《中国药典》数种药材学名用法的商榷

目的:对《中国药典》载数种药材学名进行辨析。方法:将《中国药典》数种药材学名与《药用植物学》《中药鉴定学》《中国植物志》收录的中药材植物学名进行比较。结果:《中国药典》与各著作学名存在同物异名/同名异物(藏菖蒲)以及物名均不一致现象。如绵萆薢:《中国药典》与《药用植物学》《中药鉴定学》《中国植物志》所载绵萆薢植物名相同学名不同,金荞麦:《中国药典》与《中药鉴定学》所载植物名与学名均不同。结论:中药材学名应具有科学性、准确性和统一性。应规范与使用中药材学名。     

新版《中国药典》饮片浅析

目的：建议《中国药典》对饮片明确定性，以便正确定位。方法：罗列新版《中国药典》5大类型饮片。结果：5类饮片性质、内涵和定位均有不同。结论：辨析新版《中国药典》饮片种类，对正确执行药典很有帮助。     

浅论2010年版《中国药典》药材及饮片之变化

2010年版<中国药典>于2010年7月1日正式实施.通过学习新版药典一部中有关中药材及饮片内容,结合前几版药典相关内容的比较,将新版中国药典的药材品种、基源、质量检测方法、功能主治、用法用量及使用注意的变化情况予以介绍.     

重楼质量研究及对《中国药典》重楼药材标准规定的思考

该实验采用薄层色谱法、高效液相色谱法结合多元统计分析方法对云南重楼、七叶一枝花及重楼混淆品延龄草进行多方面分析研究,为重楼的质量评价及《中国药典》重楼标准的提高提供依据。结果显示,2种法定基原重楼所含皂苷以重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅶ为主,而易混淆品延龄草的根茎中重楼皂苷Ⅵ的含量较高。因而,笔者认为重楼皂苷Ⅵ检出含量对重楼药材及饮片真伪辨识影响较大,市场极易出现掺伪现象,但其对药材是否符合《中国药典》2015年版限度标准并无影响。因此,建议药典标准中重楼药材含量测定项下删去重楼皂苷Ⅵ,而保留重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅶ限度不变。该研究为重楼的质量评价提供了一定的数据支持,以期为《中国药典》重楼标准的修订提供理论依据。     

《中国药典》毒性药材及饮片在少数民族地区使用情况分析

2015版《中国药典》共收载83种毒性药材及饮片,按毒性大小分为大毒、有毒、小毒,其中大毒10种、有毒42种、小毒31种,各种毒性药材及饮片在少数民族地区均有应用,对少数民族人民的健康起着非常重要的作用。但历年来由于少数民族对一些药材及饮片的毒性或副作用了解缺乏,导致在使用过程中出现各种安全问题,所以归纳和总结这些毒性药物在少数民族地区的使用情况非常必要。     

基于《中国药典》和《欧洲药典》的当归药材质量标准对比研究

目的优选当归欧盟注册的标准方法。方法对比《中国药典》2010年版一部和《欧洲药典》7.5增补版中当归质控的实验方法,对不相同的质控指标进行对比实验。结果两部药典方法均能有效控制当归质量,但部分方法有所差异。通过实验,我们认为欧洲药典针对当归的薄层色谱和阿魏酸定量测定方法更优,而《中国药典》针对当归的水分测定方法更优。结论根据两部药典方法的对比,结合两部药典的长处,制定我们自己的注册标准。     

关于规范《中国药典》2010年版药材及饮片临床标准的建议

为了搞好<中国药典>(2010年版,一部)药材及饮片临床标准规范及相关配套书目<临床用药须知>(中药卷·药材及饮片)的编写工作,作者在分析了<中国药典>(2005年版,一部)药材及饮片临床标准存在问题的基础上,对规范<中国药典>(2010年版,一部)药材及饮片临床标准提出了切实可行的修订建议.     

对《中国药典》川木通药材薄层鉴别方法的改进

目的：研究川木通薄层色谱鉴别方法。方法：以齐墩果酸为对照品，按照《中国药典》川木通项下薄层鉴别方法以及改进的方法，对木通药材进行了鉴别。结果：按照药典的方法未检出川木通样品中的齐墩果酸，但在白木通样品中检出齐墩果酸；采用改进的方法，在两种药材中均能检出齐墩果酸。结论：改进后的川木通薄层色谱鉴别方法能改善薄层色谱鉴别效果。     

对《中国药典》药材炮制通则的一点建议

<正>《中国药典》1990年版一部中,药材炮制通则,较之1985年版,作了相应的修改和补充。 在净制方面,由原来的挑选和洗漂,增加了风     

《中国药典中药材及饮片彩色图鉴》书评

正《中国药典》(一部)是我国中药的法定依据,但涉及到中药材和饮片的形态描述,文字的专业术语化、简练化常给使用者带来理解和遵从的困难,因而不断有各类图谱类书籍的出版。记载中药的历代本草也常配以绘图以弥补文字描述的局限。《中国药典中药材及饮片彩色图鉴》依据2010年版药典,收录了592种中药材及饮片。图片部分包括     

对1995年版《中国药典》中某些药材用法及炮制方法规定的商榷

药典是一个国家药品标准的法典,具有法律性、规范性。《中国药典》1995年版一部中对某些药材的特殊煎法没有明确规定及某些炮制方法描述不清,不够规范,为使《中国药典》更趋完善,笔者提出以下几点供商榷。1用法汤剂多由复方煎制而成,所含成分相当复杂,大体上有易溶于水和难溶于水的,亦有易挥散、分解、焦化的等,为了提高汤剂煎出质量,减少挥发性物质的损失和有效成分的分解破坏,降低毒性,确保疗效,应视各种药物的不同性质,在各     

对1995年版《中国药典》中某些药材用法及炮制方法规定的商榷

药典是一个国家药品标准的法典，具有法律性、规范性。《中国药典》１９９５年版一部中对某些药材的特殊煎法没有明确规定及某些炮制方法描述不清，不够规范，为使《中国药典》更趋完善，笔者提出以下几点供商榷。１用法汤剂多由复方煎制而成，所含成分相当复杂，大体上有...     

《中国药典》雄黄炮制用法用量刍议

《中国药典》雄黄炮制用法用量刍议张静楷(中国中医研究院基础理论研究所北京100700)李萍(中国中医研究院骨伤科研究所北京100700)雄黄是有毒中药,其主要成分二硫化二砷(As2S2)。过去,在中医药界认为毒性很小,故在中成药中应用较广,其中夹杂的三氧化二砷(As2O3,俗称砒霜)毒性很大。因此,应当选择能更有效降低毒性的炮制方法和严格控制用药剂量。现就《药典》(指《中国药典》1995年版一部)规定的雄黄炮制及用法用量问题提出建议?...     

新版《中华人民共和国药典》的饮片研析

目的:更加规范中药饮片质量标准。方法:分析2010年版《中华人民共和国药典》4类饮片及其特点,提出几个值得商榷的问题。结果:2010年版《中华人民共和国药典》对饮片质量标准有较大的提高,同时尚存一些问题。结论:中药饮片还需进一步标准化、科学化。     

对《中国药典》部分药材拉丁名的修订意见

对《中国药典》部分药材拉丁名的修订意见王汉章刘红宇(江西省药品检验所南昌330046)中药材拉丁名称不仅可以统一中药名称,防止混乱,而且有利于对外贸易和国际交流,是中药走向世界,与世界生药接轨的交接点。《国家药品标准工作手册》[1](以下简称《手册》)《中药命名原则》总则规定:“中药名称应明确、科学、简短、不易误解、混同和重复。”但1995年版《中国药典》一部(以下简称《药典》)中的某些植物类药材药用部位的拉丁名称     

《中国药典》2010年版一部药材和饮片含量测定项的分析探讨

对《中国药典》2010年版一部药材和饮片含量测定项进行分析探讨。药典收载药材593种,有含量测定项的374种,测定项下共有461个测定指标,涉及323种(组)测定成分、9种含量测定方法;饮片822种,有含量测定项的417种。存在8种饮片有测定成分含量限度要求而相应药材无含量测定项,净制、切制饮片含量测定项内容与体例不统一等问题,提出了建议供药典修订时参考。     

对加强《中华人民共和国药典》妊娠禁忌中药研究的思考

2005版<中华人民共和国药典>收载药材与饮片551种,其中在[注意]项下收载孕妇慎服、忌服和禁服的药材与饮片总计70种.本文在对妊娠禁忌中药理论和作用机制研究概述的基础上,对几版药典妊娠禁忌中药收载的情况进行了比较,并对加强药典妊娠禁忌中药研究提出几点思考意见.     

建议《中国药典》增加药材杂质检查内容

<正> 近年来,由于某些药材资源贫乏,供应紧张等因素,致使中药材中存在杂质较多。但现行的中国药典1985年版(以下简称药典),仅对十几种药材设置杂质检查项目,且控制纯度     

《中国药典》2005年版药材饮片中的若干问题及改进建议(续完)

2关于“用法与用量”的表述凡例写明“药材的用法与用量,除另有规定外,用法系指水煎内服;用量系指成人一日常用剂量,必要时可根据需要酌情增减。”应该肯定,多年来药典对药材用法与用量的表述发挥了一定的指导作用,收到了预期的效果。但在随时代发展和经验积累,与时俱进地补充修改方面做的不及时。2·1关于“用法”药材大多水煎内服,故凡一般的煎服用法可不另作表述。但某些有特殊煎服用法,本应明文指出却付阙如。例如:附子,其     

全国资源普查女贞子药材质量特征关系探究及对《中国药典》女贞子药材标准规定的思考

该实验采用HPLC同时测定酪醇、红景天苷、松果菊苷、芦丁、毛蕊花糖苷、女贞苷、特女贞苷、槲皮素含量,用比色卡对照法确定女贞子颜色,果实百粒重用称量法称定。采用相关性分析、单因素方差分析等统计学方法分析女贞子药材的性状、化学成分、采收时间及地理位置之间的关系,综合评价女贞子药材质量。结果显示,92%女贞子药材符合药典标准,颜色偏褐色的女贞子中7种成分(除槲皮素)含量高于颜色偏黑色的药材;6月份采收的女贞子中红景天苷含量达到最高,8—10月采收的女贞子中其他7种成分含量相对较高;根据女贞子质量参数并未能将6个产地女贞子药材有效区分。实验结果表明,女贞子药材颜色、采收季节与成分含量之间存在一定的关系,产地与女贞子质量参数无关。该研究以期为本土女贞子药材资源现状提供一定的数据支持,为今后女贞子药材标准的修订提供理论依据。