白花蛇舌草诱导HSP70表达对H22肝癌细胞移植瘤的干预作用

目的观察白花蛇舌草诱导HSP7。表达对H22肝癌细胞移植瘤小鼠病理改变及T细胞亚群的影响。方法将中药处理后的H22肝癌细胞免疫小鼠采用HSP70单抗封闭技术分为白花蛇舌草未封闭、封闭，党参未封闭、封闭及RPMI-1640空白对照共5组，观察各组移植瘤小鼠瘤组织、胸腺及脾脏的病理改变及外周血CD4^＋、CD8^＋表达情况。结果白花蛇舌草未封闭组肿瘤组织坏死较为明显，胸腺皮质及脾脏白髓增厚，可见大量巨噬细胞；白花蛇舌草封闭组，党参未封闭及封闭组肿瘤组织的坏死、胸腺及脾脏的病理改变与空白对照组比较除脾脏可见少量巨噬细胞外，未见其他明显不同。白花蛇舌草未封闭、封闭和党参未封闭、封闭组CD3^＋的表达均较空白对照组增高；与空白对照组比较，白花蛇舌草未封闭组CD8^＋、封闭组CD4^＋表达明显上调。党参未封闭及封闭组CD4^＋、CD8^＋表达与空白对照组比较也有所增高，但差异无显著性意义。结论经白花蛇舌草处理的H22肝癌细胞能一定程度提高小鼠对同种移植瘤的主动免疫抗瘤作用，其机理可能与诱导肝癌细胞HSP7。表达，增强其免疫原性有关。     

白花蛇舌草对肝癌细胞移植瘤HSP70及P16表达的影响

目的 观察白花蛇舌草对H22肝癌细胞移植瘤组织HSP70及P16抑癌基因蛋白表达的影响.方法 将经中药处理后的H22肝癌细胞免疫小鼠,以HSP70单抗封闭后分为白花蛇舌草未封闭、封闭组,党参未封闭、封闭组及RPMI-1640空白对照组,共5组,然后再以培养的H22肝癌细胞攻击小鼠形成移植瘤.免疫组化标记法检测各组小鼠移植瘤组织HSP70及P16抑癌基因蛋白的表达.结果 白花蛇舌草及党参未封闭组HSP70蛋白的表达上调,尤以白花蛇舌草组上调较为明显,与两药封闭组及空白对照组之间比较,具有显著性差异.白花蛇舌草及党参未封闭组、封闭组P16抑癌基因蛋白的表达均上调,与空白对照组比较,差异均具有显著性;白花蛇舌草上调P16抑癌基因蛋白的作用强于党参,但两药未封闭与封闭组之间比较,并无显著性差异.结论 白花蛇舌草可能是通过诱导H22肝癌细胞移植瘤组织HSP70的表达,提高其免疫原性而达到抗肿瘤的作用.白花蛇舌草及党参上调P16抑癌基因蛋白表达的作用似乎与HSP70的诱导没有直接联系.     

白花蛇舌草诱导HSP70表达对H22肝癌细胞移植瘤细胞凋亡的影响

目的 观察白花蛇舌草诱导HSP70表达对H22肝癌细胞移植瘤小鼠瘤组织细胞凋亡的影响.方法 以经过白花蛇舌草和党参处理后的小鼠活体腹水H22肝癌细胞免疫小鼠,用HSP70单抗封闭后分为白花蛇舌草未封闭组与封闭组、党参未封闭组与封闭组以及空白对照组,共5组,每组10只,然后再以培养的H22肝癌细胞攻击小鼠形成移植瘤;采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法原位检测移植瘤小鼠瘤组织细胞凋亡的情况.结果 白花蛇舌草组移植瘤小鼠瘤组织细胞核中可见较多棕褐色阳性颗粒,与党参组相比,细胞凋亡数及染色强度明显增多、增强;白花蛇舌草及党参组细胞凋亡的情况与空白对照组比较,差异均具有显著性,尤以白花蛇舌草组更为明显.尽管白花蛇舌草和党参未封闭组与封闭组组间细胞凋亡的差异并无显著性,但白花蛇舌草未封闭组较封闭组具有凋亡数增多和染色强度增强的趋势.结论 白花蛇舌草可能通过诱导H22肝癌细胞移植瘤小鼠瘤组织HSP70表达,在一定程度上促进肝癌细胞凋亡而达到抗肿瘤的作用.     

清热解毒中药对荷瘤鼠恶性肿瘤HSP70免疫作用影响的实验研究

目的：观察清热解毒中药对荷瘤鼠恶性肿瘤热休克蛋白70（HSP70）免疫作用的影响。方法：将清热解毒中药处理后的肝癌H22细胞免疫小鼠，采用单抗封闭技术分组，分为冬凌草未封闭组、冬凌草封闹组，半枝莲未封闭组、半枝莲封闭组，黄芪未封闭组、黄芪封闭组，空白对照组。观察各组荷实体瘤小鼠瘤体重量，荷实体瘤小鼠各组脾，胸腺和肿瘤组织形态学改变及荷实体瘤小鼠外周血T淋巴细胞亚群的变化。结果：荷瘤鼠瘤体重量比较：冬凌草未封闭组、半枝莲未封闭组和黄芪未封闭组、黄芪封闭组分别与空白对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），荷瘤鼠瘤体平均重量明显减轻。冬凌草未封闭组、半枝莲未封闭组与其同中药封闭组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），荷瘤鼠瘤体平均重量明显减轻。荷瘤小鼠肿瘤组织坏死情况比较：冬凌草末封闭组、半枝莲未封闭组小鼠肿瘤组织坏死情况较其他组严重，其余组肿瘤组织坏死均较轻。荷瘤鼠胸腺病理组织学改变：冬凌草未封闭组、半枝莲未封闭组与空白对照组比较，可见胸腺皮质明显增厚，有些可见较明显的胸腺小体；冬凌草封闭组、半枝莲封闭组和黄芪未封闭组、黄芪封闭组与空白对照组比较，未见明显不同。荷瘤鼠外周血T淋巴细胞亚群比较：其中CD3^＋、CD4^＋和CD8^＋表达，冬凌草未封闭组、半枝莲未封闭组与空白对照组、同中药封闭组和黄芪未封闭组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；黄芪未封闭组较黄芪封闭组CD3^＋、CD8^＋表达有所增高，CD4^＋表达略低，但差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：清热解毒中药处理后的肝癌H22细胞可提高小鼠对同种移植瘤的主动免疫作用并与其诱导的HSP70有关。     

白花蛇舌草和半枝莲微粉配伍对小鼠H22肝癌细胞PCNA表达的影响

目的探讨白花蛇舌草和半枝莲微粉配伍对小鼠H22肝癌细胞PCNA表达的影响,初步探讨其抗H22肝癌的机理。方法建立H22肝癌移植性肿瘤小鼠模型,连续给药10 d后,取瘤称重,计算抑瘤率;用免疫组化法观察对小鼠H22肝癌细胞PCNA表达的影响;并比较白花蛇舌草和半枝莲配伍微粉与普通粉药效的差异。结果与模型对照组比较,白花蛇舌草和半枝莲配伍各组H22肿瘤均明显减小,抑瘤率均大于30%,PCNA表达显著减少。与普通粉组相比,微粉3组H22肿瘤重量和PCNA表达均明显减少;微粉1组无统计学差异。结论白花蛇舌草和半枝莲微粉配伍能够抑制小鼠H22肝癌移植瘤的生长,其机制可能与影响肿瘤细胞的周期,抑制细胞增殖有关。同等抑瘤效果时微粉约为普通粉用量的1/2。     

白花蛇舌草多糖对肾癌荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫调节作用的影响

目的探讨白花蛇舌草多糖对肾癌荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫调节作用的影响。方法通过皮下接种Renca细胞建立肾癌荷瘤小鼠模型,将小鼠随机分为荷瘤模型组、黄芪多糖(100 mg/kg)组及白花蛇舌草多糖高(200 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量组,每组12只;另随机选取未造模小鼠12只作为正常组。灌胃给药,1次/d,持续给药14 d。实验结束后,评价各组小鼠体质量、瘤质量、免疫器官指数、淋巴细胞转化及CTL杀伤活性、外周血T淋巴CD4+和CD8+细胞亚群、血清IFN?γ和IL?2水平等指标改变情况。结果与荷瘤模型组比较,白花蛇舌草多糖高剂量组小鼠体质量增加(P<0.05),高、低剂量组小鼠瘤质量下降(P<0.05);与荷瘤模型组比较,白花蛇舌草多糖高、低剂量组小鼠脾脏指数、胸腺指数、淋巴细胞转化程度、CTL杀伤活性、CD4+细胞百分比、CD4+/CD8+比值、血清IFN?γ和IL?2水平均增加(P<0.05),而CD8+细胞百分比降低(P<0.05)。结论白花蛇舌草多糖对肾癌荷瘤小鼠肿瘤生长具有抑制作用,该作用与免疫调节作用有关。     

白花蛇舌草和半枝莲微粉配伍对H22肝癌小鼠抑瘤作用的实验研究

目的：观察白花蛇舌草和半枝莲微粉1∶1配伍对小鼠H22肝癌的抑瘤作用,初步明确作用机理。方法：昆明系小鼠60只,接种H22细胞24h后,随机分为模型对照组、白花蛇舌草和半枝莲普通粉组,以及白花蛇舌草和半枝莲微粉低、中、高剂量组,另设正常对照组。分别给药10d后,取瘤,计算抑瘤率、胸腺和脾脏指数,检测白细胞数,免疫组化法观察肝癌细胞Bax表达,比较微粉与普通粉药效的差异。结果：与模型对照组相比,白花蛇舌草和半枝莲微粉高剂量组H22肿瘤明显减小,白细胞数、胸腺、脾脏指数明显增高,Bax表达显著上升,且药效显著优于普通粉组。结论：白花蛇舌草和半枝莲微粉1∶1配伍能显著抑制小鼠H22肝癌移植瘤的生长,其机制可能与升高白细胞数和保护免疫器官,促进肿瘤细胞的凋亡有关。     

白花蛇舌草抑制肝癌H22小鼠淋巴管转移的实验研究

目的:观察白花蛇舌草对小鼠肝癌淋巴管转移的影响。方法:在小鼠右下肢爪垫内侧皮下注射接种腹水型肝癌H22瘤株,复制淋巴管转移模型。将模型小鼠随机分为5组,空白组每天灌生理盐水,大、中、小剂量组每天灌白花蛇舌草水煎液,对照组给予环磷酰胺腹腔注射。观察小鼠体质量、免疫器官、肺部转移率、爪垫移植瘤、淋巴结转移瘤等指标变化。结果:白花蛇舌草作用组的小鼠,体质量和免疫器官胸腺质量明显增长,肺部瘤结节数和肺部转移瘤生长指数均下降,且淋巴结转移数明显减少。结论:白花蛇舌草对H22肝癌淋巴管转移有一定抑制作用。     

白花蛇舌草抗肝癌H22小鼠血道转移的实验研究

目的 观察白花蛇舌草对小鼠肝癌血道转移的影响.方法 在小鼠尾静脉接种腹水型肝癌H22瘤株,复制血道转移模型,观察小鼠体质量、免疫器官、肺部转移率等指标变化.结果 白花蛇舌草作用组的小鼠,肺重量和肺部转移结节数较造模组明显减少,体质量和免疫器官重量有较明显增加.结论 白花蛇舌草对H22肝癌血道转移有一定的抑制作用.     

白花蛇舌草和半枝莲配伍微粉对移植性小鼠肝癌肿瘤组织Bcl-2,Bax表达的影响

目的:观察白花蛇舌草和半枝莲微粉对移植性小鼠肝癌H22生长抑制作用及其对肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达的影响。方法:建立移植性H22动物模型,并将模型动物随机分为模型对照、软坚口服液7.8 mL.kg-1、白花蛇舌草和半枝莲普通粉15.6 g.kg-1、白花蛇舌草和半枝莲微粉高、中、低剂量(15.6,11.7,7.8 g.kg-1)6组,给药10 d后处死模型小鼠分离肿瘤,检测肿瘤大小、称质量,计算肿瘤抑制率,并将肿瘤组织切片,免疫组化法检测Bcl-2和Bax基因。结果:白花蛇舌草和半枝莲微粉高剂量组肿瘤抑瘤率达47.55%,与软坚口服液结果相近;白花蛇舌草和半枝莲微粉高、中、低剂量可降低肿瘤组织中Bcl-2蛋白基因表达,高、中剂量可升高Bax蛋白基因表达;与白花蛇舌草和半枝莲普通粉组相比,白花蛇舌草和半枝莲微粉高剂量组Bcl-2蛋白基因表达明显降低,Bax蛋白基因表达明显升高。结论:白花蛇舌草和半枝莲微粉可抑制H22瘤体生长,且下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达。     

Antiinflammatory activity of ethanol extracts of Hypericum perforatum L., H. barbatum Jacq., H. hirsutum L., H. richeri Vill. and H. androsaemum L. in rats

Ethanol extracts of the aerial parts of six Hypericum species, H. barbatum, H. androsaemum, H. richerii, H. hirsutum, H. perforatum and H. perforatum cultivated on mountain Tara were tested for antiinflammatory activity in comparison with indomethacin (IND) using the carrageenan-induced rat paw edema test. It was found that all examined extracts produced antiinflammatory activity, particularly those from H. hirsutum, and both wild and cultivated H. perforatum. A dose-dependent antiinflammatory effect was especially pronounced in extracts showing some lower antiinflammatory activity. There was no correlation between the amount of hypericin in the extracts and their antiinflammatory activity. Copyright (c) 2006 John Wiley & Sons, Ltd.     

PMT和H6H双基因共转化颠茄发根的植株再生

目的获得1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶(putrescine N-methyltransferase,PMT)和莨菪碱-6β-羟化酶(hyoscyamine6β-hydroxylase,H6H)双基因共转化的颠茄发根的再生植株。方法选用PMT和H6H双基因共转化的东莨菪碱高产发根单克隆T4,用1/2MS 1.0mg/LNAA固体培养基培养1、5、10d后,转入1/2MS固体培养基中诱导不定芽和不定根,培养条件均为(25±1)℃,55μmol/(m2.s),12h/d。采用PCR扩增检测再生植株的PMT、H6H和NPT-。结果发根在1/2MS 1.0mg/LNAA固体培养基上培养5d后,转入1/2MS固体培养基上培养,60%的外植体能自发长出不定芽,1/2MS 0.1mg/LIBA固体培养基中诱导生根较1/2MS固体培养基强,15d产生的条数平均为9条,形成了完整的再生植株。PCR检测表明所有再生植株均为颠茄的转基因再生植株。结论建立了颠茄转化发根再生体系,为实现颠茄托品烷类生物碱的代谢工程及开展分子育种奠定了基础。     

组胺H3受体配体研究进展

 目的阐述组胺H3受体配体的研究进展。方法结合国内外文献简述组胺H₃受体配体及其构效关系的发展,组胺H₃受体配体的治疗应用前景以及H₃受体配体发展的新方向。结果与结论选择性的H3受体激动剂及拮抗剂具有广泛的生物活性,是目前抗组胺药物研究开发中的一个新的热点领域,随着对H₃受体配体研究的深入,极有希望开发出可用于临床的新药。     

07H239-A, a new cytotoxic eremophilane sesquiterpene from the marine-derived Xylariaceous fungus LL-07H239

07H239-A (1), a new eremophilane sesquiterpene from a marine-derived xylariaceous fungus, was isolated, characterized, and shown to be cytotoxic toward a variety of cancer cell lines, with some selectivity for a CCRFCEM leukemia line (IC(50) = 0.9 microg/mL).     

Na+/H+交换系统与心脏疾病

 目的综述Na+/H+交换泵(NHE)的转录及活性调节机制，为诊治心脏疾病提供新的手段。方法根据近期国外文献报道，较全面介绍NHE在心脏疾病中所扮演的角色。结果与结论HE是存在于所有脊椎动物细胞中的重要跨膜蛋白，该蛋白质涉及细胞的多种功能，包括细胞内pH值调节、细胞体积的控制以及离子转运等。目前已克隆了6个NHE亚型的cDNA，构成脊椎动物细胞离子转运泵的一个基因家族，这6个亚型的表达水平及活性受多种因素的调节。心肌缺血、缺氧可激活NHE，进而激活Na_{+/Ca2+交换引起心肌细胞内钙超载导致心肌损伤，NHE抑制剂可预防缺血/再灌注损伤和减轻心肌梗死后心力衰竭。}     

甲型H1N1流感的护理体会

甲型H1N1流感是一种新的H1N1病毒引起的急性呼吸道传染病,具有较强的传染性,可通过近距离飞沫和接触传播。目前甲型H1N1流感疫情已在全球较大范围内传播。我国已将甲型H1N1流感纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,采用甲类传染病的预防控制措施。从4月27号起国际卫生组织将H1N1流感病毒从4级升到5级警报,6月11日世界卫生组织已决定,警戒级别由5级提升至6级最高级别。     

Comparative analysis of a neurotoxin from Calliostoma canaliculatum by on-line capillary isotachophoresis/1H NMR and diffusion 1H NMR

NMR spectroscopy has been coupled on-line to capillary isotachophoresis (cITP) to enhance structural analyses of dilute charged species through separation and sample concentration. Microcoils, the most mass-sensitive NMR probes available, provide optimal detection for cITP/NMR. To evaluate the utility of cITP/NMR for natural product analysis, a homogenate of the hypobranchial gland from the marine snail Calliostoma canaliculatum containing a cationic neurotoxin (1, a disulfide-bonded dimer of 6-bromo-2-mercaptotryptamine) was studied. For comparison, hypobranchial gland homogenate was also examined by diffusion-NMR, an alternative approach for NMR mixture analysis. cITP/NMR concentrated the neurotoxin by almost 20-fold and isolated it from some of the other components present in the matrix. However, a minor component, likely a precursor or degradant, co-migrated with compound 1. Diffusion-NMR also did not resolve the two, indicating that the compounds possessed similar diffusion coefficients and electrophoretic mobilities. The strengths and limitations of the two approaches for NMR mixture analysis are discussed.     

Commercial valerian interactions with [3H]Flunitrazepam and [3H]MK-801 binding to rat synaptic membranes

Valeriana officinalis extracts are used in folkloric medicine for their sedative, hypnotic and tranquilizer effects. Using [3H]flunitrazepam binding as an indicator, the interactions of commercial Valerian extracts with GABA(A) receptors were examined. There was considerable fluctuation among the different extracts, some mildly enhanced [3H]flunitrazepam binding, others had no effect and others had inhibitory effects, independent of standardization by valerenic acid. Central depression can also be accomplished by a reduction of excitatory transmission. Valerian extracts had modest inhibitory effects on [3H]MK-801 binding, an indicator of NMDA-Valerian interactions. Spectral analyses (UV region) did not show marked differences among the different extracts. The inhibitory effects of one of the extracts on [3H]flunitrazepam binding was somewhat stable, while on [3H]MK-801 binding the inhibitory effects were lost within months. These results suggest that particular care should be taken in analysing and interpreting results from commercial Valerian preparations.