌基因共同作用的结果.目前研究表明microRNAs能够在转录后水平参与相关基因的表达,通过多种途径调节肿瘤细胞的糖代谢方式.其中丙酮酸激酶参与糖酵解的最后一个阶段,不同亚型的表达水平差异能调控糖代谢方式.本文着重探讨microRNAs调控丙酮酸激酶的作用机制,及其对肿瘤细胞产生的影响,为临床治疗提供理论基础.     

MicroRNAs作为肺癌的治疗靶标

肺癌是当今世界的主要致死原因之一,亟待新的治疗方法.近年来,microRNAs已成为调节基因表达的关键因子之一.许多研究表明,microRNAs几乎参与肺癌癌变过程的每一阶段,包括肿瘤的发展、细胞凋亡、癌细胞的侵袭和转移,以及抗癌药物的耐药.MicroRNA的强制表达或抑制可调节癌变过程中的生物学改变,表明了microRNAs在肺癌中具有治疗潜能.本社论总结调节肺癌癌变过程的一些重要microRNAs的最新报道,并阐释其作用机制,介绍一些调控microRNAs作用的方法,并探讨了microRNAs作为肺癌治疗靶标的前景.     

裸鼠荧光原位移植非小细胞肺癌模型转移相关microRNAs的研究

目的:筛选与非小细胞肺癌(NSCLC)转移相关的microRNAs,为研究其在转移过程中发挥的作用提供理论基础.方法:用荧光转染的人NSCLC细胞株H460皮下成瘸后原位移植于裸鼠左肺获取原发灶与转移灶组织标本.通过microRNA芯片检测和RT-PCR验证筛选与转移相关的差异microRNAs,并对其做生物信息学分析.结果:NSCLC有转移原发灶比无转移原发灶(A组)上调的microRNAs共17个,下调的7个;转移灶比转移原发灶(B组)上调的microRNAs共20个,下调的16个.A组中表达上调的有miR-10b和miR-144,下调的有miR-9、miR-31和miR-34b;B组中表达下调的有miR-25、miR-92a、miR-202和miR-326,它们可能受转录因子AP-1、p53、STATs和NF-cB等调控,作用于RARβ、RASSF1和E2F-1等靶基因,发挥调控细胞增殖周期、细胞发育过程、DNA和RNA代谢及信号传导通路的作用,促进肿瘤生长和转移.结论:在NSCLC有转移和无转移组织中microRNA的表达谱存在差异,它们通过多种途径对肿瘤细胞的增殖、黏附、迁移和漫润起调控作用.     

microRNAs对一碳单位代谢的调控及相应生物学过程的影响

一碳单位代谢(OCM)是生物体一碳单位即甲基基团从供体化合物转移到受体的过程,对DNA合成和DNA甲基化至关重要。microRNAs (miRNAs)是一类约为22个核苷酸的内源非编码RNA,能够通过与靶 mRNA特异性结合而导致靶mRNA降解或抑制其蛋白的翻译。miRNAs 通过调节转录后水平来调控基因的表达并参与后续的生物学过程,在一碳单位代谢和相应生物学过程中发挥着重要作用。本文阐述了miRNAs在一碳单位代谢中的作用及其研究进展。     

microRNA在急性白血病中表达谱与作用的研究

微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性的长约22个核苷酸的非蛋白编码的单链RNA分子,通过转录后水平调节基因的表达,参与细胞分化、增殖、凋亡及肿瘤等疾病的调节。本文主要综述了近年来miRNA在急性白血病中表达谱与作用的研究,并总结了miRNA有望成为急性白血病的潜在的治疗靶点或工具。为进一步深入了解急性白血病的发病机制与治疗靶点提供借鉴作用。     

microRNA在急性白血病中表达谱与作用的研究

微小RNA（microRNAs,miRNAs）是一类内源性的长约22个核苷酸的非蛋白编码的单链RNA分子,通过转录后水平调节基因的表达,参与细胞分化、增殖、凋亡及肿瘤等疾病的调节。本文主要综述了近年来miRNA在急性白血病中表达谱与作用的研究,并总结了miRNA有望成为急性白血病的潜在的治疗靶点或工具。为进一步深入了解急性白血病的发病机制与治疗靶点提供借鉴作用。     

Lung Cancer: MicroRNA and Target Database

MicroRNAs(miRNAs) are a class of non-coding RNAs that hybridize to mRNAs and induce either translation repression or mRNA cleavage.Recently,it has been reported that miRNAs could possibly play a critical role in cellular processes like regulation of cell growth,differentiation,and apoptosis,emphasizing their role in tumorigenesis.Likewise,several miRNA’s are involved in lung cancer tumorigenesis.The present review puts forth a database of human miRNA’s involved in lung cancer along with their target genes.It also provides sequences of miRNA’s and their chromosomal locations retrieved from different databases like microCosm(218 microRNAs),PhenomiR(293 microRNAs),and mir2Disease(90 microRNAs) and target gene information such as the pathways like cell cycle regulation,angiogenesis,apoptosis etc.Though miRNA’s are still to be explored,they hold a promise as therapeutic targets and diagnostic markers of cancer.     

微小RNA在淋巴瘤凋亡调控中的研究进展

 【摘要】　微小RNA是一类高度保守的单链非编码RNA,通过对基因转录后水平的调节,在造血系统及肿瘤的发生发展中起到了重要作用。逃逸凋亡是肿瘤发生的一项重要机制,近年研究表明,许多微小RNA的异常表达通过调节靶基因的表达调控多条凋亡通路,促进（如miR-15a／16-1、miR-150）或者抑制（如miR-17～92簇、miR-21）细胞凋亡,从而发挥其功能上的癌基因或抑癌基因的活性。此外,微小RNA在淋巴瘤各亚型中的表达差异可能为淋巴瘤的分型及预后判断提供新的依据,并为淋巴瘤的治疗提供潜在的治疗靶点。     

The role of microRNA-26a in human cancer progression and clinical application

MicroRNAs, a class of endogenous, small (18–25 nucleotides) noncoding RNAs, regulate gene expression by directly binding to the 3′-untranslated regions of target messenger RNAs. Evidence has shown that alteration of microRNAs is involved in cancer initial and progression. MicroRNA-26a is commonly dysregulated in diverse cancers and is involved in various biological processes, including proliferation, migration, invasion, angiogenesis, and metabolism by targeting multiple mRNAs. This review summarizes current research on the physiology and pathological functions of miR-26a and its applications for clinical therapy.     

Genetic and epigenetic silencing of microRNA-203 enhances ABL1 and BCR-ABL1 oncogene expression

The mammalian genome contains several hundred microRNAs that regulate gene expression through modulation of target mRNAs. Here, we report a fragile chromosomal region lost in specific hematopoietic malignancies. This 7 Mb region encodes about 12% of all genomic microRNAs, including miR-203. This microRNA is additionally hypermethylated in several hematopoietic tumors, including chronic myelogenous leukemias and some acute lymphoblastic leukemias. A putative miR-203 target, ABL1, is specifically activated in these hematopoietic malignancies in some cases as a BCR-ABL1 fusion protein (Philadelphia chromosome). Re-expression of miR-203 reduces ABL1 and BCR-ABL1 fusion protein levels and inhibits tumor cell proliferation in an ABL1-dependent manner. Thus, miR-203 functions as a tumor suppressor, and re-expression of this microRNA might have therapeutic benefits in specific hematopoietic malignancies.     

microRNAs与乳腺癌

microRNAs（miRNAs）是一类长约21~24个核苷酸的小分子非编码RNA,通过与位于靶基因mRNA 3' UTR区域的特异性结合位点互补配对结合,促进靶基因mRNA的降解和/或抑制翻译过程,从而行使调节基因表达的功能。miRNAs广泛存在于真核细胞内,参与了细胞的分化、增殖、凋亡、周期调控、迁移以及肿瘤的发生发展等多种生物学进程。miRNAs表达谱是一类潜在的强有力的评估肿瘤发生、发展、诊断、治疗及预后的生物学指标,在人类肿瘤的不同类型中均存在显著差异。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,不同类型的乳腺癌组织中miRNAs的表达谱也不同。本文对目前为止发现的一些与乳腺癌发生发展、转移及治疗反应等相关的miRNAs及其下游靶基因在乳腺癌中的表达及作用进行综述。