酶联免疫技术快速测定蔬菜和水果中的农残

概述了用酶联免疫技术快速测定蔬菜和水果中农残的分析方法。本方法专一性强、灵敏度高、抗干扰性强、测试速度快并且操作简单。方法对杀螟硫磷的检出限为0．06μg/g，相对标准偏差（RSD）为13．4％，添加回收率为83％～95％。     

2020年山西省市售蔬菜农残检测结果分析

为进一步加强农产品质量安全监管,保障农产品质量安全,山西省农产品与农药土壤肥料检验技术研究所分别于2020年4月、6月、8月、11月份开展了全省4个季度的农产品质量安全例行监测工作,共抽检样品952个(其中蔬菜918个、水果34个),检测合格样品939个,合格率98.6％.对此次抽样样品中的蔬菜进行分析,通过质量安全专...     

新型传感器推动农残快速检测技术

6月29日,由中科院合肥物质科学研究院承担的中国-新加坡国际合作项目“荧光标记的人工抗体微纳传感器对农药残留的快速检测”在合肥顺利通过验收。     

蔬菜中氨基甲酸酯类农残的HPLC测定方法

用高效液相色谱-柱后衍生荧光法测定了蔬菜中7种氨基甲酸类杀虫剂及其3种代谢物残留量.研究结果表明,方法的最低检测限范围为0.005～0.011mg/kg,回收率的范围是86.40%～97.00%,相对标准偏差（RSD）＜10%.     

有机磷农药残留物的GC／MS,GC／MS／MS分析

１前言随着全球环境意识的增强,人们对农产品、水果、茶叶等物质上的农药残留物的要求越来越高,特别是近年来欧盟、北美等发达国家通过加强进口商品的检验来进行贸易战的事件时有发生。如最近有报道,我国出口欧盟的茶叶因农残超标被退回,出口瑞典的酱油因化验出致癌物质而遭禁,故加强我国对复杂样品中农药残留物分析方法的开发十分重要。有机磷农药是常用的农用杀虫剂,在各种农作物和环境样品中的含量很低,目前利用ＧＣ／ＭＳ技术分析农作物和环境样品中的农药残留物越来越普遍,因为它能给出化合物的结构信息,有利于化合物的定性。…     

美国FDA和欧盟农残检测技术及最新进展

本文介绍了美国FDA和欧盟农药残留检测常规分析方法，目标化合物的定性标准和对添加回收率的要求。特别介绍了用不同方式对样品基质产生的农药响应值增强现象进行修正。同时还详细介绍了美国农业部最新农残检测方法中的样品前处理流程。     

蔬菜中农药残留检测前处理技术的研究进展

蔬菜滥用农药所产生的残留对人类的健康和生命安全构成了直接威胁,而农药残留检测前处理技术是农药残留分析检测的关键步骤。文章综述了6种农药残留前处理技术。     

蔬菜农残检测中的问题及其对策研究

在现代社会的发展中,人们对于食品安全的重视呈现出与日俱增的趋势,而在众多食品之中,除肉类、水果之外,蔬菜在人们的膳食之中占据着至关重要的地位。但是,在蔬菜检测中存在的农药残留问题,则会对人们的身体健康造成一定程度上的影响。基于此,将以当前阶段中食品检测机构常用的气相色谱仪为抓手,发挥NY/T761-2008这一标准的关键作用,积极探究蔬菜中农药残留问题的并为人们的身体健康、食品安全提供助力。     

岛津色质谱联用技术在日本农残分析中的应用

对日本农产品安全相关法规进行了评述。针对农产品快速分析的要求，岛津发挥其综合技术优势开发出了自动GPC-GCMS联用分析技术。样品经简单的匀化提取即可进该自动分析系统进行分析，具有良好的回收率和精度。与传统的方法相比，具有分析速度快、有机溶剂用量少、自动化程度高等特点。     

应用气相色谱-质谱技术保证农药残留分析质量的研究

应用气相色谱 -质谱 ( GC/ MS)对参加世界卫生组织食品安全项目的农药残留质量保证进行研究 ,讨论了该技术使用的有限性 ,并提出建议。在非最佳设备条件下 ,通过良好的样品制备及有效合理地使用毛细管或填充柱 GC/ MS方法 ,进行有效的、低成本的定性和定量农药残留分析     

血液中毒鼠强的气相色谱-质谱检验

对毒鼠强中毒死亡者血液样品进行了液 -液提取及气相质谱联用仪 ( GC/ MS)分析。考察了苯、乙醚、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、己烷、环己烷、丙酮等 8种有机溶剂对毒鼠强的提取效率。结果表明 :乙酸乙酯对毒鼠强的提取率 >90 % ,是一种理想的提取剂。获得的毒鼠强工作曲线为 y=1 2 5 43 .3 * x+5 1 6.2 ,相关系数 r=0 .9983 ,最小检出限为 2 μg/ L;对毒鼠强 GC/ MS图谱进行解析 ,推断出毒鼠强主要 GC/ MS碎片的归属 ,采用选择离子监测模式 ( SIM)对毒鼠强中毒死亡者血液样品进行了检测 ,提高了检测限并减少了干扰 ,建立了一个适合司法检验的毒鼠强提取分析方法     

气相色谱-质谱法测定高压汞灯真空度

高压汞灯石英管内惰性气体的填充是保证灯性能的关键因素。本研究采用气相色谱-质谱法测定高压汞灯真空度，测得氩气的相对质量校正因子和氩气/氮气的峰面积比(A_Ar/A_N2)，然后根据气体状态方程，计算出灯内氩气压力，并比较5种不同性能的高压汞灯灯管中氩气填充量的差异。结果表明，不同类型的高压汞灯其氩气压力明显不同，而同一类型的高压汞灯内氩气压力值国产的比国外的高，并从惰性气体（氩气）填充量的角度表征了高压汞灯的性能。     

猪肉内瘦肉增长素(MAT)的气相色谱-质谱检测(英文)

对用含瘦肉增长素 (MAT)的饲料喂养猪的猪肉样品进行检查。样品取自添加瘦肉增长素饲料喂养的 6头猪的不同部位 ,经生理盐水浸泡后 ,研磨成乳糜状 ,用乙醚提取。以 MT为内标进行 GC/ MS定量分析。实验结果表明 :41个样品呈阴性 ,只有 6号猪的右耳样品呈阳性 ,经内标定量计算 ,10 g右耳猪肉中含 2 .2 μg MAT。该实验提示可用 GC/ MS定性定量分析 MAT。     

气相色谱-质谱法快速测定猪肉中的胆固醇

建立了外标-气相色谱-质谱法测定猪肉中胆固醇的简易方法。通过单因素试验,优化了相关国标中的部分前处理条件,确定了乙醚作为提取剂、皂化温度70℃、皂化时间50min等一系列条件。方法学试验结果表明：胆固醇的线性回归相关指数R2大于0.999、最小检出限为1.05μg/g、不同水平的加标回收率皆大于75%、而相对标准偏差RSD皆小于7%。本方法快速、简便、环保,线性、灵敏度、准确度、精密度完全满足分析方法的要求,适合猪肉样品中胆固醇的日常检测工作。     

顶空气相色谱-质谱联用法测定卷烟材料中的溶剂残留

采用顶空气相色谱-质谱联用(HS-GC/MS)法测定烟草行业标准YC263-2008卷烟条与包装纸中挥发性有机物溶剂残留,根据物质峰面积和标样浓度,计算回归方程,以及16种溶剂的线性范围、回收率、检出限、精密度等。通过胶粘剂、纸品样的实际检测,验证了方法的可行性,有效避免顶空气相色谱法的干扰问题,顶空气质联用法能准确地检测残留气体。     

气相色谱-质谱联用法检测玉米中21种三嗪除草剂残留量

研究了用气相色谱-质谱检测器同时检测玉米中21种三嗪除草剂多残留量的方法。样品经过乙腈萃取后直接用强阳离子交换柱（SCX）净化并在重力条件下操作，用DB-5MS毛细管柱分离，气相色谱-质谱联用仪进行测定。21种三嗪除草剂在0.01～0.5 μg/mL内线性关系良好。平均添加回收率84.0%~104.1%，相对标准偏差（RSD）0.8%~5.1%，最低检测限为0.01 mg/kg。     

气相色谱-质谱法同时测定塑料玩具中48种致敏性芳香剂

本研究建立了塑料玩具中48种致敏性芳香剂的气相色谱-质谱（GC/MS）同时检测方法。用四氢呋喃溶解粉碎的样品,甲醇沉淀塑料基质,离心后取上清液进行GC/MS检测。结果表明,金合欢醇和新铃兰醛在1~8 mg/L,反式-2-庚烯醛、香茅醇、2-辛炔酸甲酯、香叶醇、柠檬醛、对甲氧基苄醇、肉桂醇、假紫罗酮、戊基肉桂醇在0.2~8 mg/L,其余37种化合物在0.1~8 mg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.996 2~0.999 9。在自制的3种塑料材质（ABS、PVC和PC）阳性样品中,致敏性芳香剂的回收率为60.5%~112.3%,相对标准偏差为3.2%~4.6%。其中在ABS塑料玩具中,添加浓度为5和100 mg/kg的48种致敏性芳香剂的加标回收率为83.8%~112.2%,相对标准偏差为2.9%~9.3%,检出限为0.21~13.48 mg/kg,定量限为0.71~44.94 mg/kg。本方法操作简单、提取率高、净化效果好,可用于塑料玩具中48种致敏性芳香剂的实际检测分析。     

气相色谱-质谱法测定韭菜中2，4-D丁酯

以乙腈超声提取韭菜中2，4-D丁酯，80 ℃水浴中氮气吹至近干，以丙酮溶解，以活性炭、弗罗里硅土、氧化铝柱净化，以气相色谱-质谱选择 m/z 162、175、185、276四个碎片离子进行定性定量分析。2，4-D丁酯在0.002～1.0 μg /mL成线性（r=0.999 9），2种不同加标浓度0.01和1.0 μg /mL下 2，4-D丁酯平均回收率分别为88.2%、94.3%，相对标准偏差分别为6.93%、6.89%，样品中最低检出浓度（S/N＝3）为0.02 μg/kg。 本方法适用于韭菜等蔬菜和水果中2，4-D丁酯的测定。     

赛洛新的气相色谱-质谱分析研究

采用气相色谱 -质谱 ( GC/ MS)探讨了赛洛新 ( Psilocine)的分子组成和结构。赛洛新存在于蘑菇类植物中 ,属于一种致幻剂。采用直接粉碎植物 ,甲醇超声萃取 ,丙酮净化除去杂质 ,直接进样和微波衍生化处理测定。结果表明 :赛洛新直接测定的子离子为 m/ z5 8(基峰 )、m/ z2 0 4(分子离子峰 ) ;醋酸酐衍生物子离子为m/ z 5 8(基峰 )、m/ z 2 46(分子离子峰 ) ;BSTFA衍生物子离子为 m/ z 5 8(基峰 )、m/ z 73、m/ z 2 90、m/ z 3 48(分子离子峰 )